アカヤケイ( Gallus gallus )は、 インドアカヤケイ (以前はバンキバ またはバンキバ 鶏)とも呼ばれ、キジ科の 熱帯 性キジ型の 鳥の一種 で、東南アジア の 大部分と南アジア の一部に生息しています。
アカヤケイは、今日の多くの家畜鶏 の品種(G. g. domesticus )の起源となった主要な種である。他に、ハイイロヤケイ (G. sonneratii )、スリランカヤケイ (G. lafayettii )、ジャワミドリヤケイ (G. varius )も、より小規模な種として家畜化に貢献した。[ 2 ] [ 3 ] 全ゲノム配列解析 により、鶏は約8,000年前にアカヤケイから家畜化されたことが明らかになっており、 [ 2 ] この家畜化には複数の母系起源が関与している。[ 2 ] [ 4 ]
家畜化された変種は、肉 、卵 、カラフルな羽毛 、そしてペット として、世界中で何百億羽も人間によって飼育されています [ 5 ] 。[ 6 ] 野生のG. gallusは、 インドクジャク ( Pavo cristatus )やホロホロチョウ (Numida meleagris )と同様に、動物園、公園、植物園で害虫駆除のために使用されることがあります(しばしば一緒に飼育されます)。
分類学 アカヤケイは、1758年にスウェーデンの博物学者カール・リンネによって著書 『 自然の体系』 第10版 で、学名Phasianus gallusとして 正式に記載され ました。[ 7 ] リンネはタイプ産地を「インド東部」と指定しましたが、これは ベトナム 沖のプーロ・コンドル島(コンダオ )に限定されています。[ 8 ] アカヤケイは現在、1760年にマチュリン・ジャック・ブリッソン によって導入されたGallus 属に分類される4種のうちの1種です。[ 9 ] gallus という語はラテン語 で「農場の雄鶏」を意味します。[ 10 ]
亜種 G. gallus には5つの亜種 が認められている: [ 9 ]
説明 ケーンクラチャン 、ペッチャブリー 、タイの オスのセキショクヤケイタイ、ペッチャブリーのケーンクラチャンのメスのセキショクヤケイ この種は顕著な性的二形性 を示します。オスは「雄鶏」、メスは「雌鶏」と呼ばれます。家禽類のニワトリと比較すると、セキショクヤケイの体重ははるかに小さいです。雄鶏は雌鶏よりもかなり大きく、オスは約1.5キログラム(3.3ポンド)、メスは約1キログラム(2.2ポンド)です。
雄の羽毛は雌のそれよりもはるかに鮮やかで、雌の羽毛は地味な 色で、カモフラージュ に適しています。雄鶏のマントル (首と背中)は、典型的には長く金色のハックル羽毛で覆われています。尾羽は14枚の虹彩色の羽毛で構成されており、直射日光の下では青、紫、緑に輝きます 。これらの尾羽の中には長く湾曲したものもあり、長さは28センチメートル(11インチ)に達することもあります。鳥の全長は70センチメートル(28インチ)にもなります。雌鶏には、雄鶏の顕著な特徴である長く華やかな羽毛がありません。
オスの体色は亜種によって多少異なります。例えば、首から腰にかけての覆羽が 金色で、尾羽が緑がかった黒色をしているものもいれば、赤色で尾羽が黒色のものもいます。
繁殖期の成鳥は6月頃の換羽 により、羽色がエクリプス模様 に変化し、10月まで続きます。オスのエクリプス模様は、背中に黒い羽毛があり、外套膜全体に赤橙色の小さな羽毛が散在しています。メスのエクリプス模様は、他の季節の羽毛と区別がつきにくいですが、換羽の周期はオスと同じです。[ 13 ]
オスはメスに比べて、冠羽 と肉垂 (頭部にある肉質の装飾で、ライバルや交尾相手に健康状態を知らせる)がはるかに大きい。雄は両脚の後ろ、足のすぐ後ろと上部に、鋭く骨状の突起 がある。これらの蹴爪は、捕食者からの防御機構として、また群れの中で優位性を確立するために用いられる。
範囲 セキショクヤケイの原産地は、西はパキスタン 、インド 、ネパール 、ブータン 、バングラデシュから、東は 中国 南部、ミャンマー 、タイ 、カンボジア 、ラオス、 ベトナム 、南/南東はマレーシア 、シンガポール 、フィリピン 、インドネシア 、東ティモール まで広がっています。[ 1 ]
この種はオーストラリア 、ドミニカ共和国 、フィジー 、ハワイ 、ジャマイカ 、マーシャル諸島 、ミクロネシア 、ナウル 、北マリアナ諸島 、パラオ 、プエルトリコ に導入されている。[ 1 ]
