猫ウイルス性鼻気管炎

猫の感染症
猫ヘルペスウイルス
ウイルスの分類 この分類を編集する
(ランク外): ウイルス
レルム: デュプロドナビリア
王国: 興公ビラエ
門: ペプロビリコタ
クラス: ヘルビウィリス類
注文: ヘルペスウイルス科
家族: オルソヘルペスウイルス科
属: 水痘ウイルス
種:
水痘ウイルスネコアルファ1
同義語[2]
  • ネコ科アルファヘルペスウイルス1型
  • ネコヘルペスウイルス1型
  • 猫鼻気管炎ウイルス[1]
猫ウイルス性鼻気管炎感染症

猫ウイルス性鼻気管炎FVR )は、ヘルペスウイルス科の猫ヘルペスウイルス1型(FeHV-1)とも呼ばれる猫ヘルペスウイルスによって引き起こされるの上気道または肺の感染症です。猫インフルエンザ猫コリーザ猫肺炎とも呼ばれますが、これらの用語はそれぞれ非常に異なる一連の呼吸器症状を指しているため、この疾患に対しては誤った呼び方です。猫のウイルス性呼吸器疾患は、特に猫舎犬舎では深刻になることがあります。猫の呼吸器疾患の半数を引き起こすFVRは、[3]これらの疾患の中で最も重要なもので、世界中で発見されています。猫の呼吸器疾患のもう1つの重要な原因は、猫カリシウイルスです。

FVRは非常に伝染力が強く、子猫では肺炎による死亡を含む重篤な疾患を引き起こす可能性があります。扁平胸子猫症候群を引き起こす可能性もありますが、その証拠のほとんどは逸話的なものです。ネコ科のすべての動物はFVRに感受性があり、実際、FHV-1はドイツライオンに致命的な脳炎を引き起こしました[4]

歴史

FHV-1は1958年にアメリカ合衆国で初めて猫から分離されました [ 5]

伝染 ; 感染

FVRは直接接触によってのみ伝染する。[6]鼻腔、鼻咽頭組織、扁桃腺で複製される。ウイルス血症(血液中にウイルスが存在すること)はまれである。ウイルスは唾液、眼分泌物、鼻汁中に排出され、媒介物によっても拡散する。FVRの潜伏期間は2~5日である[3]ウイルスは感染後1~3週間排出される。[4]潜在感染した猫(キャリア)は生涯にわたってFHV-1を断続的に排出し、ウイルスは三叉神経節内に残存する。ストレスやコルチコステロイドの使用は排出を促進する。ほとんどの消毒剤、防腐剤、洗剤はウイルスに有効である。[6]

臨床症状

FVR保因者における慢性流涙

FVRの初期症状には、くしゃみ、鼻水、結膜炎、そして時には発熱(最高41℃)や食欲不振などがあります。これらは通常4~7日以内に治まりますが、二次的な細菌感染により、数週間にわたって臨床症状が持続することもあります。[4]前頭洞炎膿胸を併発することもあります。

FHV-1は角膜上皮を好んで感染し角膜潰瘍を引き起こします。潰瘍の形状は、多くの場合、ピンポイントまたは樹枝状です。FHV-1感染のその他の眼症状には、結膜炎、角膜炎乾性角結膜炎(涙液分泌の減少)、角膜壊死などがあります。[7]鼻涙管感染は慢性流涙症(過剰な流涙)を引き起こす可能性があります。潰瘍性皮膚疾患もFHV-1感染によって引き起こされることがあります。 [8] FHV-1は、妊娠した雌バチの流産を引き起こすこともあり、通常は妊娠6週目に起こりますが[3]これはウイルス直接によるものではなく、感染の全身的影響によるものである可能性があります。

猫の慢性鼻副鼻腔疾患において、FHV-1は持続的な原因というよりも、むしろ発症のきっかけとなる可能性があります。幼少期の感染は、鼻腔および副鼻腔組織に永続的な損傷を与え、粘液や細菌の繊毛クリアランスを阻害し、慢性細菌感染症にかかりやすい状態へと導く可能性があります。[9]

診断

FVRの診断は通常、臨床症状、特に角膜潰瘍によって行われます。確定診断は直接蛍光抗体法またはウイルス分離によって行うことができます。しかし、多くの健康な猫は猫ヘルペスウイルスの潜在性キャリアであるため、FHV-1検査が陽性であっても、必ずしも上気道感染症の症状がFVRによるものであるとは限りません。病気の初期段階では、扁桃腺、鼻腔組織、または瞬膜(第三眼瞼)の細胞を組織学的に分析すると、感染細胞の核内に封入体(ウイルス粒子の集合体)が認められることがあります[10]

治療と予防

ポリプレニル免疫刺激剤は、米国で現在承認されている、ヘルペスウイルスによる猫の鼻気管炎の治療薬として唯一のものです。[11]猫ヘルペスウイルスに実験的に感染させた猫を用いた臨床試験で、ポリプレニル免疫刺激剤の有効性が実証されました。20匹の猫にポリプレニル免疫刺激剤を投与し、20匹にはプラセボを投与しました。この試験では、ポリプレニル投与群で疾患の重症度が低いことが示されました。[12]安全性は、10州に居住する生後2日から16歳までの個人飼育の猫390匹で実証されました。[12]

