レプリキン
いくつかの研究によると、レプリキンはリジンとヒスチジン残基が繰り返し出現する短いペプチド配列である。ある研究では、これらの配列は7～50アミノ酸長で、2つ以上のリジン残基、少なくとも1つのヒスチジン、および6%以上のリジン濃度を含むと説明されている。 [ 1 ]レプリキンは通常、「レプリキン数」を計算することによって識別され、これはタンパク質中の100アミノ酸あたりのこれらの配列の頻度を反映している。 [ 1 ]いくつかの研究では、レプリキン濃度の上昇は、インフルエンザの発生分析などにおいて、ウイルスの急速な複製または病理学的挙動の変化に対応する可能性があると提唱されている。 [ 1 ]レプリキンは、実験的なペプチドワクチンや、ゲノムレプリキン数と癌の致死率との潜在的な関連性を探る研究でも調査されている。 [ 2 ] [ 3 ]
レプリキンを識別する方法は、2001年にサミュエルとエレノア・S・ボゴチによって特許を取得しました。[ 4 ]ペプチドグループは、Replikinsと呼ばれる会社によって最初に特定され、同社は「Replikin Count」という名前で商標登録しました。
提案された研究アプリケーション
ウイルス発生予測
ボゴッチとボゴッチによる2011年の研究では、H1N1やH5N1のようなインフルエンザウイルス内の「レプリキン数」の増加が、大規模なアウトブレイクの前またはアウトブレイク中に起こる可能性があることが示唆されました。 [ 1 ]著者らはまた、H5N1でも同様のパターンを指摘し、感染力の強い株ではレプリキン濃度が高いことが観察されました。[ 1 ]彼らは、これらの変化が、新興株や急速に蔓延する株の早期シグナルとして機能する可能性があると提唱しましたが、この考えはより広範な研究では裏付けられていません。[ 1 ]
ワクチン研究
ある研究では、合成レプリキンペプチドワクチンを低病原性H5インフルエンザウイルスに対して鶏で試験した。[ 2 ]著者らは、ワクチン接種を受けた鶏は同じ株で攻撃された後も検出可能なウイルスを排出しなかったと報告した。[ 2 ]著者らは、ウイルス排出を減らすことで、低病原性H5ウイルスが高病原性形態に進化する可能性を低減できると示唆し、ワクチンは上気道への大量投与によって送達できると述べた。[ 2 ]
レプリキンと癌
ボゴッチとボゴッチによるプレプリントでは、ゲノムタンパク質中の「レプリキン数」が高いがん種は死亡率が高いことが報告されている。 [ 3 ]著者らは、様々ながん細胞種間でレプリキン数を比較し、膠芽腫や非小細胞肺がんなど、急速に致死的ながんでは、最も高い数値が測定されたと示唆した。また、抗マリグニン抗体と呼ばれる関連抗体についても説明し、活動性がん時には濃度が上昇し、寛解期には低レベルに戻ると主張した。[ 3 ]著者らは、レプリキン濃度が特定のがんの複製速度と関連している可能性があると提唱したが、これらの発見は独立して確認されていない。[ 3 ]
参照
参考文献
- ^ a b c d e f Bogoch, Samuel; Bogoch, Elenore (2011-08-23). 「新しいクラスのウイルスゲノムペプチド、レプリキンの濃度増加による特定のウイルスアウトブレイクの予測」 Nature Precedings : 1– 1. doi : 10.1038/npre.2011.6279.1 . ISSN 1756-0357 .
- ^ a b c d Jackwood, Mark W.; Bogoch, Samuel; Bogoch, Elenore S.; Hilt, Deborah; Williams, Susan M. (2009). 「低病原性鳥インフルエンザH5ウイルスに対するレプリキンペプチドワクチンの有効性」 . Avian Diseases . 53 (4): 613– 617. ISSN 0005-2086 .
- ^ a b c d Bogoch, Samuel; Bogoch, Elenore (2012-04-04). 「ゲノムレプリキン数はがんの致死率増加を予測する」 . Nature Procedings : 1– 1. doi : 10.1038/npre.2012.7143.1 . ISSN 1756-0357 .
- ^ 「レプリキンペプチドと抗体」 。 2012年2月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。2009年9月3日閲覧。
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