生息地 セキショクヤケイは、自然および人為的に乱された生息地 やその端を好む。こうした地域の餌[ 14 ] [ 15 ] [ 16 ]と密集地はセキショクヤケイ、特に営巣中のメスにとって魅力的である。 [ 17 ] セキショクヤケイは伐採された森林と再生中の森林の両方を利用し[ 18 ] 、人間の居住地の近く [ 19 ] や焼畑農業 による再生地でよく見られる。[ 14 ] 竹の成長を促すために焼かれた地域もセキショクヤケイを引き寄せ、食用竹の種子がより入手しやすくなる。[ 16 ] [ 17 ] 地域によっては、セキショクヤケイは林業 [ 18 ] やゴム [ 20 ] のプランテーションには生息していないが、その他の地域では茶の木 やパーム油の プランテーションに生息する。[ 20 ] マレーシアのセランゴール 州では、ヤシの葉が適切な覆いとなり、ヤシの実が十分な食料となるほか、木々の中や近くにいる昆虫(とその幼虫)にも食料となる。[ 21 ] ヤシの木はまた、雛を連れたメスが好む低い止まり木(約4メートル)から、他の成鳥が使う高い止まり木(最大12メートル)まで、多様なねぐらを提供している。[ 22 ]
アカヤケイは表層水があればそれを飲みますが、必ずしも必要ではありません。インド中北部に生息するヤケイは乾季に頻繁に水場を訪れますが、亜大陸の全てのヤケイが水場から十分近い場所に生息しているわけではありません。[ 17 ] そのため、表層水が限られている地域では個体密度が低くなる可能性があります。[ 16 ]
行動 アカヤケイは、飼い鶏に比べて人間を怖がります。卵とひなの世話は雌鶏だけが行います。
雄鳥は「コケコッコー」というよく知られた鳴き声で自分の存在を知らせます。これは「鳴き声」とも呼ばれます。これは、潜在的な雌鳥を引き付けると同時に、その地域にいる他の雄鳥に繁殖競争相手と戦うリスクを知らせる役割を果たします。雄鳥の鳴き声は、体内時計 によって制御されています。1羽の雄鳥が夜明けを告げると、周囲の他の雄鳥もすぐにそれに続きます。
鶏は非常に社会的な動物であり、群れの中には厳格な序列 が存在します。常に最上位の雄鶏が最初に鳴き、その後に下位の雄鶏が社会的地位の降順で鳴きます。[ 23 ]
彼らの鳴き声の構造は複雑で、空中および地上の捕食者に対する独特の警戒音があり、他の鳥はそれに対して適切に反応します。[ 24 ] [ 25 ] 雄のセキショクヤケイは飼い鶏よりも鳴き声が短く、鳴き声は最後に突然途切れます。[ 26 ]
セキショクヤケイは、羽毛の油分バランスを保つために、定期的に埃を浴びます。埃は余分な油分を吸収し、その後剥がれ落ちます。[ 27 ]
これらの鳥の飛行は、日没時に木やその他の比較的高い場所、地上の捕食者がいない比較的安全な場所にあるねぐらに到着することと、日中を通して差し迫った危険から逃れることにほぼ限定されています。[ 28 ]
優位なオスのヤケイは他の優位なオスから縄張りを守っているようで、縄張りの大きさはねぐらの近さに基づいて推測されている。ビーブ[ 19 ] は、特に彼がよく知っているキジ類と比較すると、縄張りはかなり小さいと結論付けた。これはコリアスとコリアス[ 17 ] によって裏付けられており、彼らは隣接するねぐらが100メートル(330フィート)ほど近いこともあると報告している。群れの中では、オスのアカヤケイは優位性の階層構造を示し、優位なオスは従属的なオスよりも大きな冠羽を持つ傾向がある。[ 29 ] アカヤケイは通常、1羽から数羽のオスと数羽のメスの群れで生活する。オスはメスよりも単独で現れる可能性が高い。[ 16 ] [ 17 ] [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ]
ダイエット セキショクヤケイは、果物 農園[ 20 ] や穀物畑[ 19 ] 、竹林 など、熟した果物や種子のある場所に引き寄せられます。セキショクヤケイは通常、地面に落ちた果物や種子を食べますが、枝に止まり、ぶら下がっている果物を食べるなど、木で採餌することもあります。セキショクヤケイの作物からは、草、葉、根、塊茎などとともに、数多くの植物種の果実や種子が確認されています。 [ 33 ] さらに、 セキショクヤケイは、さまざまな節足動物、その他の無脊椎動物、小型トカゲなどの脊椎動物を捕食します。哺乳類の排泄物さえも食べることがあります 。これらのものの多くは、鳥が餌を探すときに日和見的に摂取しますが、シロアリなど一部の節足動物は大量に摂取され、1回の作物で約1,000匹のシロアリが発見されたこともあります。[ 17 ] 成鳥のアカヤケイの食事では、節足動物や他の動物よりも植物質の割合が高い。対照的に、雛は主に成虫と幼虫の昆虫、ミミズを食べ、植物質はごくまれにしか食べない。[ 14 ]
