SCG5

ヒトのタンパク質コード遺伝子
SCG5
識別子
エイリアスSCG5、7B2、P7B2、SGNE1、SgV、セクレトグラニン V
外部IDオミム:173120; MGI : 98289;ホモロジーン: 37722;ジーンカード:SCG5; OMA :SCG5 - オルソログ
オルソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_001144757
NM_003020
NM_001394278
NM_001394279

NM_009162

RefSeq(タンパク質)

NP_001138229
NP_003011

NP_033188

場所(UCSC)15章: 32.64 – 32.7 Mb2番目の文字: 113.78 – 113.83 MB
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ウィキデータ
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神経内分泌タンパク質7B2は、ヒトではSCG5遺伝子によってコードされているタンパク質である[5] [6] [7]この遺伝子によって発現されるタンパク質は、神経内分泌組織に広く分布している 。7B2プロタンパク質転換酵素PC2の凝集を阻害することでシャペロンタンパク質として機能し、活性PC2酵素の産生に必要である。 [8] [9] 7B2は本質的に変性したタンパク質であり、プロPC2に加えて他の凝集性分泌タンパク質のシャペロンとして機能する可能性がある(Helwig et al. 2013)。7B2は脊椎動物だけでなく、扁形動物(タンパク質ID:AIZ72728.1)や昆虫などの無脊椎動物でも同定されている。[10] Sgne1やセクレトグラニンVとも呼ばれる。C .エレガンスでは当初e7B2と呼ばれていたが[11]、後にセブンビーツー(遺伝子名sbt-1)に改名された。[12] このタンパク質のPfamエントリはSecretogranin_V(PF05281)である。

参考文献

  1. ^ abc ENSG00000166922, ENSG00000281931 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000277614, ENSG00000166922, ENSG00000281931 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000023236 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ Lloyd RV, Jin L (1994年3月). 「ヒト下垂体腺腫におけるクロモグラニン/セクレトグラニンメッセンジャーRNAの解析」.診断分子病理学. 3 (1): 38– 45. doi :10.1097/00019606-199403010-00007. PMID  8162254.
  6. ^ Taupenot L, Harper KL, O'Connor DT (2003年3月). 「クロモグラニン-セクレトグラニンファミリー」. The New England Journal of Medicine . 348 (12): 1134–49 . doi :10.1056/NEJMra021405. PMID  12646671.
  7. ^ Martens GJ (1988年7月). 「新規ポリペプチド7B2をコードするヒト下垂体cDNAのクローニングと配列解析」. FEBS Letters . 234 (1): 160–4 . Bibcode :1988FEBSL.234..160M. doi : 10.1016/0014-5793(88)81324-3 . PMID  3134253.
  8. ^ 「Entrez Gene: SCG5 セクレトグラニン V (7B2 タンパク質)」.
  9. ^ Mbikay M, Seidah NG, Chrétien M (2001年7月). 「神経内分泌分泌タンパク質7B2:構造、発現、および機能」. The Biochemical Journal . 357 (Pt 2): 329– 42. doi :10.1042/0264-6021:3570329. PMC 1221959. PMID  11439082 . 
  10. ^ Hwang JR, Siekhaus DE, Fuller RS, Taghert PH, Lindberg I (2000年6月). 「Drosophila melanogasterプロホルモン変換酵素2と7B2の相互作用。昆虫細胞特異的なプロセシングと分泌」. The Journal of Biological Chemistry . 275 (23): 17886–93 . doi : 10.1074/jbc.M000032200 . PMID  10749852.
  11. ^ Lindberg I, Tu B, Muller L, Dicksinson I (1998年8月). 「C. elegans 7B2のクローニングと機能解析」. DNA and Cell Biology . 17 (8): 727– 734. doi :10.1089/dna.1998.17.727. PMID  9726255.
  12. ^ Sieburth, et al. (2005年7月). 「シナプス 構造と機能に必要な遺伝子の体系的解析」. Nature 436 (7050): 510– 517. Bibcode :2005Natur.436..510S. doi :10.1038/nature03809. PMID  16049479. S2CID  4427397.

