| 名前 | |
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| IUPAC名
N ′ -シクロヘキシル- N -(4-モルホリノフェニル)-7 H -プリン-2,6-ジアミン
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.164.070 |
| メッシュ | C484369 |
PubChem CID
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| ユニイ | |
CompToxダッシュボード (EPA)
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| プロパティ | |
| C 21 H 27 N 7 O | |
| モル質量 | 393.495 g·mol −1 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
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リバーシン(2-(4-モルフォリノアニリノ)-6-シクロヘキシルアミノプリン)は、ピーター・G・シュルツらのグループによって開発された小分子で、幹細胞の 脱分化に使用されます。[1] [2]
また、癌細胞に選択的に細胞死を誘導する可能性もある。[3]
リバーシンはアデノシンA3受容体の拮抗薬として作用することが知られています。リバーシンは有糸分裂キナーゼMps1の強力な阻害剤であり[4] 、染色体分離の過程の研究に広く用いられています。
参考文献
- ^ Chen, Shuibing; Zhang, Qisheng; Wu, Xu; Schultz, Peter G.; Ding, Sheng (2004). 「小分子による分化誘導細胞の脱分化」. Journal of the American Chemical Society . 126 (2): 410–1 . doi :10.1021/ja037390k. PMID 14719906.
- ^ Chen, S.; Takanashi, S.; Zhang, Q.; Xiong, W.; Zhu, S.; Peters, EC; Ding, S.; Schultz, PG (2007). 「リバーシンは系統決定された哺乳類細胞の可塑性を高める」. Proceedings of the National Academy of Sciences . 104 (25): 10482–7 . Bibcode :2007PNAS..10410482C. doi : 10.1073/pnas.0704360104 . PMC 1965539. PMID 17566101 .
- ^ ピッコリ、マルコ;パラッツォーロ、ジャコモ。コンフォルティ、エリカ。ラモルテ、ジュゼッペ。パピーニ、ナディア。クレオ、パスカーレ。ファニア、キアラ。スカリンギ、ラファエラ。ベルガンテ、ソニア。トリンガリ、クリスティーナ。ロンコロニ、レダ。マッツォレーニ、ステファニア。ドネダ、ルイーザ。ガリ、ロッセラ。ベネランド、ブルーノ。テッタマンティ、グイド。ゲルフィ、セシリア。アナスタシア、ルイージ(2012)。 「合成プリンリバーシンは癌細胞の細胞死を選択的に誘導します。」細胞生化学ジャーナル。113 (10): 3207–17 .土井: 10.1002/jcb.24197。PMID 22615034。S2CID 2741461 。
- ^ Santaguida, Stefano; Tighe, Anthony; D'Alise, Anna Morena; Taylor, Stephen S.; Musacchio, Andrea (2010-07-12). 「低分子阻害剤リバーシンを用いた染色体二方向性とスピンドルチェックポイントにおけるMPS1の役割の解明」. The Journal of Cell Biology . 190 (1): 73– 87. doi :10.1083/jcb.201001036. ISSN 1540-8140. PMC 2911657. PMID 20624901 .
外部リンク
- ヘンリー、セリア(2004年1月5日). 「細胞Uターン」 .化学工学ニュース. 82 (1): 9. doi :10.1021/cen-v082n001.p009.
