| アカハラミソサザイ | |
|---|---|
| 西オーストラリア州デンマーク、ハロウェル山の雄。 | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| 注文: | スズメ目 |
| 家族: | マルリダ科 |
| 属: | マルルス |
| 種: | M.エレガンス
|
| 二名法名 | |
| マルルス・エレガンス グールド、1837
| |
| アカハラミミナグミのおおよその生息範囲/分布図。青色は生息を示す。 | |
ハゴロモガラス( Malurus elegans ) はオーストラリア産ミソサザイ科 Maluridae に属するスズメ目の鳥の一種である。渡りをせず、西オーストラリア州南西部の端が固有種である。性的二形が大きく、オスは繁殖期には鮮やかな色の羽毛をまとい、銀青色の頭頂部、耳覆羽、背中上部、赤い肩は黒い喉、灰褐色の尾と翼、淡い腹部と対照的になる。非繁殖期のオス、メス、幼鳥は主に灰褐色の羽毛であるが、オスは青と黒の羽毛が散在することもある。別個の亜種は認められていない。外観は斑入りミソサザイやアオムネミソサザイに近縁だが、生息域が重なる場所での中間形態が記録されていないため別種とみなされている。アカエリヒレアシシギは地元ではよく見られるが、個体数が減少しているという証拠がある。[2]
細く尖った嘴を持ち、 昆虫を探って捕まえるのに適したハゴロモガラスは主に食虫性で、カリの木が優勢な温帯の湿潤な森林の低木の茂った植物に隠れて餌を探し、生活し、捕食者を避けるために隠れ場所の近くに留まっています。他のハゴロモガラスと同様に、この種は協力して繁殖する種であり、小さな鳥のグループが年間を通じて小さな縄張りを維持し、守っています。グループは社会的に一夫一婦制のつがいと、子育てを手伝う数羽のヘルパー鳥で構成されています。この種では、他のハゴロモガラスの種よりもメスのヘルパー鳥の割合が高く記録されています。この種のコミュニケーションと求愛のために、さまざまな発声と視覚ディスプレイが記録されています。歌は縄張りを宣伝するために使用され、鳥は歌だけで他の個体を区別することができます。オスのミソサザイは求愛ディスプレイの一環として、黄色い花びらをむしり取ってメスに見せます。
分類学と系統学
ハゴロモガラスは1837年に鳥類学者ジョン・グールドによって記載され、ラテン語の「優雅な」を意味するエレガンスに由来する種小名が付けられました。[ 3 ]彼はこの鳥の生息場所をオーストラリア東海岸と記していましたが、ジョン・ギルバートによる南西オーストラリアでのさらなる採集の後、誤りを訂正しました。[4]アマチュア鳥類学者グレゴリー・マシューズは1916年、南部カリの森に生息する鳥を、メスの羽毛がより暗い色をしていることから亜種warreniと記載しました。 [5]しかし、その後この現象を観察した者はおらず、現在では亜種は別個に認められていないというのが一般的な見解です。[6]実際、この種内でも個体群間や個体間における大きさや色の変化はほとんどありません。[7]
これは、オーストラリアとニューギニア低地に生息する、一般的にフェアリーレンとして知られるMalurus属 の11種のうちの1種です。[8]この属の中では、非常によく似た4種が属し、総称して栗肩フェアリーレンと呼ばれています。他の3種は、ラブリーフェアリーレン、モモイロフェアリーレン、アオムネフェアリーレンです。[9]分子生物学的研究により、アオムネフェアリーレンはアカハラフェアリーレンに最も近縁であることが示されました。[10]
他のミソサザイ科と同様に、アカハラミソサザイはミソサザイ科とは無関係です。当初、ミソサザイ科は旧世界ヒタキ科、またはムシクイ科(Sylviidae)に属していると考えられていましたが、 1975年に新たにオーストラリアミソサザイ科(Maluridae)に分類されました。 [11]近年、DNA分析により、この科は大きな上科であるMeliphagoideaに属するミツスイ科(Meliphagidae)およびシラヒワ科(Pardalotidae)と近縁であることが明らかになりました。[12] [13]
アカハラミソサザイの別名には、アカハラアオミソサザイやアカハラミソサザイなどがあります。
