アカギツネ
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アカギツネ
時間範囲: 中期更新世～現在
スウェーデン、ラウタス・フィエルルスコグ自然保護区にて
安全なセキュア （ネイチャーサーブ）[ 2 ]
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 哺乳類
注文： 食肉類
家族： イヌ科
属: キツネザル
種：
V. vulpes
二名法名
ホンドギツネ
亜種
45亜種
アカギツネの分布
  ネイティブ  紹介された  存在不明
同義語
  • Canis vulpes Linnaeus, 1758
  • イヌ科 Canis alopex Linnaeus, 1758

アカギツネ（Vulpes vulpes ）はキツネ科の中で最大種であり、食肉目（Carnivora）の中で最も広く分布する種の一つです。北半球全域に生息し、北米、ヨーロッパ、アジアのほとんどの地域に加え、北アフリカの一部にも生息しています。人間の居住地拡大に伴い生息域は拡大し、オーストラリアにも導入されました。オーストラリアでは在来の小型・中型のげっ歯類や有袋類を捕食しています。アカギツネはIUCNレッドリストで軽度懸念種に分類されています[ 1 ]。在来種への影響が大きいことから、「世界の侵略的外来種ワースト100」にも含まれています[ 4 ] 。

アカギツネは、少なくとも40万年前の中期更新世にユーラシア大陸で誕生し[ 5 ]、その後、13万年前より前に北アメリカに定着しました[ 6 ] 。アカギツネの中でも、アカギツネは肉食性の方向へより進んだ形態をしています。[ 7 ]アカギツネは、その大きな体格に加え、新しい環境に素早く適応する能力によって他のキツネの種と区別されます。その名前にもかかわらず、アカギツネは、白変種や黒変種など、他の色の個体を産むことがよくあります[ 7 ]現在45の亜種が認められており[ 8 ] 、これらは2つのカテゴリー、つまりアジアと北アフリカに生息する大型の北方ギツネと小型で基底的な南方ハイイロギツネの2つに分けられます[ 7 ]

アカギツネは通常、つがいや、つがいとその子ども、または血縁関係にあるオスと複数のメスからなる小さな家族グループで見られます。つがいの子どもは親と一緒に新しい子どもの世話を手伝います。[ 9 ]この種は主に小型のげっ歯類を食べますが、ウサギ、リス、狩猟鳥、爬虫類、無脊椎動物[ 7 ]、若い有蹄類も食べることがあります。[ 7 ]果物や野菜も時々食べられます。[ 10 ]アカギツネは他のキツネの種を含む小型の捕食動物を殺す傾向がありますが、オオカミ、コヨーテ、ゴールデンジャッカル、イヌワシやワシミミズクなどの大型の捕食鳥類[ 11 ]、中型および大型のネコ科動物などの大型捕食動物の攻撃には脆弱です。[ 12

この種は人間との関わりが長い歴史を持つ。何世紀にもわたり、害獣や毛皮動物として広く狩猟の対象となり、人間の民間伝承や神話にも登場する。アカギツネは分布域が広く個体数も多いため、毛皮取引のために捕獲される最も重要な毛皮動物の一つである。[ 13 ] : 229–230 人間にとって重大な脅威となるには小さすぎるが、人間の居住地の存在から大きな恩恵を受け、多くの郊外や都市部に定着することに成功した。アカ​​ギツネの家畜化はロシアでも進められており、その結果、家畜化されたギンギツネが誕生した。

用語

若いアカギツネはキットとして知られています。

オスはトッド（tod）またはドッグ（dog）、メスはヴィクセン（vixen）、そして幼獣はカブス（cubs）またはキット（kit）と呼ばれます。[ 14 ]ホッキョクギツネはスカンジナビア北部に少数の固有種が生息しており、コルサックギツネはヨーロッパロシアまで生息域を広げていますが、アカギツネは西ヨーロッパ原産の唯一のキツネです。そのため、イギリス英語の口語では単に「ザ・フォックス」と呼ばれます。

語源

「キツネ」という単語は古英語に由来し、これはゲルマン祖語の* fuhsazに由来しています。西フリジア語のfoks、オランダ語のvos、ドイツ語のFuchsと比較してください。これはさらに、インド・ヨーロッパ祖語の* puḱ-「毛の濃い、尾」に由来しています。ヒンディー語のpū̃ch「尾」、トカラ語のbäkā「尾、チョウリー」、リトアニア語のpūkas 「毛皮／綿毛」と比較してください。キツネのふさふさした尾は、ウェールズ語のllwynog （文字通り「ふさふさした」）の語源でもあり、llwyn「茂み」に由来しています。同様に、ポルトガル語のraposa はrabo「尾」に由来し、リトアニア語のuodẽgisはuodegà「尾」に由来し、オジブウェ語 のwaagoshはwaaに由来し、動物またはその尾が上下に「跳ねる」またはちらつくことを指します。

学術用語のvulpesはラテン語でキツネを意味する言葉に由来し、 vulpineやvulpecularという形容詞を持つ。[ 15 ]

進化の歴史

アカギツネ (左) とリュッペルギツネ (右) の頭蓋骨の比較図。アカギツネの方が顔の部分が発達していることに注目してください。

アカギツネは、アフガンギツネ、コルサックギツネ、ベンガルギツネなどの種よりも、全体の大きさや肉食への適応の点で、より特殊化したVulpesの一種であると考えられています。頭蓋骨は他のキツネに比べて幼形成熟の特徴がはるかに少なく、顔の部分はより発達しています。 [ 7 ]しかし、チベットギツネほど純粋な肉食には適応していません。[ 7 ]

アカギツネの姉妹系統はリュッペルギツネですが、ミトコンドリアDNAマーカーを通して両種は驚くほど密接に関連しており、リュッペルギツネはアカギツネの系統内に組み込まれています。[ 16 ] [ 17 ]このように、ある種が別の種に組み込まれることを側系統と呼びます。このことを説明する仮説としていくつか提唱されており、[ 16 ] (1) リュッペルギツネがアカギツネの系統から最近分岐した、(2)不完全な系統選別、または2種間のmtDNAの遺伝子移入、などがあります。化石記録に基づくと、最後のシナリオが最も可能性が高いと思われます。これは、2種の間に明らかな生態学的および形態学的差異によってさらに裏付けられています。

起源

この種はユーラシア起源で、Vulpes alopecoidesまたは近縁種の中国のV. chikushanensisから進化した可能性がある。両種とも更新世の中期ビッラフランキアンに生息していた。[ 19 ] V. vulpesの最古の化石標本はハンガリーのバラニャ県で発見されており、340万～180万年前のものである。[ 20 ]最古のアカギツネの化石は現生標本よりも体格が小さいことから、祖先のアカギツネは今日現存するキツネに比べて小型だった可能性が高い。[ 19 ] : 115–116 現生種の最古の化石は中期更新世にまで遡り、[ 21 ]初期の人類の居住地が残した貝塚や廃棄物とともに発見されている。このことから、アカギツネは原始人によって（食料と毛皮の両方の供給源として）狩られていたという説が立てられました。また、アカギツネが貝塚や屠殺された動物の死骸を漁っていた可能性も考えられます。[ 22 ]

北アメリカの植民地化

アカギツネは、イリノイ氷河期の前と最中、およびウィスコンシン氷河期の2つの波で北アメリカ大陸に定着した。[ 23 ]遺伝子マッピングにより、北アメリカのアカギツネは40万年以上もの間旧世界の同種の動物から隔離されていたことが実証されており、種分化が起こった可能性があり、以前のVulpes fulvaという二名法が有効である可能性がある。[ 24 ]極北では、アラスカ州フェアバンクス地区とアルバータ州メディシンハット付近のサンガモニアン期の堆積層でアカギツネの化石が見つかっている。ウィスコンシン氷河期の化石は、アーカンソー州、カリフォルニア州、コロラド州、アイダホ州、ミズーリ州、ニューメキシコ州、オハイオ州、[ 25 ]テネシー州、テキサス州、バージニア州、ワイオミング州の25か所で発見されている。ウィスコンシン期にはアカギツネは遥か南まで生息していたが、温暖化の到来とともに生息域は北へと縮小し、人為的な環境変化によって近年になってようやく北米の以前の生息域を取り戻した。[ 26 ]遺伝子検査の結果、北米にはウィスコンシン期以降分断されていた2つの異なるアカギツネの保護区が存在することが示唆されている。北部（または北方）の保護区はアラスカとカナダ西部に存在し、大型亜種であるV. v. alascensis、V. v. abietorum、 V. v. regalis、V. v. rubricosaで構成される。南部（または山岳地帯）の避難所は、ロッキー山脈からカスケード山脈、シエラネバダ山脈に至る西部の亜高山帯の公園地帯や高山草原に生息し、小型亜種であるV. v. cascadensis、V. v. macroura、V. v. necator、V. v. patwinで構成されています。後者の系統群は、少なくとも最終氷期極大期以降、他のすべてのアカギツネ個体群から隔離されており、独自の生態学的または生理学的適応を発達させてきた可能性があります。[ 23 ]

ヨーロッパギツネ ( V. v. crucigera ) は1900年代に米国の一部に導入されたが、最近の遺伝子研究では、北米のどの個体群にもヨーロッパギツネのミトコンドリアハプロタイプは存在しないことが示されている。[ 27 ]さらに、導入された北アメリカ東部アカギツネは、南カリフォルニアからサンホアキンバレー、モントレー、サンフランシスコベイエリア北岸(サンフランシスコ市街地と隣接都市を含む)まで、カリフォルニア内陸部のほとんどに生息している。アカギツネは都市生活に適応しやすいにもかかわらず、荒野がより高山で孤立しているため、カリフォルニア北部 (ベイエリアの北) の方が南部よりもやや多く見られる。東部アカギツネは、狭い交雑地帯でのみサクラメントバレーアカギツネ ( V. v. patwin ) と混血したようである。 [ 28 ]さらに、カリフォルニアのアメリカ東部アカギツネと山岳地帯のシエラネバダアカギツネ（V. v. necator）や他の西部山岳地帯（東はロッキー山脈、西はカスケード山脈とシエラネバダ山脈の間）の個体群との交雑の証拠は見られない。[ 29 ]