再生 トゥールーズ美術館所蔵の G. gallus の卵(左)とG. gallus domesticus の卵(右)オスはメスの前で餌を見つけると、「ティディッティング」と呼ばれる餌に関するディスプレイを行います。[ 34 ] このディスプレイは、メスをなだめるような、コッコという鳴き声のような鳴き声と、目を引く頭と首の上下運動で構成されています。このパフォーマンスの間、オスはくちばしで餌を拾い上げ、落とします。このディスプレイは通常、メスが地面から、またはオスのくちばしから直接餌を取ると終了します。最終的に、オスとメスは交尾することがあります。[ 35 ]
多くの地域では、セキショクヤケイは一年の乾期、典型的には冬か春に繁殖する。これはインド、ネパール、タイ、ベトナム、ラオスの一部で当てはまる。[ 16 ] [ 17 ] [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ] しかし、マレーシアのパーム油農園ではセキショクヤケイが一年中繁殖していることが記録されており[ 21 ] 、他の場所でも発生する可能性がある。[ 31 ] 産卵期には、セキショクヤケイのメスは毎日卵を産む。卵は21日で成長する。雛は4~5週間で巣立ち、12週間で母親に追い出され、その時点で新しい群れに参加するか、既存の群れに加わる。性成熟は5ヶ月で達成され、メスはオスよりも成熟に少し時間がかかる。[ 36 ]
カリフォルニア州サンディエゴの野生の群れでは、優位なオスはメスに対して排他的な生殖アクセスを維持しようとするが、メスは約40%の割合で従属的なオスと交尾することを選択する。[ 37 ] [ 38 ]
人間との関係 鶏は、約8000年前 [ 2 ] にアカヤケイが亜種Gallus gallus domesticus として人間の食用として家畜化された際に誕生しました。現在では、アカヤケイは人間の主要な食料源となっています。しかし、固有種であるアカヤケイは、その生息域において、依然として重要な肉や卵の供給源となっています。また、野生種は闘鶏 に用いられることもあります。[ 36 ]
家畜化のタイムライン ヤケイは、約5000年前の先史時代、初期のオーストロネシア人が 東南アジアの海域 からオセアニア 諸島への航海に持ち込んだ3つの主要な動物(家畜化された豚と犬と共に)の一つでした 。今日、ヤケイの子孫はミクロネシア 、メラネシア 、ポリネシア 全域で発見されています。[ 39 ]
2012年、ヨーロッパ、タイ、太平洋、チリの古代の骨、そしてフロリダとドミニカ共和国のスペイン植民地遺跡から採取されたミトコンドリアDNAを解析した研究が行われた。著者らは、ニワトリは主にアカヤケイから家畜化され、その後、 ハイイロヤケイ 、スリランカヤケイ 、ミドリヤケイ の遺伝的影響を受けたと結論付けた。[ 2 ] 家畜化は約8000年前に始まり、鳥類の自然生息域における共通祖先群からの分子生物学的証拠に基づくと[ 2 ] 、その後、東西両方向に波状に伝播していったと考えられる。[ 40 ] [ 41 ]
2020年に世界中で863羽のニワトリの完全配列を解析した 研究で、著者らは、すべての家畜ニワトリは約9500年前に東南アジアでG.gallus (具体的にはG.g.spadiceus 亜種)が家畜化された単一の出来事に由来すると結論付けました。これらの初期に家畜化されたニワトリは東南アジアと南アジアに広がり、そこで現地のヤケイ亜種と交雑し、遺伝的にも地理的にも異なるグループを形成しました。[ 42 ]
中国河北 省の赤山遺跡から出土した他の考古学的証拠は、家畜化が約7400年前から始まったことを示唆している。しかし、中国における家畜化については、当時の悪天候を理由とする複数の研究によって現在では異論が出ている。[ 40 ] [ 41 ] インドのガンジス川 流域では、野生のヤケイが7000年前から人間に利用されていた。インダス文明では4000年以上前の家畜鶏の化石は確認されておらず、 モヘンジョダロ の発掘調査で発見された鶏の年代についても依然として議論が続いている。[ 6 ]
遺伝学
オーソロジー G. gallusには3つの トランスフェリン があり、それらはすべて他の脊椎動物の相同遺伝子 と密接にクラスターを形成している。[ 43 ]
