ルサフスキア・エレガンス
| ルサフスキア・エレガンス | |
|---|---|
 | |
科学的分類 | |
| 王国： | 菌類 |
| 分割： | 子嚢菌門 |
| クラス： | レカノロミセテス |
| 注文： | テロスキスタレス |
| 家族： | テロシスタ科 |
| 属: | ルサフスキア |
| 種： | R.エレガンス |
| 二名法名 | |
| ルサフスキア・エレガンス | |
| 同義語 | |
種の同義性
亜種の同義性
| |
ルサフスキア・エレガンス（旧称：キサントリア・エレガンス）は、一般的にエレガント・サンバースト地衣類として知られ、 [ 2 ] 、ルサフスキア属（Teloschistaceae科に属する菌類の地衣類化種です。鮮やかなオレンジ色または赤色の色素で識別されるこの種は、岩の上に生育し、鳥やげっ歯類の止まり木の近くでよく見られます。極地および高山帯に分布しています。岩面の年代測定法であるリケノメトリーに初めて使用された地衣類の一つです。
分類学
Rusavskia elegansは、1791年にヨハン・ハインリッヒ・フリードリヒ・リンクによってLichen elegansとして初めて正式に記載され、 [ 3 ] 1860年にテオドール・マグヌス・フリース（エリアス・マグヌス・フリースの息子）によってXanthoria属に移されました。 [ 4 ] 2003年にセルゲイ・コンドラチュクとイングヴァル・ケルネフェルトは、この分類群を新たに限定した属Rusavskiaに移し、同属のタイプ種となっています。[ 5 ]この新属は当初広く受け入れられませんでしたが、その後の分子系統学的研究により、新しい分類の妥当性が示されました。[ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]
その光合成細菌はトレボウシア属に属する。[ 9 ]
説明
この地衣類の仮根は葉状で、葉のような外観をしているが、仮根の中央部分はほぼ無柄状に見えることもある。仮根は小さく、典型的には幅5cm（2インチ）未満、裂片の幅は2mm（0.08インチ）未満で、密着または緩く密着している。上面はややオレンジ色がかった色をしているのに対し、下面は白色で皮質であり、短くまばらなハプター（一部の地衣類が形成する付着構造）を有する。ソレディアおよびイシディアと呼ばれる栄養繁殖体はないが、子嚢殻は一般的である。[ 10 ]渓流では膨らんだオレンジがかった黄色の仮根、岩石ではコンパクトなオレンジ色の仮根、最も乾燥した岩面では暗いオレンジがかった赤色の仮根を持つとされている。[ 11 ]
R. elegans var. granuliferaの変種は 、イシジウムのような栄養繁殖体を持つことが特徴で、グリーンランドとスピッツベルゲン島で報告されている。[ 12 ]
成長率
R. elegansは、地衣類測定法[ 13 ]に初めて用いられた種の一つである。地衣類測定法とは、岩石に生育する地衣類の体細胞の直径を測定することで、岩石の年齢を推定する手法である。R . elegansは、成長が確立するまでの10～20年の初期期間（脱皮期）を経て、最初の100年間は年間0.5mmの速度で成長し、その後やや成長速度が鈍化する。[ 14 ] [ 15 ]
生息地と分布
この種は石灰質および珪質の岩石上に生育し、時にはコケや落葉を覆い尽くすこともあります。やや風雨にさらされた場所でよく見られ、鳥や小型哺乳類の糞の近くで見られることが多いです。[ 10 ]また、海水飛沫帯から北方林、大陸内陸部の草原に至るまで、人工および天然の生育地にも適応しています。[ 16 ] [ 17 ] [ 18 ]年間降水量が6センチメートル（2.4インチ）未満の地域でも生育でき、生育期の大部分は河川に沈んでいても生存できます。[ 11 ]
R. elegansは広範囲に極地と高山帯に分布し、オーストラリアを除くすべての大陸で見られる。[ 19 ]南極地域にも広く分布している。[ 20 ]
この地衣類は、宇宙空間の極限環境への耐性を研究するためのモデル系として用いられています。試験された様々な地衣類の中で、この地衣類は、10-3Paの真空状態、16時間の波長160nm未満または400nmを超える紫外線照射を含む宇宙環境を模擬した状況から回復する能力を示しまし た。 [ 21 ] R. elegansは、ESAがISSの外で行った実験において、太陽からの紫外線、宇宙線、真空、そして様々な温度への18ヶ月間の曝露にも耐えました。[ 22 ]
生理活性化合物
R. elegansでは、アラシナール、フィシオン、テロシチン[ 23 ] 、キサントリン[ 24 ] 、エリトグラウシン[ 25 ]、ムロリン酸およびムロリン酸の配糖体誘導体（(18 R )-18- O -β- D -アピオフラノシル-(1-2)-β- D -グルコピラノシド）を含む様々なアントラキノン化合物が同定されている。[ 26 ]この藻類の共生菌は、シクロペプチドであるシクロ-( L -トリプトフィル- L -トリプトフィル)を産生する。[ 9 ]