進化の歴史
鳥類学者リチャード・ショッディは1982年の論文で、北部に多様な形態があり、大陸南東部には見られないことから、クリ肩オオムラサキミソサザイのグループが北方起源であると提唱した。[6]祖先の鳥は南へ広がり、約200万年前の鮮新世末期または更新世初頭の暖かく湿潤な時期に南西部に定着した。その後の寒冷で乾燥した気候によって生息地が失われ、個体群が断片化された。南西部の鳥からは現在のアカエリヒレアシシギが生まれ、大陸北西部の鳥は斑入りオオムラサキミソサザイになった。さらに暖かく湿潤な気候によって鳥は南方へと広がることになり、オーストラリア南部中央部からエア半島東側に生息していたこのグループはアオハラムラサキミソサザイになった。その後の寒冷な気候によってこれも孤立し、別の種に進化した。 1万2000~1万3000年前の最終氷期終焉後、北方の斑入り種は再び南方へと広がり、その結果、3種の分布域は重なり合うようになりました。[6]
説明

ハゴロモガラスは体長15cm、体重8~11gで、ハゴロモガラス属の中では最大である。[14]尾の平均長さは7.5cmで、この属の中では最も長い部類に入る。[4] [15]嘴はオスが平均10mm、メスが平均9.3mmで、比較的長く、細く尖っており、根元が広い。[4]嘴は幅が縦より広く、周囲の昆虫を探したり、摘み取ったりして餌をとる他の鳥類の嘴と形状が似ている。[16]
他のアメリカムシクイ同様、ハゴロモアメリカムシクイは顕著な性的二形性で知られ、オスは目立つ繁殖期の羽毛を呈し、鮮やかな虹彩の青と栗色に黒と灰褐色とのコントラストをなす。繁殖期のディスプレイでは、鮮やかな色の頭頂部、耳垂、背中上部が目立つ。[17]繁殖期のオスの頭頂部、耳垂、背中上部は銀青色、喉とうなじは黒色、肩は明るい赤褐色、長い灰褐色尾と翼、腹は灰白色である。非繁殖期のオス、メス、幼鳥は主に灰褐色であるが、オスは青と黒の羽毛の痕跡を保持することもある。オスはすべて、嘴と頬(眼輪と眼と嘴の間の裸の皮膚)が黒く、メスは嘴が黒く、頬が赤紫色、眼輪が淡い灰色である。未成熟の雄は生後6週間までに黒い頬羽を発達させ、孵化後最初の繁殖期に不完全な繁殖羽に換羽することが多い。[18]頭部は青と灰色、胸部は黒と灰色が混ざり、まだら模様になる。繁殖期の早い時期に生まれた鳥は、遅い時期に生まれた鳥よりも初期段階で婚姻羽を多く得る。ほとんどの鳥は2度目の春までに婚姻羽を完全にするが、さらに1年かかるものもある。[19]複数の雄が同時に単一の群れで繁殖羽をまとっているのが観察されているが、これが優位性や繁殖状況と関連しているかどうか、またどのように関連しているかは不明である。[20]
繁殖期後の秋には雌雄ともに換羽し、オスは非繁殖期のエクリプス羽となる。冬または春には再び婚姻羽に換羽する。[4]体の羽毛は両換羽時に生え変わるが、翼羽と尾羽は春にのみ生え変わる。ただし、尾羽は損傷または摩耗した場合はいつでも生え変わる可能性がある。[21]繁殖期のオスの青い羽毛、特に耳覆いは、羽枝の平らでねじれた表面のために、非常に虹彩色に輝いている。[22]また、青い羽毛は紫外線を強く反射するため、このスペクトル領域まで色覚が及ぶ他のアメリカムシクイ類には、より目立つ可能性がある。[23]
発声
ハゴロモガラスの鳴き声によるコミュニケーションは、主に社会集団内の鳥同士のコミュニケーション、そして縄張りの宣伝や防衛に用いられます。[24]彼らは鳴き声だけで個体を区別することができ、これは集団のメンバーとよそ者を識別する上で不可欠です。[25]基本的な鳴き声、すなわち「タイプ1」は、1~4秒間の高音のリール音で、1秒間に10~20の短い音節で構成されます。これはオスメス両方が歌い、特に縄張り争いの際によく用いられます。[4] [26]鳴き声は夜明け前と夜明け直後に最も多く聞かれます。[27]採餌中の鳥は、柔らかく「シーシーシー」と下降する音を繰り返して互いに連絡を取り合います。一方、大きく鋭い「チッチ」という音は警戒音として用いられます。[4]
分布と生息地

好ましい生息地である
