クリアノーズエイ
軟骨魚類の種

クリアノーズエイ
科学的分類 この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 軟骨魚類
サブクラス: 板鰓類
注文： ラジフォルメ目
家族： ラジダエ科
属: ロストロラジャ
種：
R. エグランテリア
二名法名
ロストロラジャ・エグランテリア
同義語[2]
  • ライア・シャンテネ・ ルシュール、1824年
  • ライア・デスマレスティア ・ルシュール、1824年
  • ラジャ・ディアファネス ・ミッチル、1815年
  • ラジャ・エグランテリア ・ボスク、1800年

アカエイ（Rostroraja eglanteria ）は、アカエイ科に属する軟骨魚類の一種です。R . eglanteriaは、ブライアースケートやサマースケートなどの別名でも知られています。[3]アカエイは、吻の両側にある半透明の斑点と、まだら模様の背面で簡単に識別できます。アメリカ合衆国の大西洋岸およびメキシコ湾岸の大陸棚の浅瀬に生息しています。[4]

分類学

アカエイは、 Rajiformes目Rajidae科に属する軟骨魚類です。 2016年のDNA分析に基づく再分類以前は、Raja属に約30種存在していました。アカ​​エイは、1800年にBoscによってRaja eglanteriaとして初めて記載されました。 [2]他の学名にはR. chantenay、R. desmarestia、 R . diaphanesなどがありますが、[2]これらの名前は文献にほとんど登場しません。

説明

クリアノーズエイは、吻の両側に特徴的な淡色から半透明の斑点があることからその名が付けられました。[5]背側は主に茶色から灰色で、腹側は白色です。胸鰭の背側には、暗褐色から黒色の縞模様や斑点も見られます。[5]

R. eglanteria はほぼ菱形の円盤状で、吻と胸鰭はほぼ直角をなしている。成熟したアカエイは全長79cm（31インチ）、幅52cm（20インチ）に達する。[6]尾の長さは全長の約半分である。[5]

アカエイのもう一つの注目すべき特徴は、背中と尾の中央に沿って並んだ棘である。[7]背側の残りの部分は小さな棘で覆われており、ブライアースケート（イワシエイ）という通称の由来となっている。[8]これらの棘は棘と同様に、椎間板の前部と背骨に沿って集中している。[8]

生息地と分布

R. eglanteriaの分布域はアメリカ合衆国東海岸に及び、最北はマサチューセッツ州、最南はフロリダ州です。アカエイの分布域はフロリダ半島周辺からメキシコ湾の東部および北部にまで広がっています。[4]

他のエイ類と同様に、アカエイは底生性で、泥や砂などの柔らかい底質の上、あるいは岩や砂利などの硬い地表の上でも見られます。[9]

アカエイは、少なくとも部分的に塩分濃度が高い（22ppt以上）浅瀬を好みます。[9]これらのエイは、水深111m未満の水域で最もよく見られますが、330mの深さまで生息することもあります。[4]エイの生息深度は季節によって異なり、R. eglanteriaは冬と春には主に内陸部に、夏と秋には沖合に生息します。[10]

R. eglanteriaは、 5～30℃（41～86°F）の水域で生息しています。[5] [9]好む温度範囲は緯度に依存し、生息域の北部では南部よりも広い温度範囲に耐えることができます。[9]

生物学

給餌

アカエイの食性は、甲殻類やエビ、シオマネキなどの軟体動物、小魚などです。[ 3 ]狩りは主に夜間に行われ、アカエイは海底を歩きながら餌を探します。[11]

アカエイは上顎に46～54本の歯を持ち、下顎にもほぼ同数の歯を持っています。[3]これらの歯は鈍く、小さく、密集しているため、獲物の硬い殻を砕くことができます。オスのアカエイはメスよりも歯が鋭いですが、これは摂食よりも交尾を助けるためだと考えられます。

行動

他のアカエイ類と同様に、アカエイは、変形した腹鰭を用いて海底に沿って歩行、あるいは「パンティング」する。[12] [13]パンティングによって前進するために、アカエイはまず腹鰭を海底に固定し、次に尾鰭に向かって押し出す。この動作の間、アカエイの体の残りの部分は静止している。[13] R. elganteriaにおけるもう一つの遊泳運動は、胸鰭の波動によるものである。[14]

泳いでいるとき、パンティングをしているとき、あるいは狩りをしているときなど、エイの向きと位置は側線の主要な構成要素である神経節によって決定されます。[15]

再生

交尾

アカエイの求愛行動はルアーとギルバートによって観察され、詳細に記録されている。[16]

典型的には、プールや水槽の中でメスとメスが腹面を下にして休んでいる時に、オスはメスの胸鰭の後縁を顎で掴みます。その後、オスは尾をメスの腹鰭と尾の下に振り、片方の抱卵器を内側に曲げてメスの総排泄腔に挿入します。挿入前と挿入中は、抱卵器は抱卵腺からの分泌物で潤滑されています。挿入はゆっくりと規則的に行われ、オスは抱卵器をメスの生殖管へとゆっくりと前方へ繰り返し突き入れます。抱卵器が完全に挿入されるまでに1時間以上かかることもあります。

卵

アカエイは卵生で、受精卵を産みます。この卵は一般に「人魚の財布」と呼ばれています。長方形の卵嚢の各角には、小さな湾曲した角があります。[16]卵嚢の大きさは、長さ6.4～7.7cm（2.5～3.0インチ）、幅3.7～4.7cm（1.5～1.9インチ）です。[16]

産卵はペアで行われ、メスは最大30ペアを産むことがあります。メスが産卵すると、長い前角が最初に現れます。続いて短い後角が現れ、粘着性のある物質で覆われているため、卵嚢を基質に固定することができます。[16]

