| モノクローナル抗体 | |
|---|---|
| タイプ | 全抗体 |
| ソース | 人間 |
| ターゲット | リンパ球活性化遺伝子3（LAG-3） |
| 臨床データ | |
| その他の名前 | BMS-986016、レラトリマブ-rmbw |
| ライセンスデータ |
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投与経路 | 静脈内 |
| 薬物クラス | 抗腫瘍薬 |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 識別子 | |
| CAS番号 |
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| ドラッグバンク |
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| ユニイ |
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| ケッグ |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 6472 H 9922 N 1710 O 2024 S 38 |
| モル質量 | 145 288 .79 g·mol −1 |
レラトリマブは、メラノーマの治療のために設計されたモノクローナル抗体です。[3] [4]メラノーマの治療にはニボルマブとの併用が使用されます。[2] [5]
レラトリマブはリンパ球活性化遺伝子3（LAG-3）阻害剤です。 [2] [5]ブリストル・マイヤーズ スクイブ社が開発中です。[2] [5]チャイニーズハムスター卵巣細胞を用いて製造されます。[2]
歴史
2018年現在[update]、レラトリマブは第II相/第III相試験を実施中です。[6]
ニボルマブ/レラトリマブ（オプデュアラグ）の併用療法は、2022年3月に米国で医療用として承認されました。[2] [5]
名前
レラトリマブは米国採用名（USAN）および国際一般名（INN）である。[7] [8] [9]
参考文献
- ^ 「通知：処方薬リスト（PDL）への複数の追加 [2023-12-22]」カナダ保健省2023年12月22日. 2024年1月3日閲覧。
- ^ abcdef 「Opdualag-ニボルマブとrelatlimab-rmbw注射」. DailyMed . 2022年3月18日. 2022年3月22日閲覧。
- ^ Cavagnaro JA、Cosenza ME編（2021年）。『トランスレーショナル・メディシン：バイオ医薬品の前臨床安全性評価の最適化』フロリダ州ボカラトン：CRCプレス。ISBN 978-1-00-047185-4。
- ^ Robert C (2021年12月). 「LAG-3およびPD-1阻害はメラノーマの治療水準を引き上げる」. Nature Cancer . 2 (12): 1251–3 . doi :10.1038/s43018-021-00276-8. PMID 35121906. S2CID 245407697.
- ^ abcd 「米国食品医薬品局、切除不能または転移性黒色腫患者の治療薬として、LAG-3阻害抗体の併用療法「オプデュアラグ（ニボルマブとレラトリマブ-rmbw）」を初めて承認」（プレスリリース）。ブリストル・マイヤーズ スクイブ。2022年3月18日。 2022年3月19日閲覧– Business Wire経由。
- ^ ClinicalTrials.govにおける「再発性、進行性、または転移性胃癌または胃食道接合部腺癌の治療歴を持つ参加者における、RelatlimabとNivolumabの併用療法と様々な標準治療との比較による治験的免疫療法研究」の臨床試験番号NCT03704077
- ^ 「Relatlimab」.米国医師会. 2022年3月22日閲覧。
- ^ USAN 評議会が採用した非商用名に関する声明 - Relatlimab [永久リンク切れ]、米国医師会。
- ^ 世界保健機関(2019). 「医薬品物質の国際一般名（INN）：推奨INN：リスト81」. WHO医薬品情報. 33 (1). hdl : 10665/330896 .
