| モノクローナル抗体 | |
|---|---|
| タイプ | 全抗体 |
| ターゲット | 神経成長因子（NGF） |
| 臨床データ | |
| 商号 | ポルテラ |
| その他の名前 | ZTS-00084768 |
| 投与経路 | 皮下 |
| ATCvetコード | |
| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 識別子 | |
| CAS番号 | |
| ユニイ | |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C 6580 H 10118 N 1760 O 2038 S 46 |
| モル質量 | 147 964 .37 g·mol −1 |
レルフォベトマブはポルテラというブランド名で販売されており、猫の変形性関節症に伴う疼痛を軽減するためのネコ化モノクローナル抗体です。 [ 3 ]レルフォベトマブは神経成長因子を標的とします。[ 3 ]神経成長因子は免疫細胞にあるTrkA受容体に結合し、神経成長因子自体を含む追加の炎症誘発性メディエーターの放出を引き起こします。[ 2 ]これらの炎症性メディエーターは、疼痛知覚に関与するさらなる末梢感作を引き起こします。[ 2 ]神経成長因子の阻害は、変形性関節症に伴う疼痛を軽減することが実証されています。[ 2 ]
レルフォベトマブは、欧州連合では2025年10月に、カナダでは2025年12月に獣医学的使用が承認されました。[ 4 ]
医療用途
レルフォベトマブは、猫の変形性関節症に伴う疼痛の緩和に適応があります。 [ 6 ]
社会と文化
法的地位
2025年9月、欧州医薬品庁の動物用医薬品委員会は、猫用の注射液である動物用医薬品ポルテラの販売承認を推奨する肯定的な意見を採択しました。[ 2 ]この動物用医薬品の申請者は、ベルギーのゾエティス社です。[ 2 ]レルフォベトマブは、2025年10月に欧州連合で動物用として承認されました。[ 4 ]
レルフォベトマブは2025年12月にカナダで獣医学的使用が承認されました。[ 5 ]
名前
レルフォベトマブはポルテラというブランド名で販売されている。[ 4 ] [ 5 ]
参考文献
- ^ 「製品情報」 .カナダ保健省. 2025年12月4日. 2025年12月22日閲覧。
- ^ a b c d e f "Portela EPAR"。欧州医薬品庁(EMA)。 2025 年 9 月 12 日。2025 年9 月 28 日に取得。テキストは、欧州医薬品庁の著作権が付与されているこの情報源からコピーされました。出典を明記すれば、複製は許可されます。
- ^ a b c「ポルテラ 2.5mg」。欧州医薬品庁(EMA)。 2025 年 10 月 26 日。2025 年12 月 22 日に取得。
- ^ a b c「Zoetis社、猫の変形性関節症に伴う疼痛緩和薬Portela（relfovetmab）の欧州委員会による販売承認を取得」（プレスリリース）。Zoetis。2025年10月29日。 2025年12月22日閲覧– Business Wire経由。
- ^ a b c「Zoetis、猫の変形性関節症に伴う疼痛緩和のためのPortela（relfovetmab注射剤）のカナダ保健省承認を取得」（プレスリリース）。Zoetis。2025年12月5日。 2025年12月22日閲覧– Business Wire経由。
- ^ 「2025年9月9～10日に開催された動物用医薬品委員会（CVMP）の会議ハイライト」欧州医薬品庁（EMA） 2025年9月12日。2025年12月22日閲覧。
- ^世界保健機関(2019). 「医薬品物質の国際一般名（INN）：推奨INN：リスト82」. WHO医薬品情報. 33 (3). hdl : 10665/330879 .
外部リンク
- 「Relfovetmab（コード：C174722）」EVS Explore . 2025年9月28日閲覧。
