ロバート・ロバーツ（心臓専門医）
ロバート・ロバーツ
生まれる（1940年7月9日）1940年7月9日
グロール、ニューファンドランド
教育
医療キャリア
職業医師、学者、医学研究者
分野
機関
研究分子心臓学
Webサイトhttps://drrobertroberts.wordpress.com/

ロバート・ロバーツ（1940年7月9日[ 1 ]カナダ、ニューファンドランド、グロール生まれ）は、心臓専門医、遺伝学者、学者、医学研究者である。

教育

ロバーツはニューファンドランドのメモリアル大学で学士号を取得しました。ダルハウジー大学で医学部に進み、カナダのトロント大学で心臓病の研修を受けました。カナダ心臓財団の奨学金を得て渡米し、カリフォルニア大学サンディエゴ校でユージン・ブラウンワルドとバートン・ソベルの指導の下で研究員として勤務し、心臓発作の第一選択治療であるTPAの臨床試験開発に貢献しました。その後、セントルイスのワシントン大学バーンズ病院冠状動脈疾患ユニットのディレクターに就任し（1972～1982年）、マイケル・デバキーとアンソニー・ゴットにスカウトされてテキサス州ヒューストンのベイラー医科大学の心臓病学主任に就任し（1982～2004年）、20年以上その職を務め、米国で最も長く心臓病学の主任を務めた人物の一人となりました。2004年、カナダに戻り、オタワ大学心臓研究所のCEO、社長兼最高科学責任者に就任しました。 （2004–2014年）。

キャリア

ロバーツ氏は現在、RDS社の最高経営責任者、セントジョセフ病院医療センターの心臓血管研究所のエグゼクティブディレクター、ディグニティヘルスの心臓血管遺伝学・ゲノミクスディレクター、アリゾナ大学医学部の国際心臓血管トランスレーショナルリサーチ協会の会長、アリゾナ大学医学部の医学教授を務めている。[ 2 ]

彼は25年間、心臓専門医のための主要な臨床教科書であるハーストの『The Heart』の共同編集者を務めたほか、現在『Current Opinion in Cardiology』の編集長を務めるなど、いくつかの雑誌の多数の編集委員会のメンバーでもある。[ 3 ]彼の研究への貢献により、彼はアメリカ心臓病学会の優秀科学者やカナダ王立協会の科学者アカデミーへの選出など、多くの賞を受賞している。2021年1月1日現在、彼の論文はGoogle Scholarで46,000件以上引用されており、h指数は105である。

臨床実践

1972年から1982年まで、セントルイスのワシントン大学バーンズ病院の冠状動脈疾患ユニットのディレクターを務めました。また、1982年から2004年までテキサス州ヒューストンのベイラー医科大学の心臓病学科長を務め、 2004年から2014年までカナダのオタワにある オタワ大学心臓研究所の所長を務めました。

研究

ロバーツは分子心臓学の分野で心臓病の遺伝的要因に関する初期の研究を行った。[ 4 ] [ 5 ]

彼の研究は、30年以上にわたり心臓発作の診断の基準となり、現在も多くの国で使用されているMBCKの定量検査法を初めて開発したことで知られています。 [ 6 ]彼の研究キャリアのほとんどは、心血管疾患の遺伝学と分子生物学  に捧げられ、  心房細動の最初の遺伝子マッピング（ 1997年）、ウォルフ・パーキンソン・ホワイト症候群の最初の遺伝子マッピング（2001年）など、いくつかの重要な発見につながりました。彼が1998年にニューファンドランド・ラブラドール州グランドフォールズ（カナダ）の住民を対象に行った不整脈性右室異形成症（ARVD）に関する研究は、悪名高いテキサス・ヴァンパイア事件につながり、ベイラー大学の倫理審査委員会によって5年間の臨床研究停止処分を受けました。[ 7 ]