カロテノイド
地衣類において、カロテノイドは光合成に必要な光エネルギーの利用可能性を高めたり、紫外線による光酸化作用から生物を保護したりするなど、多くの生理学的機能を果たしている。[ 27 ] R. elegansでは、多くのRusavskia属種と同様に、紫外線の強い地域で生育する標本は、日陰の地域で生育する標本よりも多くのカロテノイドを含んでいる。カロテノイドの生合成は季節にも依存しており、南極大陸におけるR. elegansの研究で示されている。[ 28 ] R. elegansの主なカロテノイドは、オレンジがかった黄色の色素であるムタトキサンチンである。[ 27 ]
参考文献
- ^ NatureServe . 「Rusavskia elegans」 . NatureServe Explorer . バージニア州アーリントン. 2025年6月23日閲覧。
- ^ 「今日の植物写真：Xanthoria elegans」 2005年11月9日. 2009年2月26日閲覧。
- ^ Link JHF. (1971). The Genera of Fungi . Vol. 1. p. 37.
- ^フライドポテト TM. （1860年）。Lichenes Arctoi Europae Groenlandiaeque hactenus cogniti (ラテン語)。 p. 69.
- ^コンドラチュク、SY;ケルンフェルト、I. (2003)。「キサントリオイド地衣類の 3 つの自然グループ (テロシスタ科、子嚢菌門) の改訂」。ウクライナスキー植物園ジュルナル。60 (4): 427–437 .
- ^フェドレンコ、ナタリア・M.ステンロス、ソイリ;そうだ、アーネ。イングヴァル、ケルンフェルト。コンドラチュク、セルゲイ Y. (2009)。 「ITSおよびmtSSU配列に基づくキサントリオイド地衣類（テロシスタ科、子嚢菌門）の系統解析」。地獄では、アーネ。シーワード、マーク。フォイラー、タッシロ (編)。地衣類学の多様性 – 記念巻。 Bibliotheca Lichenologica。 Vol. 100. J. Cramer in der Gebrüder Borntraeger Verlagsbuchhandlung。49 ～ 84ページ 。ISBN 978-3-443-58079-7。
- ^フェドレンコ、ナタリア・M.ステンロス、ソイリ;そうだ、アーネ。イングヴァル、ケルンフェルト。エリックス、ジョン A.ホ・ジェスン。コンドラチュク、セルギジ Y. (2012)。 「キサントリオイド地衣類（テロシスタ科、子嚢菌門）の分子系統学、その形態に関するメモ付き」。イングヴァールのケルネフェルトにて。シーワード、マークRD。じゃあ、アーネ（編）。地衣類の系統学、生物多様性、生態学。 Bibliotheca Lichenologica。 Vol. 108。45 ～ 64ページ。ISBN 978-3-443-58087-2。
- ^ Gaya, Ester; Högnabba, Filip; Holguin, Ángela; Molnar, Katalin; Fernández-Brime, Samantha; Stenroos, Soili; Arup, Ulf; Søchting, Ulrik; Boom, Pieter Van den; Lücking, Robert; Sipman, Harrie JM; Lutzoni, François (2012). 「Teloschistales (Pezizomycotina, Ascomycota) の包括的な系統発生研究のための累積スーパーマトリックスアプローチの実装」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 63 (2): 374– 387. Bibcode : 2012MolPE..63..374G . doi : 10.1016/j.ympev.2012.01.012 . PMID 22306043。
- ^ a b Pichler, Gregor; Muggia, Lucia; Carniel, Fabio Candotto; Grube, Martin; Kranner, Ilse (2023年5月). 「地衣類の作り方：代謝産物の放出から共生的相互作用まで」 . New Phytologist . 238 (4): 1362– 1378. Bibcode : 2023NewPh.238.1362P . doi : 10.1111/nph.18780 . PMC 10952756. PMID 36710517 .