交配 この属の他の3種、スリランカヤケイ ( G. lafayetii )、ハイイロヤケイ ( G. sonneratii )、およびミドリヤケイ ( G. varius ) は、通常、アカヤケイとの繁殖可能な 雑種を 産まない。しかし、雑種起源の仮説を支持するものとして、2008年に発表された研究では、家禽の黄色い皮膚の原因となる遺伝子は、アカヤケイではなく、近縁種のハイイロヤケイに由来する可能性が高いことがわかった。[ 3 ] 同様に、スリランカヤケイ、ハイイロヤケイ、およびミドリヤケイの全ゲノムを解析した2020年の研究では、在来の村の鶏の異なる個体群で強い遺伝子移入による雑種化イベントが見つかった。 [ 2 ] この研究では、アカヤケイのDNAの71~79%が家禽と共有されていることも示されている。[ 2 ] インドネシアでは、アカヤケイとミドリヤケイの文化的に重要な交雑種がベキサール として知られています。
保全状況 野生型のセキショクヤケイは、森林の端で雑種化が起こり、脅威にさらされていると考えられています。森林の端では、家畜化された放し飼いの鶏が一般的に生息しています。[ 44 ] [ 45 ] [ 46 ] [ 47 ] [ 48 ] 雑種化は遺伝的希薄化につながり、種の固有の特徴や野生への適応に影響を与える可能性があります。さらに、森林伐採や都市化による生息地の喪失も、一部地域での個体数減少の一因となっています。食用やペット取引を目的とした狩猟も、特に法的に保護されていない地域では、地域住民に脅威を与えています。[ 49 ] [ 50 ] [ 51 ] [ 52 ] [ 53 ] [ 54 ]
シンガポール ではアカヤケイは準絶滅危惧種とみなされている。[ 55 ] しかし、 IUCN では軽度懸念種に分類されている。 [ 1 ]
参考文献 ^ a b c d BirdLife International (2024). 「Gallus gallus 」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種 . 2024 e.T22679199A263732457 . 2026年 1月8日 閲覧 。 ^ a b c d e f g h Lawal, RA; et al. (2020). 「家畜ニワトリの野生種ゲノム祖先」 . BMC Biology . 18 (13) 13. doi : 10.1186/s12915-020-0738-1 . PMC 7014787. PMID 32050971 . ^ a b エリクソン, ジョナス; ラーソン, グレガー; グンナーソン, ウルリカ; ベドム, ベルトラン; ティクシエ・ボイチャード, ミシェル; ストロムシュテット, リナ; ライト, ドミニク; ユンゲリウス, アネミーケ; 他 (2008年1月23日)「黄色皮膚遺伝子の同定により、家畜鶏の雑種起源が明らかになる」 PLOS Genetics , 4 (2) e10, doi : 10.1371/journal.pgen.1000010 , PMC 2265484 , PMID 18454198 ^ Liu, YP.; et al. (2006). 「ニワトリの複数の母系起源:アジアのジャングルから」 Mol Phylogenet Evol . 38 (1): 12– 9. Bibcode : 2006MolPE..38...12L . doi : 10.1016/j.ympev.2005.09.014 . PMID 16275023 . ^ 「FAOSTAT – 生産 – 生きた動物」 www.fao.org ローマ :国連食糧農業機関 2025年 10月26日 閲覧 。 世界の鶏の個体数は2022年に約265億6000万羽となる。 ^ a b Storey, AA; et al. (2012). 「古代ミトコンドリアDNAシグネチャーを用いた先史時代のニワトリの世界的拡散の調査」 . PLOS ONE . 7 (7) e39171. Bibcode : 2012PLoSO...739171S . doi : 10.1371/journal.pone.0039171 . PMC 3405094. PMID 22848352 . ^ カール、リンネ (1758)。 Systema Naturae per regna tria naturae、二次クラス、序列、属、種、特徴、差異、同義語、座位 (ラテン語)。 Vol. 1(第10版)。ホルミエ (ストックホルム): ラウレンティ・サルヴィー。 p. 158. ^ ピーターズ、ジェームズ ・リー編 (1934). Check-List of Birds of the World . 第2巻. マサチューセッツ州ケンブリッジ: ハーバード大学出版局. p. 118. ^ a b フランク・ギル 、デイビッド・ドンスカー 、パメラ・ ラスムッセン編(2024年8月)。 「キジ、ヤマウズラ、シャコ」 。