SCH-50911

SCH-50911
名前
	推奨IUPAC名 2-[(2 S )-5,5-ジメチルモルホリン-2-イル]酢酸
識別子
CAS番号	160415-07-6 はい;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	4470917 はい;
IUPHAR/BPS	1075;
メッシュ	SCH-50911
PubChem CID	5311429;
ユニイ	Q5MMG73452 はい;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID701336120 DTXSID0045670, DTXSID701336120;
	InChI InChI=1S/C8H15NO3/c1-8(2)5-12-6(4-9-8)3-7(10)11/h6,9H,3-5H2,1-2H3,(H,10,11)/t6-/m0/s1 はいキー: SEYCKMQSPUVYEF-LURJTMIESA-N はい; InChI=1/C8H15NO3/c1-8(2)5-12-6(4-9-8)3-7(10)11/h6,9H,3-5H2,1-2H3,(H,10,11)/t6-/m0/s1 キー: SEYCKMQSPUVYEF-LURJTMIEBV;
	笑顔 O=C(O)C[C@@H]1OCC(NC1)(C)C;
プロパティ
化学式	C 8 H 15 NO 3
モル質量	173.21 g·mol −1
融点	154.5～157℃（310.1～314.6°F、427.6～430.1K）（塩酸塩）
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。北検証する（何ですか？）はい北情報ボックスの参照

化合物

SCH-50911は選択的GABAB_拮抗薬である。^[1]主な用途は薬理学研究である。

SCH-50911は通常の状態では抗けいれん剤としても作用する。SCH-50911は、GHB依存ラットにおいて、ヒトのアルコール離脱症状に見られる振戦せん妄に類似した急性離脱症候群を引き起こし、GHB依存動物においてけいれんを誘発する可能性がある。^[2]

参考文献

^ Blythin DJ, Kuo SC, Shue HJ, McPhail AT, Chapman RW, Kreutner W, et al. (1996年7月). 「置換モルホリン-2S-酢酸誘導体：Sch 50911および関連化合物の新規GABAB拮抗薬として」. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters . 6 (13): 1529–34 . doi :10.1016/S0960-894X(96)00267-3.
^ Quang LS, Colombo G, Lobina C, Maccioni P, Orru A, Gessa GL, et al. (2006年8月). 「異なるラット系統におけるγ-ヒドロキシ酪酸（GHB）、γ-ブチロラクトン（GBL）、および1,4-ブタンジオール（1,4-BD）離脱症候群の評価」Annals of the New York Academy of Sciences . 1074 (1): 545–58 . Bibcode :2006NYASA1074..545Q. doi :10.1196/annals.1369.055. PMID 17105952. S2CID 86383425.