リゾペルタ

リゾペルタ
科学的分類
界：
動物界
門：
節足動物門
綱：
昆虫綱
目：
甲虫目
科
ナガシンクイ科
属
リゾペルタ
Stephens, 1830
種：
R. dominica
学名
Rhyzopertha dominica
（ファブリチウス、1792年）
同義語[ 1 ] [ 2 ]
  • シノデンドロン ドミニクムファブリキウス、1792 年
  • Synodendron pusillum Fabricius、1798 年
  • シノデンドロン ドミニクムファブリキウス、1801 年
  • Sinodendron pusillum Fabricius、1801 年
  • Rhyzopertha pusillaスティーブンス、1830
  • Rhizopertha pusillaバッハ、1852
  • Rhizopertha dominica Lesne, 1896
  • ディノデルス・プシルス・ホーン、1878
  • Ptinus piceus Marsham, 1802
  • Ptinus fissicornis Marsham, 1802
  • アパテ・ルファ・ホープ、1845年
  • アパテ・プシラ・フェアメール、1850年
  • アパテ フルメンタリアネルトリンガー、1855
  • ボストリクス・モデラトゥス・ウォーカー、1859 年
  • リゾペルタ・ルファ・ウォーターハウス、1888

Rhyzopertha属は、ナガコガネムシ科に属する単型の甲虫属で、偽粉食い甲虫の一種です。唯一の種であるRhyzopertha dominicaは、一般的にlesser grain borer、 American wheat weevil、 Australian wheat weevil、 stored grain borerとして知られています。 [ 3 ]この甲虫は市販の食品の中によく見られ、世界中に分布する貯蔵穀物の害虫です。 [ 4 ]また、落花生の主要な害虫でもあります。R . dominicaによる小麦への被害が初めて記録されたのはオーストラリアです。 [ 4 ] R. dominicaは通常、赤褐色から暗褐色で、大きさは様々で、細長く円筒形です。 [ 4 ]

識別

平均的なR. dominica の体長は2.1～3.0 ミリメートル ( 11 ⁄ 128～15 ⁄ 128 インチ) である。 [ 1 ]体は赤褐色で、11節の触角節と 3 節の触角棍を持つ。[ 1 ]前胸板は体の基部近くにあり、くぼみはない。[ 1 ]さらに、前胸板の基部はしわが寄ったように見える。[ 1 ] R. dominicaの明瞭な結節は前縁にあるが、中央部ではわずかに離れているように見える。[ 1 ]さらに、先端が角張って丸い明瞭な翅鞘の条と、短く黄色がかった曲がった剛毛を持つ。[ 1 ]外見的には、 R. dominicaの成体の雄と雌との間に大きな認識できる違いはない。[ 1 ] Rhyzopertha dominicaは形態学的には、ナガシンクイムシ科、特にDinoderinae亜科の他の種と表面的に類似している。

分布と多様性

R. dominicaの地理的起源は依然として不明ですが、科学界は、他のナガゾウムシ科の種が生息する地域であるインド亜大陸が最も可能性の高い原産地であることに同意しています。[ 4 ]現在、R. dominicaは世界中に分布しており、特に赤道から北緯40度から南緯40度までの温帯気候帯に多く見られます。 [ 4 ] 主に森林や穀物貯蔵環境で見られます。[ 4 ]そのため、人間の介入は穀物の商業輸送を通じてR. dominicaの広範な拡散を助けてきました。 [ 4 ]穀物への生息の証拠として、「オーストラリアコムギゾウムシ」という名前が付けられており、これはオーストラリアの小麦への優勢な侵入を象徴しています。[ 4 ]

分類学

Rhyzopertha dominicaは、一般的にオーガーまたはパウダーポスト甲虫と呼ばれるナマズ科に属します。[ 4 ]現在、この科には550種のナマズ科が含まれており、そのうち77種は北米に生息しています。[ 4 ]ナマズ科は、やすり状の前胸背板、5節の足根、そして3～3節のまっすぐな触角によって他の甲虫と区別できます。[ 4 ] Rhyzopertha属は単型で、 R. dominicaのみで構成されています。この属をさらに分類すると、亜科Dinoderinaeに分類されます。[ 4 ]