亜種

『世界の哺乳類種』第3版[ 8 ]では、45亜種が有効とされています。2010年には、ミトコンドリアハプロタイプ研究により、サクラメントバレーの草原に生息するサクラメントバレーアカギツネ（ V. v. patwin ）が、46番目の亜種として新たに同定されました。[ 30 ] Castello（2018）は、旧世界アカギツネの30亜種と北米アカギツネの9亜種を有効と認定しました。[ 31 ]

異なる亜種間では、遺伝子プールの大幅な混合が起こることが知られています。例えば、イギリスのアカギツネは、ドイツ、フランス、ベルギー、サルデーニャ島、そしておそらくシベリアやスカンジナビアから輸入されたアカギツネと広範囲に交雑してきました。 [ 32 ] : 140 しかし、遺伝子研究では、ヨーロッパ各地で採取されたアカギツネの間にはほとんど違いがないことが示唆されています。[ 33 ] [ 34 ]遺伝的多様性の欠如は、アカギツネが非常に敏捷な種であることと一致しており、1匹のアカギツネは1年足らずで320km（200マイル）を移動します。[ 35 ]

ユーラシアと北アフリカのアカギツネの亜種は2つのカテゴリーに分けられます。[ 7 ]

  • キタキツネは大きくて色も鮮やかです。
  • ミナミハイイロギツネには、アジア亜種のV. v. griffithi、V. v. pusilla、V. v. flavescensが含まれる。これらのキツネは、北方ギツネと他の小型キツネ種との間の移行的特徴を示す。頭骨は北方ギツネよりも原始的な幼形成熟の特徴を有し[ 7 ]、体格ははるかに小さい。ミナミハイロギツネの最大体長は、北方ギツネの平均体長よりも常に小さい。四肢も長く、耳も大きい[ 7 ]。

中央アジアに生息するアカギツネは、北方ギツネと南方ハイイロギツネの中間の身体的特徴を示す。[ 7 ]

  • キタキツネの頭蓋骨
    キタキツネの頭蓋骨
  • 南部灰色砂漠ギツネの頭蓋骨
    南部灰色砂漠ギツネの頭蓋骨
亜種 三位一体の権威 三名法の権威（年） 説明 範囲 同義語
スカンジナビアアカギツネV. v. vulpes （亜種を指定）

リンネ 1758 大型亜種で、体長は70～90cm、体重は5～10kg。オスの頭骨の最大長は163.2mmである。毛皮は鮮やかな赤色で、腰背部には白っぽい黄色の波紋が強く発達している。[ 7 ]スカンジナビアと旧ソ連のヨーロッパ部分の北部および中部（森林）地域、南は森林草原地帯、東はウラル山脈付近、おそらく中央ヨーロッパと西ヨーロッパ まで
  • alopex (Linnaeus, 1758)
  • コムニス（バーネット、1829）
  • リネアトゥス(ビルバーグ, 1827)
  • ニグロアルゲンテウス(ニルソン、1820)
  • nigrocaudatus (Billberg, 1827)
  • セプテントリオナリス（ブラス、1911）
  • 斑入り（ビルバーグ、1827）
  • 尋常性（オーケン、1816）
ブリティッシュコロンビアアカギツネ[ 36 ] V. v. abietorum

メリアム1900 一般的にV. v. alascensisに似ているが、より軽く、より長く、より細い頭蓋骨を持つ[ 37 ]ユーコン準州南部、ノースウェスト準州、アルバータ州北部、ブリティッシュコロンビア州内陸部、および隣接するアラスカ州南東部沿岸部（米国）。[ 38 ]sitkaensis（ブラス、1911）
北アラスカキツネV. v. alascensis

メリアム 1900 大きな長い尾と小さな耳を持ち、金色の毛皮を持つ[ 37 ]アンドレアフスキー荒野、アラスカ州、米国
ヒガシトランスコーカサスギツネV. v. alpherakyi

サトゥニン1906 体重4kgの小型亜種で、頭蓋骨の最大長はオスで132～39mm、メスで121～26mmです。毛色は錆びた灰色または錆びた茶色で、背骨に沿って明るい錆びた縞模様があります。毛は短く、粗く、まばらです。[ 7 ]ゲク・テペ、アラリスク、カザフスタン
アナトリアギツネV. v. anatolica

トーマス1920 イズミル、エーゲ海地域、トルコ
アラビアンレッドギツネV. v. arabica

トーマス 1920 オマーンのドファール地方とハジャル山脈
アトラスギツネV. v. atlantica

ワーグナー1841 アトラス山脈、ミラ県、アルジェリアalgeriensis ( Loche , 1858)
ラブラドールフォックスV. v. バンシ

メリアム 1900 V. v. fulvaに似ているが、耳が小さく、耳と脚の黒い模様が目立たない。[ 37 ]ランス・オー・ルー、ベル・アイル海峡、ラブラドール州、カナダ
バーバリフォックスV. v. バーバラショー1800 北西アフリカの バーバリ海岸acaab ( Cabrera , 1916)
アナディルギツネV. v. beringiana

ミデンドルフ1875 大型亜種で、旧世界アカギツネの中で最も鮮やかな体色をしており、毛皮は鮮やかな赤色を帯びており、背中と脇腹の鮮やかな波紋はほとんど見られません。毛はふわふわと柔らかく、ふわふわしています。[ 7 ]ベーリング海峡の海岸、シベリア北東部アナディレンシス（JAアレン、1903）

beringensis (Merriam、1902) kamtschadensis (Brass、1911) kamtschatica (Dybowski、1922) schantaricus ( Yudin、1986)

カスケードアカギツネV. v. cascadensis

メリアム 1900 尾が短く歯が小さく、毛皮が黄褐色ではなく黄色の亜種。最も交配色の変異体を生み出す可能性が高い亜種である。[ 37 ]カスケード山脈、スカマニア郡、ワシントン州、米国
北コーカサスギツネV. v. caucasica

ディニック 1914 大型亜種で、毛色は赤みがかったものから赤灰色、そしてほぼ灰色まで様々である。毛は短く粗い。この亜種は、V. v. stepensisとV. v. karaganの交雑種である可能性がある。[ 7 ]ロシア、コーカサス、ウラジカフカス近郊
ヨーロッパギツネV. v. crucigera

ベヒシュタイン1789 中型の亜種で、黄褐色または赤褐色の毛皮は、背中上部の白っぽい陰影がない。尾は他の多くのアカギツネ亜種とは異なり灰色ではない。[ 39 ] V. v. vulpesとは主に、やや小型で、歯が明らかに小さく、小臼歯の間隔が広いことで区別される。イギリス（そしてオーストラリア）に生息するアカギツネは通常この亜種とされるが、多くの個体群はヨーロッパ大陸のアカギツネには見られない、高度に歯が密集している。[ 9 ]スカンジナビア、イベリア半島、地中海の一部の島を除くヨーロッパ全域。オーストラリアと北アメリカにも導入された。 アルバ（ボルクハウゼン、1797）

シネラ(ベヒシュタイン、1801)ディルータ(オグネフ、1924)エウロパエウス(カー、1792)ヘレニカ(ドゥマ・ペトリドゥとオンドリアス、1980)ヒポメラ(ワーグナー、1841)ルテア(ベヒシュタイン、1801)メラノガスター(ボナパルト、1832) meridionalis ( Fitzinger、 1855) nigra ( Borkhausen 、 1797) stepensis ( Brauner、 1914)

トランスバイカルギツネV. v. dauricaオグネフ 1931 大型亜種で、背骨に沿った色は明るく鈍い黄赤色で、四肢の前側には白い波紋と灰色の縦縞がはっきりと見られる。毛は粗いが、ふわふわしている。[ 7 ]カランゴイ、シベリア、 トロイズコサフスクの西45キロウスリーエンシス（Dybowski, 1922）
ニューファンドランドギツネV. v. deletrix前髪1898 非常に淡い体色で、淡い麦わら色の毛皮は、場所によっては黄金色や黄褐色に濃くなっている。尾には通常見られる黒い基部の斑点がない。後足と爪は非常に大きい。[ 37 ]セントジョージ湾、ニューファンドランド、カナダ
ウスリー キツネV. 対 ドリコクラニアオグネフ 1926 シデミ、ウスリー川南部、シベリア南東部 オグネヴィ（ユディン、1986）
V. v. 背側JEグレイ1838
トルクメニアン キツネV. v. flavescens

JEグレイ 1838 幼児のような頭蓋骨と全体的に灰色の毛皮を持つ小型亜種。体長は49～57.5cm、体重は2.2～3.2kg。[ 7 ]イラン北部シネラッセンス(ビルラ、1913)スプレンデンス(トーマス、1902)
アメリカアカギツネV. v. fulva

デスマレスト1820 これはV. v. vulpesよりも小型の亜種で、より小さく鋭い顔、より短い尾、より明るい毛皮に白っぽい四肢と暗い四肢がより多く混ざっています。[ 37 ]カナダ東部と米国東部 ペンシルバニカス（ローズ、1894）
アフガンアカギツネV. v. グリフィシ

ブライス1854 V. v. montanaよりもわずかに小さく、より広範囲に白髪と銀色の毛皮を持つ。[ 40 ]：121 カンダハール、アフガニスタンフラベセンス（ハットン、1845）
コディアックギツネV. v. ハリマニ

メリアム 1900 この大型亜種は巨大な尾を持ち、尾と腰にはオオカミのような粗い毛が生えている。首と肩の毛は大きく伸び、襞襟を形成している。[ 37 ]コディアック島、アラスカ州、米国
中国南部のキツネV. v. フールR. スウィンホー1870 [ 41 ]中国南部 福建省アモイ付近aurantioluteus ( Matschie , 1907) lineiventer (R. Swinhoe, 1871)
サルデーニャキツネV. v. ichnusaeミラー1907 小型亜種で、耳も比較的小さい。[ 39 ]サラバス、サルデーニャ島、イタリア;イングランド中部に導入された可能性がある[ 32 ] : 6
キツネV. v. indutusミラー 1907 キプロス
ヤクーツクギツネV. v. jakutensis

