リチャード・D・コロドナー | |
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| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 腫瘍学 |
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リチャード・デイビッド・コロドナーは、ルートヴィヒがん研究所に所属するアメリカ人科学者で、一般的ながんに対する遺伝的感受性の遺伝的基盤に関する研究に貢献してきました。彼は、カリフォルニア大学サンディエゴ校医学部の細胞・分子医学の特別教授です。コロドナーは、米国科学アカデミーおよび米国医学アカデミーの会員であり、米国芸術科学アカデミーのフェローでもあります。
コロドナーはカリフォルニア大学アーバイン校で学士号と博士号を取得しました。ハーバード大学医学部でポスドク研究員としてDNA複製を研究しました。1978年にハーバード大学医学部とダナ・ファーバー癌研究所の教員となり、自身の研究室を設立した後、 DNA組換えの研究に専念しました。[ 1 ] 1995年にチャールズ・A・ダナヒト癌遺伝学部門の部門長に就任しました。1997年にはルートヴィヒ癌研究所サンディエゴ支部に加わりました。[ 2 ]
コロドナーは、遺伝子組み換えのメカニズム[ 3 ] 、 DNAミスマッチ修復[ 4 ]、そしてゲノム不安定性を防ぐ経路[ 5 ]の解明に根本的な貢献をしました。コロドナーは、細菌と酵母におけるDNA修復を研究する中で、遺伝性大腸がんの95%の原因となる2つのDNAミスマッチ修復遺伝子、MSH2とMLH1を特定しました。コロドナーは、どちらの症例についても、ジョンズホプキンス大学のバート・フォーゲルシュタインと同時に研究結果を報告しました。[ 1 ]コロドナーはまた、MLH1のエピジェネティックサイレンシングが、より一般的な散発性ミスマッチ修復欠損がんの原因であることを発見しました。[ 6 ]
コロドナー氏はルートヴィヒ癌研究所サンディエゴ支部の所長を務めており[ 7 ] 、カリフォルニア大学サンディエゴ校医学部の細胞分子医学科の特別教授でもある[ 6 ]。
彼は2000年に米国科学アカデミーに選出されました。[ 8 ]彼はまた、米国芸術科学アカデミーのフェロー[ 9 ]と米国医学アカデミーの会員にも選出されています。彼は、ゼネラルモーターズ癌研究財団から癌の発症または予防に関する優れた研究に対して授与されるチャールズ・S・モット賞[ 10 ]と、カーク・A・ランドン-AACR基礎癌研究賞を受賞しています。[ 11 ]
コロドナーは、ルートヴィヒ癌研究所への資金削減計画をめぐってUCSDを訴えた6人のUCSD教員の1人だった。[ 12 ]