食性

R. dominicaの資源と食性は、様々な基質によって構成されています。[ 4 ]これには、イネ科の米、小麦、モロコシ、オート麦、パールミレット、麦芽大麦、マメ科のヒヨコマメ、ピーナッツ、インゲン豆などの穀物が含まれます。[ 4 ] R. dominica は乾燥穀物を摂食するように適応しているようです。[ 4 ]幼虫期と成虫期の両方で全粒穀物を食べます。[ 4 ]

求愛行動と生殖

Rhyzopertha dominica は、卵、幼虫、蛹、成虫の 4 段階のライフサイクルをたどります。[ 4 ] R. dominicaの交尾行動は、蛹の段階から羽化した後 24 時間以内に行われます。[ 4 ]メスは、交尾を開始したり、オスの甲虫をおびき寄せようとするなどの求愛行動は見られません。[ 4 ]オスは他のオスと交尾しようとする場合もありますが、メスではこのような相互作用は見られません。[ 4 ]メスがオスに惹かれるのは、オスと近い距離にあることで嗅覚がオスの出すフェロモンを感知し、物理的に接触した時です。[ 4 ]フェロモンはオス同士の甲虫同士の魅力にも関係しています。[ 4 ]フェロモンの刺激は (オス同士、オスとメスの両方の相互作用において) 興奮して素早い歩行動作を特徴とします。頭部、胸部、触角はフェロモン源の方向に向かって前方および上方に伸びています。[ 4 ] フェロモン源の周囲にいる場合、甲虫は触角を伸ばして歩き回り、腹部を積極的に触診します。[ 4 ]オスは、それがメスであれば、触角を介した交尾反応を開始し、甲虫に乗ります。[ 4 ]これは、オスが上顎触角をメスの鞘翅の先端に触れた後に起こります。[ 4 ]メスに乗り移る際、オスは後背面に動きます。[ 4 ]オスは前進し、触角でメスの鞘翅と胸部の上を軽く叩きます。[ 4 ]オスの甲虫の最後の胸骨が下げられ、含嘴が膣に突出したときに、膣との接触が行われます。[ 4 ]オスがしっかりと乗り移ると、交尾が達成されます。[ 4 ]交尾は2時間続き、R. dominicaでは複数回行われることがあります。これは、メスが生涯に産んだ卵子を全て受精させるには複数回の交尾が必要となるためです。[ 4 ]外見上、 R. dominicaの成虫のオスとメスの間には大きな違いは見られません。[ 4 ]報告されている小さな違いは、メスの最後の腹部胸骨が淡黄色であるのに対し、オスは均一に茶色であることです。[ 4 ]

害虫の侵入

小麦などの乾燥穀物では最大の繁殖成功率が得られ、穀物倉庫内の残留昆虫群と外部からの侵入によって害虫の侵入問題が引き起こされます。[ 4 ]バルクで保管されるこれらの製品は、害虫のニーズに適した安定した微気候を持つ、人間が作り出した生態系であると理解されています。[ 5 ]これらの生態系は、雌が穀物塊の中に卵を緩く産み付け、最初の幼虫が穀粒に入ることを可能にします。[ 6 ] [ 7 ]幼虫は第4幼虫齢を経た後、成虫として穀粒から出てきます。[ 8 ]発育期間は最大35日かかり、最適な条件は28℃（82℉）、湿度50％です。[ 7 ]成虫になると、摩擦が減少するため、平らで滑らかな表面での移動が困難になり、結果として餌にアクセスできなくなります[ 9 ]そのため、穀粒塊は彼らにとって最も適しており、穀物を主原料とする食品を食べるため、菌類や害虫の発生を促します。[ 10 ] 成虫になると、R. dominica は穀粒塊の表面に飛び上がり、ゆっくりと穀粒塊の中を下方へ移動します。この移動は他の穀粒甲虫よりも深く、最深 12 メートル (39 フィート) まで及びます。[ 4 ]穀粒塊への奥深くまで移動し、穀粒を隠れて摂食するため、 R. dominica の初期の侵入を検出するのは困難です。[ 4 ]時間が経つにつれて、 R. dominica の侵入により、オスが作り出す集合フェロモンのせいで、侵入した穀粒の中に甘い匂いが残ります。[ 4 ]成虫の摂食活動によっても大量の糞粒が生成され、そこには未消化の胚乳の卵形の顆粒と細かい粉、幼虫の脱皮殻、糞、未成熟の昆虫の破片、そして穀物全体の品質に影響を与える様々な副産物が混ざり合っている。[ 4 ] R. dominicaの成虫および幼虫は胚乳と胚乳を摂食する。摂食量は甲虫の年齢によって異なり、最も多く摂食するのは若い成虫である。[ 4 ]