オグネフ 1923 この亜種は大型だが、V. v. beringianaより小型である。背中、首、肩は茶色がかった赤褐色で、脇腹は明るい黄土色の赤黄色である。[ 7 ]東シベリア、 ヤクーツク南部のタイガシビリクス（Dybowski, 1922）
キツネV. v. japonica

オグネフ 1923 日本（北海道を除く）
カラガンカギツネV. v. カラガン

エルクスレーベン1777 V. v. vulpesよりも小型の亜種で、毛は短く粗く、明るい砂黄色または黄色がかった灰色をしている。[ 7 ]キルギス草原、キルギス、ロシア フェルガネンシス（オグネフ、1926）

melanotus (Pallas, 1811) pamirensis (Ognev, 1926) tarimensis (Matschie, 1907)

ケナイ半島キツネV. v. kenaiensisメリアム 1900 北米最大の亜種の一つで、V. v. harrimaniよりも柔らかい毛皮を持つ。[ 37 ]アメリカ合衆国アラスカ州 キーナイ半島
トランスコーカサス山地キツネV. v. クルディスタニカ

サトゥニン 1906 V. v. alpheryakiとV. v. caucasicaの中間の大きさで、毛色は淡黄色または薄灰色、時には赤褐色で、他の2つのコーカサスアカギツネ亜種の毛色よりもふわふわで密度が高い。[ 7 ]トルコ北東部 アルティコラ（オグネフ、1926）
ワサッチ山脈キツネV. v. macroura

ベアード1852 このキツネはV. v. fulvusに似ていますが、尾がはるかに長く、後ろ足が大きく、四肢の黒化がより広範囲にわたります。[ 37 ]ユタ州グレートソルトレイク近くのワサッチ山脈にちなんで名付けられました。コロラド州とユタ州、ワイオミング州西部とモンタナ州からアイダホ州北部を経てアルバータ州南部にかけてのロッキー山脈にあります。
ヒルフォックス対モンタナ

ピアソン1836 この亜種は、 V. v. vulpesよりも小型で、頭蓋骨と歯も比較的小さく、毛皮も粗いことで区別されます。足裏の毛には、より柔らかい羊毛のような毛が大量に混ざっています。[ 40 ] : 111 ヒマラヤ山脈とインド亜大陸北部アロペックス（ブランフォード、1888）

ヒマライカス(オギルビー、1837 年)ラダセンシス(マッチー、1907 年)ネパレンシス(JE グレイ、1837 年)ワッデリ(ボンホーテ、1906 年)

シエラネバダアカギツネまたはハイシエラギツネV. v. necator

メリアム 1900 外見はV. v. fulvusに似ているが、尾が短い。しかし頭部はV. v. macrouraに似ている[ 37 ]カリフォルニア 州ハイシエラ
ナイルギツネV. v. niloticus

E. ジェフロワ・サンティレール1803 小型亜種で、体長は76.7～105.3cm、尾長は30.2～40.1cm、体重は1.8～3.8kgである。体の上部は赤みがかった灰褐色で、首の後ろ側はより暗色である。脇腹はより灰色で、淡黄褐色がかっている。[ 42 ] V. v. arabicaやV. v. palaestinaよりも大きい。[ 43 ]エジプトとスーダンaegyptiacus (Sonnini, 1816)

アヌビス（ヘンプリッヒとエーレンバーグ、1833年）ヴルペキュラ（ヘンプリッヒとエーレンバーグ、1833年）

トルキスタンギツネV. v. ochroxanthaオグネフ 1926 アクサイ、セミレチエ、ロシア東部トルキスタン、キルギス
パレスチナのキツネV. v. パレスチナ

トーマス 1920 イスラエル、ヤッファ近郊のラムレ
キツネV. v. peculiosa

岸田1924 中国北東部、ロシア南東部、韓国きよまっさい(岸田・森1929)
シロアシギツネV. v. pusilla

ブライス 1854 V. v. griffithiiよりわずかに小さい。[ 40 ] : 123 大きさはベンガルギツネ( V. bengalensis ) によく似ているが、尾と後ろ足が長いのが特徴である。[ 40 ] : 129 ソルトレンジ、パンジャブ、パキスタンleucopus (Blyth, 1854)

ペルシカス（ブランフォード、1875）

キツネ属（V. v. regalis）

メリアム 1900 北米最大のアカギツネ亜種。非常に大きく幅広い耳と非常に長い尾を持つ。体色は黄金色で、足は真っ黒である。[ 37 ]エルク川、シャーバーン郡、ミネソタ州、米国
ノバスコシアギツネV. v. rubricosa前髪 1898 V. v. fulvusよりも大きく幅広い尾と、より大きな歯と吻を持つ大型亜種であり、最も濃い色の亜種である。[ 37 ]カナダ 、ノバスコシア州、ディグビー郡バンシ（メリアム、1900年）

deletrix (Bangs, 1898) rubricos (Churcher, 1960) vafra (Bangs, 1897)

キタキツネV. v. schrencki

岸田 1924 ロシアのサハリンと日本の 北海道
イベリアギツネV. v. silacea

ミラー 1907 V. v. vulpesと大きさはほぼ同じですが、歯は小さく、前臼歯の間隔は広いです。毛色は鈍い黄褐色で、黄色や赤みは見られません。後肢は白く霜降り状で、尾は透明な灰色です。[ 44 ]イベリア半島
千島列島キツネV. v. スプレンディッシシマ岸田 1924 ロシアの 北クリル諸島と中央クリル諸島
ステップアカギツネV. v. stepensisブラウナー 1914 この亜種はV. v. crucigeraよりもわずかに小型で、体色も淡く、毛は短く粗い。クリ​​ミア山脈産の個体は、より明るく、ふわふわで、密度の高い毛皮を持つ。[ 7 ]ウクライナ、ヘルソン 近郊の草原クリメアモンタナ（ブラウナー、1914年）

クリメンシス（Brauner, 1914）

トボリスクギツネV. v. tobolicaオグネフ 1926 この大型亜種は、黄色がかった赤褐色または赤みがかった茶色の毛皮を持ち、よく発達した十字模様と、腹部にしばしば黒い部分がある。毛は長くふわふわしている。[ 7 ]オブドルスク、トボリスク、ロシア
中国北部キツネV. v. tschiliensis

マッチー 1907 V. v. hooleよりわずかに大きいが、他の中国のアカギツネとは異なり、大きさはV. v. vulpesに近い。[ 45 ]中国 北京市と河北省フリ（サワービー、1923）

説明

建てる

あくびをするアカギツネ（左）とコルサックギツネ（右）

アカギツネは細長い体と比較的短い四肢を持つ。体長の半分以上[ 7 ] (頭胴長の70%)の尾は[ 46 ]ふわふわしており、直立姿勢では地面に届く。瞳孔は楕円形で縦に向いている。[ 7 ]瞬膜が存在するが、目を閉じているときのみ動く。前足には5本の指があるが、後足には4本しかなく狼爪はない。[ 9 ]アカギツネは非常に敏捷で、高さ2メートル (6フィート7インチ) の柵を飛び越えることができ、泳ぎも得意である。[ 47 ]メスは通常4対の乳首を持っているが[ 7 ]、7、9、または10個の乳首を持つメスも珍しくない。[ 9 ]オスの精巣はホッキョクギツネの精巣よりも小さい。[ 7 ]

頭蓋はかなり細長く、頭蓋は小さい。犬歯は比較的長い。頭蓋の性的二形はコルサックギツネよりも顕著で、メスのアカギツネはオスよりも頭蓋が小さく、鼻腔と硬口蓋が広く、犬歯が大きい傾向がある。 [ 7 ]アカギツネの頭蓋は、イヌのそれよりも鼻先が狭く、小臼歯が密集していないこと、犬歯が細いこと、そして凸型ではなく凹型の輪郭をしていることなどで区別される。[ 9 ]

寸法

アカギツネは、Vulpes属の中で最大種である。[ 48 ]しかし、体の大きさに比べて、アカギツネはイヌ属の同程度の大きさの犬よりもはるかに軽い。例えば、四肢の骨の重量は、同程度の大きさの犬に比べて骨の単位面積当たりで 30 パーセントも軽い。[ 49 ]アカギツネの大きさは、個体差、性別、年齢、地域によって大きく異なる。平均して、成獣の肩高は 35～50 cm (14～20 インチ)、体長は 45～90 cm (18～35 インチ)、尾の長さは 30～55.5 cm (11.8～21.9 インチ) である。耳の長さは 7.7～12.5 cm (3.0～4.9 インチ)、後ろ足の長さは 12～18.5 cm (4.7～7.3 インチ) である。体重は2.2～14kg（4.9～30.9ポンド）で、メスのギツネは一般的にトドよりも15～20％軽い。[ 50 ] [ 51 ]成体のアカギツネの頭蓋骨の大きさは129～167mm（5.1～6.6インチ）で、メスの頭蓋骨の大きさは128～159mm（5.0～6.3インチ）である。[ 7 ]前足の足跡は長さ60mm（2.4インチ）、幅45mm（1.8インチ）、後ろ足の足跡は長さ55mm（2.2インチ）、幅38mm（1.5インチ）である。アカギツネは時速6～13km（3.7～8.1マイル）の速さで駆け、最高走行速度は時速50km（31マイル）である。通常の速度で歩くときの歩幅は25～35cm（9.8～13.8インチ）である。[ 49 ] : 36 北米のアカギツネは一般に体格が軽く、体重の割に体が長く、性的二形性が非常に高い。イギリスのアカギツネは体格ががっしりしているが背が低く、ヨーロッパ大陸のアカギツネはアカギツネの個体群の中では一般的な平均に近い。[ 52 ]イギリスで記録された最大のアカギツネは、体長1.4メートル（4フィート7インチ）、体重17.2キログラム（38ポンド）の雄で、 2012年初頭にスコットランドのアバディーンシャーで殺された。 [ 53 ]

