SCH-23390

SCH-23390

名前
IUPAC名 7-クロロ-3-メチル-1-フェニル-1,2,4,5-テトラヒドロ-3-ベンゾアゼピン-8-オール
識別子
CAS番号	87075-17-0^はい
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像 (+):インタラクティブ画像
チェビ	チェビ:73297^はい (+):チェビ:92798
チェムブル	(+): ChEMBL62^はい
ケムスパイダー	4843 （+）: 2300780
IUPHAR/BPS	943
PubChem CID	5018
ユニイ	UGT5535REQ^はい
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID60873373 DTXSID40873376、DTXSID60873373
InChI InChI=1S/C17H18ClNO/c1-19-8-7-13-9-16(18)17(20)10-14(13)15(11-19)12-5-3-2-4-6-12/h2-6,9-10,15,20H,7-8,11H2,1H3 キー: GOTMKOSCLKVOGG-UHFFFAOYSA-N (+): InChI=1S/C17H18ClNO/c1-19-8-7-13-9-16(18)17(20)10-14(13)15(11-19)12-5-3-2-4-6-12/h2-6,9-10,15,20H,7-8,11H2,1H3/t15-/m1/s1 キー: GOTMKOSCLKVOGG-OAHLLOKOSA-N
笑顔 CN1CCC2=CC(=C(C=C2C(C1)C3=CC=CC=C3)O)Cl (+): CN1CCC2=CC(=C(C=C2[C@H](C1)C3=CC=CC=C3)O)Cl
プロパティ
化学式	C 17 H 18 ClNO
モル質量	287.78 g/モル
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 北 検証する （何ですか  ？） ^はい北 情報ボックスの参照

SCH-23390 はハロベンザゼピンとも呼ばれ、ドーパミンD ₁受容体拮抗薬として作用し、 D ₂受容体への影響は最小限または無視できるほどである合成化合物です。

1990年にラットを用いた試験において、SCH-23390はデキストロアンフェタミンの過剰摂取による死亡を有意に抑制したが、メタンフェタミンの過剰摂取による死亡は抑制しなかった。この化合物は、測定シリーズで試験された最低用量においてのみ、ラットにおけるコカインの過剰摂取から有意に抑制した。これは、高用量（致死量）のデキストロアンフェタミンとメタンフェタミンがラットに対して異なる毒性機序を有することを示唆している。^{[ 1 ]}

CNSレビュー: ^{[ 2 ]}

参照

• 置換3-ベンゾアゼピン
• ベルピパム（NNC 22-0010）
• エコピパム（SCH-39166）
• NNC 01-0687 (ADX-10061)
• オダピパム（NNC 01-0756）

参考文献

1. Derlet, RW; Albertson, TE; Rice, P. (1990). 「コカイン、d-アンフェタミン、メタンフェタミンの毒性量に対するSCH 23390の効果」. Life Sciences . 47 (9): 821– 827. doi : 10.1016/0024-3205(90)90555-6 . PMID  2215083 .
2. Bourne, JA (2001年12月). 「SCH 23390：初の選択的ドーパミンD1様受容体拮抗薬」 . CNS Drug Reviews . 7 (4): 399– 414. doi : 10.1111/j.1527-3458.2001.tb00207.x . PMC 6741643. PMID 11830757 .