天敵

貯蔵中のR. dominicaには、ダニ、昆虫、寄生バチなど、さまざまな捕食生物が共存可能です。 [ 4 ] Anthocoridae科の2種類の半翅目ダニ、Acarophenacidae科、Pediculoidae科、およびCheyletidae科の4種類のダニが、貯蔵中のR. dominicaを攻撃することが確認されており、これにはBethylidae科およびPteromalidae科の5種類の寄生バチも含まれます。[ 4 ]これらの捕食者はすべて、成虫や蛹ではなく、卵や幼虫期を攻撃しました。[ 4 ] R. dominicaの死亡は、線虫、菌類、原生動物、細菌によっても発生する可能性があります。[ 4 ]

飛行

R. dominicaの飛行能力は十分に研究されていませんが、R. dominica は飛行可能です。[ 4 ]これにより、人間の介入を除けば、孤立した資源間での広範囲な空間分布が可能になります。[ 4 ]発生場所から5キロメートル（3マイル）以上飛行することが観察されており、彼らは驚異的な飛行能力を誇ります。さらに、風と風の漂流は分散を大きく助けます。[ 4 ]フェロモンへの誘引は、フェロモン発生源に向かって風上飛行するのを助け、これはフェロモン分子によって刺激される可能性があり、フェロモン分子がなければ分散は減少します。[ 4 ]

コントロール

物理的

R. dominicaの蔓延と害虫防除を管理するために、商業的および農業的な方法が実施されている。[ 4 ]アプローチには、収穫前の機器の徹底的な清掃、貯蔵庫の密閉、容器とユニットへの噴霧、および穀物のこぼれの清掃を通じて、穀物貯蔵エリア内での害虫の移動と増殖を最小限に抑えることが含まれる。 [ 4 ]貯蔵エリアの温度を厳密に監視することは、昆虫の個体数に影響を及ぼす可能性があるため、管理の重要なステップである。[ 4 ]収穫された小麦の温度は 27 ～ 34 °C (81 ～ 93 °F) の範囲で、昆虫の繁殖と成長に最適です。[ 4 ] R. dominica は他の穀物害虫よりも寒さに弱い。[ 4 ] 15 °C (59 °F) 未満の温度は、 R. dominica が身体活動を維持するのに不利です。 [ 4 ]代償として休眠状態になりますが、2℃（36℉）以下の温度では死に至る可能性が大幅に高まります。[ 4 ]そのため、穀物を機械で換気する通気や穀物乾燥も、貯蔵庫内の低温維持による害虫防除に利用できます。[ 4 ] R. dominicaは通気だけでは完全に防除できません。穀物の品質向上には推奨されますが、昆虫の増殖率、菌類や湿気による被害の低減には有効であり、実現可能です。[ 4 ]

生物学的

R. dominicaの天敵である節足動物による捕食は、 R. dominicaの繁殖力に比べて数が少ないため、生物学的防除としては不十分です。[ 4 ]さらに、天敵や寄生者自身が他の生物の餌食になる可能性があり、これは非常に不利です。[ 4 ]これは、捕食や危険からうまく逃れることができる深い穴掘り特性と相まって、R. dominicaの効率的な繁殖を可能にしています。[ 4 ]