毛皮

米国コロラド州のロッキー山脈に生息する冬毛のアカギツネ

冬毛は密度が高く、柔らかく、絹のような質感で、比較的長い。北方ギツネの毛は非常に長く、密度が高く、ふわふわしているが、南方ギツネの毛はより短く、まばらで、粗い。[ 54 ]北方ギツネのうち、北米種の毛が最も絹のような毛を持ち、[ 13 ] : 231 一方、ほとんどのヨーロッパアカギツネはより粗い毛を持っている。[ 13 ] : 235 頭部や下肢などの「熱の窓」と呼ばれる部分の毛は一年中短く密度が高いが、他の部分の毛は季節によって変化する。キツネはこれらの部分の末梢血管拡張と末梢血管収縮を積極的に制御して熱放散を調節する。[ 55 ]主な体色変異には、赤、銀/黒、交雑の3つがある（突然変異の項を参照）。[ 46 ]典型的な赤色モルフの毛色は、通常、明るい赤みがかった赤褐色で、黄色がかっている。背骨に沿って、茶色、赤みがかった、栗色の毛の弱い、ぼんやりした模様の縞がある。さらに 2 本の縞が肩甲骨に沿って走り、背骨の縞とともに十字形を形成する。腰背部は銀色のまだら模様であることが多い。脇腹は背中よりも明るい色だが、顎、下唇、喉、胸の前部は白い。体の残りの下面は、暗い色、茶色、または赤みがかった色である。[ 54 ]授乳期には、雌のメスの腹の毛がレンガ色になることがある。[ 9 ]四肢の上部は赤みがかった赤色で、足は黒色である。顔の前面と首の上部は明るい茶色がかった赤色で、上唇は白尾の上部は赤褐色だが、背中や脇腹よりも明るい。尾の下部は淡い灰色で、麦わら色の色合いを帯びている。尾の付け根には、尾上腺の位置を示す黒い斑点が通常見られる。尾の先端は白色である。[ 56 ]

色のモーフ

アカギツネのさまざまな色のモルフ

アカギツネの非典型的な色彩は、通常、完全な黒色化に向かう​​段階を表しており、[ 7 ]主に寒冷地域で発生します。[ 10 ]

カラーモーフ 画像 説明
赤典型的な色彩（上記の毛皮を参照）
スモーキー臀部と背骨は茶色または灰色で、ガードヘアには淡黄色の縞模様がある。肩の十字模様は茶色、錆色、または赤褐色である。四肢は茶色である。[ 7 ]
クロス毛色は上記の色型よりも濃い。臀部と腰部は暗褐色または暗灰色で、ガードヘアには様々な程度の銀色が混じっている。肩の十字形は黒または茶色で、時には明るい銀色の毛が混じることもある。頭部と足は茶色である。[ 7 ]
黒褐色ユーラシアアカギツネのメラニズム体色変異。黒褐色または黒色の皮膚に、淡い茶色がかった色合いを帯びている。皮膚の一部には通常、銀色の混ざった部分がある。赤みがかった毛は全くないか、ごくわずかである。[ 7 ]
銀北米アカギツネのメラニズム体色変異体。毛皮貿易によって旧世界に持ち込まれた。純黒色を特徴とし、通常は銀色が混ざった皮膚（皮膚面積の25～100%を覆う）を有する[ 7 ]。
白金銀色のモルフとは、青みがかった淡い銀白色の毛皮で区別される[ 13 ]：251
アンバー
サムソン毛皮が羊毛状で、保護毛がないのが特徴である[ 13 ]：230

感覚

アカギツネは両眼視力を持つが[ 9 ]、視覚は主に動きに反応する。彼らは鋭敏な聴覚を持ち、600歩離れたところでクロライチョウがねぐらを変える音、 0.25～0.5 km（0.16～0.31 mi）離れたところでカラスが飛ぶ音、約100 m（330 ft）離れたところでネズミが鳴く音を聞き取ることができる。[ 57 ] 700～3,000 Hzの周波数では1度の精度で音の位置を特定できるが、より高い周波数では精度が低下する。[ 47 ]嗅覚は優れているが、嗅覚作業に特化したイヌほどではない。[ 57 ]

臭腺

アカギツネには一対の肛門嚢があり、その内側には皮脂腺が一本の管を通して開いている。[ 58 ]肛門嚢の大きさと量は年齢とともに増加し、長さ5～40mm、直径1～3mm、容量1～5mLである。[ 59 ]肛門嚢は発酵室として機能し、その中で好気性および嫌気性細菌が皮脂を脂肪酸などの臭気化合物に変換する。楕円形の尾腺は長さ25mm（0.98インチ）、幅13mm（0.51インチ）で、スミレの匂いがすると言われている。[ 7 ]足腺の存在ははっきりしない。趾間腔は深く、赤みがかっており、強い匂いがする。皮脂腺は顎角と下顎骨に存在する。[ 9 ]

分布と生息地

V. v. crucigera、スロバキア
多彩な色の北米アカギツネ

アカギツネは広く分布する種である。その生息域は約70,000,000 km 2 (27,000,000平方マイル) に及び、北は北極圏にまで及ぶ。ヨーロッパ全域、サハラ砂漠以北のアフリカ、東南アジアの端を除くアジア全域、そしてアメリカ合衆国南西部とメキシコの大部分を除く北米全域に生息する。北極諸島、中央シベリアの最北端、そして極地の砂漠には生息していない。[ 1 ]ニュージーランド には生息しておらず、 1996年の有害物質および新生物法に基づき「禁止新生物」に分類されており、輸入は認められていない。[ 60 ]

オーストラリア

オーストラリアでは、2012年の推計によると720万匹以上のアカギツネがおり、[ 61 ]生息域は大陸本土のほとんどに広がっています。[ 49 ] : 14 アカギツネは、1830年代と1840年代に、イギリスの植民地であったヴァン・ディーメンズ・ランド（早くも1833年）とニュー・サウス・ウェールズ州のポート・フィリップ地区（早くも1845年）の入植者によってオーストラリアに持ち込まれました。入植者は、伝統的なイギリスのスポーツであるキツネ狩りを促進したいと考えていました。しかし、タスマニア島には恒久的なアカギツネの個体群が定着せず、キツネはタスマニアデビルに競争で負けたと広く信じられています。[ 62 ]ただし、本土では、この種は頂点捕食者として成功していました。ディンゴが優勢な地域では、キツネは一般的にあまり見られませんが、主に穴掘り行動を通じて、野良犬や野良猫とのニッチな分化を達成しています。その結果、キツネはアフリカ大陸で最も破壊的な侵略的外来種の一つとなっています。

アカギツネは、特にサバクトビカンガルーを含むオオギツネ科に属する、オーストラリア固有の数種の絶滅や減少に関係していると言われている。[ 63 ]アカギツネが大陸南部全体に広がったのは、オーストラリアにおけるウサギの広がりと一致しており、ブラシテールベトン、バロウイングベトン、アカギツネ、ビルビー、フクロアリクイ、マムシワラビー、クォッカなど、中型の地上性哺乳類の分布の減少と一致している。[ 64 ]これらの種のほとんどは、アカギツネがいない、または稀な地域（島など）に限定されている。地域ごとのキツネ駆除プログラムが存在するが、キツネの巣穴に潜む習性と夜行性の狩りのために駆除は困難であることが判明しており、国の報奨金の導入を含む管理に重点が置かれている。[ 65 ]タスマニア州政府によると、1999年か2000年に、それまでキツネのいなかったタスマニア島にアカギツネが誤って持ち込まれ、東部ベトンを含む在来の野生生物に大きな脅威を与えたため、タスマニア州第一次産業水資源局によって駆除プログラムが開始された。[ 66 ]

サルデーニャ島、イタリア

イタリアのアカギツネ（オレンジ）の現在の生息範囲と、ヨーロッパジャッカルおよびイタリアオオカミの生息範囲

イタリアのサルデーニャ島に生息するイクヌサエ亜種の起源は不明である。現在の生息地である更新世の堆積物にはイクヌサエ亜種は見られないからである。新石器時代に人間によって島に持ち込まれた可能性もある。つまり、サルデーニャキツネの個体群は、地中海の様々な地域から繰り返し持ち込まれた動物によって形成された可能性が高い。この後者の説は、亜種の表現型の多様性を説明するかもしれない。[ 22 ]

行動と生態

社会的行動と縄張り行動

エストニアのイルマツァルにある松の木の幹に押し付けられるアカギツネ
毛づくろいをするアカギツネ
イギリス、サリー州、英国野生動物センターのヨーロッパアカギツネ（ V.  v. crucigera）のつがい
縄張りを示すキツネ

アカギツネは、特定の地域に安定した行動圏を確立するか、または定住せず移動します。[ 49 ] : 117 彼らは尿を使って縄張りをマーキングします。[ 67 ] [ 68 ]オスのキツネは後ろ足の 1 本を上げ、自分の前方に尿をスプレーします。対照的に、メスのキツネはしゃがんで、後ろ足の間の地面に尿をスプレーします。[ 69 ]尿は、見つけた食べ物を保管する空の隠し場所をマーキングするためにも使用されます。これは、それらを調べる時間を無駄にしないようにするための注意喚起になります。[ 49 ] : 125 [ 70 ] [ 71 ]オスは一般的に晩夏から秋にかけて尿マーキング率が高くなりますが、それ以外の時期はオスとメスのマーキング率はほぼ同じです。[ 72 ]最大 12 種類の排尿姿勢を使用することで、オスは匂いマークの位置を正確に制御できます。[ 73 ]

アカギツネは、縄張りを共有する家族集団で生活しています。好ましい生息地や狩猟圧の低い地域では、様々な種類の従属個体が生息することがあります。1つの縄張りに従属個体が1～2匹いることもあれば、時には8匹もいることもあります。これらの従属個体はかつては優位な動物であったかもしれませんが、ほとんどは前年生まれの幼獣であり、繁殖期のメスの子ギツネの育児を手伝う役割を担っています。あるいは、彼らの存在は、繁殖成功とは無関係に一時的な食糧過剰に反応したものと説明されています。非繁殖期のメスは、子ギツネを守り、遊び、毛繕いをし、餌を与え、回収します[ 9 ] 。これは血縁選択の一例です。アカギツネは、成体になると、自身の繁殖が成功する可能性が高い場合、家族を離れることがあります。そうでない場合は、親のもとに留まり、その過程で自身の繁殖を延期します[ 49 ]。

