キンシコウ

キンシコウ
CITES附属書I [ 2 ]
科学的分類この分類を編集する
王国: 動物界
門: 脊索動物
クラス: 哺乳類
注文: 霊長類
亜目: ハプロリニ
家族: オナガザル科
属: ライノピテクス
種:
R. ロクセラナ
二名法名
サイ・ロクセラナ
キンシコウの生息域

キンシコウ[ 3 ]Rhinopithecus roxellana)は、コロブス亜科に属する旧世界ザルの一種である。[ 3 ]中国中部および南西部の温帯山岳森林の狭い地域に固有である。[ 4 ]中国南西部の海抜1,500~3,400メートル(4,900~11,200フィート)の山岳森林に生息する。[ 5 ]中国名は四川金毛猿(しかわきんもうさぎ)である。四川金毛猿とも呼ばれる。[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]中国に生息する3種のキンシコウのうち、キンシコウは中国全土に最も広く分布している。[ 5 ]

生息域では頻繁に雪が降り、他のどの非ヒト霊長類よりも低い平均気温に耐えることができます。[ 8 ]食性は季節によって大きく変化しますが、主に草食で、地衣類を主な食料源としています。昼行性で、主に樹上性であり、時間の約97%を樹冠内で過ごします。3つの亜種が存在します。推定個体数は8,000頭から15,000頭で、生息地の喪失によって脅威にさらされています。[ 1 ]

分類学

生物学者は現在、このサルの3つの亜種を特定しており、[ 3 ]主に尾の長さと特定の骨格および歯の特徴によって区別することができます。[ 1 ]四川省東部の大部分と陝西省南部の漢江流域の密集した人間の居住地により、3つの亜種の間に地理的な隔たりが生じています。

身体的特徴

成体および亜成体のキンシコウには性的二形性がある。

成体の雄(推定7歳以上)は、背中とマント部分に非常に長い金色の毛で覆われた大きな体を持つ。冠毛は中程度の茶色で、背中、頭頂部から後頭部、腕、そして大腿部の外側は濃い茶色である。茶色の冠毛には直立した毛も含まれており、その形状は個体識別に有用である。[ 5 ]また、口を開けた時には、研究者は長い犬歯を観察することができる。体長は通常58cmから68cm、体重は約16.4kgである。[ 11 ]

亜成体のオス(推定5~7歳)は、成熟したオスとほぼ同じ体格ですが、より細身です。マントの金色の保護毛は短くまばらで、中央の茶色の冠羽には微細な縞模様が見られ、茶色から変化していきます。[ 5 ]

成体のメス(推定5歳以上)は体格が小さく、成体のオスの半分ほどの大きさである。背部、頭頂部からうなじ、ケープ、腕、太腿の外側は、年長のメスでは茶色から濃い茶色になっている。[ 5 ]しかし、背中とケープ部分には金色の保護毛もあるが、オスよりも短い。茶色の冠羽にはマイクロバンディングが見られる。胸と乳首は大きく、容易に視認できるため、識別にも役立つ。妊娠後、メスが木登りや歩行をしている際に、幼児や新生児が腹部の下にぶら下がっているのを観察するのが一般的である。[ 5 ]体長は通常47cmから52cm、体重は約9.4kgである。[ 11 ]

亜成体のメス(推定3~4歳)は成体のメスよりも小さく、体長は約3分の2です。体毛は茶色で、徐々に金色に変化しますが、金色のガードヘアは見られません。中央の茶色の冠羽にもマイクロバンドが見られます。乳房と乳首も成体のメスほど大きくありません。[ 5 ]

幼鳥(1歳以上から3歳未満)は非常に小さく、成鳥のメスの3分の2以下の大きさです。体毛は薄茶色で、徐々に赤みがかった金色に変化します。体の残りの部分(背部、頭頂部から後頭部、ケープ、腕、太ももの外側)は茶色です。背部やケープ部の金色の毛は判別できず、また、若鳥から成鳥のメスとオスには中央の茶色の冠毛は見られません。[ 5 ]外性器が未発達であるため、性別の判別は困難です。