さらに読む

  • Mbikay M, Seidah NG, Chrétien M (2001年7月). 「神経内分泌分泌タンパク質7B2:構造、発現、および機能」. The Biochemical Journal . 357 (Pt 2): 329– 42. doi :10.1042/0264-6021:3570329. PMC 1221959.  PMID 11439082  .
  • Paquet L, Lazure C, Seidah NG, Chrétien M, Mbikay M (1991年1月). 「1つのコドンが異なる2つのmRNAの交互スプライシングによる産生は、ヒトにおける神経内分泌タンパク質7B2遺伝子発現の固有の特性である可能性がある」. Biochemical and Biophysical Research Communications . 174 (1): 156– 62. Bibcode :1991BBRC..174..156P. doi :10.1016/0006-291X(91)90499-W. PMID  1989596.
  • Roebroek AJ、Dehaen MR、van Bokhoven A、Martens GJ、Marÿnen P、van den Berghe H、Van de Ven WJ (1989)。 「新規下垂体ポリペプチド 7B2 をコードするヒト遺伝子の in situ ハイブリダイゼーションによる染色体 15q13----q14 への領域マッピング」。細胞遺伝学と細胞遺伝学50 ( 2–3 ): 158– 60.土井:10.1159/000132749。PMID  2776483。
  • Benjannet S, Marcinkiewicz M, Falgueyret JP, Johnson DE, Seidah NG, Chrétien M (1988年8月). 「分泌タンパク質7B2は正常膵島および一部の実験的誘発腫瘍における膵ホルモンと関連する」.内分泌学. 123 (2): 874–84 . doi :10.1210/endo-123-2-874. PMID  2840270.
  • Martens GJ (1988年7月). 「新規ポリペプチド7B2をコードするヒト下垂体cDNAのクローニングと配列解析」. FEBS Letters . 234 (1): 160–4 . Bibcode :1988FEBSL.234..160M. doi : 10.1016/0014-5793(88)81324-3 . PMID:  3134253.
  • Brayton KA, Aimi J, Qiu H, Yazdanparast R, Ghatei MA, Polak JM, et al. (1988年12月). 「分泌型神経細胞および内分泌タンパク質をコードするブタcDNAのクローニング、特性評価、および配列決定」DNA . 7 (10): 713–9 . doi :10.1089/dna.1988.7.713. PMID  3234177.
  • Marcinkiewicz M, Benjannet S, Falgueyret JP, Seidah NG, Schürch W, Verdy M, et al. (1988年8月). 「ヒト、ブタ、ラットの甲状腺およびヒト髄様癌における7B2タンパク質の同定と局在」.内分泌学. 123 (2): 866–73 . doi :10.1210/endo-123-2-866. PMID  3293987.
  • Marcinkiewicz M, Benjannet S, Cantin M, Seidah NG, Chrétien M (1986年8月). 「新規下垂体タンパク質『7B2』の中枢神経系分布:分泌小胞およびシナプス小胞における局在」. Brain Research . 380 (2): 349–56 . doi :10.1016/0006-8993(86)90233-7. PMID  3530373. S2CID  22326257.
  • Seidah NG, Hsi KL, De Serres G, Rochemont J, Hamelin J, Antakly T, et al. (1983年9月). 「新規スーパーファミリーに属する、高度に保存されたヒトおよびブタ下垂体タンパク質の単離とNH2末端配列。下垂体遠位部および神経部、ならびに視床下部視索上核における免疫細胞化学的局在」Archives of Biochemistry and Biophysics . 225 (2): 525–34 . doi :10.1016/0003-9861(83)90063-2. PMID  6625600.
  • Benjannet S, Savaria D, Chrétien M, Seidah NG (1995年5月). 「7B2はプロホルモン転換酵素PC2の特異的な細胞内結合タンパク質である」. Journal of Neurochemistry . 64 (5): 2303–11 . doi :10.1046/j.1471-4159.1995.64052303.x. PMID  7722516. S2CID  7133644.
  • Braks JA, Martens GJ (1994年7月). 「7B2は神経内分泌シャペロンであり、分泌経路においてプロホルモン転換酵素PC2と一時的に相互作用する」. Cell . 78 (2): 263–73 . doi :10.1016/0092-8674(94)90296-8. PMID  7913882. S2CID  24734254.
  • Braks JA, Broers CA, Danger JM, Martens GJ (1996年2月). 「神経内分泌シャペロン7B2をコードする遺伝子の構造的構成」. European Journal of Biochemistry . 236 (1): 60–7 . doi : 10.1111/j.1432-1033.1996.00060.x . PMID  8617287.
  • Bourdeau I, Antonini SR, Lacroix A, Kirschner LS, Matyakhina L, Lorang D, et al. (2004年2月). 「大結節性副腎過形成の遺伝子アレイ解析により臨床的異質性が確認され、分子メディエーターとして複数の候補遺伝子が同定された」. Oncogene . 23 (8): 1575–85 . doi :10.1038/sj.onc.1207277. PMID  14767469. S2CID  25336472.
  • Lim J, Hao T, Shaw C, Patel AJ, Szabó G, Rual JF, et al. (2006年5月). 「ヒト遺伝性運動失調症およびプルキンエ細胞変性疾患におけるタンパク質間相互作用ネットワーク」. Cell . 125 (4): 801–14 . doi : 10.1016/j.cell.2006.03.032 . PMID  16713569.
  • Dasgupta I, Sanglas L, Enghild JJ, Lindberg I (2012年9月). 「神経内分泌タンパク質7B2は本質的に不規則である」.生化学. 51 (38): 7456–64 . doi :10.1021/bi300871k. PMC  3457758. PMID  22947085 .
  • Helwig M, Hoshino A, Berridge C, Lee SN, Lorenzen N, Otzen DE, et al. (2013年1月). 「神経内分泌タンパク質7B2は神経変性疾患関連タンパク質の凝集を抑制する」. The Journal of Biological Chemistry . 288 (2): 1114–24 . doi : 10.1074/jbc.M112.417071 . PMC  3542996. PMID  23172224 .


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