ラジャ・ラドゥラ

荒い光線
粗条腹側
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 軟骨魚類
サブクラス: 板鰓類
注文： ラジフォルメ目
家族： ラジダエ科
属: ラジャ
種：
R. 歯舌
二名法名
ラジャ・ラドゥラ

アカエイ（Raja radula ）は、 1809年にドラロッシュによって記載されたRajidae科の地中海産エイの一種である。[ 2 ] [ 3 ]

説明

粗い棘を持つエイは、上面を覆う棘にちなんで名付けられました。幼魚と雄では、これらの粗い棘は吻部と尾の下半分にのみ見られます。[ 4 ]この種の雌はこれらの部位だけでなく、口の周り、胴体部、尾全体にも棘があります。[ 4 ]これらの棘は、眼の内側と頭頂部から背びれの前にかけて見られる棘とは異なります。背びれの間には2本の棘があります。[ 4 ]

体は円形で、短く湾曲した吻部を持ち、前縁は凸状、四肢は角張った翼状である。[ 5 ]ほとんどの個体の体長は約70センチメートルである。上面の主な色は薄茶色と灰色で、暗い斑点や線が見られる。[ 4 ]黄色の輪状の目模様が2つと、明るい点が並ぶ太い外側の暗い輪状の模様が、体幅の最も広い位置にある脊柱子午線の両側に見られる。[ 4 ]エイの下部は白く、縁は暗色化しており、尾にはいくつかの暗い斑点がある。

分布と生息地

ラジャ舌の分布（赤）[ 6 ]

Raja radulaは地中海原産の底生種である。[ 7 ]大西洋での記録の一部は、  Leucoraja naevus や Raja africanaとの誤認である可能性があり 、解明する必要がある。[ 8 ]この種は、大陸棚の砂底または泥底の深さ2～300mの沿岸域に生息する。[ 7 ] [ 1 ]

ダイエット

この種は餌を探す時間が短く、消化が速いようです。彼らの食性は主に甲殻類、硬骨魚類、軟体動物などの底生動物で構成されています。[ 9 ]確かに、彼らの主な獲物は十脚類や端脚類などの甲殻類であり、次に硬骨魚類です。異なる性別の個体間で食性は比較的似ていたが、個体のサイズによってR. radulaは甲殻類の消費から硬骨魚類の消費に移行したことがわかりました。[ 9 ]小型の個体は中型個体と同様に甲殻類が主な食性です。しかし、大型の個体は硬骨魚類に特化しているようです。成長に伴うこれらの食性の変化は、若い個体と年長の個体との間の異なるエネルギー必要量と、資源をめぐる競争を避けるための適応によって説明できる食性の可塑性があることを示唆しています。幼魚は一年中日中に活発に摂食し、成体よりも代謝率が高いです。[ 10 ]

さらに、地理的な場所によって食性に違いがある。場所による食性のこうした違いは、獲物の分布、豊富さ、密度、入手可能性の違いによって説明できる。軟骨魚類では生殖移動が一般的で、その結果、異なるニッチを占め、食性の多様化につながる可能性がある。Raja radulaは活発な捕食者的な採餌行動をする。一部の浮遊性種は、形態上は水柱を捕食できないと示唆されているにもかかわらず、胃の内容物の中に見つかることがある。したがって、仮説としては、それらも腐肉食行動を示すということである。[ 11 ] [ 12 ]これらは特殊な二次消費者であると考えられるが、食性には十分な可塑性があり、環境で利用可能な獲物に応じて消費を適応させることができる。その栄養段階は成長とともに増加する可能性がある。