幼体(推定3ヶ月から1歳)は薄茶色がかった灰色または薄茶色で、日光の下では白く見える。幼体や他の幼体と遊んでいる姿がよく見られるが、ほとんどの時間を母親の傍らで過ごしたり、乳を吸ったりして過ごしていることが知られている。[ 5 ]また、保護、授乳、育児のために母親の前面(主に下腹部)にしがみつく姿も観察されている。この時点では、新生児と同様に個体の性別を判別することはできない。

新生児(推定生後3ヶ月未満)は、濃い灰色から薄い灰色をしています。約2ヶ月後には、薄茶色がかった灰色に変わります。[ 5 ]また、まれに母親や他の雌が抱いている場所から離れる行動も観察されており、これは「アロペアレンティング(他胎育児) 」として知られています。この時点では性別の判別はできません。

生息地と分布

キンシコウの分布は、中国の四川省甘粛省陝西省湖北省の4つの省の山岳地帯の温帯林に限られています。[ 1 ]このサルは標高1,500~3,400メートルに生息しています。この地域では、低地では落葉広葉樹林、 2,200メートル以上では針葉樹混交広葉樹林、2,600メートル以上では針葉樹林と、高度によって植生が異なります。[ 6 ]年間平均気温は6.4℃(43.5°F)で、最低気温は1月に-8.3℃(17.1°F)、最高気温は7月に21.7℃(71.1°F)です。[ 5 ]

行動圏の広さは季節によって変化します。行動圏の広さと位置の変化は、食物の入手可能性と分布に依存します。季節的な行動圏の総面積は、種としては驚くほど広大です。発見された最大の行動圏の一つは、40平方キロメートル(15平方マイル)に及びました。[ 6 ]

行動

上海動物園の雌と雄

キンイロシシバザルは、5~10頭から600頭ほどの群れで生息しています。[ 6 ]この種の社会組織は非常に複雑です。キンイロシシバザルの群れでは、1頭のオスからなる群れ(OMU)が基本的な社会単位であり、複数のOMUがより大きな群れを形成しています。これらの多層社会は、1頭の成体オスと複数の成体メス、そしてその子孫を含む複数のOMUで構成されています。一部の観察者は、これらの大規模な採餌集団は複数のオスと複数のメスからなる社会であると結論づけています。[ 5 ]

オスは単独で行動することもあり、休息時には群れの他のメンバーから離れて過ごすことが多い。成体のメスは、他のオスや幼体よりも、メス同士で交流する傾向がある。群れのメンバーは互いに近くにいるため、異なるOMU間の交流はしばしば対立につながる。[ 5 ]キンコウザルのメスは、通常、他のメスと複数の密接な群れを形成することが観察されている。しかし、周囲の他の群れとの争いにおいては、オスもメスも互いに支え合いながら、同時に子どもを守る(通常は子どもを群れの中央に置くことで、遠くから観察される)。[ 5 ]ハーレムを形成する種としては珍しく、オスによる子殺しは避けられる。メスのキンコウザルは、ハーレムマスターに内緒で、周辺地域に生息するすべてのオスと意図的に「情事」を行う。これは父子関係の混乱を引き起こし、新たにアルファとなったオスは、自分の子供かもしれないものを殺すリスクを冒さないことを意味する。その結果、メスの繁殖成功率が向上し、乳児の死亡率も低下する。[ 12 ]

幼鳥の保護は集団で行うべき作業です。母親はしばしば、幼鳥の世話を手伝ってくれる仲間を伴います。[ 13 ]オオタカAccipiter gentilis )などの捕食動物の危険に直面した場合、幼鳥は群れの中心に配置され、より強い成鳥のオスは警戒現場へ向かいます。残りの時間は、群れのメンバーは互いに近くに留まり、幼鳥は中心で保護されます。[ 14 ]

四川省のキンシコウの睡眠集団のパターンに関する情報はほとんどない。しかし、中国中央部の秦嶺山脈における野生バンドの詳細な観察では、 Rhinopithecus roxellanaの冬の夜間活動は、対捕食者戦略と体温調節戦略の間の妥協と、温帯生息地の生態学的条件への適応であることが示唆された。[ 15 ]氷点下の気温で生き残るためには保温が重要だが、彼らの厚い毛皮は、こうした集団で眠るだけでなく、この暖かさも提供できる。サルは、寒くて風が強い上層樹冠を避け、樹冠の下層で眠ることが多い。彼らは昼間よりも夜間に大きな睡眠集団を形成する。最も一般的な夜間睡眠集団のタイプは、大人のメスとその子どもであり、次に大人のメスと他の大人のメスが続く。[ 15 ]大人のオスは通常、単独で眠っているか、捕食者や危険に警戒しているところが観察される。