化学薬品

世界中で使用されている穀物保護殺虫剤も、R. dominica の防除には効果がありません。これらの保護剤の多くは効果がない、または害虫が耐性を獲得しています。[ 4 ]保護剤には、クロルピリホスメチル、フェニトロチオン、ピリミホスメチル、マラチオンなどの有機リン系殺虫剤が含まれます。[ 4 ]被害が深刻になった場合は、燻蒸による防除が推奨されます。[ 4 ]燻蒸剤ホスフィンは、昆虫の全ライフステージを標的とし、使いやすく、効果的で、実行可能であり、残留物のない戦術であるため、 R. dominica の防除に重要です。 [ 4 ]残念ながら、 R. dominica は活発な分散により、耐性遺伝子も積極的に拡散します。[ 11 ]オゾンを燻蒸剤として使用するなどの他の代替手段も、成虫に比べて影響を受けやすい未成熟段階、幼虫または蛹に対してテストされています。[ 12 ] 耐性の進化とは別に、R. dominicaの内部摂食技術は、穀物の塊の中に安全なスペースと隠れ家を作り出すことで、潜在的な殺虫剤からの保護を提供します。[ 13 ]さらなる研究は、燻蒸剤が穀物産業で実施されている検出および害虫管理の唯一の方法ではないことを示唆しています。[ 4 ]研究によると、軟X線法も、感染した可能性のある小麦粒を識別するために使用されています。[ 14 ] R. dominica を管理するためのあらゆる努力にもかかわらず、彼らは小麦、米、パスタの生産において有害な害虫であり続けています。[ 14 ]

  • Rhyzopertha dominica（コナガ）
    コナガ（Rhyzopertha dominica ）
  • 小麦に寄生するコナガの一種「Rhyzopertha dominica」
    小麦に寄生するコナガの一種「Rhyzopertha dominica」
  • Rhyzopertha dominica（コガネムシ）
    Rhyzopertha dominica（コガネムシ）
  • アメリカ産のRhyzopertha dominica
    アメリカ産のRhyzopertha dominica