- ^ a b Geiser L, McCune B (1997). Macrolichens of the Pacific Northwest . Corvallis, Oregon: Oregon State University Press. ISBN 978-0-87071-394-1。
- ^ a b Fahselt D, Krol M (1989). 「カナダ高緯度北極圏における生態学的に異なる2種類のXantharia elegansの生化学的比較」 The Lichenologist . 21 (2): 135–45 . Bibcode : 1989ThLic..21..135F . doi : 10.1017/S0024282989000253 . S2CID 86595226 .
- ^ジラルト M、ニミス PL、ポールト J (1993)。 「イシディア様の栄養繁殖体を持つ地衣類属Xanthoriaのいくつかの種に関する研究」。服部植物研究所 雑誌。74 : 271-85 .
- ^ベッシェル RE. （1954年）。 「Eine Flechte als Niederschlagsmesser」。ヴェッターとレーベン（ドイツ語）。6-7：56-60。
- ^ Osborn G, Taylor J (1975). 「カナディアンロッキーの石灰質基質におけるリケノメトリー」.第四紀研究. 5 (1): 111–20 . Bibcode : 1975QuRes...5..111O . doi : 10.1016/0033-5894(75)90051-4 . S2CID 129448919 .
- ^ McCarthy DP, Smith DJ (1995). 「カナダロッキー山脈におけるカルシウム耐性地衣類の成長曲線」(PDF) . Arctic and Alpine Research . 27 (3): 290–97 . doi : 10.2307/1551960 . JSTOR 1551960 .
- ^ Hill DH. (1984). 『地衣類形成菌類』 ロンドン、イギリス: Blackie. p. 115. ISBN 978-0-216-91633-3。
- ^ Hinds JW. (1995). 「メイン州の大理石墓石におけるXanthoria parietina、X. elegans、X. ulophyllodesの分布に対する海洋の影響」 Bryologist . 98 (3): 402–10 . doi : 10.2307/3243380 . JSTOR 3243380 .
- ^ Hinds JW, Hinds PL (1993). 「メイン州の地衣類属Xanthora 」.メインナチュラリスト. 1 (1): 1– 16. doi : 10.2307/3858193 . JSTOR 3858193 .
- ^ Almborn O. (1987). 「南アフリカの高地における地衣類」. Bibliotheca Lichenologica . 25 : 401–17 .
- ^ Castello M. (1995). 「南極大陸の地衣類属Xanthoria 」. Cryptogamie, Bryologie, Lichénologie . 16 (2): 79– 87.
- ^ de Vera JP, Horneck G, Rettberg P, Ott S (2004). 「地衣類共生の宇宙空間における極限環境への対応力 II：模擬宇宙環境に対する地衣類子嚢胞子の発芽能力」. Advances in Space Research . 33 (8): 1236–43 . Bibcode : 2004AdSpR..33.1236D . doi : 10.1016/j.asr.2003.10.035 . PMID 15806704 .
- ^ 「 Xanthoria elegansよ、長生きして繁栄せよ」欧州宇宙機関 2010年2月1日
- ^ Khanna RN, Seshadri TR (1968). 「Xanthoria elegansの化学成分」Current Science 37 ( 3): 72–3 .
- ^ Steglich W, Losel W, Reininger W (1967). 「キサントリン、 Xanthoria elegans由来のアントラキノン色素」. Tetrahedron Letters . 8 (47): 4719–21 . doi : 10.1016/s0040-4039(01)89589-7 .
- ^シュテーリッヒ W、ライニンゲ W (1969)。 「 Xanthoria elegans由来のエリスログラウシンおよびその他のアントラキノン色素(リンク) Th Fr」。Zeitschrift für Naturforschung B . 24 (9): 1196.土井: 10.1515/znb-1969-0927。S2CID 84995672。
- ^ Rezenka T, Guschina IA (2000). 「中央アジアの地衣類由来のムロール酸、プロトコンスティパティック酸、アロムロール酸のグリコシド化合物」. Phytochemistry . 54 (6): 635–45 . Bibcode : 2000PChem..54..635R . doi : 10.1016/S0031-9422(00)00147-3 . PMID 10963458 .
- ^ a b Czeczuga B. (1983). 「ムタトキサンチン、 Xanthoria属地衣類の主要なカロテノイド」.生化学系統学および生態学. 11 (4): 329–31 . Bibcode : 1983BioSE..11..329C . doi : 10.1016/0305-1978(83)90032-7 .
- ^ガルン M. (1988)。CRC 地衣類学ハンドブック。 Vol. Ⅲ．フロリダ州ボカラトン: CRC。 p. 29.ISBN 978-0-8493-3583-9。
ウィキメディア・コモンズのXanthoria elegans関連メディア