彼の研究は、30年以上にわたり心臓発作の診断の基準となったMBCKの定量検査法を初めて開発したことで知られています。 [ 8 ]彼の研究キャリアのほとんどは、心血管疾患の遺伝学と分子生物学に捧げられており[ 9 ] [ 10 ] 、 1997年の心房細動の最初の遺伝子、ウォルフ・パーキンソン・ホワイト症候群の最初の遺伝子など、いくつかの重要な発見につながりました。2007年には心臓発作の最初の遺伝子（9p21）を発見し、それ以来、国際コンソーシアムの一員として、コレステロールや喫煙などのすでに一般的に関連付けられている環境要因に加えて、心臓病のリスクを高める100を超える遺伝要因を特定しました。[ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ]

テキサス・ヴァンパイア論争

1998年、ロバート・ロバーツはベイラー医科大学の研究者グループを率いて、カナダのニューファンドランド・ラブラドール州グランドフォールズの人々を対象に、不整脈原性右室異形成症（ARVD）の研究を行った。グループはグランドフォールズに到着し、地域住民から血液サンプルを採取し、この疾患の遺伝的素因を示すバイオマーカーを検査した。[ 15 ]この研究は、ロバーツがサンプルを採取するために用いた手順により、研究のインフォームド・コンセントのプロセスについて重大な懸念を引き起こし、非常に問題があった。ベイラーの機関審査委員会が開始した調査の証拠から、同意プロセスの大部分が省略されたか、ロバーツと彼のチームによる医学的脅迫によって行われたことが判明した。また、参加者の多くは参加していなければ死んでいたかもしれないと感じていたにもかかわらず、研究の結果は伝えられなかった。[ 16 ]

ベイラー大学の倫理審査委員会によるこの事件に関する内部調査の結果、ロバーツはベイラー大学の医師3名のうちの1名となり、5年間の臨床研究活動停止処分を受けました。また、この研究を受けて、ベイラー大学の倫理審査委員会とオタワ心臓研究所が主導する特別小委員会による研究手続きおよび倫理的側面の調査が開始され、プロトコルに「深刻な性質」の懸念が認められました。[ 15 ]

賞と栄誉

ロバーツ氏は主要な科学雑誌に900以上の論文を発表しており、科学的貢献が認められ、アメリカ心臓病学会優秀科学者賞（1998年）、カナダ王立協会マクラフリン賞（2008年）、AHA功績賞（2001年）、ポピュラーサイエンス誌ベスト・オブ・ホワットズ・ニュー（1994年）など、数々の賞を受賞している。また、カナダ王立協会科学アカデミー会員（2013年）にも選出されている。[ 17 ]