睡眠集団の形成を説明する仮説はいくつかありますが、最も重要なのは体温調節プロセスです。体温調節仮説は、集団で眠る主な機能は、低温時の熱の保持であると示唆しています。[ 15 ]体温調節に加えて、捕食者からの安全確保も霊長類における睡眠集団の形成の重要な原理です。この捕食防止仮説は、凝集性の高まりと大規模な睡眠集団が捕食者の検知を容易にし、集団防御を強化する可能性を示唆しています。[ 15 ]

再生

メスは約5歳で性成熟します。オスは約5~7歳で性成熟します。[ 5 ]交尾は年間を通して行われますが、10月にピークを迎えます。これは妊娠期間が約6~7ヶ月であることを意味します。キンシコウは3月から6月に出産します。[ 16 ]

霊長類研究では、配偶者をめぐるオス同士の競争とメスの配偶者選択が性選択の一般的な原因であるが、オスをめぐるメス同士の競争は一夫多妻制の種では特に重要である。[ 17 ]四川キンシコウは中国固有のコロブス科の季節繁殖種であり、多層的な社会システムで生活している。基本的な社会的・生殖的単位はハーレムまたは一雄ユニット(OMU)であり、これは1頭の定住オス、複数の成体メス、亜成体メス、幼体および幼児で構成されるため、この一夫多妻制の種における性競争は偏っていると示唆されている。複数の競争相手に直面するメスは高いレベルの性競争を示すが、定住オス1頭はグループ内性競争を経験しない。また、最大3匹の子どもを産む。

ダイエット

キンシコウは、(多い順から少ない順)地衣類、若葉果実または種子成熟した葉、草本植物樹皮花を食べる。この食性は季節によって異なり、ここでも食物の入手可能性と行動圏との相関関係を示している。この食性は複雑な季節変動も示す。神農架自然保護区のサルの月ごとの食性は、11月から4月は主に地衣類を食べるものから、 5月から7月は葉食と地衣類の混合、8月から10月は果実食(または種子食)と地衣類の混合または主に地衣類を食べるものへと変化する。[ 18 ]この季節変動では、果実や種子の入手可能性が高まる夏には消費される地衣類の量が減少すると思われる。サルが好む地衣類の種類は、Cerasus discadeniaSalix wallichiana、およびMalus hallianaに生育しているようだ。地衣類は枯れ木に豊富に生息している。[ 7 ]清木川自然保護区のサルが地衣類を食べているのが観察されていない。冬は主に葉、樹皮、芽を食べ、夏は主にハナミズキの実を食べる。[ 19 ]

この霊長類は、樹木の大木で餌を探すことを好み、ほとんどの時間を原生林や若い森林で過ごし、低木林を使うことはめったになく、草原も利用しない。[ 18 ]主に樹上で餌を探し、時には地面で探すにもかかわらず、ドールCuon alpinus)、オオカミCanis lupus)、アジアゴールデンキャットCatopuma temmincki)、ヒョウPanthera pardus )などの哺乳類や、イヌワシAquila chrysaetos)やオオタカAccipiter gentilis )などの鳥類を含む、複数の捕食者がいる。[ 18 ]

社会構造

社会組織の基本レベルは、一雄多雌社会単位(OMU)であり、これには1頭の繁殖雄、複数の繁殖雌(ハーレム)、そしてそれらの子孫が含まれます。また、複数の独身雄が共に暮らす全雄単位(AMU)も存在します。これらの多くは、出生時のOMUからAMUに直接移ってきた幼若雄や亜成体雄です。場合によっては、成体AMUメンバーが、以前OMUに居住していた雄であることもあります。AMUメンバーは、年齢階層による優位性階層と血縁関係を特徴とします。単独行動の雄は、主にOMU内で繁殖雄の地位を交代した成体雄です。しかし、彼らは全雄の群れに移ったり、繁殖群れに従って、居住雄からOMUを奪おうとしたりすることがあります。繁殖群れは、日々の活動を調整するOMUの集合体です。彼らは協調して採食、採餌、休息、移動を行いますが、繁殖群れ内の異なるOMUのメンバー間で社会的交流を行うことはほとんどありません。雄のみの群れは1~3頭のAMUで構成され、各AMUは社会的に独立しているものの、空間的に近接した場所で活動を調整しています。群れは、繁殖用の群れ、雄のみの群れ、そして単独行動をする雄で構成されています。群れは、広い行動圏を持つ2頭以上の群れで構成されています。この多層社会において、個体とOMUが群れ間を移動することが観察されています。[ 20 ]

