リンチョンコス
絶滅した四肢動物の属

リンチョンコス
時代範囲:ペルム紀前期 シスラル派
科学的分類 この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
家族： †ゴニオリンクス科
キャロルとガスキル、1978
属: †リンチョンコス・
シュルツェとフォアマン、1981
タイプ種
†リンチョンコス・ストヴァッリ
(オルソン、1970) (元来はGoniorhynchus stovalli )
同義語
  • ゴニオリンクス ・オルソン、1970年

リンコンコス（Rhynchonkos）は絶滅したリンコンキ科ミクロサウルスの属である。もともとGoniorhynchusとして知られていたが、その名が既に別の属に与えられていたため、1981年に改名された。 [1]同様に、この科ももともと Goniorhynchidae と命名されていたが、1988年に改名された。タイプ種であり唯一知られている種はR. stovalliで、オクラホマ州クリーブランド郡の初期ペルム紀フェアモント頁岩。 [3] [4]リンコンコスは、アリゾナ州の初期ジュラ紀に生息していた初期のアシナシイモリであるエオカエシリアと多くの類似点を持つ。リンコンコスとエオカエシリアの類似点は、アシナシイモリがミクロサウルスの子孫である証拠とされてきた。 [5]しかし、そのような関係はもはや広く受け入れられていない。 [6] [7]

説明

リンコンコスは細長い体を持ち、少なくとも37個の仙骨前椎を有する。ほとんどの椎骨には肋骨がある。他のミクロサウルス類とは異なり、リンコンコスのアトラスには肋骨がない。リンコンコスとエウリオドゥスは共に、ネクトリデア類のアトラスと非常によく似たアトラスを持っている。ネクトリデアと同様に、アトラスの弓状骨は椎体と結合しているが、これは収束の結果である可能性が高い。[8]

頭骨は背面から見ると三角形である。四肢は非常に小さい。歯列を超えて突き出た尖った吻部を持つ。前上顎歯は5～6本、上顎歯は16本あり、いずれも細く釘状である。口蓋にも歯があり、外翼骨、口蓋骨、鋤骨に歯列が並んでいる。頭蓋骨の天井骨は、ギムナースリダ科のものと類似している。下顎には隣接した2列の歯列があり、歯骨に辺縁列、鉤骨に内側の列が並んでいる。[3]

分類

Rhynchonkos は、Olson (1970) によってGoniorhynchusとして初めて記載されました。 [9]しかし、 Goniorhynchusという名称は、1896 年に命名されたインドの蛾によって既に使用されていました。 [10]この使用のため、Schultze と Foreman (1981) によってRhynchonkosと改名されました。 [1] Rhynchonkos は、最初は gymnarthrid として記載されましたが、すぐに独自の科に分類され、最初は Goniorhynchidae と呼ばれていました。[3]しかし、Goniorhynchidae という名前は、属の代わりの名前としてRhynchonkos が付けられる前に付けられました。ザノン（1988）[2]は、国際動物命名規約第39条を引用し、もしどの科もゴニオリンクス科という名称を冠するのであれば、無効なゴニオリンクス・オルソン（1970 ）ではなく、有効なゴニオリンクス・ハンプソン（1896）に基づくべきであると指摘した。そこで彼は、いくつかの研究で使用されている代替名であるRhynchonkidaeを造語した。[11] [12]

アシナシイモリとの関係

Eocaecilia micropodia は、 Rhynchonkosと多くの類似点を持つ初期のアシナシイモリである。

リンコンコスは、長い吻部、短い四肢、類似した頭骨など、初期のアシナシイモリのエオカエシリアと多くの特徴を共有している。これらの特徴に基づき、アシナシイモリはリンコンコスあるいは近縁のミクロサウルス類から派生したのではないかと考えられてきた。[5]この関係性を初めて示唆したキャロルとカリーは、側頭窓、口蓋構造、頭蓋の構成、下顎歯列の類似点を指摘した。[13]リンコンコスとアシナシイモリの頭骨の側頭部では、骨の数が少なくなっている。リンコンコスとアシナシイモリはともに外翼骨を含む口蓋骨の原始的な組み合わせを有している。この2つの分類群には、上顎骨と前上顎骨の縁列に加えて、口蓋にも歯列がある。キャロルとカリーはまた、リンチョンコ類とアシナシイモリ類には、脳頭蓋の耳後頭骨と蝶形骨を繋ぐ胸蝶形骨があることにも言及しており、これは両生類では特異な特徴であると考えている。リンチョンコ類の鉤状骨と歯骨の歯列が隣接していることも、アシナシイモリ類との関連を示す特徴と考えられている。[14]