ハゴロモガラスは、西オーストラリア州の湿潤な南西部、パース北部のムーア川から南はマーガレット・リヴァー地域、東はアルバニーにかけての地域に生息する。[4]生息域の一部では普通に見られるが[28]、湿地の排水により個体数が減少している兆候が見られる。[29] [30]カリやジャラの下層に生息する。古い森林は生息にあまり適していないようで、伐採後の撹乱された地域に鳥が引き寄せられる傾向があるようだ。[31]火災によっても個体数は減少するが、2年後には再び生息する。[32]マツやユーカリ の植林地は下草が十分に生えていないため、一般的に不向きである。[33]
森林生息地において、ハゴロモガラスは湿地や川沿いの剣草を好む。[34]分布域の北限ではキバナガラスと、東限ではアオムネガラスと接しており、これら2種は乾燥した低木林に生息するのに対し、ハゴロモガラスは湿地林に生息する。[4]中間種が存在しないことから、これら3つの分類群はそれぞれ別種であることがより明確になる。[35]
バードライフ・インターナショナルがハゴロモガラスの保護に重要な場所として特定したのは、アラルエン・ウンゴン、ジャルバラグプ、マンダリン・カラマンダ、ノース・ダンダラップ、スターリング山脈、トゥー・ピープルズ・ベイ、マウント・メニーピークスである。[36]
行動と生態
両足が地面を離れ、同時に着地するホッピングは、鳥類の通常の移動形態であるが、後述する「げっ歯類の走行ディスプレイ」を行いながら走ることもある。[37]バランスを保つために、鳥類は比較的大きな尾を持つ。尾は通常は垂直に伸ばされ、静止することはほとんどない。短く丸みを帯びた翼は、初期の揚力を高め、短距離飛行には役立つが、長距離の飛行には適していない。[38]
求愛と繁殖
ハゴロモガラスは協力的に繁殖する種で、つがいまたは小集団が一年中なわばりを維持し守る。これらのなわばりは、背の高いカリの森という最適な生息地では平均 0.4~2.4 ヘクタール(1~6 エーカー) だが、それほど好ましくない生息地ではより小さく、川岸の密生した下草に限られる。[34] 維持される領域は、凶作の年に群れを支えるのにも、繁殖期が好調な後に新しい仲間を迎えるにも十分な大きさである。[39]群れは 2 羽から 9 羽で、平均 4 羽で[34]、これまでに研究されたどのハゴロモガラスよりも大きい。これは、年間生存率と適切ななわばりの占有率が非常に高いためだと考えられている。繁殖率は低いが、若い鳥が分散できる空き地はまだほとんどない。[40]つがいは社会的に一夫一婦制で、ほとんどの場合、一方のパートナーが死ぬと関係が終了する。この場合、生き残った個体は新たなパートナー、多くの場合は群れの中のヘルパーとなる鳥を選びます。直接研究はされていませんが、アカハラオオコマドリはつがいになった個体が互いに交尾する乱交性を示す傾向があり、それぞれのパートナーが他の個体と交尾します。 [34]メスのヘルパーは、集中的に研究されている他の種であるオオコマドリよりもはるかに多く見られます。[41]群れの半数以上が2羽以上のヘルパー(多くの場合メス)を伴い、雛に餌を与え、繁殖期のメスの負担を軽減しています。[42]ヘルパーの存在は、この種の繁殖成功率を向上し、年間の子育て成功数を1.3羽から2羽に増加させることが示されています。[43]オスのヘルパーがいる群れは、ヘルパーによって新たな縄張りが「芽生え」、縄張りの境界が拡大する可能性があるという証拠がいくつかあります。[44]
他のアメリカムシクイと同様に、アカハラアメリカムシクイのオスは求愛の儀式の一環として、鮮やかな色の花びらをメスに見せることが観察されています。本種では、記録されている花びらは黄色、あるいは稀に白色です。[45]花びらはオスのアメリカムシクイ自身の縄張り、あるいは他のオスの縄張りで、メスに提示されます。[46]「顔扇」ディスプレイは、攻撃的または性的ディスプレイ行動の一部としてよく見られ、[34]青い耳房を羽毛を立てて広げる行動です。[47]銀青色の上部背羽も、他の種よりもディスプレイにおいて目立つように用いられます。[34]
