アカフウキンチョウ
| アカフウキンチョウ | |
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科学的分類 | |
| 界： | 動物界 |
| 門： | 脊索動物門 |
| 綱 | 鳥類 |
| 目 | スズメ目 |
| 科: | トラウピダエ科 |
| 属: | ランフォセルス属 |
| 種: | R. nigrogularis |
| 学名 | |
| ランフォセルス・ニグログラリス ( Spix , 1825) | |
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| 同義語[ 2 ] | |
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アカフウキンチョウ（Ramphocelus nigrogularis）は、トラウピダエ科に属する鳥類です。ボリビア、ブラジル、コロンビア、エクアドル、ペルー、ベネズエラに生息しています。自然生息地は亜熱帯または熱帯の湿地、および亜熱帯または熱帯の湿潤な低木地帯です。
マスクド・クリムゾンタナガーは、1825年にドイツの博物学者ヨハン・バプティスト・フォン・スピックスによって初めて記載されました。種小名はラテン語のniger（黒）とgularis （喉の）に由来しています。本種は、ランフォセルス属に属する鮮やかな体色のタナガー9種のうちの1種です。ミトコンドリアDNAの解析によると、最も近縁種はクリムゾンバックタナガー（R. dimidiatus）であり、この2種は約80万年前に分岐したと考えられています。[ 3 ]
体長は18～19cm（7～7.5インチ）で、成鳥の雄は顔、翼、マント、腹、尾が黒く、羽毛の他の部分は鮮やかな赤色です。嘴は銀色に光沢があります。[ 4 ]雌は雄に似ていますが、腹部は茶色がかっており、羽毛全体がより地味です。 [ 5 ]幼鳥はさらに地味です。[ 4 ]アカフウキンチョウ（Calochaetes coccineus ）に似ていますが、後者はより高地に生息しています。[ 6 ]
マスクド・クリムゾンタナガラは、チリンクや「ティンク」などと表記される高音の単音と、夜明けによく歌われる単純なメロディーを発する。[ 4 ] [ 5 ]
アカフウキンチョウはアマゾン川流域全域に生息し、その数は豊富です。湖、沼地、川などの水辺を好み、一般的に標高600メートル（2,000フィート）以下の場所に生息します。[ 5 ]アカフウキンチョウは10羽から12羽の群れで行動します。[ 4 ]アカフウキンチョウ（Ramphocelus carbo ）と混成群を形成することがあります。[ 5 ]果実食です。
行動
アカフウキンチョウは、同属のハジロフウキンチョウと同様の逆性的優位行動をとると推測されています。スズメ目の鳥類に属するアカフウキンチョウは、近縁種のハジロフウキンチョウと同様の行動を示します。しかし、アカフウキンチョウが稀で説明のつかない逆性的優位現象の一つであるという仮説を裏付ける観察可能な証拠はありません。通常、スズメ目の鳥類は、大きく重い鳥が小さく軽い鳥を支配する傾向があり、オスがメスを支配する傾向があるという、デフォルトの優位性の階層構造を例示しています。アカフウキンチョウとハジロフウキンチョウの間では、個体は資源の豊富な生息地を分割する際に、資源防衛による競争としても知られる一種の干渉競争を行いますアカフウキンチョウは、原産地であるアマゾンのバイオームに共通する地理的特徴である三日月湖の周辺またはその付近に生息することを好みます。彼らは湖周辺のより生産性の高い地域を守る際に攻撃的な行動を見せ、その結果、ギンバシキンチョウが河畔林を占拠することになります。アカフウキンチョウは競争的に優れており、近縁種との種間交流においてほとんどを支配しています。[ 7 ]
繁殖
アカフウキンチョウは、生息する熱帯地域の乾季と雨季の間に繁殖します。この種のキンチョウは、共同で子孫を世話し保護する協力繁殖を行います。アカフウキンチョウだけでなく、他の湖畔の鳥類では、個体密度が高く、生息可能な空間が限られているため、協力繁殖が好まれる可能性があります。[ 8 ]
新熱帯林では、アカフウキンチョウは、ヒタキやタイランチョウに見られるような混合群れを形成します。アカフウキンチョウが混合群れを形成する程度は、新熱帯林を構成する広葉樹林冠の相対的な割合と相関しています。[ 9 ]