IOC 世界鳥類リスト第14.2版 。国際鳥類学者連合。 2025年 2月15日 閲覧 。 ^ Jobling, James A. "gallus" . 『学名キー』 . コーネル鳥類学研究所. 2025年 2月15日 閲覧 。 ^ Lawal, RA ; et al. (2020). 「家畜鶏の野生種ゲノム祖先」 . BMC Biology . 18 (13): 13. doi : 10.1186/s12915-020-0738-1 . PMC 7014787. PMID 32050971 . ^ Tiley, GP; Pandey, A.; Kimball, RT; Braun, EL; Burleigh, JG (2020). 「 Gallus の全ゲノム系統発生 :遺伝子移入とデータタイプの影響」 . Avian Research . 11 (7). doi : 10.1186/s40657-020-00194-w . ^ Gautier, Zoe. 「Gallus gallus (red suffering spp.)」 . Animal Diversity Web . 2025年 11月1日 閲覧 。 ^ a b c Collias, NE, NE; Saichuae, P. (1967). 「タイおよびマラヤにおけるセキショクヤケイの生態:家畜化の起源について」 (PDF) . サイアム協会自然史紀要 . 22 : 189–209 . ^ Bump, G.; Bohl (1961). 「アカヤケイとカリジキジ」. 米国魚類野生生物局, ワシントンD.C., 特別科学報告書, Wildlife (62): 10. Bibcode : 1961usgs.rept...10B . ^ a b c d e ジョンソン、RA (1963). 「タイ中部西部における繁殖ヤケイの生息地の好みと行動」 . ウィルソン紀要 . 75 : 270–272 . ^ a b c d e f g h Collias, N. .E.; Collias, EC (1967). 「北中部インドにおけるセキショクヤケイの現地調査」 (PDF) . Condor . 69 (4): 360– 386. doi : 10.2307/1366199 . JSTOR 1366199 . ^ a b Datta, A. (2000). 「インド北東部アルナーチャル・プラデーシュ州西部の選択伐採林と非伐採林におけるキジの生息数」 ボンベイ 自然史協会誌 . 97 : 177–183 . ^ a b c ビーブ, W. (1921). 『キジ類のモノグラフ 』 ロンドン: ウィザービー社. ^ a b c Abdullah, Z.; Babjee, SA (1982). 「アカヤケイ(Gallus gallus)の生息地嗜好」. Malaysian Applied Biology . 11 : 59– 63. ^ a b Arshad, Z.; Zakaria, M. (1999). 「マレーシアにおけるアカヤケイ(Gallus gallus spadiceus)の繁殖生態」 Malayan Nature Journal . 53 : 355– 365. ^ Arshad, Z.; Zakaria, M.; Sajap, AS; Ismail, A. (2001). 「アブラヤシ農園におけるセキショクヤケイ(Gallus gallus spadiceus)のねぐら生態」. パキスタン科学産業研究誌 . 44 : 347– 350. ^ 新村剛志、大橋祥生、吉村隆 (2015). 「最高位の雄鶏は夜明けを告げる優先権を持つ」 . Scientific Reports . 5 (11683) 11683. Bibcode : 2015NatSR...511683S . doi : 10.1038/srep11683 . PMID 26203594 . ^ Collias, NE (1987)、「アカヤケイの発声レパートリー:分光分類とコミュニケーションコード」、 The Condor 、 89 (3): 510– 524、 doi : 10.2307/1368641 、 JSTOR 1368641 ^ Evans, CS; Macedonia, JM; Marler, P. (1993)「ニワトリ( Gallus gallus) の空中捕食者コンピュータシミュレーションに対する反応に対する見かけの大きさと速度の影響」 Animal Behaviour , 46 (1): 1– 11, Bibcode : 1993AnBeh..46....1E , doi : 10.1006/anbe.1993.1156 , S2CID 53197810 ^ Wild Singapore: Red Janglefowl 、2014年10月9日更新、2014年1月1日アクセス。