参考文献

  1. ^ a b c d e f g h Park, Sangwook; Lee, Seunghwan; Hong, Ki-Jeong (2015). 「韓国産ナマズ科（甲虫目）のレビュー」 .アジア太平洋生物多様性ジャーナル. 8 (4).韓国国立科学博物館+韓国国立樹木園( Elsevier ): 298– 304. doi : 10.1016/j.japb.2015.10.015 . ISSN  2287-884X . S2CID  85722776 .
  2. ^フィッシャー、ウォーレン・サミュエル(1950). 「Rhyzopertha dominica (Fabricius)」 .北米産ナマズ科甲虫種の改訂. 米国農務省雑集. 第698巻. ワシントン：米国政府印刷局. pp.  34– 35. doi : 10.5962 /BHL.TITLE.65663 . LCCN agr50000655 . OCLC 1126159854. S2CID 83137115 .   NAL : 1 Ag84M no.698. OCLC 917250939 . OCLC 631318539 . OCLC 9095062478 . OCLC 7391106411 .    
  3. ^ 「Rhyzopertha dominica (Fabricius)」 . CABI作物保護概要. 2012年2月18日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  4. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl Edde, Peter A. (2012). 「 Rhyzopertha dominica (F.) the lesser grain borerの生物学と防除に関するレビュー」 Journal of Stored Products Research . 48 (1). Elsevier : 1– 18. doi : 10.1016/j.jspr.2011.08.007 . ISSN 0022-474X . S2CID 84377289 .  
  5. ^ Cordeiro, Erick MG; Campbell, James F.; Phillips, Thomas W. (2016-02-02). 「穀粒塊におけるRhyzopertha dominica （甲虫目：Bostrichidae）の移動と方向決定モデル化」. Environmental Entomology . 45 (2). Entomological Society of America ( OUP ): 410– 419. doi : 10.1093/ee/nvv232 . ISSN 0046-225X . PMID 26837621. S2CID 6906886 .   
  6. ^ Mandiana Diakite, Mory; Wang, Juan; Ali, Suliman; Wang, Man-Qun (2015-05-07). 「Rhyzopertha dominica (Coleoptera: Bostrichidae) における化学感覚遺伝子ファミリーの同定」. The Canadian Entomologist . 148 (1). Entomological Society of Canada ( CUP ): 8–21 . doi : 10.4039/tce.2015.13 . ISSN 0008-347X . S2CID 90629700 .  
  7. ^ a b Jia, Fengyou; Toews, Michael D.; Campbell, James F.; Ramaswamy, Sonny B. (2008). 「カンザス州の在来生息地における植物相における、Lesser grain borer, Rhyzopertha dominica (F.) (Coleoptera: Bostrichidae) の生存と繁殖」Journal of Stored Products Research . 44 (4). Elsevier : 366– 372. doi : 10.1016/j.jspr.2008.06.001 . ISSN 0022-474X . 
  8. ^ Limonta, Lidia; Locatelli, Daria Patrizia (2016). 「小麦粉とパスタの残渣がRhyzopertha dominicaの幼虫発育に及ぼす影響」昆虫学紀要69 (1).ボローニャ大学: 127–130 . S2CID 89765768 . 
  9. ^ピレス、EM;ノゲイラ、RM;ピナ、DS;マニカ、CLM。ファローニ、LRA。モレイラ、PSA (2016-04-19)。 「 Rhyzopertha dominica (Fabricius, 1792) (鞘翅目: Bostrichidae)の歩行安定性」 。ブラジル生物学ジャーナル。76 (3)。Instituto Internacional de Ecologia (FapUNIFESP ( SciELO )): 568–576 . doi : 10.1590/1519-6984.16914。ISSN 1678-4375。PMID 27097085。  
  10. ^ソラ、ミレイア;ラングレン、ジョナサン G.アグスティ、ヌリア。リウダベッツ、ジョルディ (2017)。 「qPCR によるイネの害虫Rhyzopertha dominica (F.) (鞘翅目: Bostrichidae) の検出と定量」。保管製品研究ジャーナル。71．Elsevier : 106–111 . doi : 10.1016/j.jspr.2017.02.002。ISSN 0022-474X。 
  11. ^ Ridley, AW; Hereward, JP; Daglish, GJ; Raghu, S.; McCulloch, GA; Walter, GH (2016-10-23). 「 Rhyzopertha dominica （甲虫目：Bostrichidae）の飛翔：フェロモントラップと集団遺伝学を用いた時空間解析」 . Journal of Economic Entomology . 109 (6). Entomological Society of America ( OUP ): 2561– 2571. doi : 10.1093/jee/tow226 . ISSN 0022-0493 . PMID 27986943 .  
  12. ^ Subramanyam, Bhadriraju; Xinyi, E.; Savoldelli, Sara; Sehgal, Blossom (2017). 「小麦におけるRhyzopertha dominica成虫に対するオゾンの有効性」. Journal of Stored Products Research . 70. Elsevier : 53– 59. doi : 10.1016/j.jspr.2016.12.002 . ISSN 0022-474X . 
  13. ^ベラスケス、ルス・パオラ・グリサレス;ファローニ、レダ・リタ・ダントーニーノ。ピメンテル、マルコ・アウレリオ・ゲッラ;ヘレノ、フェルナンダ・フェルナンデス。プラテス、ルーカス・エンリケ・フィゲイレド（2017）。 「ブラジルのRhyzopertha dominicaの 5 個体群におけるオゾンによって誘発される行動的および生理学的反応」。保管製品研究ジャーナル。７２．Elsevier : 111–116 . doi : 10.1016/j.jspr.2017.04.006。ISSN 0022-474X。 
  14. ^ a b Karunakaran, Chithra; Jayas, DS; White, NDG (2004). 「X線画像を用いたRhyzopertha dominicaによる小麦種子内部への寄生の検出」 Journal of Stored Products Research . 40 (5). Elsevier : 507– 516. doi : 10.1016/j.jspr.2003.06.003 . ISSN 0022-474X . 
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