| 以前は | ゾナゲン |
|---|---|
| 会社の種類 | 子会社 |
| 旧ナスダック：RPRX | |
| 業界 | 製薬業界 |
| 設立 | 1987年 （1987年） |
| 創設者 | ボニー・S・ダンバー、ベイラー医科大学および投資家グループ |
| 廃止 | 2017 （2017年） |
| 運命 | 数々の薬が効かなかった後に獲得した |
| 後継 | アラガン |
| 本部 | 、 |
主要人物 | ジョセフ・S・ポドルスキ（CEO） |
| 製品 | 避妊薬、細胞内膜増殖症治療薬、その他の医薬品の試験 |
| 親 | アラガン |
| Webサイト | www.reprosrx.com |
レプロス・セラピューティクス社は、テキサス州ウッドランズに本社を置く、米国を拠点とする開発段階のバイオ医薬品企業でした。1987年にゾナゲン社として設立され、男性と女性の健康における主要な未充足医療ニーズに対応する経口低分子薬の開発に注力していました。ジョセフ・S・ポドルスキ氏がCEOを務めました。[1]同社はワクチンベースの避妊薬の開発を試みました。しかし、臨床試験は失敗に終わり、プロジェクトは後に中止されました。
歴史
同社は1987年8月28日、卵母細胞の一部である透明帯の改変に基づく避妊法の開発を目指し、ゾナゲン社として設立されました。同社はベイラー医科大学の研究者兼教授であるボニー・S・ダンバー氏の研究の権利を購入し、避妊ワクチンの開発に取り組みました。
ゾナゲン社は1987年、ダンバー、ベイラー、そしてロス・ペロー、そして第69代アメリカ合衆国財務長官ロイド・ベンツェンの息子ロイド・ベンツェン3世を含む投資家グループによって設立されました。同社は、ダンバーの発明を犬と猫の非外科的不妊手術法として販売することを目指していました。その間、ゾナゲン社はダンバーが生涯をかけて取り組んできた研究、すなわち世界初のヒト用避妊ワクチンの開発を継続できるよう支援しました。
順調に進んでいた彼女の研究は、ヒューストン・プレス紙のブライアン・ウォールスティン氏の記事「生物学的災害」によると、完全に停止してしまったという。[2]同社は1993年、避妊ワクチンの開発が間近に迫っていると主張して株式を公開した。ボニー・ダンバーは同社との関係を断ち切り、訴訟を起こした。ゾナジェン社は、社名を透明帯にちなんでいたにもかかわらず、透明帯に関する研究から商業製品を開発することはなかった。
次のプロジェクトはアジュバントの開発でした。これらの製品は、薬剤の有効成分の効果を変化させますが、それ自体には直接的な作用はありません。しかし、ゾナゲン社の試みであるイミュマックスは、広く研究されているジェネリック製品、すなわち甲殻類の外骨格の構造要素を特許化し、利益を得ようとする試みに過ぎませんでした。キトサンという化合物は、確かに免疫系に望ましい効果をもたらすことができましたが、注射部位に永久的な瘢痕を残してしまうため、ゾナゲン社が期待していたような医療用途には役立ちませんでした。
イミュマックスの研究を中止した後、ゾナジェン社は3番目の薬であるフェントラミンの崩壊性経口製剤であるバソマックスの開発に移った。ファイザー社のバイアグラがヒット商品になると悟ったゾナジェン社は、競合する勃起不全薬を自社で開発しようとした。しかし、ファイザー社とは異なり、ゾナジェン社はイミュマックスの経験を繰り返した。40年前のジェネリック医薬品であるフェントラミンを入手し、それをバイアグラの真の競合薬として使用しようとした。フェントラミン自体が勃起を引き起こすことは証明されなかったが、ゾナジェン社は、錠剤の形ではなく経口投与するだけのフェントラミンという自社の製剤が効くと主張した。1996年にバソマックスの第2相臨床試験は失敗したが、同社はとにかく第3相臨床試験に進んだ。シェリング・プラウ社がバソマックスに関するゾナジェン社との提携から撤退すると、ゾナジェン社はバソマックスの新薬申請を断念した。同社には、企業体質と数々の訴訟だけが残った。
ジョセフ・S・ポドルスキは1992年より最高経営責任者および取締役を務めた。1989年に業務担当副社長としてゾナゲンに入社。それ以前は、モンサント社の子会社であるGDサール社で12年間、エンジニアリング、製品開発、製造のさまざまな役職を務めた。モンサント社に入社する前は、アボットラボラトリーズ、ディアボーンケミカルカンパニー、バクスターファーマシューティカルズで、製造、エンジニアリング、品質管理、ファインケミカル、抗生物質、医薬品、病院向け製品の開発に携わった。20年間ゾナゲンを率いてきたジョセフ・S・ポドルスキ[1]は、社名変更の時期が来たと判断した。2006年、ゾナゲンは社名をRepros Therapeuticsに変更し、生殖器系の他の医薬品の開発を開始し、4番目の主力医薬品であるProellexの開発に着手した。Proellexはアソプリスニルによく似た薬である。アソプリスニルは、ドイツのシェーリング社によって子宮内膜症の治療薬として開発されました。子宮内膜の肥厚を引き起こすため、開発は中止されました。Repros社は、アソプリスニルと比較して、投与期間と休薬期間のアプローチが安全性に大きな違いをもたらすと主張しました。現在、臨床試験中の製品はProellexとAndroxalです。2010年半ばの時点で、いずれも米国食品医薬品局（FDA）の承認を受けていません。Androxalは、男性性腺機能低下症のジェネリック医薬品として既に使用されているクロミフェンの異性体です。
2017年12月、アラガンはレプロス・セラピューティクスの買収を発表しました。[3]レプロスは現在、アラガンの子会社として運営されています。[4]アラガンはその後アッヴィに買収されました。
参考文献
- ^ ab “Joseph S. Podolski Profile - Forbes.com”. people.forbes.com . 2010年9月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年1月15日閲覧。
- ^ ブライアン・ウォールスティン『生物学的災害』ヒューストン・プレス（1998年8月20日）
- ^ 「Repros Therapeutics Inc.®、Allergan plcによる買収を発表」GlobeNewswire News Room（プレスリリース）Repros Therapeutics、2017年12月12日。
- ^ 「Repros Therapeutics Inc」. www.bloomberg.com .
外部リンク
- 公式サイト
- Repros Therapeutics の過去のビジネスデータ:
- SEC提出書類