繁殖期は他のアメリカムシクイよりも短く、10月(稀に9月)から12月までである。メスだけで作られる巣[48]は、通常、密生した植物の中にあり、地面から約20cm(8インチ)の高さにある。巣は円形またはドーム形で、ゆるく編んだ草とクモの巣でできており、片側に入り口がある。内部は、より細かい草と、一般的なクレマチスやブルバンクシアから作られた材料で覆われている場合がある。1シーズンに1回または稀に2回のひなが産まれることがあり、2回目のひなが産まれるのは平均して1回目の産卵から51日後である。[41]ひとかたまりには、2個または3個の艶消しのクリーム色の卵が含まれ、赤褐色の斑点や斑点のある先細りの楕円形であり、大きさは12mm × 16mm(0.47インチ × 0.63インチ)である。[49]メスは一度に約1時間単独で卵を温め、その後オスが呼ぶとメスは15~30分ほど急いで餌を探しに出かけ、その後戻ってくる。メスの長い尾は狭い巣の空間から曲がっていることが多く、野外での営巣の有用な指標となる。[50]抱卵には14~15日かかり、後の世代では1日短くなる。 [41]推定94%の卵が孵化する。孵化したばかりの雛は晩成性で、真っ赤で、裸で目がない。1日以内に、皮膚の内側の羽毛が発達するにつれ、皮膚は暗色から青灰色に変わる。鞘状になった初列風切羽は3日目には皮膚から現れ、目は5日目に開き始め、次の日に完全に開く。雛は11~12日間、群れの全員によって餌を与えられ、糞嚢が除去され、その頃には巣立ちする。羽毛は完全に生え揃っても、尾と翼は完全には成長しておらず、飛ぶのは苦手である。[51]羽が完全に発達するにはさらに10日かかり、その間、彼らは通常、巣の近くの隠れた場所に隠れています。親鳥とヘルパー鳥は、巣立ち後約1か月間、彼らに餌を与えます。若い鳥は、他の群れに移動する前に、ヘルパー鳥として1年以上家族群れに留まることがよくあります。鳥は1歳で性成熟しますが、繁殖用の空きが少ないため、メスは3年目まで繁殖しない傾向があります。[52]アカハラカッコウの巣に托卵虫が寄生することはめったにありませんが、ホースフィールドのブロンズカッコウとオオカッコウによる托卵が記録されています。[53]
給餌
すべてのアメリカムシクイと同様に、ハゴロモアメリカムシクイは活動的で落ち着きがなく、シダや低い灌木のほか、隠れ場所近くの地面の落ち葉の中で餌を探します。特に晩夏と秋には、ユーカリの剥がれかけた樹皮が節足動物の豊富な供給源となるため、下層林で地上 5 メートル (16 フィート) の高さまで木に登ることもあります。しかし、鳥は潜在的な捕食者にさらされているため、探索は短時間です。彼らは主に昆虫などのさまざまな小生物を食べ、アリや甲虫を一年中食べ、繁殖期にはクモ、虫、毛虫も食事に加えます。[41] [54]春と夏の間、鳥は日中爆発的に活動し、餌探しに鳴き声を添えます。昆虫は数が多く捕まえやすいため、鳥は探索の合間に休むことができます。日中の暑い時間帯には、群れで一緒に隠れたり休息したりすることがよくあります。冬は食料の入手が難しくなるため、一日中餌を探し続けなければなりません。[55]特にアリはこの時期の重要な食料源であり、食事の大部分を占めています。[56]
脅威
巣の主な捕食者には、オーストラリアカササギ、オオワライカワセミ、フエガラス、カラス、ワタリガラス、モズツグミに加え、アカギツネ、ネコ、クマネズミなどの外来哺乳類も含まれる。[57]他のアメリカムシクイ類と同様に、アメリカムシクイは幼鳥の巣から捕食者の注意をそらすために「げっ歯類ラン・ディスプレイ」を行うことがある。この際、鳥は頭、首、尾を下げ、翼を広げ、羽をふんわりと膨らませながら、素早く走り、絶え間なく警戒音を発する。[34]
この種では、羽ばたく行動は様々な場面で観察されている。例えば、メスがオスの求愛行動に反応し、おそらくはそれに従う様子、若い個体が餌をねだる様子、年長の鳥に手伝いをする様子、若いオスが年長の鳥に餌をねだる様子などである。ミソサザイは頭と尾を下げ、翼を広げて震わせ、くちばしを静かに開いたままにしている。[58]
寿命
ヨーロッパミソサザイは、小型鳥類としてはシーズンを通して生存率が高く、中でもアカハラミソサザイは最も高い生存率を誇り、繁殖期のオスでは78%、メスでは77%が毎年生存しています。[59]アカハラミソサザイが10歳まで生きることは珍しくなく、現在知られている最高齢の個体は16歳でした。[60]
参考文献