^ ブリンクリー、エドワード・S.、ジェーン・ビートソン著。「魅惑の羽根」『鳥類』、ニューヨーク州プレザントビル:リーダーズ・ダイジェスト・チルドレンズ・ブックス、2000年、15ページ。印刷。 ^ 「セキショクヤケイ、Gallus gallus | Beauty of Birds」 2021年9月16日。 ^ Parker, Timothy H.; Knapp, Rosemary; Rosenfield, Jonathan A. (2002). 「雄ヤケイにおける性的に選択された装飾とステロイドホルモンレベルの社会的媒介」. Animal Behavior . 64 (2): 291– 298. Bibcode : 2002AnBeh..64..291P . doi : 10.1006/anbe.2002.3050 . S2CID 53149022 . ^ a b 西田 剛志; 林 雄三; カッテル 文雄; 正武 毅; 川本 雄三; 足立 明; 前田 雄三 (1990). 「ネパールにおけるセキショクヤケイの形態・生態学的研究 ―1986年および1988年の第1回および第2回調査―」 . 日本畜産学会誌 . 61 : 79–88 . doi : 10.2508/chikusan.61.79 . ^ a b c 西田 孝文; 林 雄三; 正武 毅; 前田 雄三; 山本 雄三; 黒澤 雄三; 道下 健; 本郷 明美 (1992). 「ネパールにおけるセキショクヤケイの形態学的同定と生態」 . 畜産科学技術誌 . 63 (3): 256– 269. doi : 10.2508/chikusan.63.256 . ^ a b 西田哲也;レルカムヌアイチョーク、W.トン、DG;サイグナレウス、S.岡本真司;川本裕也;キムラ、J.川辺和也;恒川直也;大高 博林裕子(2000). 「タイ、ラオス、ベトナムにおけるセキショクヤケイの形態同定と生態 」 動物科学ジャーナル 。 71 (5): 470–480 . 土井 : 10.2508/chikusan.71.470 。 ^ 「Gallus gallus (アカヤケイ)」 . 動物多様性ウェブ . ^ Animal Behaviour Lab Dr Chris Evans 、Galliform.bhs.mq.edu.au、2006年11月15日、 2009年5月2日時点の オリジナルよりアーカイブ、 2009年 4月22日 閲覧。 ^ Home , Galliform.bhs.mq.edu.au, 2008年12月11日時点の オリジナルよりアーカイブ, 2009年 4月22日 閲覧 ^ a b Gautier, Zoe. 「Gallus gallus (red suffering spp.)」 . Animal Diversity Web . 2019年 3月2日 閲覧 。 ^ Collias, Nicholas E.; Collias, Elsie C. (1996). 「進化論に関連するアカヤケイ(Gallus gallus)の社会組織」. 動物行動 . 51 (6): 1337– 1354. Bibcode : 1996AnBeh..51.1337C . doi : 10.1006/anbe.1996.0137 . S2CID 53170763 . ^ Collias, Nicholas E.; Collias, Elsie C.; Hunsaker, Don; Minning, Lory (1966). 「閉鎖されていないアカヤケイ個体群における地域固定、移動性、そして社会組織化」. Animal Behavior . 14 (4): 550– 559. Bibcode : 1966AnBeh..14..550C . doi : 10.1016/S0003-3472(66)80059-3 . PMID 6008475 . ^ パイパー、フィリップ・J. (2017). 「東南アジア大陸部と島嶼部における最古の家畜の起源と到来:複雑性の発展史」 . パイパー、フィリップ・J.、松村博文、ブルベック、デイヴィッド(編). 『 東南アジア・太平洋先史時代の新たな視点 』 . テラ・オーストラリス. 第45巻. ANUプレス. ISBN 978-1-76046-094-5 。^ a b Peters, J.; et al. (2015). 「中国における完新世の鶏の家畜化に関する新たな答えへの疑問」 . PNAS . 