生殖と発達

アカギツネの子
アカギツネの交尾

アカギツネは年に一度、春に繁殖します。発情期（典型的には12月）の2か月前、メスの生殖器は形と大きさが変化します。発情期に入る頃には、子宮角は2倍の大きさになり、卵巣は1.5～2倍の大きさになります。オスの精子形成は8月から9月に始まり、精巣は12月から2月に最も重くなります。[ 74 ]メスの発情期は3週間続き、[ 9 ]その間、イヌギツネはメスと数日間、しばしば巣穴の中で交尾します。交尾中、オスの腺球は肥大し、[ 10 ]交尾結合を形成し、これは1時間以上続くこともあります。[ 9 ]妊娠期間は49～58日です。[ 74 ]キツネは主に一夫一婦制ですが、[ 75 ]ある集団のDNA証拠は、一夫多妻制、近親相姦、混合父子関係の子孫の割合が高いことを示しています。[ 9 ]従属的な雌のメスは妊娠することがありますが、通常は出産に失敗するか、出産後に優位なメスか他の従属的なメスによって子が殺されます。[ 9 ]

巣穴から出てくるアカギツネの子

平均的な子の数は4～6匹だが、最大で13匹の子の誕生も報告されている。[ 76 ]キツネの死亡率が高い地域では、子の数が多くなるのが一般的である。[ 49 ] : 93 子は生まれたときには目も見えず、耳も聞こえず、歯もなく、濃い茶色のふわふわした毛皮をしている。出生時の体重は56～110 g (2.0～3.9 oz)、体長は14.5 cm (5.7 in)、尾の長さは7.5 cm (3.0 in) である。出生時には足が短く、頭が大きく、胸が広い。[ 77 ]子は体温調節ができないので、母親は2～3週間子と一緒にいる。この期間中、父親または不妊の雌のメスが母親に餌を与える。[ 9 ]メスの雌は子を非常に保護的で、守るためにテリアと戦うことさえ知られている。[ 32 ] : 21–22 子が独立する前に母親が死亡した場合、父親が養育を引き継ぐ。[ 32 ] : 13 子の目は 13～15 日後に開き、その間に外耳道が開いて上の歯が生え、下の歯は 3～4 日後に生えてくる。[ 77 ]生まれたときの目は青色だが、4～5 週で琥珀色に変わる。生後 3 週で毛色が変わり始め、目の周りに黒い筋が現れる。生後 1 ヶ月までに、顔に赤と白の斑点が現れる。この時期に、耳は立ち、鼻先が長くなる。[ 9 ]子は生後 3～4 週で巣穴を出て、親から与えられる固形食を試し始める。授乳期間は6～7週間です。[ 77 ]羊毛のような毛皮は、8週間後には光沢のある保護毛に覆われ始めます。[ 9 ] 3～4ヶ月齢になると、子は脚が長く、胸が狭く、筋肉質になります。6～7ヶ月齢で成体の大きさになります。[ 77 ]雌の中には9～10ヶ月齢で性成熟に達し、1歳で最初の子供を産む雌もいます。 [ 74 ]飼育下では寿命が15年ほどになることもありますが、野生では通常5歳を超えて生き残ることはありません。[ 78 ]

巣穴行動

アカギツネの巣穴の側面と上から見た図

繁殖期以外では、ほとんどのアカギツネは、植物が密生した開けた場所での生活を好むが、悪天候を避けるために巣穴に入ることもある。[ 9 ]巣穴は、丘や山の斜面、渓谷や急な川岸、溝、窪地、側溝、岩の裂け目、人間の手が及ばない環境に掘られることが多い。アカギツネは、水はけのよい土壌に巣穴を掘ることを好む。木の根の間に作った巣穴は数十年も持つが、ステップ地帯に掘った巣穴は数年しか持たない。[ 7 ]疥癬が発生すると、病気の蔓延に対する防御機構として、巣穴を完全に放棄することもある。 [ 9 ]ユーラシアの砂漠地帯では、キツネはオオカミやヤマアラシなどの大型哺乳類の巣穴や、スナネズミのコロニーが掘った巣穴を使うことがある。ホッキョクギツネやアナグマ、マーモット、コルサックギツネが作る巣穴に比べると、アカギツネの巣穴はそれほど複雑ではありません。アカギツネの巣穴は、巣穴と仮巣穴から成ります。仮巣穴は、隠れるための小さな通路または洞穴のみです。巣穴の正面入口は下向き (40～45°) に伸びており、巣穴に通じており、そこから多数の側道が枝分かれしています。巣穴の深さは 0.5～2.5 メートル (1 フィート 8 インチ～8 フィート 2 インチ) で、地下水に達することはめったにありません。主な通路は長さが 17 メートル (56 フィート) に達することもあり、平均で 5～7 メートル (16～23 フィート) です。春になると、アカギツネは前足と後ろ足を素早く動かして巣穴の余分な土を取り除きます。彼らは捨てた土を巣穴から 2 メートル (6 フィート 7 インチ) まで投げます。子ギツネが生まれると、捨てられた残骸は踏みつぶされ、子ギツネが遊んだり餌をもらったりできる場所が作られる。[ 7 ]巣穴はウッドチャック[ 10 ]やアナグマと共有されることもある。[ 7 ]アナグマは几帳面に地面を掃除し、トイレで排泄するのに対し、アカギツネは巣穴の周りに獲物の残骸を残す習性がある。[ 32 ] : 15–17 飼育下のアカギツネの平均睡眠時間は1日9.8時間である。[ 79 ]

コミュニケーション

好奇心旺盛な姿勢のヨーロッパキツネ（V. v. crucigera ）

アカギツネのボディランゲージは、耳と尾の動き、および姿勢で構成されています。体の模様は特定のジェスチャーを強調しています。これらの姿勢は、攻撃的/支配的、または恐怖/服従的のいずれかに分類できます。姿勢によっては、この2つが混ざっている場合もあります。[ 49 ] : 42–43 好奇心旺盛なキツネは、匂いを嗅ぎながら耳を回転させたり、ピクピクさせます。遊び好きな個体は、耳を立てて後ろ足で立ちます。オスのキツネは、メスに求愛しているときや侵入者を追い出した後に、耳を外側に向け、尾の先端を上に向けて水平に上げます。アカギツネは恐怖を感じると、服従するようにニヤリと笑い、背中を反り、体を曲げ、足をしゃがみ、耳を後ろに向けて頭蓋骨に押し付けたまま尾を前後に振ります。優位な動物に服従を示すだけの場合でも、アカギツネは同様の姿勢をとるが、背中を反らせたり体を曲げたりはしない。従順なキツネは、低い姿勢で鼻先を上げて挨拶し、優位な動物に近づく。互角の二匹のキツネが餌を巡って対峙する場合、並んで近づき、互いの脇腹を押し合う。彼らは恐怖と攻撃性が入り混じった感情を行動で示す。尻尾を振り回し、背中を反らせるが、しゃがんだり、耳を後ろに引いて頭蓋骨に押し付けたりはしない。攻撃的な攻撃を仕掛ける際は、アカギツネは尻尾を高く掲げ、耳を横に回して直接近づく。[ 49 ] : 43 このような戦いでは、アカギツネは前脚で互いの上半身の上に立ち、口を開けて威嚇する。このような戦いは、通常、同性の幼獣または成獣の間でのみ発生する。[ 9 ]

ワサッチ山脈のキツネ（ V. v. macroura）のつがいが喧嘩している

アカギツネは広い音域を持ち、5オクターブに及ぶ様々な音を発し、それらは互いに混ざり合います。[ 49 ] : 28 最近の分析では、成獣が12種類の音、子ギツネが8種類の音を発することが確認されています。[ 9 ]音の大部分は「接触」または「相互作用」の呼び声に分類できます。前者は個体間の距離に応じて変化し、後者は攻撃性の度合いに応じて変化します。[ 49 ] : 28

  • 接触時の鳴き声：最もよく聞かれる接触時の鳴き声は、3～5音節の吠え声で、「ワオワオワオ」と表記されます。これは、2匹のキツネが互いに近づく際によく発せられます。この鳴き声は12月から2月にかけて最もよく聞かれます（この時期は、モリフクロウの縄張りを示す鳴き声と混同されることがあります）。「ワオワオワオ」という鳴き声はキツネによって異なります。飼育下のキツネは、囲い場の仲間の録音された鳴き声には反応しますが、見知らぬキツネの鳴き声には反応しません。子ギツネは生後19日で、注目を浴びたい時に「ワオワオワオ」という鳴き声を発し始めます。アカギツネは互いに近づくと、ニワトリの鳴き声に似た3音節の挨拶のさえずりを発します。成ギツネは、子ギツネに荒々しいハフハフという音で挨拶します。[ 49 ] : 28
  • 交尾時の鳴き声：アカギツネは、特に従順な個体同士が挨拶を交わす際に、甲高い鳴き声を発します。従順な個体は、優位な個体に近づくと、セイレーンのような甲高い叫び声を発します。同種の個体と攻撃的な遭遇をする際には、ラチェットに似た喉の奥からガラガラと鳴く「ゲッケリング」と呼ばれる音を発します。ゲッケリングは、主に求愛期に、ライバルのオスやメスが求愛を拒否する際に発生します。[ 49 ] : 28

二つのカテゴリーに当てはまらないもう一つの鳴き声は、長く引き延ばされた単音節の「ワーーー」という音です。繁殖期によく聞かれることから、メスがオスを呼ぶ際に発すると考えられています。キツネは危険を察知すると、単音節の吠え声を発します。近距離ではくぐもった咳のような声ですが、遠距離では鋭い声になります。子ギツネは授乳中にさえずりながらクンクンと鳴き、特に不満があるときには大きな声で鳴きます。[ 49 ] : 28