- ^ BirdLife International (2018). 「Malurus elegans」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2018 e.T22703752A130220690. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22703752A130220690.en . 2021年11月17日閲覧。
- ^ 「Red-winged Fairywren (Malurus elegans) - BirdLife species factsheet」www.birdlife.org . 2015年9月14日閲覧。
- ^ グールド J (1837). 『オーストラリアと隣接諸島の鳥類 第1部』ロンドン: J. グールド.
- ^ abcdefgh ローリー&ラッセル、173ページ
- ^ マシューズGM (1916). 「オーストラリアの鳥類リストへの新亜種の追加と変更点一覧」オーストラリア鳥類記録3 : 25–68 .
- ^ abc Schodde R (1982) 『ミソサザイ科のモノグラフ:』Lansdowne Editions、メルボルン。
- ^ ローリー&ラッセル、40~41ページ
- ^ ローリー&ラッセル、143ページ
- ^ ローリー&ラッセル、159ページ
- ^ クリスティディス L、ショッデ R (1997)。 「オーストラロパプアミソサザイ(亜種:Malurinae)内の関係:アロザイムデータの有用性の評価」。オーストラリア動物学ジャーナル。45 (2): 113–129。CiteSeerX 10.1.1.694.5285。土井:10.1071/ZO96068。
- ^ Schodde R (1975).オーストラリア鳴鳥暫定リスト. メルボルン: RAOU .
- ^ Barker, FK; Barrowclough GF; Groth JG (2002). 「スズメ目鳥類の系統発生仮説:核DNA配列データ解析による分類学的および生物地理学的示唆」Proc. R. Soc. Lond. B. 269 ( 1488): 295– 308. doi :10.1098/rspb.2001.1883. PMC 1690884. PMID 11839199 .
- ^ Barker, FK; Cibois A.; Schikler P.; Feinstein J.; Cracraft J. (2004). 「最大規模の鳥類放散の系統発生と多様化」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 101 (30): 11040– 11045. Bibcode :2004PNAS..10111040B. doi : 10.1073/pnas.0401892101 . PMC 503738. PMID 15263073 .
- ^ シンプソン・K、デイ・N、トラスラー・P (1993). 『オーストラリアの鳥類フィールドガイド』リングウッド、ビクトリア州: バイキング・オニール. p. 392. ISBN 978-0-670-90478-5。
- ^ ローリー&ラッセル、36ページ
- ^ Wooller RD (1984). 「西オーストラリア州におけるハチドリ類およびその他の小型食虫鳥類の嘴の大きさと形状」. Australian Journal of Zoology . 32 (5): 657–62 . doi :10.1071/ZO9840657.
- ^ ローリー&ラッセル、43~44ページ
- ^ ローリー&ラッセル、172~173ページ
- ^ Russell EM, Rowley I, Brown RJ, Brown MN (1991). 「アカハラミヤマガラスMalurus elegansの婚姻羽の獲得」Corella . 15 : 125–33 .
- ^ ローリー&ラッセル、46ページ
- ^ ローリー&ラッセル、45ページ
- ^ ローリー&ラッセル、44ページ
- ^ Bennett AT, Cuthill IC (1994). 「鳥類における紫外線視覚:その機能とは?」. Vision Research . 34 (11): 1471–78 . doi :10.1016/0042-6989(94)90149-X. PMID 8023459. S2CID 38220252.
