| 識別子 | |
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| CAS番号 | |
| PubChem CID |
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| ケムスパイダー | |
| ユニイ |
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| CompToxダッシュボード (EPA) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 19 H 29 Cl N 2 O 2 |
| モル質量 | 352.90 g·mol −1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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RS-67,333は、速効性抗うつ薬[1]、向知性薬[2]、およびアルツハイマー病治療薬[3]として研究されている薬剤です。これは高親和性の5-HT4受容体部分作動薬であり、また、両サブタイプのシグマ受容体リガンドとしても作用します(程度は低いものの)。[4]
参考文献
- ^ ルーカス G、ライマー VV、ドゥ J、ムニー=フィラリ O、ビスガード C、マンタ S、ランバス=セナス L、ウィボルグ O、ハッジェリ N、ピニェイロ G、サディコット AF、デボネル G (2007)。 「セロトニン(4) (5-HT(4)) 受容体アゴニストは、急速に作用を発現する推定上の抗うつ薬です。」ニューロン。55 (5): 712–25 .土井: 10.1016/j.neuron.2007.07.041。PMID 17785179。S2CID 14558104 。
- ^ Lamirault L, Simon H (2001). 「5-HT4受容体の部分作動薬RS 67333による若年ラットおよび高齢ラットにおける場所および物体認識記憶の増強」Neuropharmacology . 41 (7): 844– 53. doi :10.1016/S0028-3908(01)00123-X. PMID 11684148. S2CID 31707593.
- ^ Cho S, Hu Y (2007). 「5-HT4受容体の活性化はβアミロイドペプチドの分泌を阻害し、神経細胞の生存率を高める」.実験神経学. 203 (1): 274–8 . doi :10.1016/j.expneurol.2006.07.021. PMID 16978609. S2CID 41975593.
- ^ Eglen RM, Bonhaus DW, Johnson LG, Leung E, Clark RD (1995年8月). 「2つの新規かつ強力な5-HT4受容体作動薬RS 67333およびRS 67506のin vitroおよびin vivoにおける薬理学的特性評価」Br. J. Pharmacol . 115 (8): 1387–92 . doi :10.1111/j.1476-5381.1995.tb16628.x. PMC 1908873. PMID 8564196 .