再生

他の多くのエイ同様、R. radula は卵生生殖戦略を採用しており、親が卵を産んで子孫を残す。卵のケース長は 5.1～5.7 cm である。[ 13 ]胚は約 4 か月で孵化する。[ 4 ]この種は年間を通じて繁殖し、晩春から初夏にピークを迎える。[ 4 ]雌と雄では成熟するサイズが異なり、雌は盤幅 34 cm で成熟し、雄は盤幅 30 cm になる[ 14 ] [ 4 ]この種は年間を通じて繁殖し、晩春から初夏にピークを迎える。[ 4 ]雌と雄では成熟するサイズが異なり、雌は盤幅 34 cm で成熟し、雄は盤幅 30 cm になる。[ 15 ] [ 16 ] [ 17 ]成熟の半分に達する年齢は、オスが4.47歳、メスが5.89歳です。メスは12歳まで生き、全長は最大80cmに達しますが、オスは9歳まで生き、全長は最大65cmに達します。したがって、平均体長70cmは9歳で達すると推定されます。

移動

岩底のRaja radula 。

エイは通常、遊泳行動を示し、その推進力は、拡大した胸鰭と共に前方から後方へ波動波を送ることで生み出されます。しかし、本種は独特の移動行動、すなわち腹鰭移動を示します。[ 18 ]腹鰭サイクルには、回復期と推進期の2つの段階があります。回復期には左右の鰭が交互に動き、パンティング時には同期して動きます。

回復期には、片方の腹鰭が海底から浮き上がり、前方に突出する。推進期には、もう片方の鰭が海底にしっかりと接触する。腹鰭が非同期的に動いている間は、胸鰭の上下動は起こらず、本種は体を海底と平行に保つ。このエイは一般的なパンティング動作を行う。左右の鰭の動きが完全に同期しているわけではないが、ずれは最小限であるため、パンティングとみなされる。このエイは、力強く素早くパンティングし、それに続いて胸鰭の波動によって海底から押し出される。左右の腹鰭の動きはわずかにずれることもあるが、一般的に同期したパンティングとみなされる。

保全

人が持つ標本。

地中海は、特に都市化や過剰開発によって、生物多様性を脅かす多くの圧力にさらされています。他の板鰓類と同様に、Raja radulaは商業的価値がなくても地中海で重要な漁獲物となっています。この種が商業的に搾取または取引されていない場合でも、IUCNレッドリストでは絶滅危惧種（EN）に分類されています。[ 1 ]実際、この種に対する最大の脅威は、底引き網、刺し網、曳網、底延縄、巻き網漁業における混獲[ 19 ]です。この混獲は主に、イカ、イセエビ、ヒメジ、ハタ、イシダイ科[ 20 ]を漁獲するときに発生します。一般に、この種に対する保護対策は存在しません。実際、教育プログラム、市場管理、または体系的なモニタリング計画の一部ではありません。[ 1 ]さらに、この種に関するデータは限られていることが多い。これは、漁獲された際に登録簿に「エイ」または「ステーク」という用語で記録されるため、どの種が漁獲されているかを特定できないためである。しかしながら、ある研究によると、パルマ・デ・マヨルカでは商業取引量で6番目に多い板鰓類であることが分かっている。[ 21 ]この種は、50%以上の減少が推定されているにもかかわらず、CITES（ワシントン条約）のSpecies+に登録されていない。この地中海固有種の正確な保全プログラムを策定するためには、この種に関するさらなる研究が重要である。