これらの類似点にもかかわらず、リンコンコ類とアシナシイモリ類の近縁性を示唆する特徴の多くは、その後、原始的、収斂的、あるいは不確定なものとみなされてきた。例えば、口蓋の歯列は、初期の両生類において複数回にわたり独立して進化してきた。[14]リンコンコ類の全体的な外観はアシナシイモリ類に類似しているが、独自に細長い体を発達させた他の両生類にも類似している。アデロスポンディル類、リソロフォス類、アイストポッド類、そして一部のサンショウウオ類はすべて、椎骨の数が増加しており、それによって体が長くなる。四肢の短縮は多くの水生または穴掘り両生類に見られ、ミクロサウルス類やアシナシイモリ類に特有のものではない。[6]

参考文献

  1. ^ ab Schultze, H.-P.; Foreman, B. (1981). 「カンザス州下部ペルム紀産の新たなギムナースリッド・ミクロサウルスとトゥディタノモルフ・ミクロサウルス（両生類）のレビュー」.カンザス大学自然史博物館臨時論文集. 91.ローレンス: 1– 25.
  2. ^ ab Zanon, RT (1988). 「Goniorhynchidae科（両生類：ミクロサウルス類）の代替名 Carroll and Gaskill, 1978」. Journal of Paleontology . 62 (2): 317. doi :10.1017/S0022336000030031. S2CID  87467293.
  3. ^ abc Carroll, RL; Gaskill, P. (1978). 「ミクロサウルス目」アメリカ哲学協会紀要. 126 .
  4. ^ Szostakiwskyj, M.; Pardo, JD; Anderson, JS (2015). 「Rhynchonkos stovalli (Lepospondyli, Recumbirostra) のマイクロCT研究と2つの新属の記載」. PLOS ONE . 10 (6) e0127307. Bibcode :2015PLoSO..1027307S. doi : 10.1371/journal.pone.0127307 . PMC 4465623 . PMID  26061187. 
  5. ^ ab Carroll, RL (2001). 「陸生脊椎動物の起源と初期の放散」(PDF) . Journal of Paleontology . 75 (6): 1202– 1213. doi :10.1666/0022-3360(2001)075<1202:toaero>2.0.co;2. S2CID  59359868.
  6. ^ ab Jenkins, FA; Walsh, DM; Carroll, RL (2007). 「ジュラ紀前期の四肢を持つアシナシイモリ、Eocaecilia micropodia の解剖学」(PDF) .比較動物学博物館紀要. 158 (6): 285– 366. doi :10.3099/0027-4100(2007)158[285:AOEMAL]2.0.CO;2. S2CID  86379456.
  7. ^ Cannatella, DC; Vieites, DR; Zhang, P.; Wake, MH; Wake, DB (2009). 「両生類（Lissamphibia）」. Hedges, SB; Kumar, S. (編). The Timetree of Life . Oxford University Press. pp.  353– 356.
  8. ^ Carroll, RL; Chorn, J. (1995). 「最古のミクロサウルスの脊椎動物の発達と「レポスポンディル」との関係性の問題」Journal of Vertebrate Paleontology . 15 (1): 37– 56. doi :10.1080/02724634.1995.10011206.
  9. ^ Olson, EC (1970). 「オクラホマ州下部ペルム紀の脊椎動物の新種およびあまり知られていない属と種」Fieldiana . 18 (3): 359– 434.
  10. ^ ハンプソン, GF (1896). 『セイロンとビルマを含むイギリス領インドの動物相：蛾類 第4巻』テイラー・アンド・フランシス – 生物多様性遺産図書館より。
  11. ^ Laurin, M.; Reisz, RR (1997). 「四肢動物の系統発生に関する新たな視点」 Sumida, SS; Martin, KLM (編). 『有羊膜類の起源：陸地への移行の完了』 Academic Press. pp.  9– 60. ISBN 978-0-12-676460-4。
  12. ^ Marjanović, David; Laurin, Michel (2013). 「現生両生類の起源：レポスポンディル仮説に重点を置いたレビュー」Geodiversitas . 35 (1): 207– 272. doi :10.5252/g2013n1a8. S2CID  67823991.
  13. ^ Carroll, RL; Currie, PJ (1975). 「ミクロサウルスは無脚類の祖先である可能性」(PDF) .リンネ協会動物学誌. 57 (3): 229– 247. doi :10.1111/j.1096-3642.1975.tb00817.x.
  14. ^ ab Bolt, JR (1991). 「Lissamphibian origins」. Schultze, H.-P.; Trueb, L. (編). 『高等四肢動物群の起源：論争と合意』 . コーネル大学出版局. pp.  194– 222. ISBN 978-0-8014-2497-7。
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