| レイノウトリア | |
|---|---|
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| イタドリ（Reynoutria japonica） | |
科学的分類 
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| 界： | 植物界 |
| クレード： | 維管束植物 |
| クレード： | 被子植物 |
| クレード： | 真正双子葉植物 |
| 目 | ナデシコ目 |
| 科: | タデ科 |
| 亜科: | タデ科 |
| 属： | レイノウトリア 属[1] |
レイノウトリア（Reynoutria）は、タデ科（タデ属）に属する顕花植物の一種で、イタドリ科またはソバ科としても知られています。本属は中国東部、東アジア、極東ロシアに自生していますが、ヨーロッパや北アメリカにも導入された種があります。 [1]本属には、 R. japonica（イタドリ）やその雑種であるR. sachalinensis （イタドリ）など、侵略性の高い植物が含まれています。
説明
レイノウトリア属に分類される種は、根茎から生える丈夫な直立性多年草です。通常は雌雄同株で、ほとんどが両性花ですが、単性花もいくつかあります。花弁は成熟すると乾燥し、紙のような外観になります。果実は3つの鋭い縁を持つ痩果です。花序は円錐花序の形をしています。花には、長く分かれた花柱に、縁飾り（束毛）のある三角形の柱頭が分かれています。[2]
分類学
レイノウトリア属は、1777年にマールテン・ハウトゥインによってR. japonica種のために設立されました。植物学に多大な貢献をしたと報告されているフォン・レイノウトレ氏に敬意を表して命名されました。[3] [4]タデ科の多くの種と同様に、レイノウトリアの分類上の境界は非常に混乱しており、特にファロピア（Fallopia ）との合併と分離が繰り返し行われてきました。[5]この再編は1856年または1857年にカール・マイスナーがレイノウトリアをファロピアとともにタデ節（Polygonum sect. Tiniaria Meisn.）に分類したときに始まり、植物の形態、習性、化学に基づく競合する議論を伴いながら、20世紀後半まで続きました。[6] [7]一連の分子系統学的研究により、これらの関係が明らかにされていますレイノウトリアは十分に裏付けられた単系統分類群である。[8] [9] [10] [2] [11] [5]
レイノウトリアは、タデ亜科タデ族（Polygonoideae）に分類されます。この族の中では、ミューレンベッキア属（Muehlenbeckia）とファロピア属（Fallopia s.s.）に最も近縁であり、いわゆる「RMFクレード」を形成しています。[5]ミューレンベッキア属とファロピア属（Fallopia s.s.）はより近縁であると考えられていますが、3種とも花外蜜腺という形態学的特徴を共有しています。
| タデ科 | |
種
2025年10月現在[update]、Plants of the World Onlineでは以下の種が認定されています。[12] [1]
- レイヌートリア×ボヘミカ チョルテク & チョルトコヴァ( R. japonica × R. sachalinensis ) – ボヘミアン イタドリ
- レイノウトリア・コンパクタ (Hook.f.) 中井
- レイノウトリア・フォーベシイ （ハンス）T.ヤマズ。
- Reynoutria japonica Houtt. – イタドリ、イタドリ
- レイノウトリア × モラヴィカ(ホダーロヴァ & メレイア) オルシャンスキー & アントネンコ( R. コンパクタ× R. サハリネンシス)
- Reynoutria sachalinensis (F.Schmidt) 中井– オオイタドリ、サハリンイタドリ
以前ここに植えられていました
- Fallopia ciliinervis (Nakai) Moldenke（ Reynoutria ciliinervis (Nakai) Moldenkeとして）
- Pleuropterus multiflorus (Thunb.) Turcz。元中井( Reynoutria multiflora (Thunb.) Moldenkeとして) – イタドリ
侵略的可能性
RMFクレードのすべてのメンバーは、場合によっては強力な雑種を介して侵略的になる可能性があるようです。Reynoutria japonicaはヨーロッパと北米全域で非常に侵略的です。R . japonicaとR. sachalinensisの雑種であるR. × bohemicaも、特に北米で侵略的です。R . japonicaはニュージーランドのMuehlenbeckia australisと交雑します。（近縁種のM. complexaは、イギリス南部とチャンネル諸島に定着しています。）[5]
参考文献
- ^ abc 「レイノウトリア・ハウト」Plants of the World Online、キュー王立植物園、2019年2月25日閲覧
- ^ ab Schuster, TM; Wilson, KL & Kron, KA (2011)「葉緑体と核配列データを用いたMuehlenbeckia、Fallopia、Reynoutria （タデ科）の系統関係の調査」、 International Journal of Plant Sciences、172 (8): 1053– 1066、doi :10.1086/661293、JSTOR 10.1086/661293、S2CID 84015547
- ^ 「Reynoutria Houttの植物名詳細」、国際植物名索引、2019年3月3日閲覧。
- ^ Houttuyn, M (1777) [1720-1798]、「Reynoutria」、Uitvoerige の Natuurlyke 歴史、プランテン、ミネラルアーレン、vol. 2、639–640 ページ、 2019-03-03取得
- ^ abcd Schuster, Tanja M.; Reveal, James L.; Bayly, Michael J. & Kron, Kathleen A. (2015)「タデ科（タデ科）の最新の分子系統学：Oxygonum、Pteroxygonum、Rumexの関係、およびKoenigiaの新しい範囲」、Taxon、64（6）：1188–1208、doi：10.12705/646.5
- ^ Desjardins, Stuart D.; Bailey, John P.; Zhang, Baowei; Zhao, Kai; Schwarzacher, Trude (2023-02-27). 「Reynoutria japonica（イタドリ）および亜族Reynoutriinae（タデ科）の近縁種における系統関係に関する新たな知見」. PhytoKeys (220): 83– 108. doi : 10.3897/phytokeys.220.96922 . ISSN 1314-2003. PMC 10209619. PMID 37251615 .
- ^ DECRAENE, LOUIS-PHILIPPE RONSE; AKEROYD, JR (1988年12月). 「花の特徴に基づくタデ属および関連属（タデ科）の属の限界」 .リンネ協会植物学誌. 98 (4): 321– 371. doi :10.1111/j.1095-8339.1988.tb01706.x. ISSN 0024-4074.
- ^ Sanchez, A.; Schuster, TM & Kron, KA (2009)「分子データに基づくタデ科の大規模系統発生」、International Journal of Plant Sciences、170 (8): 1044– 1055、doi :10.1086/605121、S2CID 84694521
- ^ Sanchez, A.; Schuster, TM; Burke, JM & Kron, KA (2011)「タデ科（タデ科）の分類学：新しい部族分類」、Taxon、60 (1): 151– 160、doi :10.1002/tax.601013、JSTOR 41059829
- ^ Schuster, TM; Reveal, JL & Kron, KA (2011)「タデ科（タデ科：タデ科）における進化関係」、Taxon、60 : 1653–1666、doi :10.1002/tax.606010、Schuster et al. (2015) に引用
- ^ Fan, D.-M.; Chen, J.-H.; Meng, Y.; Wen, J.; Huang, J.-L. & Yang, Y.-P. (2013)「Koenigia L.（タデ科：Persicarieae）の分子系統発生：分類、形質進化、生物地理学への示唆」分子系統学と進化、69 (3): 1093– 1100、Bibcode :2013MolPE..69.1093F、doi :10.1016/j.ympev.2013.08.018、PMID 23994356
- ^ 「Reynoutria Houtt. | Plants of the World Online | Kew Science」. Plants of the World Online . Royal Botanic Gardens, Kew . 2025年10月26日閲覧。
