SCG2

SCG2
識別子
エイリアス	SCG2、CHGC、SN、SgII、セクレトグラニン II
外部ID	オミム: 118930 ; MGI : 103033 ;ホモロジーン: 2591 ;ジーンカード: SCG2 ; OMA : SCG2 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 染色体2（ヒト）[ 1 ] バンド 2q36.1 始める 223,596,940 bp [ 1 ] 終わり 223,602,361 bp [ 1 ]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 染色体1（マウス）[ 2 ] バンド 1 C4|1 40.89 cM 始める 79,412,386 bp [ 2 ] 終わり 79,417,837 bp [ 2 ]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 ベータ細胞 視床の外側核群 上前庭神経核 下垂体 視床下部 側坐核 緻密部 中側頭回 下垂体前葉 網状部 上位の表現 ランゲルハンス島 視床下部背内側核 腹側被蓋野 弓状核 腹内側核 乳頭体 視床下部室傍核 背側被蓋核 中央隆起 副腎 より多くの参照表現データ バイオGPS 該当なし
遺伝子オントロジー 分子機能 タンパク質結合 化学誘引物質活性 サイトカイン活性 細胞成分 細胞外領域 高密度コア顆粒 分泌顆粒 細胞外空間 神経細胞の高密度コア小胞 小胞体腔 生物学的プロセス タンパク質分泌 陽性走化性の誘導 内皮細胞のアポトーシス過程の負の調節 好酸球走化性 陽性走化性 外因性アポトーシスシグナル伝達経路の負の制御 細胞内シグナル伝達 炎症反応 内皮細胞増殖の正の調節 内皮細胞の移動 血管新生 MAPKカスケード 内皮細胞増殖の負の調節 翻訳後タンパク質修飾 シグナル伝達受容体の活性調節 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 7857 20254 アンサンブル ENSG00000171951 ENSMUSG00000050711 ユニプロット P13521 P15321 Q03517 RefSeq (mRNA) NM_003469 NM_009129 NM_001310680 RefSeq（タンパク質） NP_003460 NP_001297609 NP_033155 場所（UCSC） 2番目の文字: 223.6 – 223.6 Mb 1章: 79.41 – 79.42 Mb PubMed検索 [ 3 ] [ 4 ]
ウィキデータ
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SCG2はセクレトグラニンII（クロモグラニンC）とも呼ばれ、ヒトではSCG2遺伝子によってコードされるタンパク質である。^{[ 5 ]}

関数

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、神経内分泌分泌タンパク質のクロモグラニン/セクレトグラニンファミリーに属する。げっ歯類を用いた研究では、全長タンパク質であるセクレトグラニンIIが、ペプチドホルモンおよび神経ペプチドを分泌小胞にパッケージングまたは選別する過程に関与していることが示唆されている。全長タンパク質は切断されて活性ペプチドであるセクレトニューリン（特定の細胞種に対して走化性作用を示す）と、機能が不明なEM66を生成する。^{[ 6 ]}