参考文献

  1. ^ 「ロバーツ、ロバート」 . 米国議会図書館. 2023年12月31日閲覧。
  2. ^ 「Faculty Spotlight: Robert Roberts, MD」phoenixmed.arizona.edu . 2021年6月20日閲覧。
  3. ^ Roberts, Robert (2013年1月). 「編集者による序文」 . Current Opinion in Cardiology . 28 (1): v– vi. doi : 10.1097/HCO.0b013e32835ca352 . ISSN 0268-4705 . 
  4. ^ Roberts, R.; Sobel, BE; Parker, CW (1976-11-19). 「クレアチンキナーゼアイソザイムのラジオイムノアッセイ」 . Science . 194 (4267): 855– 857. doi : 10.1126/science.982049 . ISSN 0036-8075 . PMID 982049 .  
  5. ^ 「CAHS フェロー名簿」 .カナダ健康科学アカデミー |アカデミー・カナディエンヌ・デ・ラ・サンテ。2021年6月20日閲覧。
  6. ^ Roberts, Robert (2011-04-26). 「心臓病の分子生物学」 . World Journal of Cardiology . 3 (4): 121– 126. doi : 10.4330/wjc.v3.i4.121 . ISSN 1949-8462 . PMC 3082736. PMID 21526050 .   
  7. ^李端祥;アフマド、フェルハーン。ガードナー、マーティン・J.ドナルド・ヴァイルベッチャー。ヒル、リタ。苅部明彦；ゴンザレス、オスカー。タプスコット、テリー。シャラット、ジェフリー P. (2000 年 1 月)。「早期発症と染色体 10p12-p14 への高い浸透度マップを特徴とする不整脈原性右室異形成の原因となる新規遺伝子の遺伝子座」。アメリカ人類遺伝学ジャーナル。66 (1): 148–156 .土井: 10.1086/302713。ISSN 0002-9297。PMC 1288320。PMID 10631146。   
  8. ^ Roberts, R.; Sobel, BE; Parker, CW (1976-11-19). 「クレアチンキナーゼアイソザイムのラジオイムノアッセイ」. Science . 194 (4267): 855– 857. Bibcode : 1976Sci...194..855R . doi : 10.1126/science.982049 . ISSN 0036-8075 . PMID 982049 .  
  9. ^ロバート・ロバーツ (1993).心臓病の分子基盤. マサチューセッツ州ケンブリッジ: ブラックウェル・サイエンティフィック・パブリケーションズ. ISBN 9780865421967。
  10. ^フスター・ヴァレンティン、アレクサンダー・R・ウェイン、オルーク・ロバート・O・編 (2001).ハーストの『心臓』第2巻（第10版）. マグロウヒル. ISBN 978-0-07-135696-1。
  11. ^ Roberts, Robert; Stewart, Alexandre FR (2012年1月). 「9p21と冠動脈疾患の遺伝学的革命」 . Clinical Chemistry . 58 (1): 104– 112. doi : 10.1373/clinchem.2011.172759 . ISSN 1530-8561 . PMID 22015375 .  
  12. ^ブルガダ、ラモン;タプスコット、テリー。チェルヌシェヴィチ、グラジナ Z.マリアン、AJ。イグレシアス、アンナ。モン、ルイス。ブルガダ、ジョセップ。ジローナ、ジョセップ。ドミンゴ、アンナ (1997-03-27)。「家族性心房細動の遺伝子座の同定」。ニューイングランド医学ジャーナル。336 (13): 905–911 .土井: 10.1056/nejm199703273361302。ISSN 0028-4793。PMID 9070470。  
  13. ^マイケル・H・ゴロブ;グリーン、マーティン・S.タン、アンソニー S.-L.ゴロブ、ターニャ。苅部明彦；ハッサン、アル・サイエグ。アフマド、フェルハーン。ロザド、ライアン。シャー、ゴピ (2001-06-14)。「家族性ウルフ・パーキンソン・ホワイト症候群の原因遺伝子の同定」。ニューイングランド医学ジャーナル。344 (24): 1823 ～ 1831 年。土井: 10.1056/nejm200106143442403。ISSN 0028-4793。PMID 11407343。  
  14. ^ McPherson, Ruth; Pertsemlidis, Alexander; Kavaslar, Nihan; Stewart, Alexandre; Roberts, Robert; Cox, David R.; Hinds, David A.; Pennacchio, Len A.; Tybjaerg-Hansen, Anne (2007-06-08). 「冠動脈性心疾患に関連する9番染色体上の共通アレル」 . Science . 316 (5830): 1488– 1491. Bibcode : 2007Sci...316.1488M . doi : 10.1126/science.11 ​​42447. ISSN 0036-8075 . PMC 2711874. PMID 17478681 .   
  15. ^ a b Wood, Shelley (2001年11月21日). 「ロバート・ロバーツを含むベイラー大学の医師3名が臨床研究から最長5年間の資格停止処分を受ける」 Heartwire .モントリオール: ConceptIs Technologies Inc. 2023年12月31日閲覧。WebMD Health によりMedscapeに再掲載されました。
  16. ^マイケル・エンライト（司会）、ボブ・カーティ（ゲスト）、ヴァン・ヤングハズバンド（ゲスト）、ジェーン・S・グリーン（ゲスト）（2000年3月20日）。『テキサスの吸血鬼』。『This Morning』。オタワ：カナダ放送協会。カナダ保健研究機構、責任ある研究実施事務局のヘザー・ダナ・マンローによるトランスクリプト（PDF）。
  17. ^ 「ロバート・ロバーツ博士：2012年カナダ心臓血管学会研究功績賞受賞者」 heartacademy.org . 2018年5月8日閲覧。
「 https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Robert_Roberts_(cardiologist)&oldid=1314958546」より取得