この記事は、大部分または全体的に単一の情報源に依存しています。 （2024年11月） |
| ロマレオデルフィス | |
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科学的分類 
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| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 偶蹄目 |
| インフラオーダー: | 鯨類 |
| パーバーダー: | ハクジラ類 |
| 属: | † Romaleodelphis Sanchez-Posada et al.、2024年 |
| 種： | † R. ポラースポッキ
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| 二名法名 | |
| †ロマレオデルフィス・ポレルスポエツキ サンチェス・ポサダら、2024
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ロマレオデルフィスは、オーストリアの前期中新世エーベルスベルク層から発見された絶滅した古代ハクジラの属である。細長い顎とホモドン類の歯を持ち、かつてヨーロッパの大部分を覆っていた中央パラテティス海域の海域を徘徊していた。系統解析により、ロマレオデルフィスは、かつて「チルカセトゥス系統群」としてグループ化されていた他のハクジラ類に最も近縁であること現在、イルカ類やハクジラ類の基底的な側系統段階となっている。ロマレオデルフィスの内耳は、狭帯域の高周波音を聞き取ることができたことを示し、この能力は数種類の現生クジラ類と収束進化した。これは他の捕食性クジラから逃れるための有用な手段であった可能性があるが、最近の研究では、これがクジラ目のバイオソナー開発の初期段階でもあった可能性も示唆されている。
歴史と命名
ロマレオデルフィスのホロタイプ頭骨は、1980年にオーストリア北部のプッキング町近郊で水力発電所を建設中に、エーベルスベルク層の堆積物から発見された。当時、ユルゲン・ポラーシュペックを含む数人のアマチュア古生物学者が、化石の破壊を防ぐため現場から化石を持ち去った。ロマレオデルフィスのために収集された全標本は、収集家によって組み立てられた多数の頭骨片と、いくつかの頭蓋骨以降の遺物で構成されていた。組み立てると頭骨はほぼ完全であるが、吻端と頭蓋底の大部分が欠落している。しかし、頭骨の資料はポラーシュペックによってバイエルン国立自然科学コレクションに寄贈されたが、頭蓋骨以降の資料は他の収集家によって保管されており、現在その所在は不明である。 1992年に寄贈されたにもかかわらず、頭蓋骨が記述されるまでにはさらに30年かかり、2024年にカタリナ・サンチェス・ポサダとその同僚によって論文が発表されました。[1]
ロマレオデルフィス（Romaleodelphis ）という学名は、鱗状骨の強い頬骨突起に由来する、頑丈な、あるいは強健なギリシャ語「romaléos」と、接尾辞「delphis」に由来します。この接尾辞はイルカの学名によく用いられ、ギリシャ語で子宮を意味する「dophis」に由来します。これは、魚類とは異なり、イルカには子宮があることを強調するために用いられました。一方、種小名は、ホロタイプ化石を発見、保存、寄贈したユルゲン・ポレルシュペックにちなんで名付けられました。[1]
説明
ロマレオデルフィスは中型のハクジラで、細長い顎は頭蓋骨全長の約71%を占めていました。同歯類に属し、現代のハクジラの多くと同様に、ロマレオデルフィスと共存していた絶滅種とは異なり、顎には1種類の歯しかありませんでした。[1]
系統発生
Romaleodelphisのタイプ記述で実施された系統解析では、最も簡潔な 15 の系統樹が復元され、厳密なコンセンサスにより、この動物はハクジラ類の派生種であることが示されました。具体的には、Romaleodelphis は Chilcacetus、 Argyrocetus bakersfieldensis、およびDelphinidae (イルカ類) とZiphiidae (ハクジラ類)の現生種、それらの化石近縁種、および以前「Chilcacetus系統群」として分類されていた一連の化石クジラからなるより大きなグループと多分岐する系統群に属することが判明しました。厳密なコンセンサス系統群では、「Chilcacetus系統群」はイルカとハクジラ類に至る進化段階を形成し、命名の由来となったChilcacetus、Romaleodelphis 、 Argyrocetusの 3 種(いずれも互いに近縁ではない)、およびMacrodelphinus が含まれます。[1]