参照

• クロモグラニン

さらに読む

• Kirchmair R, Gander R, Egger M, et al. (2004). 「神経ペプチドであるセクレトニューリンは、in vitroおよびin vivoにおいて直接的な血管新生サイトカインとして作用する」 . Circulation . 109 (6): 777–83 . doi : 10.1161/01.CIR.0000112574.07422.C1 . PMID  14970115 .
• 小澤 浩、高田 憲 (1995). 「グラニンファミリー ― 選別と分泌顆粒形成における役割」 .細胞構造機能誌20 ( 6): 415–20 . doi : 10.1247/csf.20.415 . PMID  8825061 .
• Huttner WB, Gerdes HH, Rosa P (1991). 「グラニン（クロモグラニン／セクレトグラニン）ファミリー」. Trends Biochem. Sci . 16 (1): 27– 30. doi : 10.1016/0968-0004(91)90012-K . PMID  2053134 .
• Stemberger K, Pallhuber J, Doblinger A, et al. (2004). 「ヒト房水中のセクレトニューリンと、頻繁に使用される点眼薬がその濃度に影響を与えない」. Peptides . 25 (12): 2115–8 . doi : 10.1016/ j.peptides.2004.08.010 . PMID  15572199. S2CID  21826451 .
• Scammell JG, Reddy S, Valentine DL, et al. (2000). 「ヒトセクレトグラニンII遺伝子プロモーターの単離と特性解析」. Brain Res. Mol. Brain Res . 75 (1): 8– 15. doi : 10.1016/S0169-328X(99)00269-7 . PMID  10648883 .
• Kähler CM, Schratzberger P, Kaufmann G, et al. (2002). 「白血球の内皮透過と神経ペプチドセクレトニューリンに対するシグナル伝達機構」. Regul . Pept . 105 (1): 35– 46. doi : 10.1016/S0167-0115(01)00379-2 . PMID  11853870. S2CID  6144086 .
• Beranova-Giorgianni S, Zhao Y, Desiderio DM, Giorgianni F (2006). 「ヒト下垂体のリン酸化プロテオミクス解析」下垂体. 9 (2): 109–20 . doi : 10.1007/s11102-006-8916-x . PMID  16807684 . S2CID  10789246 .
• Lim J, Hao T, Shaw C, et al. (2006). 「ヒト遺伝性運動失調症およびプルキンエ細胞変性疾患におけるタンパク質間相互作用ネットワーク」 . Cell . 125 (4): 801–14 . doi : 10.1016/j.cell.2006.03.032 . PMID  16713569. S2CID  13709685 .
• Kato A, Kammen-Jolly K, Fischer-Colbie R, et al. (2000). 「ヒト脳幹におけるクロモグラニンB様免疫反応性とクロモグラニンAおよびセクレトニューリンの共分布パターン」Brain Res . 852 (2): 444–52 . doi : 10.1016/S0006-8993(99)02229-5 . PMID  10678772. S2CID  22936622 .
• Schrott-Fischer A, Bitsche M, Humpel C, et al. (2009). 「筋萎縮性側索硬化症におけるクロモグラニンペプチド」. Regul. Pept . 152 ( 1–3 ): 13–21 . doi : 10.1016 / j.regpep.2008.07.009 . PMID  18721831. S2CID  207494362 .
• Fischer-Colbrie R, Kirchmair R, Kähler CM, et al. (2005). 「セクレトニューリン：神経、血管、免疫系をつなぐ血管新生と走化性における新たな役割」. Curr. Protein Pept. Sci . 6 (4): 373–85 . doi : 10.2174/1389203054546334 . PMID  16101435 .
• Hillier LW, Graves TA, Fulton RS, et al. (2005). 「ヒト第2染色体および第4染色体のDNA配列の生成とアノテーション」 . Nature . 434 (7034): 724–31 . Bibcode : 2005Natur.434..724H . doi : 10.1038/nature03466 . PMID  15815621 .
• Lankat-Buttgereit B, Müller S, Schmidt H, et al. (2008). 「Pdcd4のノックダウンは神経内分泌細胞株においてプロタンパク質転換酵素1/3の誘導とクロモグラニンAおよびセクレトグラニンIIの強力な分泌をもたらす」Biol. Cell . 100 (12): 703–15 . doi : 10.1042/BC20080052 . PMID  18549351 . S2CID  8007910 .
• Stridsberg M, Eriksson B, Janson ET (2008). 「神経内分泌腫瘍患者血漿中のセクレトグラニンII、III、Vおよびプロコンベルターゼ1/3および2の測定」. Regul . Pept . 148 ( 1–3 ): 95–8 . doi : 10.1016/j.regpep.2008.03.007 . PMID  18448176. S2CID  24853860 .
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). 「NIH完全長cDNAプロジェクト：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）の現状、品質、および拡大」. Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC  528928. PMID 15489334  .
• Wen G, Wessel J, Zhou W, et al. (2007). 「セクレトグラニンIIの祖先変異体はPHOX2転写因子による制御と高血圧との関連性をもたらす」 . Hum. Mol. Genet . 16 (14): 1752–64 . doi : 10.1093/hmg/ ddm123 . PMC  2695823. PMID  17584765 .
• Yon L, Guillemot J, Montero-Hadjadje M, et al. (2003). 「褐色細胞腫におけるセクレトグラニンII由来ペプチドEM66の同定：良性腫瘍と悪性腫瘍の鑑別マーカーとしての可能性」 . J. Clin. Endocrinol. Metab . 88 (6): 2579–85 . doi : 10.1210/jc.2002-021748 . PMID  12788858 .
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」 . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
• Wu C, Ma MH, Brown KR, et al. (2007). 「ペプチドアレイターゲットスクリーニングによるSH3ドメインを介したヒトタンパク質間相互作用の体系的同定」.プロテオミクス. 7 ( 11): 1775–85 . doi : 10.1002/pmic.200601006 . PMID  17474147. S2CID  22474278 .
• Li L, Hung AC, Porter AG (2008). 「セクレトグラニンII：神経分化を媒介し、神経芽腫細胞における一酸化窒素誘導性アポトーシスからの保護を担う、AP-1制御の鍵となるタンパク質」Cell Death Differ . 15 (5): 879–88 . doi : 10.1038/cdd.2008.8 . PMID  18239671 . S2CID  205116721 .

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000171951 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000050711 – Ensembl、2017年5月
3. 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. Gerdes HH, Rosa P, Phillips E, Baeuerle PA, Frank R, Argos P, Huttner WB (1989年7月). 「低pHおよび低カルシウム誘導性凝集を示す、広く分布するチロシン硫酸化分泌顆粒タンパク質、ヒトセクレトグラニンIIの一次構造」 . J. Biol. Chem . 264 (20): 12009–15 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)80167-3 . PMID 2745426 . 
6. 「Entrez Gene: SCG2」。

この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。