摂食
ほとんどのタナガラと同様に、アカフウキンチョウは主に果食性で、果実に加えて飛翔性シロアリなどの小さな昆虫を食べます。昆虫食性は、シロアリの繁殖周期によって決まります。シロアリは性的に活発になると、羽のあるオスとメスを産みます。これらのシロアリは通常のシロアリよりも栄養価が高いため、アカフウキンチョウが既存の食生活を補うためにこれらの昆虫を食べることは、生態学的に健全である可能性があります。[ 10 ]
アカフウキンチョウは、花の蜜も食物の一部として摂取することがあります。アカフウキンチョウ自身が花を開く様子は観察されておらず、他の鳥類や昆虫が既に開花させた花の蜜を吸うのみで、アカフウキンチョウはエリスリナ・フスカの花を傷つけることなく吸血し、同時に頭で花の葯に接触するため、効果的な花粉媒介者となります。[ 11 ]
ギャラリー
参考文献
- ^バードライフ・インターナショナル (2018). 「Ramphocelus nigrogularis」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2018 e.T22722497A132154155. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22722497A132154155.en . 2021年11月12日閲覧
- ^フィリップ・ラトリー・スクレイター著『大英博物館鳥類目録』第11巻、1886年、171ページ
- ^ Burns, Kevin J.; Racicot, Rachel A. (2009). 「低地タナガーの系統の分子系統学：アメリカ大陸における鳥類の交雑への関与に関する示唆」(PDF) . Auk . 126 (3): 635–48 . doi : 10.1525/auk.2009.08195 . S2CID 32907534. 2011年9月29日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。
- ^ a b c dロバート・S・リッジリー、ガイ・チューダー (2009). 『南米の鳴鳥類フィールドガイド：スズメ目』テキサス大学出版局. p. 614. ISBN 978-0-292-71979-8。
- ^ a b c dシューレンバーグ、トーマス・S. (2007). 『ペルーの鳥類』 プリンストン大学出版局, ニュージャージー州, pp. 542– 43. ISBN 978-0-691-13023-1。
- ^スティーブン・L・ヒルティ、ビル・ブラウン（1986年）。『コロンビアの鳥類ガイド』プリンストン大学出版局、624ページ。ISBN 0-691-08372-X。
- ^レビン、ダニエル・J. (2008). 「ランフォセルス・タナガーにおける攻撃的な相互作用と性的優位性の逆転に関する予備的証拠」 (PDF) . Ornitologia Neotropical (19): 329– 334
- ^ロビンソン、スコット・K. (1997). 「ペルーのオックスボウ湖の鳥類：個体群、資源、捕食、そして社会行動」.鳥類学モノグラフ. 48 (テッド・パーカー記念新熱帯鳥類学研究): 613–639 . doi : 10.2307/40157558 . JSTOR 40157558 .
- ^アンゲル, ジョージ・R.; アウッカ, コンスタンティーノ; クリスチャン, ダニエル・G.; ペケーニョ, タチアナ; シーゲル, ジェームズ (2001). 「ペルー、ウルバンバ川下流域の鳥類群集の構造と構成」『ウルバンバ：ペルー熱帯雨林の生物多様性』p. 163.
- ^ Eisenmann, Eugene (1961). 「新熱帯鳥類の好物：飛翔性シロアリとセクロピアの尾状花序」（PDF） . The Auk . 78 (4): 636– 638. doi : 10.2307/4082198 . JSTOR 4082198 .
- ^コットン、ピーター A. (2001). 「コロンビアアマゾンのエリスリナ・フスカの花を訪れる鳥の行動と相互作用」.バイオトロピカ. 33 (4): 662– 669. doi : 10.1646/0006-3606(2001)033[0662:tbaiob]2.0.co;2 . JSTOR 3593168 .
外部リンク
「アカフウキンチョウメディア」インターネット鳥類コレクション
