レポキシジェンは、エリスロポエチン（EPO）を産生する遺伝子治療薬の一種の商標です。オックスフォード・バイオメディカ社によって貧血治療薬として前臨床開発が行われていましたが、2003年に開発中止となりました。[1]
このプロジェクトは、元ドイツ人陸上競技選手コーチのトーマス・スプリングシュタインの刑事裁判で言及されたことで悪名高いものとなった。彼は、選手に無断でパフォーマンス向上薬を投与した罪で有罪判決を受けた。スプリングシュタインがレポキシゲンを入手しようとした電子メールが検察官によって読み上げられ、メディアの激しい報道につながった。[2]
世界アンチ・ドーピング機関は2003年に「遺伝子ドーピング」を禁止し[2]、2009年時点ではレポキシゲンなどの物質の検出方法を研究していた。[3]
参考文献
- ^ AdisInsight エリスロポエチン遺伝子治療 - Oxford BioMedica 2016年6月5日アクセス
- ^ グレッチェン・レイノルズ、ニューヨーク・タイムズ紙より。2007年6月3日。アウトローDNA
- ^ 世界アンチ・ドーピング機構（2009年10月）。遺伝子ドーピング。世界アンチ・ドーピング機構。2012年4月11日閲覧。http://www.wada-ama.org/en/Science-Medicine/Science-topics/Gene-Doping/。Wayback Machineに2009年11月21日アーカイブ。
さらに読む
- パトリック・バリー. 2008年8月2日 黄金遺伝子の発見. サイエンスニュース 174(3):16-21
- 吉見 正之, 前山 剛, 山田 正之, 浜田 暢, 福本 淳, 川口 剛, 桑野 健, 中西 雄一 (2008). 組換えヒトエリスロポエチンはマウスの上皮細胞のアポトーシスを抑制し、ブレオマイシン誘発性肺炎を軽減する.呼吸器学 13 (5). 639-645.
- Percy MJ. (2008). 酸素感知経路のHIF2A遺伝子の機能獲得型変異に起因する家族性赤血球増多症.アルスター医学ジャーナル77 (2). 86-88.