保全

この種の骨格。

キンシコウは生息地の喪失により絶滅の危機に瀕しています。例えば、地衣類はキンシコウの主食であり、枯れ木は地衣類の最も豊富な被覆率を有しています。しかしながら、枯れ木は伐採され、生息地の質と食料の供給量が低下しています。キンシコウは非常に選択的な摂食者であるため、生息地の破壊は本種に深刻な影響を及ぼします。[ 6 ]

この霊長類は、白河自然保護区仏坪国家級自然保護区、神農架国家地質公園、王朗国家級自然保護区など、多くの保護区に生息しています。キンシコウは絶滅のおそれのある野生動植物の種の国際取引に関する条約(CITES)の付属書Iにも掲載されており、国際取引は禁止されています。[ 1 ]

2004年、このサルの絶滅危惧種としての様相がガーンジー郵便局が発行した切手で公表されました。

捕らわれの身

サンフランシスコ動物園では1985年の間、サンディエゴ動物園では1984年から1989年までこの種が飼育されていました。中国本土以外では、現在香港日本韓国のみがキンシコウを飼育しています。[ 21 ] [ 22 ] 2025年には、フランスのボーバル動物園がアジア以外で初めてキンシコウを飼育する動物園となりました。[ 23 ]

参照

説明ノート

  1. ^重慶市は1997年に四川省から分離され、大巴山脈の大部分と旧四川省・湖北省境の全域を管轄するようになりました。そのため、古い資料で「四川省北東部」と記載されている場合、多くの場合、新しい重慶市に移管された県を指している可能性があります。

