セレンBP1

ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
セレンBP1
識別子
エイリアスSELENBP1、HEL-S-134P、LPSB、SBP56、SP56、hSBP、セレン結合タンパク質1、MTO、EHMTO
外部IDオミム:604188; MGI : 104859;ホモロジーン: 2930;ジーンカード:SELENBP1; OMA :SELENBP1 - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_001258288
NM_001258289
NM_003944
NM_032183

NM_019414

RefSeq(タンパク質)

NP_001245217
NP_001245218
NP_003935

NP_062287

場所(UCSC)1章: 151.36 – 151.37 Mb3 章: 94.6 – 94.61 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
人間の表示/編集マウスの表示/編集

セレン結合タンパク質1は、ヒトではSELENBP1遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6]

この遺伝子産物はセレン結合タンパク質ファミリーに属します。セレンは強力な抗発癌作用を示す必須栄養素であり、セレン欠乏は特定の神経疾患を引き起こす可能性があります。セレンのがんおよび神経疾患予防効果は、セレン結合タンパク質を介している可能性が示唆されています。この遺伝子の正確な機能は不明です。[6]

相互作用

SELENBP1はUSP33相互作用することが示されている[7]

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000143416 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000068877 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ Chang PW, Tsui SK, Liew C, Lee CC, Waye MM, Fung KP (1997年2月). 「ヒトセレン結合タンパク質をコードする新規cDNAクローンの単離、特性評価、および染色体マッピング」. Journal of Cellular Biochemistry . 64 (2): 217–24 . doi :10.1002/(SICI)1097-4644(199702)64:2<217::AID-JCB5>3.0.CO;2-#. PMID  9027582. S2CID  196602787.
  6. ^ ab 「Entrez Gene: SELENBP1 セレン結合タンパク質 1」。
  7. ^ Jeong JY, Wang Y, Sytkowski AJ (2009年2月). 「ヒトセレン結合タンパク質-1(hSP56)はセレン依存的にVDU1と相互作用する」.生化学および生物理学的研究通信. 379 (2): 583–8 . doi :10.1016/j.bbrc.2008.12.110. PMID  19118533.

さらに読む

  • Kim H, Kang HJ, You KT, Kim SH, Lee KY, Kim TI, 他 (2006年6月). 「ヒトセレン結合タンパク質1の抑制は大腸がん発症後期に起こり、生存率低下と関連する」. Proteomics . 6 (11): 3466–76 . doi :10.1002/pmic.200500629. PMID  16645984. S2CID  25705896.
  • Huang KC、Park DC、Ng SK、Lee JY、Ni X、Ng WC 他(2006 年 5 月)。 「卵巣癌におけるセレン結合タンパク質 1」。国際がんジャーナル118 (10): 2433–40 .土井:10.1002/ijc.21671。PMID  16380993。S2CID 10283492  。
  • Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, et al. (2005年10月). 「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップの構築に向けて」. Nature . 437 (7062): 1173–8 . Bibcode :2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID  16189514. S2CID  4427026.
  • Stelzl U, Worm U, Lalowski M, Haenig C, Brembeck FH, Goehler H, et al. (2005年9月). 「ヒトタンパク質間相互作用ネットワーク:プロテオーム注釈のためのリソース」. Cell . 122 (6): 957–68 . doi :10.1016/j.cell.2005.08.029. hdl : 11858/00-001M-0000-0010-8592-0 . PMID:  16169070. S2CID  : 8235923.
  • 宮口 憲一 (2004年5月). 「急速に伸長する突起の先端におけるセレン結合タンパク質の局在」.組織化学と細胞生物学. 121 (5): 371–6 . doi :10.1007/s00418-004-0623-y. PMID  15108003. S2CID  32184041.
  • Porat A, Sagiv Y, Elazar Z (2000年5月). 「56kDaのセレン結合タンパク質はゴルジ体内のタンパク質輸送に関与する」. The Journal of Biological Chemistry . 275 (19): 14457–65 . doi : 10.1074/jbc.275.19.14457 . PMID  10799528.
  • Lanfear J, Fleming J, Walker M, Harrison P (1993年3月). 「56 kDaのセレンおよびアセトアミノフェン結合タンパク質をコードする遺伝子の、正常組織および発癌過程における異なる制御パターン」. Carcinogenesis . 14 (3): 335–40 . doi :10.1093/carcin/14.3.335. PMID  8453708.
  • Czar MJ, Owens-Grillo JK, Dittmar KD, Hutchison KA, Zacharek AM, Leach KL, 他 (1994年4月). 「熱ショックタンパク質(hsp90.hsp70.hsp56)ヘテロ複合体を規定するタンパク質間相互作用の特性解析」. The Journal of Biological Chemistry . 269 (15): 11155–61 . doi : 10.1016/S0021-9258(19)78104-6 . PMID  8157642.
  • Dawson SJ, White LA (1992年5月). 「シプロフロキサシンによるヘモフィルス・アフロフィルス心内膜炎の治療」. The Journal of Infection . 24 (3): 317–20 . doi :10.1016/S0163-4453(05)80037-4. PMID  1602151.
  • Bartolone JB, Birge RB, Bulera SJ, Bruno MK, Nishanian EV, Cohen SD, Khairallah EA (1992年3月). 「58kDaアセトアミノフェン結合肝タンパク質の精製、抗体産生、および部分アミノ酸配列」. Toxicology and Applied Pharmacology . 113 (1): 19– 29. doi :10.1016/0041-008X(92)90004-C. PMID  1553752.
  • Veldscholte J, Berrevoets CA, Brinkmann AO, Grootegoed JA, Mulder E (1992年3月). 「抗アンドロゲン剤とLNCaP細胞の変異アンドロゲン受容体:結合親和性、熱ショックタンパク質相互作用、および転写活性化への異なる影響」.生化学. 31 (8): 2393–9 . doi :10.1021/bi00123a026. PMID  1540595.


「https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=SELENBP1&oldid=1300849410」から取得