| ラエメオテリウム 時間範囲: | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| インフラクラス: | 有袋類 |
| 注文: | 二本歯類 |
| 家族: | †ディプロトドン科 |
| 亜科: | †頬骨亜科 |
| 属: | †ラエメオテリウム・リッチ他、1978 |
| 種: | † R. ヤトコライ |
| 二名法名 | |
| †ラエメオテリウム・ヤトコライ リッチら、1978 | |
ラエメオテリウムは、ディプロトドン科に属する絶滅した有袋類の属です。南オーストラリア州の漸新世後期ナンバ層から、ラエメオテリウム・ヤトコライ(Raemeotherium yatkolai)という1種のみが記載されています。
1976年後半、ビクトリア国立博物館のイアン・スチュワートは、南オーストラリア州ピンパ湖の南端でディプロトドン科の歯骨を発見しました。この歯骨は、同じ地域から採取された孤立した歯とともに、1978年にオーストラリアの古生物学者トム・H・リッチ、マイケル・アーチャー、リチャード・H・テッドフォードによって記載されました。これらの化石はラエメオテリウム・ヤトコライと命名され、漸新世のナンバ層の地層から産出しています。[ 1 ]
属名は、オーストラリア王立電気機械技術者協会(RAEME)の頭文字と古代ギリシャ語の「 therion」(獣)を組み合わせたものである。種小名は、哺乳類古生物学の研究者であった故ダニエル・ヤトコラに敬意を表して名付けられた。[ 1 ]
ラエメオテリウムは、他のすべてのディプロトドン科動物と以下の特徴の組み合わせによって区別することができる。第2大臼歯のプロトクリスチドがプロトコニドよりも頬側(頬側)に位置していること、すべての大臼歯によく発達したエントクリスチドが存在すること、そして上行枝の角度が他のディプロトドン科動物よりもはるかに低いこと。さらに、第2大臼歯にはよく発達したパラクリスチドおよびプロトクリスチドの隆起が保持されている。すべての大臼歯に斜クリスチドが存在する。[ 1 ]
ハンドら(1993)は、その大きさはおそらくニムバドンよりも小さかったと指摘している。[ 2 ]
1978年の記載では、ラエメオテリウムは最も原始的なディプロトドン類であり、ジゴマトゥリナエ亜科に帰属できると考えられていました。しかしながら、この分類群を記載した著者らは、ラエメオテリウムが基底的なマクロポイド類であることを妨げるような類似形質は存在しないと指摘しています。[ 1 ] Black & Archer (1997) は、その分類学上の同一性には依然として疑問の余地があると示唆しています。[ 3 ]
ラエメオテリウムは、後期漸新世ナンバ層のピンパ溶岩層から産出され、その年代は2600万年から2400万年前と推定されています。[ 4 ]当時、この地域は湿地を取り囲む熱帯雨林環境であったと考えられています。主に裸子植物、モクマオウ科、ノソファガスが生育していました。[ 5 ]ラエメオテリウムはこの環境で、様々な魚類、カメ、トカゲ、ワニ類、鳥類、哺乳類と共存していました。[ 4 ]