レミキレン

レミキレン
臨床データ
ATCコード
法的地位
法的地位
  • 調査中
識別子
  • (2 S )-2-[(2 R )-2-ベンジル-3-(2-メチルプロパン-2-スルホニル)プロパンアミド]-N - [(2 R ,3 S ,4 R )-1-シクロヘキシル-4-シクロプロピル-3,4-ジヒドロキシブタン-2-イル]-3-(1 H -イミダゾール-4-イル)プロパンアミド
CAS番号
PubChem CID
ドラッグバンク
ケムスパイダー
ユニイ
ケッグ
チェビ
チェムブル
CompToxダッシュボードEPA
化学および物理データ
C 33 H 50 N 4 O 6 S
モル質量630.85  g·mol −1
3Dモデル(JSmol
  • O=S(=O)(C(C)(C)C)C[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CC1CCCCC1)[C@@H](O)[C@@H](O)C2CC2)Cc3cnc[nH]3)Cc4ccccc4
  • InChI=1S/C33H50N4O6S/c1-33(2,3)44(42,43)20-25(16-22-10-6-4-7-11-22)3 1(40)37-28(18-26-19-34-21-35-26)32(41)36-27(17-23-12-8-5-9-13-23)30( 39)29(38)24-14-15-24/h4,6-7,10-11,19,21,23-25,27-30,38-39H,5,8-9,12-18,20H2,1-3H3,(H,34,35)(H,36,41)(H,37,40)/t25-,27+,28+,29+,30-/m1/s1 チェックはい
  • キー:UXIGZRQVLGFTOU-VQXQMPIVSA-N チェックはい
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レミキレンは、高血圧症の治療薬として開発中のレニン阻害剤です。 1996年にホフマン・ラ・ロシュ社によって初めて開発されました。[ 1 ]

参考文献

  1. ^ Richter WF, Whitby BR, Chou RC (1996). 「ヒトレニンの強力な経口活性阻害剤であるレミキレンの実験動物における分布」. Xenobiotica . 26 (3): 243–54 . doi : 10.3109/00498259609046705 . PMID  8730917 .