リチャード・グレノン
リチャード・グレノン
生まれる1945年7月（80歳）
母校ノースイースタン大学（理学士、理学修士）、バッファロー大学（博士、ポスドク）
職業医薬品化学者、教授
活動年数1973年～現在
雇用主バージニアコモンウェルス大学
Webサイトhttps://pharmacy.vcu.edu/directory/glennon-richard.html

リチャード・A・グレノンは、サイケデリック薬、興奮剤、エンタクトゲン、その他の向精神薬を研究するアメリカの医薬品化学者です。[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]彼は、幻覚剤などの向精神薬を研究するための科学的研究で動物を用いた薬物識別試験を使用する重要な先駆者です。[ 4 ] [ 2 ] [ 3 ]グレノンは、サイケデリック薬の構造活性相関についても多くの研究を行っています。 [ 5 ]さらに、彼は、サイケデリック薬の幻覚作用がセロトニン5-HT 2受容体の活性化によって媒介されるという発見に重要な役割を果たしました。[ 4 ] [ 2 ] [ 6 ] [ 7 [ 8 ]グレノンは1992年から2002年まで医学化学研究誌の編集長を務めた。 [ 9 ]彼は2022年に引退したが、その後もレビューや研究を発表し続けている。[ 9 ]

選定された出版物

参照

参考文献

  1. ^ Geyer MA (2024年5月). 「サイケデリック研究の簡潔な歴史的概観」 . Biol Psychiatry Cogn Neurosci Neuroimaging . 9 (5): 464– 471. doi : 10.1016/j.bpsc.2023.11.003 . PMID 38000715 . 
  2. ^ a b c Fordyce BA, Roth BL (2024年2月). 「中枢神経系におけるサイケデリック作用の理解」 . Int J Neuropsychopharmacol . 27 (2). doi : 10.1093/ijnp/pyae007 . PMC 10888522. PMID 38289825. 1983年、リチャード・グレノンらは、ラットを用いてメスカリンとLSDによるサイケデリック誘発行動が、その後拮抗薬であるケタンセリンとピレンペロンによって阻害されることを明らかにした (Glennon et al., 1983a)。このことから、セロトニン（5-HT）5-HT2受容体がこれらの作用の主な原因であると考えられた。 [...] 1983 年に、Glennon と同僚は薬物弁別 (DD) パラダイムの詳細なレビューを提供し、DD パラダイムを使用して内受容感覚の手がかりとさまざまな精神活性化合物の相対的な効力の両方を評価する多数の研究を参照しました (Glennon et al.、1983b)。  
  3. ^ a bペレリン, C.; シーフェルト, E.; クラム, R. (1998). 『トリップ：幻覚剤の脳内作用』 セブン・ストーリーズ・プレス. pp. 9, 81– 85, 112. ISBN 978-1-888363-34-0. 2025年2月5日閲覧。
  4. ^ a b Nichols DE (2004年2月). 「幻覚剤」. Pharmacol Ther . 101 (2): 131– 181. doi : 10.1016/j.pharmthera.2003.11.002 . PMID 14761703.表1は、著者の研究室でLSD訓練を受けたラットの薬物弁別データも得られた、いくつかの化合物のヒト投与量の比較を示しています。薬物弁別パラダイムを用いて特性評価された幻覚剤は他にもいくつかありますが、特にリチャード・グレノンとその同僚によって、異なる訓練薬が使用されています。[...] 幻覚剤が5-HT2受容体サブタイプに特異的に作用するという最も初期の仮説は、グレノンらによって提唱されました。 (1983c) は、ラットを用いた薬物弁別試験に基づき、5-HT2拮抗薬であるケタンセリンとピレンペロンが、LSDを含むフェネチルアミンおよびトリプタミン系幻覚剤の弁別刺激作用を阻害することを示した（Colpaert et al., 1982; Leysen et al., 1982; Colpaert & Janssen, 1983）。それ以前の研究（Browne & Ho, 1975; Winter, 1975）でも、メスカリンの弁別刺激は、後に5-HT2受容体を阻害することが認識された5-HT拮抗薬によって阻害されることが示されていた。 
  5. ^ Olson DE (2021年4月). 「サイケデリック科学の将来性」 . ACS Pharmacol Transl Sci . 4 (2): 413– 415. doi : 10.1021/acsptsci.1c00071 . PMC 8033768. PMID 33860170.本号に掲載されたSAR研究は、デイビッド・ニコルズ、リチャード・グレノンらによる、サイケデリック物質の構造がどのようにして幻覚作用につながるのかを研究した膨大な研究成果に加わるものである。6−8  
  6. ^ López-Giménez JF, González-Maeso J (2018). 「幻覚剤とセロトニン5-HT2A受容体を介したシグナル伝達経路」.サイケデリックドラッグの行動神経生物学. Current Topics in Behavioral Neurosciences. Vol. 36. pp.  45– 73. doi : 10.1007/7854_2017_478 . ISBN 978-3-662-55878-2. PMC  5756147 . PMID  28677096 .幻覚剤の作用機序における5-HT2A受容体の役割は、リチャード・グレノン、ミルト・ティテラーらのチームによって初めて提唱されました（Glennon et al. 1984, 1986）。しかし、幻覚剤の細胞および行動への影響における5-HT2A受容体依存性シグナル伝達の根本的な役割が決定的に検証されたのは、2003年に5-HT2Aノックアウトマウスが開発されてからのことでした（Gonzalez-Maeso et al. 2003 2007）。
  7. ^ Jacobs, Barry L. (1987). 「幻覚剤の作用機序：幻覚剤は脳内の特定のセロトニン受容体に作用することで効果を発揮するようだ」 . American Scientist . 75 (4). Sigma Xi, The Scientific Research Society: 386– 392. ISSN 0003-0996 . JSTOR 27854718. 2025年2月5日閲覧。  
  8. ^ Komornik, Emily (2024年10月31日). 「世界で最も引用された科学者の最新リストにVCUの教員11名が含まれる」 .薬学部. 2025年2月5日閲覧。
  9. ^ a bジョーンズ、チャールズ B.;ドゥカト、マウゴルジャタ（2022年3月3日）。「元編集長リチャード・グレノン教授を讃える特別号」。スプリンガーリンク。2025 年2 月 5 日に取得。
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