最初、胚は卵嚢の中に完全に閉じ込められています。成長すると、角の基部に沿って小さな穴（呼吸管と呼ばれる）が開き、海水が卵嚢内に入り込みます。海水の流れは、胚の尾の運動によって維持されます。[16]

アカエイの胚は、卵嚢に弱い低周波電界を印加されると、換気凍結反応を示す。この凍結行動により、卵嚢に包まれたアカエイの胚は換気流を停止する。これにより感覚による検知の可能性が低下し、胚は卵の捕食者から「隠蔽」される。[17]

ライフサイクル

アカエイのライフサイクルは、メスが卵を産むことから始まります。胚は細胞分裂を繰り返すうちに大きくなり始めます。[18]分裂が進むにつれて、アカエイの頭部と尾部といった部位別の発達が観察されます。神経成分、気門、鰓弁の形成とともに発達が続きます。その他の器官や組織も分化と成長を続け、最終的に背面のまだら模様が形成されます。[18]

胚は卵嚢内で約12週間孵化します。最終的に胚は卵嚢から大きくなりすぎ、胸鰭と尾を伸ばして卵嚢から脱出します。孵化したばかりの幼生は全長約13～15cm（5.1～5.9インチ）、盤幅は8.4～10.5cm（3.3～4.1インチ）です。[16]

成熟年齢は性別によって2年から6年で、メスはオスよりも成熟に時間がかかります。[4]成熟したオスのエイのサイズは最低56cm（22インチ）、メスは59cm（23インチ）です。[19]

人間同士の交流

アカエイは体が小さいため、商業漁業ではあまり漁獲対象とならないが、特にトロール漁業では混獲されることがある。[4]

参考文献

  1. ^ Anderson, B.; Kulka, DW; Herman, K.; Pacoureau, N. & Dulvy, NK (2020). "Rostroraja eglanteria". IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2020 e.T161658A124523079. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T161658A124523079.en . 2023年8月10日閲覧。
  2. ^ abc Bailly, Nicolas (2022). 「Raja eglanteria Bosc, 1800」. WoRMS . World Register of Marine Species .
  3. ^ abc “Raja eglanteria :: Florida Museum of Natural History”. flmnh.ufl.edu . 2016年3月13日閲覧。
  4. ^ abcde D. Ha, C. Luer & J. Sulikowski (2009). 「Raja eglanteria」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2011.2版.国際自然保護連合.
  5. ^ abcd Elbert, DAおよびMFW Stehmann. 北大西洋のサメ、バトイド類、ギンザメ類. FAO漁業目的種カタログ第7号. ローマ、2013年、pp 364-365.
  6. ^ カーペンター, KE (編). 西中部大西洋の海洋生物資源. 第1巻: 序論、軟体動物、甲殻類、ヌタウナギ類、サメ類、バトイド類、ギンザケ類. FAO漁業種同定ガイドおよびアメリカ魚類爬虫類学会特別出版第5号. ローマ, FAO. 2002年. pp. 1-600.
  7. ^ Lippson, AJとRL Lippson. 2006. 『チェサピーク湾の生活』第3版. ボルチモア：ジョンズ・ホプキンス大学出版局. p 279.
  8. ^ ab Bigelow, HB and WC Schroder. 1953. Fishery bulletin of the fish and wildlife service 53. 65ページ. http://www.gma.org/fogm/Raja_eglanteria.htm
  9. ^ abcd Packer DB, Zetlin CA, Vitaliano JJ. 2003. 「必須魚類生息地情報源：アカエイ（Raja eglanteria）の生態と生息地特性」NOAA技術メモNMFS NE 174; 1-50.
  10. ^ ニューイングランド漁業管理協議会（NEFMC）2003年「北東エイ群集漁業管理計画（FMP）」国立海洋漁業局25頁
  11. ^ Alden, P., B. Cassie, JDW Kahl, EA Oches, H. Zirlin, WB Zomlefer. 1999. National Audubon Society Field Guide to the Mid-Atlantic States. New York: Chanticleer Press. p 239.
  12. ^ Lucifora, Luis O.; Vassallo, Aldo I. (2002年9月1日). 「スケート（軟骨魚綱、Rajidae）の歩行：解剖学、行動、そして四肢動物の運動との類似点」. Biological Journal of the Linnean Society . 77 (1): 35– 41. doi : 10.1046/j.1095-8312.2002.00085.x . hdl : 11336/128800 . ISSN  1095-8312.
  13. ^ ab Macesic, LJ and SM Kajiura. 2010. 底生バトイド類のパンティング運動学と腹鰭筋の比較. Journal of Morphology 271: 1219-1228
  14. ^ Rosenberger, LJ 2001. バトイド魚類の胸鰭運動：波動と振動. Journal of Experimental Biology 204: 379-394
  15. ^ クリムリー、A.ピーター（2013年7月31日）『サメとエイの生物学』シカゴ大学出版局、ISBN 978-0-226-44249-5。
  16. ^ abcdef Luer, CAおよびPW Gilbert. 1985. アカエイRaja eglanteriaの交尾行動、産卵、抱卵期間、孵化行動. 魚類環境生物学13(3): 161-171.
  17. ^ Sisneros, & Tricas, TC (2002). 軟骨魚類の電気感覚の神経行動学と生活史適応. Journal of Physiology, Paris, 96(5), 379–389. https://doi.org/10.1016/S0928-4257(03)00016-0
  18. ^ ab Luer, CA, CJ Walsh, AB Bodine, JT Wyffels. 2007. アカエイRaja eglanteriaの正常な胚発生と人工授精に関する実験的観察. 魚類環境生物学 80: 239-255.
  19. ^ Sosebee, KA 2004. 米国北東部海域におけるエイ類の成熟度. 北西大西洋漁業科学ジャーナル 35: 141-153.
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