食生活と狩猟

アカギツネとヌートリア

アカギツネは雑食性で、非常に多様な食べ物を食べる。[ 80 ] [ 81 ]アカギツネは、ネズミ などの小型げっ歯類、ジリス、ハムスター、スナネズミ、ウッドチャック、マスクラット、ハタネズミ、ホリネズミ、シカネズミ、ヒョウ科動物、ヤマアラシ、アライグマ、オポッサム、スズメ目、キジ目、水鳥が優勢な鳥類、爬虫類、昆虫、無脊椎動物など、300種以上の動物を食べる。[ 7 ] [ 10 ]まれに幼少または小型の有蹄類を襲うこともある。 [ 7 ]通常、体重3.5 kg（7.7ポンド）までの哺乳類を狙い、1日に500 g（18オンス）の食料を必要とする。[ 47 ] 好む獲物が豊富なときはそれを狩るが、獲物がないときは種子や果物など他の獲物で生き延びることができる。[ 82 ]時折、余剰人殺しをすることもある。ある繁殖期には、アカギツネ 4 匹がそれぞれ約 200羽のユリカモメを殺したことが記録されており、飛行条件が不利な暗くて風の強い時間帯にピークを迎えた。このため、家禽や囲いのある狩猟鳥の損失は甚大になることがある。[ 9 ] [ 49 ] : 164 地域によっては、秋の食事の 100% が果物で、ブルーベリー、ブラックベリー、ラズベリー、サクランボ、柿、桑の実、リンゴ、プラム、ブドウ、ドングリなどが含まれる。その他の植物としては、イネ科の植物、スゲ、塊茎などがある。[ 10 ]

南イタリアでは、アカギツネが巣から掘り出したミミガメの卵を食べているのが観察された。 [ 83 ]オーストラリアの繁殖地に設置されたカメラトラップでは、アカギツネがヒラタウミガメの卵を捕食している様子が記録された。[ 84 ]

アカギツネの狩猟行動にとって、視覚的な手がかりが最も重要である。[ 85 ]アカギツネ は日の出前の早朝と夕方遅くに狩りをすることを好む。[ 7 ]草木が生い茂った場所や雪の下で狩りを成功させるには、地球の磁場と同調する必要があるようだ。[ 86 ] 通常は単独で餌を探し回るが、資源の豊富な環境では集まることもある。[ 78 ]ネズミのような獲物を狩るときは、まず音で獲物の位置を特定し、跳躍して獲物の上空高くまで飛び上がり、尾で空中で方向転換してから最大 5 メートル (16 フィート) 離れた標的に着地する。[ 1 ]夕方遅くと夜間に死肉を食べる。 [ 7 ]モグラの味は嫌いらしいが、それでも生きたまま捕まえて子供たちに遊ばせる。[ 49 ] : 41 獲物に対して独占欲が強く、優位な動物からでも獲物を守ろうとする。[ 49 ] : 58

敵と競争相手

灰色のギツネと対峙するアカギツネ

アカギツネは典型的には他のキツネ類を優位に支配する。アカギツネとホッキョクギツネが同所的に生息する地域では、ホッキョクギツネはアカギツネが好むハタネズミではなく、レミングや漂流物を食べる。両種は機会があれば互いの子ギツネを殺す。[ 7 ]ホッキョクギツネの南方の生息範囲はアカギツネの存在によって制限されている。 1830年代から1930年代にかけて、毛皮会社によってアリューシャン列島からアレクサンダー諸島に至るほぼすべての島にアカギツネとホッキョクギツネが導入された。アカギツネは必ずホッキョクギツネを追い出し、1866年には1匹のオスのアカギツネが小さな島に生息していたホッキョクギツネを全て殺したという報告がある。[ 49 ] : 85

アカギツネはコルサックギツネの競争相手で、一年中同じ獲物を狩る。アカギツネはより強く、10cm（3.9インチ）より深い雪の中での狩りに適応しており、中型から大型のげっ歯類の狩りと捕獲により効果的である。コルサックギツネがアカギツネに勝つのは半砂漠とステップ地帯のみのようである。[ 7 ] [ 87 ]イスラエルでは、ブランフォードギツネはアカギツネとの競争から逃れるために岩だらけの崖に限定され、アカギツネが生息する開けた平原を積極的に避けている。[ 49 ] : 84–85 アカギツネはキツネやアオギツネよりも優位に立っている。キツネは通常、より乾燥した環境に生息することでより大きな近縁種との競争を避けているが、人為的な環境変化により、かつてキツネが生息していた範囲でアカギツネが増加している。アカギツネは両種を殺し、餌と巣穴をめぐって競争する。[ 10 ]両種の生息域が接する場所では、ハイイロギツネがアカギツネを優位に支配する。歴史的には、ハイイロギツネはアカギツネが好む開けた湿潤な環境ではなく、樹木が密集した半乾燥地帯を好んだため、両種の接触は稀であった。しかし、森林伐採により接触は頻繁になり、アカギツネがハイイロギツネの生息域に定着するようになった。[ 10 ]

ドイツ南西部でオスのキンイロジャッカルと触れ合うメスのアカギツネと子ギツネ

オオカミは死骸をめぐる争いでアカギツネを殺して食べることで知られている。[ 7 ] [ 88 ]アカギツネとコヨーテが同所的に生息する北アメリカでは、彼らの行動圏は重ならず、2種間の関わりは、積極的な敵対関係から無関心まで、性質が様々である。攻撃的な遭遇のほとんどはコヨーテによって引き起こされ、攻撃されたときや子ギツネに近づかれたときを除いて、アカギツネがコヨーテに対して攻撃的行動をとったという報告はほとんどない。キツネとコヨーテが一緒に餌を食べているのが時々見られた。[ 89 ]イスラエルでは、アカギツネはムクドリモドキと生息地を共有しており、生息域が交わる場所では、ほぼ同じ食べ物を食べるため、両者は競合する。アカギツネはムクドリモドキの匂いや足跡を無視し、物理的に近づくことを避けるため、ムクドリモドキが豊富な地域では、競争排除のためと思われるアカギツネの個体数が著しく減少している。[ 90 ]しかし、ドイツ南西部では複数のアカギツネがゴールデンジャッカルと平和的に交流しているのが観察されている。[ 91 ]

アカギツネを食べるイヌワシ

アカギツネはタヌキよりも優位であり、子ギツネを殺したり、成体を噛み殺したりすることもあります。アカギツネがタヌキの巣穴に侵入してタヌキを殺したという記録もあります。両種はネズミほどの大きさの獲物をめぐって競争し、この競争は餌が乏しくなる早春にピークを迎えます。タタールスタン共和国では、アカギツネによる捕食が54匹のタヌキの死亡原因の11.1%を占め、ロシア北西部では186匹のタヌキの死亡原因の14.3%を占めました。[ 7 ]

アカギツネは時折、コイタチ [ 10 ] 、イシテン [ 92 ] 、オコジョ、シベリアイタチ、ヨーロッパケナガイタチ、若いクロテンなどの小型イタチ科動物を殺す。アナグマはアカギツネと並んで大きな巣穴の孤立した部分で暮らすことがある。[ 7 ] 2種は共生関係で互いに容認し合っている場合がある。アカギツネはアナグマに食べかすを提供し、アナグマは共有の巣穴を清潔に保つ。[ 32 ]しかし、アナグマが雌の メスを巣穴から追い出し、その子を食べずに破壊する事例が知られている。[ 7 ]クズリはアカギツネを殺すことがあり、その多くはアカギツネが眠っているときや死肉の近くにいるときである。[ 7 ] : 546 逆に、アカギツネは若いクズリを殺すこともある。[ 7 ]

アカギツネはシマハイエナと大型の死骸をめぐって争う。シマハイエナの顎はアカギツネにとって硬すぎる肉でも容易に噛み切ることができる。シマハイエナを攻撃する際、アカギツネは逃げることで攻撃を回避する。時にはアカギツネは、餌がなくてもシマハイエナを意図的に苦しめることがあるようだ。しかし、攻撃を誤判断して殺されてしまうアカギツネもいる。[ 49 ] : 77–79 アカギツネの死骸はシマハイエナの巣穴でよく発見され、シマハイエナは罠にかかったアカギツネを盗むこともある。[ 7 ]

アカギツネはヒョウ、カラカル、ヨーロッパオオヤマネコに捕食されることがあります。ヨーロッパオオヤマネコはアカギツネを深い雪の中に追い込み、その長い脚と大きな足はアカギツネに対して有利に働きます。特に積雪が1メートルを超える場合はその優位性が顕著です。[ 7 ]ロシアのヴェリコルクスキー地区では、ヨーロッパオオヤマネコが恒久的な縄張りを築いた地域ではアカギツネは見られないか、たまにしか見られません。[ 7 ]北米では、アカギツネはクーガー、カナダオオヤマネコ、ボブキャットに捕食されます。[ 46 ]

アカギツネはノスリ( Buteo buteo ) やオオタカ( Accipiter gentilis ) と競争し、それらの獲物を奪うことさえあります。[ 93 ]イヌワシ( Aquila chrysaetos )は定期的に若いアカギツネを捕食し、必要に応じて成獣も捕食します。[ 94 ]オナガワシ( Aquila audax )、カタシロワシ( Aquila heliaca )、オジロワシ( Haliaeetus albicilla )、オオワシ( Haliaeetus pelagicus )などの他の大型ワシもアカギツネを殺すことがあります。[ 95 ] [ 96 ] [ 97 ]ワシミミズク（Bubo bubo）やシロフクロウ（Bubo scandiacus ）などの大型のフクロウは、若いキツネや成体を捕食することがあります。[ 98 ] [ 99 ]

病気と寄生虫

疥癬にかかったヨーロッパキツネ（V. v. crucigera）

ヨーロッパでは、アカギツネが狂犬病の最も重要な媒介動物です。ロンドンでは、キツネの関節炎は一般的で、特に脊椎に多く見られます。[ 9 ]キツネはレプトスピラ症や野兎病に感染する可能性がありますが、野兎病に対してはそれほど感受性が高くありません。また、リステリア症やスピロヘータ症を発症する可能性があり、丹毒、ブルセラ症、ダニ媒介性脳炎の媒介動物としても機能します。ノヴォシビルスク州のサルトラン湖付近でアカギツネの間で謎の致死性疾患が発生しましたが、原因は不明です。ペスト菌に感染したキツネの症例はいくつか知られています。[ 7 ]