抗生物質は、二次的な細菌感染を予防するために一般的に使用されています。現時点では、FVRに一般的に使用されている特異的な抗ウイルス薬はありませんが、ある研究では、ガンシクロビル、PMEDAP、シドホビルが治療に有望であることが示されています。[13]最近の研究では、全身性ファムシクロビルは、他の抗ウイルス剤で報告されている副作用なしに、猫のこの感染症の治療に効果的であることが示されています。[14]より重症の場合は、静脈内輸液療法酸素療法、さらには栄養チューブなどの支持療法が必要になる場合があります。結膜炎と角膜潰瘍は、二次的な細菌感染に対して局所抗生物質で治療されます。リジンは治療薬として一般的に使用されていますが、2015年のシステマティックレビューでは、著者らは猫のすべての臨床試験とin vitro研究を調査し、リジン補給は猫ヘルペスウイルス1型感染症の治療または予防に効果的ではない可能性が高いと結論付けました。[15]

ワクチン

FHV-1に対するワクチン( ATCvetコード:QI06AA08WHO)、および各種混合ワクチン) が利用可能ですが、ウイルス排出の重症度を制限または弱めることはできますが、FVRの感染を予防することはできません。[16]研究では、このワクチンの免疫持続期間は少なくとも3年であることが示されています。[17] FHV-1に対する循環抗体を証明するための血清学的検査の使用は、この病気からの保護を示すための陽性予測値を持つことが示されています。[18]猫ウイルス性鼻気管炎および猫カリシウイルスに対する混合ワクチンであるPurevax RCは、2005年2月に欧州連合で医療用に承認されました。[19] [20]

ウイルスの拡散防止

ほとんどの家庭用消毒剤はFHV-1を不活化します。ウイルスは湿った環境では最大18時間生存しますが、乾燥した環境ではより短い時間しか生存できず、エアロゾル状態では短時間しか生存できません。[16]

参照

参考文献

  1. ^ 「ICTV第9回報告書(2011年)ヘルペスウイルス科」国際ウイルス分類委員会(ICTV) . 2018年12月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年1月9日閲覧ネコヘルペスウイルス1型ネコヘルペスウイルス1型 [FJ478159=NC_013590] (FeHV-1) (ネコ鼻気管炎ウイルス)
  2. ^ 「分類群の歴史:種:Varicellovirus felidalpha1(2023リリース、MSL #39)」ictv.global . 国際ウイルス分類委員会. 2025年1月29日閲覧
  3. ^ abc Carter, GR; Flores, EF; Wise, DJ (2006). 「ヘルペスウイルス科」.獣医ウイルス学の簡潔なレビュー. 2006年6月8日閲覧
  4. ^ abc エッティンガー、スティーブン・J.; フェルドマン、エドワード・C. (1995).獣医内科学教科書(第4版). WBサンダース社. ISBN 978-0-7216-6795-9[ページが必要]
  5. ^ 前田 健; 堀本 泰介; 三上 健 (1998). 「ネコヘルペスウイルス1型糖タンパク質の性質と機能」.獣医学ジャーナル. 60 (8): 881–8 . doi : 10.1292/jvms.60.881 . PMID  9764399.
  6. ^ ab ティリー、エティエンヌ;アディ、ダイアン。ベラク、サンダール。ブクラウ・バラロン、コリーヌ。エグベリンク、ハーマン。フライムス、タデウシュ。ティム・グリフィズ・ジョーンズ。ハートマン、カトリン。他。 (2009年)。 「猫ヘルペスウイルス感染症。予防と管理に関するABCDガイドライン」。猫の医学と外科のジャーナル11 (7): 547–55 .土井:10.1016/j.jfms.2009.05.003。PMC 7129359PMID  19481034。 
  7. ^ Stiles, J (1995). 「ヘルペスウイルス感染に起因する眼疾患を呈した猫の治療:17例(1983~1993年)」アメリカ獣医学会誌. 207 (5): 599– 603. doi :10.2460/javma.1995.207.05.0599. PMID  7649774.
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  10. ^ 「猫の呼吸器疾患複合体」メルク獣医マニュアル2006年。2007年3月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2007年4月1日閲覧
  11. ^ 「獣医用生物学的製剤」(PDF) . USDA . 2020年4月1日.
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  13. ^ Van Der Meulen, K; Garré, B; Croubels, S; Nauwynck, H (2006). 「ネコヘルペスウイルス1型に対する抗ウイルス薬のin vitro比較」BMC Veterinary Research . 2 : 13. doi : 10.1186/1746-6148-2-13 . PMC 1475582 . PMID  16640781. 
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  17. ^ Gore, TC; Lakshmanan, N; Williams, JR; Jirjis, FF; Chester, ST; Duncan, KL; Coyne, MJ; Lum, MA; Sterner, FJ (2006). 「ネコの猫におけるネコ鼻気管炎ウイルス、ネコカリシウイルス、ネコ汎白血球減少症ウイルスに対するワクチン接種後の3年間の免疫持続期間」. Veterinary Therapeutics: Research in Applied Veterinary Medicine . 7 (3): 213–22 . PMID  17039444.
  18. ^ Lappin, Michael R. (2006).血清学的検査を用いたワクチンの必要性の判定.北米獣医学会議議事録.
  19. ^ 「Purevax RC EPAR」.欧州医薬品庁 (EMA) . 2008年3月14日. 2024年10月19日閲覧
  20. ^ 「Purevax RC PI」.欧州医薬品庁 (EMA) . 2005年2月25日. 2024年10月19日閲覧
  • ペットヘルスライブラリーの猫の上気道疾患
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