112 ( 19): E2415. Bibcode : 2015PNAS..112E2415P . doi : 10.1073/pnas.1503579112 . PMC 4434763. PMID 25886773 . ^ a b Peng, MS.; et al. (2015). 「中国北部の古代鶏のmtDNAの解釈に関する注意点」 . PNAS . 112 ( 16): E1970– E1971. Bibcode : 2015PNAS..112E1970P . doi : 10.1073/pnas.1501151112 . PMC 4413316. PMID 25795243 . ^ Wang, Ming-Shan; Thakur, Mukesh; Peng, Min-Sheng; Jiang, Yu; Frantz, Laurent Alain François; Li, Ming; et al. (2020). 「863ゲノムがニワトリの起源と家畜化を明らかにする」 . Cell Research . 30 (8): 693– 701. doi : 10.1038 / s41422-020-0349-y . PMC 7395088. PMID 32581344. S2CID 220050312 . ^ Gabaldón, Toni; Koonin, Eugene V. (2013年4月4日). 「遺伝子オーソロジーの機能的および進化的意味合い」 . Nature Reviews Genetics . 14 (5): 360– 366. doi : 10.1038/nrg3456 . ISSN 1471-0056 . PMC 5877793. PMID 23552219 . ^ I. Lehr Brisbin Jr., アカヤケイの遺伝的完全性と保全状況に関する懸念 , FeatherSite , 2007年 9月19日 閲覧 ^ Society for the Preservation of Poultry Antiquities 、 2007年9月18日時点の オリジナル よりアーカイブ ^ セキショクヤケイ (Gallus gallus) ページとリンク ^ Tomas P. Condon, 遺伝的に純粋なインドアカヤケイ(Gallus gallus murghi)の形態学的および行動的特徴 、 2007年6月29日時点の オリジナル よりアーカイブ 、 2007年 9月19日閲覧。 ^ Hawkins, WP (nd). Carolinas/Virginia Pheasant & Waterfowl Society. Red Junglefowl – Pure Strain , Cvpws.com , 2007年 9月19日 閲覧 ^ Gautier, Z. 2002. Gallus gallus (オンライン), Animal Diversity Web. 2007年9月19日アクセス , Animaldiversity.ummz.umich.edu , 2009年 4月22日閲覧 ^ 遺伝子侵略がアカヤケイを脅かす 、Wildlife Trust of India、ニューデリー、2006年1月9日、 2007年11月5日時点の オリジナルよりアーカイブ 、 2007年 9月19日閲覧。 ^ 「セキショクヤケイ、遺伝的に圧倒される」 、 トラゴパン誌第12号、10ページ、ワールドバードウォッチ22(2) 、2000年6月1日、 2007年 9月19日 閲覧 。一部の科学者によると、 セキショクヤケイ(Gallus gallus) の真の野生個体群は、 家畜や野生の鶏からの遺伝子の移入により絶滅しているか、絶滅の危機に瀕している。 ^ 「Red Janglefowl – Species factsheet: Gallus gallus」 、 BirdLife Species Factsheet 、BirdLife International、2007年、 2007年 9月20日 閲覧。 ^ Peterson, AT & Brisbin, IL Jr. (1999)、「野生アカヤケイ(Gallus gallus)の遺伝的絶滅危惧」、 Bird Conservation International 、 9 (4): 387– 394、 doi : 10.1017/s0959270900002148 、 hdl : 1808/6522 ^ Brisbin, IL Jr. (1969)、「2系統のアカヤケイにおける野生性の行動的差異(要約)」、 Am. Zool. 、 9 :1072 ^ 「鳥」 。
外部リンク