アカギツネはノミに寄生されにくい。Spilopsyllus cuniculiのような種は、おそらくキツネの獲物からのみ捕獲されるが、Archaeopsylla erinaceiのような他の種は移動中に捕獲される。アカギツネの餌となるノミには、Pulex irritans、Ctenocephalides canis、およびParaceras melisなどがある。Ixodes ricinusやI. hexagonusなどのダニはアカギツネでは珍しくなく、典型的には授乳中の雌のメスやまだ排泄場所にいる子の体に見られる。Trichodectes vulpisというシラミはアカギツネを特に狙いますが、めったに見つからない。ヒゼンダニの一種Sarcoptes scabieiはアカギツネの疥癬の最も重要な原因である。尾の付け根と後ろ足から始まり、次にお尻を経て体の他の部分へと広範囲に脱毛を引き起こす。病気の最終段階では、アカギツネは体毛のほとんど、体重の50%を失い、感染した四肢を齧ることがある。この病気の流行期には、アカギツネが感染後死亡するまでに通常4か月かかる。その他の内部寄生虫には、ニキビダニ、ノトデレス、ミミズダニ（外耳道によく見られる）、リンガトゥラセラータ（鼻腔に感染する）、白癬菌などがある。[ 7 ]毛皮農場では飼育下のキツネに 最大60種の蠕虫が感染することが知られており、野生では20種が知られている。イソスポラ属やアイメリア属のコクシジウム数種もキツネに感染することが知られている。[ 7 ]アカギツネの腸内で最もよく見られる線虫種は、イヌ回虫（Toxocara canis）、ウンシナリア・ステノセファラ（Uncinaria stenocephala ） 、カピリア・アエロフィラ（Capillaria aerophila）[ 100 ]、クレノソーマ・ヴルピス（Crenosoma vulpis ）である。後者2種は肺と気管に感染する。[ 101 ]カピリア・プリカ（Capillaria plica）はアカギツネの膀胱に感染する。旋毛虫（Trichinella spiralis）はアカギツネに感染することは稀である。アカギツネで最もよく見られる条虫種は、テニア・スピラリス（Taenia spiralis）とトリコモナス・ピシフォルミス（T. pisiformis）である。他には、エキノコックス・グラヌローサス（Echinococcus granulosus）やE. multilocularis。アカギツネには11種の吸虫が感染し[ 9 ] 、その中にはMetorchis conjunctusが含まれる。 [ 102 ]イラン・ブシェフル州ではアカギツネが腸管寄生性の棘頭虫Pachysentis canicolaの宿主であることが判明した。 [ 103 ]エジプトではPachysentis procumbensとPachysentis ehrenbergiが宿主であることが判明した。 [ 104 ]

人間との関係

民間伝承、宗教、神話において

1869年の児童書に登場するキツネのレイナード

アカギツネは民間伝承や神話において重要な役割を担っています。ギリシャ神話では、テウメシアの狐[ 105 ]、あるいはカドメアの雌狐は、決して捕らえられない運命にあった巨大な狐でした。この狐はエキドナの子供の一人でした[ 106 ]。

ケルト神話では、アカギツネは象徴的な動物です。コッツウォルズでは、魔女が隣人からバターを盗むためにキツネに変身すると信じられていました。 [ 107 ]後世のヨーロッパの民間伝承では、キツネのレイナードは策略と欺瞞の象徴です。彼は1150年の詩『イセングリムス』に「レイナードゥス」という名で脇役として初めて登場し、その後、1175年にピエール・サンクルーの『ルナール物語』に登場しました。イギリスでは、ジェフリー・チョーサーの『尼僧の僧侶物語』でデビューしました。レイナードの冒険の多くは、キツネの行動に関する実際の観察から生まれたものと考えられます。彼はオオカミの敵であり、ブラックベリーとブドウを好みます。[ 49 ] : 32–33

中国の民話には、最大で9つの尾を持つ胡里精と呼ばれるキツネの精霊、韓国ではクミホとして知られるキツネの精霊が登場する。 [ 108 ]日本の神話では、キツネは年齢と知恵に応じて増加する魔法の能力を持つキツネのような精霊である。その能力の中で最も主要なものは人間に変装する能力である。一部の民話ではキツネがこの能力を使って他者を騙すと語られているが、他の物語ではキツネは忠実な守護者、友人、恋人、妻として描かれている。[ 109 ]アラブの民間伝承では、キツネは臆病で弱く、欺瞞的でずる賢い動物とされており、腹部に空気を詰めて膨らませて死んだふりをし、横になって、気づかない獲物が近づくのを待つ。[ 43 ]聖書の著者たちは、動物の狡猾さに注目しており、エゼキエル書13:4では偽預言者に、「キツネ」という言葉を、ルカによる福音書13:32ではヘロデ・アンティパスの偽善に使用しています。 [ 110 ]

狡猾なキツネはネイティブアメリカンの神話によく登場するキャラクターで、コヨーテのいつもの仲間として描かれる。しかし、キツネは狡猾な仲間で、コヨーテの食べ物を盗むことが多い。アチョマウィの創造神話では、キツネとコヨーテは世界の共同創造者であり、人間が到来する直前に去る。ユロック族は、キツネが怒りのあまり太陽を捕らえて丘に縛り付け、地面に大きな穴を焼いたと信じていた。イヌイットの物語では、キツネは美しい女性として描かれ、猟師を騙して結婚させるが、猟師に怒られると本来の姿に戻って去っていく。メノミニーの物語では、キツネがオオカミにとって信頼できない友人であることが語られている。[ 111 ]

狩猟

ブルーノ・リリェフォルス作「ビーグル犬とキツネ」 （1885年）

キツネ狩りに関する最も古い歴史的記録は紀元前4世紀に遡る。アレクサンダー大王もキツネを狩ったことが知られており、紀元前350年の印章にはペルシャの騎手がキツネを槍で突いているところが描かれている。狩猟は教養の一部であると信じていたクセノポンは、キツネがノウサギから猟犬の注意をそらす害獣として殺すことを推奨した。ローマ人は西暦80年までにキツネを狩っていた。ヨーロッパの暗黒時代には、キツネは二次的な獲物とみなされていたが、徐々に重要性を増した。クヌート大王はキツネを狩猟獣に再分類したが、これは猟獣よりも下位のカテゴリーであった。キツネは徐々に害獣として狩られることが少なくなり、1300年代後半にはエドワード1世が王室のフォックスハウンドの群れと専門のキツネ狩りをする者を擁していた。この時期には、キツネは、地中でテリアを使って狩られるのではなく、地上で猟犬を使って狩られることが増えていった。第2代ヨーク公爵エドワードは、著書『狩猟の達人』の中で、より名声の高い獲物としてキツネを登ることを奨励した。ルネサンス期までには、キツネ狩りは貴族の伝統的なスポーツとなった。イングランド内戦で鹿の個体数が減少すると、キツネ狩りの人気が高まった。1600年代半ばまでに、イギリスはキツネ狩りを行う地域に分割され、最初のキツネ狩りクラブが結成された（最初のクラブは1737年のチャールトン・ハント・クラブ）。イギリスにおけるキツネ狩りの人気は1700年代にピークに達した。[ 49 ] : 21 アカギツネは既に北アメリカ原産であったが、裕福なタバコ農園主によって1730年にイギリスからスポーツ目的で輸入された。[ 112 ]これらのアメリカのキツネ猟師たちは、アカギツネがハイイロギツネよりもスポーツ向きだと考えていた。[ 112 ]

灰色の馬はより楽しく、赤い馬はより興奮を誘った。灰色の馬はそれほど遠くまでは走らず、たいていは家の近くを走り、6～8マイルの周回をしていた。「老いた赤馬は、その武勇に敬意を表して、年齢に関係なくそう呼ばれることが多いが、一日中犬たちを先導し、30マイルもの間、死角をついて走った後、夕方になると犬を見失ってしまうこともあった。灰色の馬を捕まえることは男たちの自慢であり、「老いた赤馬」を追いかけることは彼らが「おしゃべり」することだった。」[ 112 ]

アカギツネは害獣として依然として広く迫害されており、人為的な死が主な死亡原因の一つとなっています。アカギツネの年間死亡数は、英国で21,500～25,000頭（2000年）、ドイツで600,000頭（2000～2001年）、オーストリアで58,000頭（2000～2001年）、スウェーデンで58,000頭（1999～2000年）、フィンランドで56,000頭（2000～2001年）、デンマークで50,000頭（1976～1977年）、スイスで34,83​​2頭（2001年）、ノルウェーで17,000頭（2000～2001年）、サスカチュワン州（カナダ）で2,000頭（2000～2001年）です。ノバスコシア州（カナダ）491（2000～2001年）；ミネソタ州（米国）4,000～8,000（2002～2009年の平均年間捕獲量）；[ 113 ]ニューメキシコ州（米国）69（1999～2000年）。[ 92 ]

毛皮の使用

アカギツネの毛皮
フィンランド、ヴォーラの毛皮農場のアカギツネ

アカギツネは毛皮取引で収穫される最も重要な毛皮動物の一つである。その毛皮は装飾品、スカーフ、マフ、ジャケット、コートに使われる。彼らは主に布製のコートと毛皮の衣服（イブニングラップを含む）の両方の装飾として使われる。[ 13 ]：229〜230 銀ギツネの毛皮はケープとして人気があり、[ 13 ]：246 一方、クロスギツネは主にスカーフに使用され、装飾に使われることはまれである。[ 13 ]：252 キツネのスカーフの販売数は、他の毛皮動物のスカーフの販売数を上回っている。しかし、この量は、装飾目的で使用されるアカギツネの毛皮の総数によって影を潜めている。[ 13 ] : 229–230 毛皮商人に最も高く評価されているのは銀色のモルフであり、次いで交雑色のモルフ、赤色のモルフがそれぞれ高く評価されている。[ 32 ] : 207 1900 年代初頭には、毎年 1,000 枚以上のアメリカアカギツネの皮がイギリスに輸入され、ドイツとロシアからは毎年 50 万枚が輸出されていた。[ 32 ] : 6 1985 ～ 1986 年における野生アカギツネの世界全体での取引量は合計 1,543,995 枚であった。アカギツネは、米国で捕獲された野生の毛皮のうち 45%、5,000 万ドル相当を占めていた。[ 92 ]毛皮の価格は上昇しており、2012 年の北米卸売オークションの平均価格は 39 ドル、2013 年は平均 65.78 ドルであった。[ 114 ]