参照

参考文献

  1. ^ a b c d Mancusi, C.; Morey, G.; Serena, F. (2016). 「Raja radula」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 e.T161339A16527984. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-1.RLTS.T161339A16527984.en . 2021年11月19日閲覧。
  2. ^ F. ドラローシュ(1809)。イビサの観察記録スイート。観察結果は、継続的な新たな実験とその説明の詳細を記録します。ナチュレル歴史博物館、パリ。313～ 361ページ 。
  3. ^ 「Raja radula Delaroche, 1809」。地球規模生物多様性情報機構。
  4. ^ a b c d e f g h i 「海洋生物識別ポータル：アカエイ — Raja radula」。
  5. ^ベルナール・セレ（2010）。フランスのレカン、レエ、シメールのガイド。栄養省、農業およびペシュ省。
  6. ^ “WoRMS - Raja radula Delaroche、1809” .
  7. ^ a b「Fishbase - Raja radula、Rough ray: Fisheries」。
  8. ^地中海のエイ類（ Raja radula）のガイド。2022年10月。Mendez L.、Bacquet A.、F. Briand著。http ://www.ciesm.org/Guide/skatesandrays/raja-radula
  9. ^ a bカドリ、H.;サイディ、B.マルアニ、S.ミネソタ州ブラダイ。ブアン、A. (2013)。 「ガベス湾（中央地中海）産のラフエイRaja radula （軟骨魚類：ラジダ科）の食性」 。イタリア動物学ジャーナル。80 : 52–59 .土井: 10.1080/11250003.2012.697925。S2CID 85310216。 
  10. ^ティラロンゴ、F.メッシーナ、G.ガッティ、RC;ティブッロ、D.ロンバルド、BM (2018)。 「ラフエイの幼体のいくつかの生物学的側面、Raja radula Delaroche、1809年、シチリア島東部（地中海中央部）」。海洋研究ジャーナル。142 : 174–179 .土井: 10.1016/j.seares.2018.10.001。S2CID 92092918。 
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  12. ^ Saidi, B.; Enajjar, S.; Bradaï, MN; Bouaïn, A. (2009). 「チュニジア南部ガベス湾におけるスムースハウンドサメ（ Mustelus mustelus (Linnaeus, 1758)）の食事組成」 . Journal of Applied Ichthyology . 25 : 113– 118. doi : 10.1111/j.1439-0426.2009.01306.x .
  13. ^カドリ、H.サイディ、B.マルアニ、S.ミネソタ州ブラダイ;ブアン、A. (2013)。 「ガベス湾（チュニジア南部、地中海中部）のラフスケート、ラジャ・ラドゥラ（軟骨魚類：ラジダ科）の年齢、成長、生殖生物学」。海洋および淡水の研究。64 (6): 540–548。土井: 10.1071/MF12218。
  14. ^フィッシャー、W.バウショ、M.-L.シュナイダー、M. (1987)。 「Fiches FAO d'identification des espèces pour les besoins de la pêche. (改訂 1). Méditerranée et mer Noire. Zone de Pêche 37」。ローマ食糧農業機関。
  15. ^ Serena, F.; Mancusi, C.; Barone, M. (2010). 「地中海産ガンギエイ科（Rajidae）のフィールド識別ガイド。データ収集と分析のガイドライン」Biologia Marina Mediterránea . 17 : 204. doi : 10.13140/2.1.2414.9764 .
  16. ^ Capapé, C. (1974).チュニジアのRajidaeの生物学への貢献. II. Raja radula Delaroche, 1809. 地理的・水深分布、性行動、繁殖. チュニジア・パスツール研究所アーカイブ. pp.  211– 228.{{cite book}}: CS1 メンテナンス: 場所の発行元が見つかりません (リンク)
  17. ^イェルダン、H. (2005)。 「イスケンデルン湾とメルシン湾で捕獲されたラジャ・クラヴァタ（リンネ、1758年）、ラジャ・アステリアス（デラローシュ、1809年）、ラジャ・ラドゥラ（デラローシュ、1809年）、ダシャティス・パスティナカ（リンネ、1758年）のいくつかの光線の生物生態学的特徴の同定」。チュクロバ大学科学研究所、博士号論文。：153．
  18. ^ Bilecenoglu; Murat; Ekstrom; Laura (2013). 「マルマラ海で観察されたRaja radula Delaroche, 1809の腹鰭歩行とパンティング行動」 . Mediterranean Marine Science . 14 : 158. doi : 10.12681/mms.333 .
  19. ^ 「FAO 種識別カード: 地中海と黒海のサメとエイ」(PDF)。
  20. ^ Morey, G.; Moranta, J.; Riera, F.; Grau, AM; Morales-Nin, B. (2006). 「バレアレス諸島（北西地中海）の海洋保護区に関連したトラメル網漁業における軟骨魚類」Cybium 30 : 125–132 .
  21. ^ Morey, G.; Navarro, O. (2010). 「マヨルカ島（バレアレス諸島、北西地中海）における軟骨魚類上陸モニタリング。種レベルでの識別と公式統計の理解」軟骨魚類協会、アイルランド、ゴールウェイ。
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