- ^ ローリー&ラッセル、63ページ
- ^ Payne RB; Payne LL; Rowley I.; Russell EM (1991). 「協力的なアカハラミミズクにおける社会的認識と歌への反応」Auk . 108 : 811–19 .
- ^ ローリー&ラッセル、65~66ページ
- ^ ローリー&ラッセル、66ページ
- ^ Flegg, J. ; Madge, S. (1995). Birds of Australia . Kenthurst, NSW: New Holland Press. ISBN 978-1-85368-353-4。
- ^ Higgins PJ, Peter JM, Steele WK (編) (2001).オーストラリア、ニュージーランド、南極の鳥類ハンドブック:第5巻(タイラントフライキャッチャーからチャットまで) . オックスフォード大学出版局, ビクトリア. ISBN 0-19-553258-9
- ^ ウェイド・P.編 (1977). 『オーストラリアの鳥図鑑』 リグビー社 p. 191. ISBN 978-0-7270-0009-5。
- ^ Williams MR; Abbott I.; Liddelow GL; Vellios C.; Wheeler IB; Mellican AF (2001). 「西オーストラリア州における高木ユーカリ林の皆伐後の鳥類個体群の回復」. Journal of Applied Ecology . 38 (5): 910–20 . Bibcode :2001JApEc..38..910W. doi :10.1046/j.1365-2664.2001.00645.x.
- ^ Christensen PE; Kimber PC (1975). 「計画的焼却による南西オーストラリア森林の動植物への影響」オーストラリア生態学会紀要9 : 85–106 .
- ^ ローリー&ラッセル、134ページ
- ^ abcdefg ローリーとラッセル、p. 175
- ^ ローリー&ラッセル、164ページ
- ^ 「Red-winged Fairywren」.重要鳥類保護地域. バードライフ・インターナショナル. 2012年. 2012年10月30日閲覧。
- ^ ロウリー&ラッセル、42ページ
- ^ ローリー&ラッセル、41ページ
- ^ ローリー&ラッセル、58ページ
- ^ ローリー&ラッセル、56ページ
- ^ abcd Rowley I.; Russell EM; Payne RB; Payne LL (1988). 「アカハラミヤマガラスMalurus elegansの生態と繁殖生物学」. Emu . 88 (3): 161– 76. Bibcode :1988EmuAO..88..161R. doi :10.1071/MU9880161.
- ^ ローリー&ラッセル、93ページ
- ^ ローリー&ラッセル、94ページ
- ^ ローリー&ラッセル、99ページ
- ^ Rowley I. (1991). 「 Malurus属のミソサザイによる花びら運び」.オーストラリアン・バード・ウォッチャー. 14 : 75–81 .
- ^ ローリー&ラッセル、75ページ
- ^ ローリー&ラッセル、76ページ
- ^ ローリー&ラッセル、91ページ
- ^ Beruldsen, G (2003).オーストラリアの鳥:巣と卵. ケンモアヒルズ, クイーンズランド州: 自費出版. pp. 279– 80. ISBN 978-0-646-42798-0。
- ^ ローリー&ラッセル、116ページ
- ^ ローリー&ラッセル、117ページ
- ^ ローリー&ラッセル、175~176ページ
- ^ ローリー&ラッセル、176ページ
- ^ Wooller RD; Calver MC (1981). 「カリ林下層における小鳥の集団内における摂食分離」.オーストラリア野生生物研究. 8 (2): 401–10 . Bibcode :1981WildR...8..401W. doi :10.1071/WR9810401.
- ^ ローリー&ラッセル、61~62ページ
- ^ ローリー&ラッセル、49~52ページ
- ^ ローリー&ラッセル、121ページ
- ^ ローリー&ラッセル、77ページ
- ^ ローリー&ラッセル、128~129ページ
- ^ ローリー&ラッセル、130ページ
引用テキスト
- イアン・ロウリー、エレノア・ラッセル(1997年)『世界の鳥類:ミソサザイとコマドリ』オックスフォード:オックスフォード大学出版局。ISBN 978-0-19-854690-0。
外部リンク
- バードライフ種のファクトシート
- インターネット鳥類コレクションのアカハラミソサザイのビデオ