参考文献

  1. ^ a b c d e f g h i Yongcheng、L.;リチャードソン、M. (2021)。Rhinopithecus roxellanaIUCN の絶滅危惧種のレッドリスト2021 e.T19596A196491153。土井10.2305/IUCN.UK.2021-1.RLTS.T19596A196491153.en。2021 年11 月 14 日に取得
  2. ^ 「付録 | CITES」 . cites.org . 2022年1月14日閲覧
  3. ^ a b c Groves, CP (2005). Wilson, DE ; Reeder, DM (編). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (第3版). Baltimore: Johns Hopkins University Press. p. 174. ISBN 0-801-88221-4. OCLC  62265494 .
  4. ^郭、松濤;李保国。渡辺邦夫(2007年10月) 「中国、秦嶺山脈の Rhinopithecus roxellana の食事と活動の予算」。霊長類48 (4): 268–276 .土井: 10.1007/s10329-007-0048-zPMID 17522758S2CID 13365402  
  5. ^ a b c d e f g h i j k l m no p、彭;渡辺邦雄;李保国。タン、チア L (2006 年 10 月)。 「中国中部、秦嶺山脈に生息する四川シシウズザル(Rhinopithcus roxellana )の社会組織」。霊長類47 (4): 374–382土井: 10.1007/s10329-006-0178-8PMID 16625309S2CID 28692616  
  6. ^ a b c d e Li, Baoguo; Chen, Chao; Ji, Weihong; Ren, Baoping (2000). 「中国秦嶺山脈における四川シシバナザル(Rhinopithecus roxellana )の季節的生息域変化」 Folia Primatologica . 71 (6): 375– 386. doi : 10.1159/000052734 . PMID 11155025 . S2CID 35633961 .  
  7. ^ a b Yiming, Li (2005年5月). 「中国・神農架自然保護区における四川シシカケザルの群れの食性と食物の入手可能性の季節変動」. American Journal of Primatology . 68 (3): 217– 233. doi : 10.1002/ajp.20220 . PMID 16477596 . S2CID 39788383 .  
  8. ^ Gron, KJ (2007). 「霊長類ファクトシート:ゴールデン・スナブノーズド・モンキー(Rhinopithecus roxellana)の分類、形態、生態」primate.wisc.edu . 2008年1月28日閲覧
  9. ^例、使用中国地图集 ( Shiyong Zhongguo Ditoji、「Practical Atlas of China」)、2008、 ISBN 978-7-5031-4772-2; 陝西省の地図は162~163ページに掲載
  10. ^金色の猿の数が倍増(新華社、www.chinaview.cn、2005年8月8日)
  11. ^ a b「ゴールデン・スナブノーズド・モンキー」 . Animal Spot . 2018年3月3日. 2019年9月2日閲覧
  12. ^ Qi, Xiao-Guang; Grueter, Cyril C.; Fang, Gu; Huang, Peng-Zhen; Zhang, Jing; Duan, Yan-Mei; Huang, Zhi-Pang; Garber, Paul A.; Li, Bao-Guo (2020-03-01). 「マルチレベル社会は、つがい外交配の増加を通じて幼児殺害の回避を促進する」 . Animal Behaviour . 161 : 127– 137. doi : 10.1016/j.anbehav.2019.12.014 . ISSN 0003-3472 . 
  13. ^ Xi, Wenzhong; Li, Baoguo; Zhao, Dapeng; Ji, Weihong; Zhang, Peng (2008年6月). 「野生のRhinopithecus roxellanaにおける雌ヘルパーのメリット」. International Journal of Primatology . 29 (3): 593– 600. doi : 10.1007/s10764-008-9260-y . S2CID 26557020 . 
  14. ^ Zhang, Shuyi; Ren, Baoping; Li, Baoguo (1999). 「秦嶺山脈でオオタカ(Accipter gentilis)に捕食された四川省産ゴールデンモンキー(Rhinopithecus roxelanna)の幼獣」Folia Primatologica . 70 (3): 175– 176. doi : 10.1159/000021693 . PMID 10394069 . S2CID 43221070 .  
  15. ^ a b c d Zhang P.; Li B.; Watanabe K.; Qi X. (2011). 「四川省キンシコウの放牧地における冬季の睡眠群集パターンと退避行動」.霊長類. 52 (3): 221–8 . doi : 10.1007 / s10329-011-0241-y . PMID 21350935. S2CID 1696213 .  
  16. ^ Zhang, Shuyi; Liang, Bing; Wang, Lixin (2000). 「飼育下の四川省ゴールデンモンキー(Rhinopithecus roxellana)における交尾と出産の季節性」. American Journal of Primatology . 51 (4): 265– 269. doi : 10.1002/1098-2345(200008)51:4<265::AID-AJP6>3.0.CO; 2-8 . PMID 10941443. S2CID 22835712 .  
  17. ^ Li B.; Zhao D. (2007). 「中国秦嶺山脈における野生サイ(Rhinopithecus roxellana)の単独雄群における交尾行動」.霊長. 48 (3): 190–6 . doi : 10.1007/s10329-006-0029-7 . PMID 17219093. S2CID 10837470 .  
  18. ^ a b c Yiming, Li (2007年7月) . 「四川省キンシコウの集団における地上性と樹木層利用」.霊長類. 48 (3): 197– 207. doi : 10.1007/s10329-006-0035-9 . PMID 17265009. S2CID 23520334 .  
  19. ^ヤンクオ、リー;江志剛。リー・チュンワン。 CC、グリューター(2010 年 8 月)。 「Rhinopithecus roxellana の範囲パターンに対する季節的な食欲と食欲の影響」。国際霊長類学ジャーナル31 (4): 609–626土井: 10.1007/s10764-010-9416-4S2CID 36931264 
  20. ^チー、シャオグァン;ガーバー、ポール A.ジー・ウェイホン。ファン、ジーパン。黄、康。張、彭。郭、ソンタオ。ワン・シャオウェイ。彼、ギャング。チャン、ペイ。李宝国(2014 年 10 月 22 日)「衛星テレメトリと社会モデリングは、霊長類の多層社会の起源についての新たな洞察を提供します。 」ネイチャーコミュニケーションズ5 5296. Bibcode : 2014NatCo...5.5296Q土井: 10.1038/ncomms6296PMC 4220467PMID 25335993  
  21. ^ 「四川省のゴールデン・キンシコウ」香港オーシャンパーク、アバディーン、2016年7月25日。
  22. ^ 「ゴールデン・シシッコ」 ZooBorns.com。
  23. ^ "Singe doré" .
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