| リゾカルパレス | |
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| カリフォルニア州モケルムヌ荒野のリゾカルポン・サーフィテリテ | |
科学的分類 
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| 界: | 菌類 |
| 門: | 子嚢菌門 |
| 綱 | 子嚢菌綱 |
| 亜綱 | レカノロミセチダエ科 |
| 目 | Rhizocarpales Miądl. & Lutzoni ex Miądl. & Lutzoni (2016) |
| 模式属 | |
| リゾカルポン | |
| 科 | |
| シノニム | |
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リゾカルパレス目は、レカノロミセテス綱レカノロミセティダエ亜綱に属する地衣類形成菌類である。[ 1 ]リゾカルパレス科とスポラスタティア科の2つの科があり、主に地衣類を含む。
分類学
この目は、地衣類学者のヨランタ・ミャドリコフスカとフランソワ・ルッツォニによって、レカノロミセテス綱の分子系統解析に基づいて、2007年に最初に提案されました。 [2]しかし、この学名は「記載または診断、あるいは以前に有効に公表された記載または診断への参照が伴っていない」ため、藻類、菌類および植物の国際命名規約第32条1項(d)に従って有効に公表されませんでした。同じ著者らは2016年にこの学名を有効に公表しました。[1]
2017年、プラディープ・ディヴァカールらは、当時開発されたばかりの「時間系統学的」アプローチを用いて、レカノロミケス科の特定の分類学的階級の時間的バンドを特定し、1億7600万年から1億9400万年前（100万年前）の時間的バンド内で分岐した種群が目（ノミ目）を構成することを示唆した。彼らは、これらのグループが2億800万年前、つまり彼らが設定した目の範囲外で分岐したという理由から、リゾカルパレス科を狭義のリゾカルパレス目（Rhizocarpales sensu stricto）とスポラスタティアル目（Sporastatiales）の2つの目に分割することを提案した。[3]この分割は、後に行われた真菌分類における時間系統学的アプローチに関する批判的な分析では受け入れられなかった。[4]
説明
リゾカルパレス属の種は大部分が地衣類化するが、少数の地衣類性種も存在する。これらは無柄な仮根を持ち、その下にはしばしば黒色の前葉体が分布する。光合成のパートナーはクロロコッコイド（球形の単細胞緑藻の一種）である。子嚢体は、基質に浸漬した子嚢器、または無柄、レシデイン、あるいは縮生した子嚢器の形状をとる。ハマテシウム（子嚢間の菌糸）は、スポラスタチウム科では分岐のないアミロイド状の子嚢体から構成され、リゾカルパ科では分岐し吻合する子嚢体から構成される。子嚢は半分裂性であり、子嚢胞子の排出時に子嚢の2つの壁が完全に分離しないことを意味する。子嚢にはアミロイド嚢（子嚢の先端の内側の肥厚した部分）があるが、スポラスタティセア科ではこの嚢は他の構造を欠いている。一方、リゾカルパ科では、嚢は弱いアミロイドで、より強いアミロイド帽を有する。子嚢胞子の数は、リゾカルパ科では1～8個であるが、スポラスタティセア科では多数（約100個）ある。子嚢胞子は、スポラスタティセア科では無隔壁であるが、リゾカルパ科では横隔壁から壁状である。両科とも、子嚢胞子は楕円形で、無色から暗褐色で、アミロイドを含有しない。分生子は分生子器の形をとる。リゾカルパ科に関連する二次化学物質には、デプシド、デプシドン、プルビン酸の化学誘導体などがある。[1]
生息地
リゾカルパレス属の種は岩の上で生育するか、岩の上で生育する他の地衣類に地衣類として付着します。樹皮に着生する例もいくつかあります。[1]
科と属
2024年4月現在[更新]、生命カタログに掲載されている種Fungorumには、Rhizocarpalesの2科6属91種が含まれています。[5]
- 根茎科 M.Choisy ex Hafellner (1984) [6]
- Sporastatiaceae Bendiksby & Timdal (2013) [7]
参考文献
- ^ abcd Lücking, Robert; Hodkinson, Brendan P.; Leavitt, Steven D. (2017). 「子嚢菌門と担子菌門における地衣類化菌類の2016年分類 - 1000属に迫る」The Bryologist . 119 (4): 361– 416. doi :10.1639/0007-2745-119.4.361.
- ^ Miądlikowska, Jolanta; Kauff, Frank; Hofstetter, Valérie; Fraker, Emily; Grube, Martin; Hafellner, Josef (2006). 「3つのリボソームRNA遺伝子と2つのタンパク質コード遺伝子の系統発生解析による、Lecanoromycetes（Pezizomycotina、Ascomycota）の分類と進化に関する新たな知見」Mycologia . 98 (6): 1088– 1103. doi :10.1080/15572536.2006.11832636. PMID 17486983.
- ^ Divakar, Pradeep K.; Crespo, Ana; Kraichak, Ekaphan; Leavitt, Steven D.; Singh, Garima; Schmitt, Imke; Lumbsch, H. Thorsten (2017). 「時間的系統学的手法を用いた、地衣類形成菌類の最大の系統群における科レベルおよび属レベルの分類の調和」. Fungal Diversity . 84 (1): 101– 117. doi :10.1007/s13225-017-0379-z.
- ^ Lücking, Robert (2019). 「時間の濫用はやめよう！ 菌類（地衣類を含む）やその他の生物におけるランクベースの分類において、厳格な時間的バンド分けは未来の姿ではない」. Critical Reviews in Plant Sciences . 38 (3): 199– 253. Bibcode :2019CRvPS..38..199L. doi :10.1080/07352689.2019.1650517.
- ^ ソース データセット。Species Fungorum Plus: CoL+ 用の Species Fungorum。 「リゾカルパレス」。人生のカタログバージョン: 2024-03-26 。2024 年4 月 10 日に取得。
- ^ ハフェルナー、J. (1984)。 「Studien in Richtung einer naturlicheren Gliederung der Sammelfamilien Lecanoraceae und Lecideaceae」[集合的な科 Lecanoraceae と Lecideaceae のより自然な分割に向けた研究]。ノヴァ・ヘドウィジア（ドイツ語）。79 : 242–366 .
- ^ Bendiksby, Mika; Timdal, Ernst (2013). 「広義のHypocenomyce (子嚢菌門、Lecanoromycetes) の分子系統学と分類 — 極端な多系統性と形態学的/生態学的収束」. Taxon . 62 (5): 940– 956. doi : 10.12705/625.18 .
