セレノリン酸合成酵素1

SEPHS1
利用可能な構造 PDB オーソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 3FD5、3FD6
識別子
別名	SEPHS1、SELD、SPS、SPS1、セレノリン酸合成酵素1
外部ID	OMIM : 600902; MGI : 1923580; HomoloGene : 56558; GeneCards : SEPHS1; OMA : SEPHS1 - オーソログ
遺伝子の位置（ヒト） 染色体 10番染色体（ヒト）[1] バンド 10p13 開始 13,317,428 bp [1] 終了 13,348,298 bp [1]
遺伝子の位置（マウス） 染色体 染色体2（マウス）[2] バンド 2|2 A1 開始 4,881,564 bp [2] 終了 4,910,557 bp [2]
RNA発現パターン Bgee ヒト マウス（相同遺伝子） 最もよく発現している 脳室帯 神経節隆起 ランゲルハンス島 頬粘膜細胞 卵母細胞 鼻粘膜の嗅覚領域 二次卵母細胞 直腸 内淡蒼球 肝右葉 最もよく発現している 生殖結節 胎児尾部 脳室帯 上顎突出 下顎突出 顆頭 神経節隆起 腹壁 原始線条 内頸動脈 その他の参考発現データ バイオGPS その他の参考発現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 トランスフェラーゼ活性 ヌクレオチド結合 セレン化物、水ジキナーゼ活性 GTP結合 タンパク質結合 ATP結合 タンパク質ホモ二量体化活性 同一タンパク質結合 タンパク質ヘテロ二量体形成活性 キナーゼ活性 細胞成分 細胞質 細胞膜 核膜 膜 核 生物学的プロセス リン酸化 セレノシステイン生合成プロセス セレン化合物の代謝プロセス tRNAセレノ修飾 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 ヒト マウス Entrez 22929 109079 アンサンブル ENSG00000086475 ENSMUSG00000026662 UniProt P49903 Q5T5U7 Q8BH69 RefSeq (mRNA) NM_001195602 NM_001195604 NM_012247 NM_001375769 NM_001375770 NM_175400 RefSeq（タンパク質） NP_001182531 NP_001182533 NP_036379 NP_001362698 NP_780609 NP_001349636 NP_001349637 NP_001349638 NP_001349639 場所（UCSC） 10番目の文字：13.32～13.35 MB 2番目の文字：4.88～4.91 MB PubMed検索 [3] [4]
ウィキデータ
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セレン化水ジキナーゼ1はヒトではSEPHS1遺伝子によってコードされる酵素である。 ^{[5] [6]}

このタンパク質は、セレン化物とATPからセレノリン酸を合成する酵素として機能します。セレノリン酸はセレン供与体であり、セレノシステインを合成するために用いられます。セレノシステインが翻訳時にセレノタンパク質のUGAコドンに共に組み込まれます。^[6]

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000086475 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000026662 – Ensembl、2017年5月
3. 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. Low SC; Harney JW; Berry MJ (1995年10月). 「セレノプロテイン合成に必須の成分であるヒトセレノリン酸合成酵素のクローニングと機能解析」. J Biol Chem . 270 (37): 21659–64 . doi : 10.1074/jbc.270.37.21659 . PMID  7665581.
6. "Entrez 遺伝子: SEPHS1 セレノリン酸合成酵素 1".

参考文献

• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上の完全長ヒトおよびマウスcDNA配列の生成と初期解析」Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). 「NIH完全長cDNAプロジェクトの現状、品質、そして拡大：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）」. Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi :10.1101/gr.2596504. PMC  528928. PMID 15489334  .
• 田村 剛志、山本 聡、高畑 正治、他 (2004). 「肺腺癌細胞由来のセレノリン酸合成酵素遺伝子：L-セレノシステインをリサイクルするSps1と亜セレン酸同化に関与するSps2」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 101 (46): 16162–7 . Bibcode :2004PNAS..10116162T. doi : 10.1073/pnas.0406313101 . PMC  528966. PMID  15534230 .
• Stelzl U, Worm U, Lalowski M, et al. (2005). 「ヒトタンパク質間相互作用ネットワーク：プロテオーム注釈のためのリソース」. Cell . 122 (6): 957–68 . doi :10.1016/j.cell.2005.08.029. hdl : 11858/00-001M-0000-0010-8592-0 . PMID  16169070. S2CID  8235923.
• Rual JF, Venkatesan K, Hao T, et al. (2005). 「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップの構築に向けて」Nature . 437 (7062): 1173–8 . Bibcode :2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID  16189514. S2CID  4427026.
• Saiki R, Nagata A, Kainou T, et al. (2005). 「マウスおよびヒトにおけるソラネシルおよびデカプレニル二リン酸合成酵素の特性解析」. FEBS J. 272 ( 21): 5606–22 . doi : 10.1111/j.1742-4658.2005.04956.x . PMID  16262699. S2CID  13735213.
• Chung HJ, Yoon SI, Shin SH, et al. (2006). 「セレノリン酸合成酵素1の過剰発現によるp53を介した放射線感受性の増強」. J. Cell. Physiol . 209 (1): 131– 41. doi :10.1002/jcp.20714. PMID  16786570. S2CID  24313890.