より広範に見ると、この系統発生学は、「チルカセトゥス系統群」、イルカ、ハクジラ類が互いに最も近い近縁種であり、これら3種の姉妹群は、カワイルカ類（Platanistoidea）とその絶滅近縁種であるユーリノデルフィニダエ科（ Eurhinodelphinidae）によって形成されることを明らかにしている。研究対象となった他の分類群には、スクアロドンとワイパティアがあり、これらはハクジラ類の中でもより基底的に分岐した2種である。[1]
補足資料には、50%多数決によるコンセンサス樹も含まれています。この樹は、階層ではなく、「キルカセトゥス系統群」（ロマレオデルフィス、アルギロケトゥス・ベーカーズフィールデンシス、キルカセトゥスからなる）を簡略化したもので、実際にはロマレオデルフィスを最古の分岐メンバーとする単系統群を形成しています。したがって、「キルカセトゥス系統群」はパラテチス海に起源を持ち、その後大西洋を越えて南北アメリカ沿岸に定着し、このグループのほとんどのメンバーが知られている地域に生息していた可能性があります。[1]
古生物学
聴覚能力
主成分分析(PCA) により、ロマレオデルフィスの耳骨の構造から、狭帯域の高周波音を聞き取ることができたことが示されています。これにより、ロマレオデルフィスは、ネズミイルカやコビトマッコウクジラなどの現代の歯クジラが発する種類の音を知覚する能力を持つ、既知の最初の旧期ホモドン類ハクジラとなります。これらの現代の歯クジラはこの能力を収束的に獲得しました。PCA はまた、プラタニストイド上科の一部の初期の種が同じ形態空間に分類されることを示唆しており、歯クジラの間で狭帯域の高周波聴覚が独立して発生したもう 1 つの例を示している可能性があります。ただし、注目すべきことに、これらの初期のプラタニストイドとロマレオデルフィスの蝸牛の形状は異なり、これはそれぞれの生態系で異なるニッチを占めていることに関係している可能性があります。いずれにせよ、ロマレオデルフィスの聴覚器官は、ニュージーランドの前期漸新世プラタニストイド、前期中新世オーストリアのロマレオデルフィス、中期中新世のユーリノデルフィニド類クシフィアセトゥス（これもヨーロッパ産）に見られるような、聴覚の早期かつ反復的な進化のさらなる証拠となる。[1]
狭帯域高周波聴覚の機能は不明である。ある仮説では、このような聴覚は、マクロラプトルマッコウクジラやシャチのような大型捕食性クジラを回避する際に有利であると提唱されているが、他の研究では、この形態の聴覚は単にエコーロケーションの進化の初期段階に過ぎないと示唆されている。いずれにせよ、ロマレオデルフィスの三半規管の解剖学的構造は、特定のヒゲクジラやバンドウイルカとの比較に基づいて推測されるように、クシフィアケトゥスやネズミイルカよりも頭部の動きに対して聴覚に敏感であったことを示唆している。[1]
古環境
ロマレオデルフィスは、オーストリア北部の町パッキン近郊のエーベルスベルク層の堆積物から発見されました。このラーガーシュテッテは、かつて中央ヨーロッパの大部分を覆っていた中央パラテチス海の沿岸海洋環境を代表していることが知られています。マンボウのアウストロモラ、様々なサメ、少なくとも1種のイルカ、そして多くの海水魚を含む現在の動物相に限らず、エーベルスベルク層は海洋環境の明確な痕跡に加えて、パラテチス海に注ぐ近くの河川を通じて淡水の影響を受けた証拠も保存しています。狭帯域の高周波聴覚は特定のバイオームと関連付けられていないため（ドワーフマッコウクジラは外洋に生息する遠洋動物であり、ネズミイルカは海岸近くにとどまり、ラプラタイルカは河口まで遡上する）、サンチェス＝ポサダとその同僚は、ロマレオデルフィスは理論的には淡水、塩水、汽水の間を移動できた可能性があると推測している。[1]
参考文献
- ^ abcdefghi Sanchez-Posada, C.; Racicot, RA; Ruf, I.; Krings, M.; Rössner, GE (2024). " Romaleodelphis pollerspoecki , gen. et sp. nov., an archaic dolphin from the Central Paratethys (Early Miocene, Austria)". Journal of Vertebrate Paleontology . 44 (2). e2401503. Bibcode :2024JVPal..44E1503S. doi :10.1080/02724634.2024.2401503.