北米、特にアラスカ北部に生息するアカギツネは、その毛皮が高く評価されています。毛皮は絹のような質感で、毛皮を剥ぐと動きを妨げません。しかし、アラスカ南部の沿岸地域やアリューシャン列島に生息するアカギツネは例外で、その毛皮は非常に粗く、アラスカ北部産の3分の1以上の価格で取引されることは稀です。[ 13 ]：231 北米産のアカギツネと比較すると、ヨーロッパ産の毛皮のほとんどは質感が粗いです。唯一の例外は北欧産と極東ロシア産の毛皮ですが、絹のような質感という点では北米産の毛皮に劣ります。[ 13 ]：235

家畜およびペットの捕食

アカギツネの巣穴の近くにある子羊の死骸
バーミンガムの庭でウサギ小屋を調べるアカギツネ

アカギツネは時折子羊を捕食することがあります。通常、狙われる子羊は身体的に弱った個体ですが、常にそうとは限らないのです。スコティッシュ・ブラックフェイスなどの小型種の子羊は、メリノなどの大型種の子羊よりも攻撃されやすいです。雌羊は両方を同時に効果的に守ることができないため、双子は一匹の子羊よりもアカギツネの攻撃を受けやすい可能性があります。高地で生息する小型の雌羊と低地で生息する大型の雄羊を交配させると、生まれた子羊が重くなるため雌羊の出産が困難で長引くことになり、アカギツネの捕食に対してより脆弱になります。初めて出産した母親（ギマー）から生まれた子羊は、経験豊富な母親から生まれた子羊よりもアカギツネに殺されることが多いです。（子羊に寄り添う母親 ）

アカギツネは、飼いウサギやモルモットを屋外の放し飼い場や庭で自由に歩き回らせている場合、捕食することがあります。この問題は、丈夫な小屋や放し飼い場に飼育することで回避できます。都会のアカギツネは猫と遭遇することが多く、一緒に餌を食べることもあります。物理的な衝突では、猫が優勢になることが多いです。アカギツネが猫を殺したケースは、主に子猫が原因となっています。ほとんどのアカギツネは猫を捕食しませんが、中には猫を捕食する個体もおり、餌というよりも競争相手として扱うことがあります。[ 49 ] : 180–181

飼い慣らしと家畜化

飼い慣らされたアカギツネの子を抱いている少年

野生のままのアカギツネは、一般的にペットには不向きである。[ 115 ]春になると、捨てられたとされる子ギツネが善意の人々に引き取られることが多いが、メスのキツネが子供を捨てることはまずない。実際に孤児になることは稀で、引き取られる子ギツネは巣穴から迷い出た子ギツネである可能性が高い。[ 116 ]子ギツネは常に監視が必要であり、乳を飲んでいる間は、昼夜を問わず4時間おきにミルクを必要とする。乳離れすると、革製品や家具、電線などを破壊し始めることがある。[ 49 ] : 56 一般的に幼いうちは人に対して友好的であるが、飼育下のアカギツネは生後10週間を過ぎると、飼育者以外の人間を恐れるようになる。[ 49 ] : 61 野生のアカギツネと同様に隠れる本能が強く残っており、十分に餌を与えていても飼い鳥にとって脅威となることがある。[ 32 ] : 122 見知らぬ人に対しては警戒心が強いものの、猫や犬、さらにはキツネ狩りのために飼育された犬とも絆を築くことができます。飼い慣らされたアカギツネは、かつてはアヒルを狩猟用の隠れ家に引き寄せるために使われていました。[ 32 ] : 132–133

白から黒までのアカギツネは、毛皮農場で「シルバーフォックス」として選抜され、飼育されてきました。20世紀後半、ロシアの遺伝学者ドミトリー・ベリャーエフは、40年かけて数世代にわたり人間への恐怖が最も少ない個体だけを選抜し、家畜化されたシルバーフォックスの系統を開発しました。最終的に、ベリャーエフのチームは人間に対して最も肯定的な反応を示す個体だけを選抜し、行動と外見が著しく変化したシルバーフォックスの個体群を生み出しました。約10世代にわたる管理繁殖の後、これらのキツネはもはや人間を恐れなくなり、しばしば尻尾を振り、世話をする人間の尻尾を舐めて愛情を示すようになりました。これらの行動の変化は、まだら模様の毛皮、子ギツネの垂れ耳、巻き尾など、飼い犬とハイイロオオカミを区別する特徴に似た身体的変化を伴いました。[ 117 ]

都会のアカギツネ

分布

アカギツネは、特に人口密度の低い郊外で、建物が密集した環境に非常によく定着しているが[ 47 ]、田舎から遠く離れた人口密度の高い都市部でも目撃されている。20世紀を通して、オーストラリア、ヨーロッパ、日本、北米の多くの都市に定着した。この種は1930年代に最初にイギリスの都市に定着し、 1940年代にブリストルとロンドンに侵入し、後にケンブリッジとノーリッチに定着した。アイルランドでは、現在ではダブリン郊外でよく見られる。オーストラリアでは、メルボルンでは1930年代にはすでにアカギツネの姿が記録されていたが、スイスのチューリッヒでは1980年代になってようやく現れ始めた。[ 118 ]

都市部のアカギツネは、民間所有の低密度住宅が立ち並ぶ郊外の住宅地で最も多く見られます。工業、商業、あるいは公営住宅が主流の地域では、アカギツネは稀です。[ 47 ]これらの地域では、人的資源への依存度が低いため、分布の平均密度は低くなります。アカギツネの行動圏は平均80～90ヘクタール（0.80～0.90 km 2 ; 200～220エーカー）ですが、住宅地が多い地域では平均25～40ヘクタール（0.25～0.40 km 2 ; 62～99エーカー）です。[ 119 ]

英国では、都市部のキツネの数は1995年の33,000匹から2017年には150,000匹に増加したと推定されています。[ 120 ]都市部に生息するアカギツネはゴミ箱やゴミ袋から食べ物をあさることがあります。2025年の研究では、人間が生成した食物が都市部のキツネの食事の35%を占めるのに対し、農村部のキツネではわずか6%になると示唆されています。[ 121 ]都市部と農村部の個体群の食生活のこの違いの結果として、都市部のアカギツネは農村部の個体よりも大きく成長する傾向があります。[ 122 ]都市部のキツネは農村部の個体に比べて鼻先が短く幅広で、頭蓋が小さく、性的二形性が少ない傾向があることが観察されています。これは、生息地間で摂食や認知のバイオメカニクス的要求が異なる結果であると考えられています。[ 123 ]

行動

都会のアカギツネは、夕暮れ時と夜明けに最も活発に活動し、狩りや腐肉食を主に行います。日中に姿を見かけることは稀ですが、住宅や小屋の屋根の上で日光浴をしている姿を見かけることがあります。都市部や郊外の人目につかない静かな場所に巣を作ることが多く、夜に餌を求めて出没します。夜は巣穴で眠ります。

都会のアカギツネは、人間が食べるものは何でも食べ、腐肉をうまく食べますが、中にはアカギツネを可愛がって、わざと餌を置いておく人もいます。定期的にそうすることで、アカギツネが家に引き寄せられ、人間の存在に慣れてしまうことがあります。特に子ギツネは、近づいて遊ばせてくれることもあります。[ 119 ]

都市部のアカギツネ駆除

都会のアカギツネは地域住民に問題を引き起こすことがあります。鶏を盗んだり、ゴミ箱を漁ったり、庭を荒らしたりすることが知られています。地方自治体に寄せられる都会のアカギツネに関する苦情のほとんどは、繁殖期である1月下旬から2月上旬、そして4月下旬から8月上旬にかけて発生しています。[ 119 ]

英国では、都市部でのアカギツネの狩猟は禁止されており、都市環境で射殺することは適切な代替手段ではない。都市部のアカギツネを狩猟するよりも、罠で捕獲する方が現実的な代替手段と思われる。[ 124 ]しかし、アカギツネを殺しても都市部の個体数にはほとんど影響がない。殺されたアカギツネは、繁殖期に新しい子ギツネにすぐに入れ替わったり、殺されたキツネの縄張りに他のキツネが移動してきたりするからである。都市部でアカギツネを管理するより効果的な方法は、特定の地域からアカギツネを追い払うことである。この目的には、クレオソート、ディーゼル油、アンモニアなどの忌避剤を使用することができる。巣穴を清掃し、アクセスを遮断することも、アカギツネが都市部に戻るのを阻止することができる。[ 119 ]

都市部と田舎のアカギツネの関係

2014年1月、ブライトン大学がBBCのテレビシリーズ「ウィンターウォッチ」と共同で行った広範な調査の一環として追跡調査された、比較的おとなしい都会のアカギツネ「フリート」が、イースト・サセックス州西端のホーヴにある自宅から、田園地帯を抜けて同州東端近くのライの町まで、21日間で195マイル（約314キロメートル）も移動したという報道がありました。フリートがまだ旅を続けていたところ、水没の疑いでGPS首輪の通信が途絶えてしまいました。これは、英国で追跡されたアカギツネによる最長移動記録を樹立しただけでなく、その移動は、地方と都市部のアカギツネの個体群間の移動の流動性を浮き彫りにしました。[ 125 ] [ 126 ]

  • コロラド州デンバーの街路を横断する都会のアカギツネ
    コロラド州デンバーの街路を横断する都会のアカギツネ
  • イギリス、ロンドンの市街地に生息するアカギツネ
  • イギリスのドー​​セット州で、ビスケットの袋から食べ物を食べる都会のアカギツネ
    イギリスのドー​​セット州で、ビスケットの袋から食べ物を食べる都会のアカギツネ
  • BBCのテレビシリーズ「ウィンターウォッチ」に登場する都会のアカギツネ「フリート」
    BBCのテレビシリーズ「ウィンターウォッチ」に登場する都会のアカギツネ「フリート」

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