ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
| シックス2 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | SIX2、SIXホメオボックス2 |
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| 外部ID | オミム：604994; MGI : 102778;ホモロジーン: 56518;ジーンカード：SIX2; OMA :SIX2 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置（マウス） |
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 | | キリスト | 17番染色体（マウス）[2] |
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| | バンド | 17 E4|17 55.72 cM | 始める | 85,991,705 bp [2] |
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| 終わり | 85,995,702 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス（相同遺伝子） |
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| 上位の表現 | - 鼻粘膜の嗅覚領域
- 腓腹筋
- 耳下腺
- 太ももの筋肉
- 鼻上皮
- 上腕二頭筋腱
- 睾丸
- 前脛骨筋
- 眼瞼結膜
- 下垂体
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| | 上位の表現 | - 性器結節
- 蝸牛管の前庭膜
- 上顎突出
- 耳下腺
- 外頸動脈
- 前庭感覚上皮
- 内頸動脈
- 尿道
- 卵形嚢
- 太ももの筋肉
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| | より多くの参照表現データ |
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| バイオGPS |
| | より多くの参照表現データ |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- DNA結合
- 配列特異的DNA結合
- DNA結合転写因子活性
- DNA結合転写活性化因子活性、RNAポリメラーゼII特異的
- 転写因子結合
- RNAポリメラーゼIIシス調節領域配列特異的DNA結合
- タンパク質含有複合体結合
- DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的
- 転写シス調節領域結合
| | 細胞成分 | | | 生物学的プロセス |
- 胚骨格系の形態形成
- 軟骨細胞分化の調節
- 転写の制御、DNAテンプレート
- 軟骨細胞増殖の正の調節
- 軟骨細胞の分化
- 核へのタンパク質の輸入
- 腎臓の発達
- 細胞分化の負の調節
- 解剖学的構造の形態形成
- ネフロンの形態形成に関与する間葉系幹細胞の維持
- 後腎の形態形成に関与する間葉系から上皮系への移行
- 腎臓の発達に関与する間葉系細胞の分化
- 間葉系幹細胞の増殖
- RNAポリメラーゼIIによる転写
- 尿管芽の形態形成に関与する分岐の制御
- 多細胞生物の発達
- ネフロンの形態形成
- ネフロンの発達
- 中耳の形態形成
- 胚の消化管の形態形成
- 胎児頭蓋骨格の形態形成
- 骨化の調節
- 細胞集団の増殖
- 中胚葉細胞の運命決定
- 前後軸仕様
- 後腎の発達
- 細胞の移動
- RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御
- 凝縮した間葉系細胞の増殖
- 転写の負の制御、DNAテンプレート
- 解剖学的構造の発達
| | 出典：Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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ホメオボックスタンパク質SIX2は、ヒトではSIX2遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000170577 – Ensembl、2017年5月
- ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000024134 – Ensembl、2017年5月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ “Entrez 遺伝子: SIX2 sine oculis homeobox ホモログ 2 (ショウジョウバエ)”.
- ^ Oliver, Guillermo (1995). 「ホメオボックス遺伝子と結合組織のパターン形成」(PDF) . Development . 121 (3): 693– 705. doi :10.1242/dev.121.3.693. hdl :11858/00-001M-0000-0013-037D-E. PMID 7720577.
さらに読む
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- López-Ríos J, Tessmar K, Loosli F, et al. (2003). 「Six3およびSix6の活性はGrouchoファミリーのメンバーによって調節される」. Development . 130 (1): 185–95 . doi : 10.1242/dev.00185 . PMID 12441302.
- 池田 憲治、渡辺 勇、大戸 秀、川上 憲治 (2002). 「CREB結合タンパク質を介したSix、Eya、Dachタンパク質による分子間相互作用とプロモーターの相乗的活性化」Mol. Cell. Biol . 22 (19): 6759–66 . doi :10.1128/MCB.22.19.6759-6766.2002. PMC 134036. PMID 12215533 .
- Buller C, Xu X, Marquis V, et al. (2002). 「BOR症候群における臓器障害を引き起こすEya1ドメイン変異の分子的影響」Hum. Mol. Genet . 10 (24): 2775–81 . doi : 10.1093/hmg/10.24.2775 . PMID 11734542.
- Boucher CA, Winchester CL, Hamilton GM, et al. (2000). 「ホメオドメインタンパク質SIX2をコードするヒト遺伝子の構造、マッピング、および発現」. Gene . 247 ( 1– 2): 145– 51. doi :10.1016/S0378-1119(00)00105-0. PMID 10773454.
- Celli J、van Beusekom E、Hennekam RC、他（2000年）。 「家族性症候群性食道閉鎖症は 2p23-p24 にマッピングされます。」午前。 J. ハム。ジュネット。66 (2): 436–44 .土井:10.1086/302779。PMC 1288096。PMID 10677303。
- 川上 功、大戸 秀、滝沢 敏夫、斉藤 毅 (1996). 「マウス網膜における6つのファミリー遺伝子の同定と発現」. FEBS Lett . 393 ( 2–3 ): 259–63 . Bibcode :1996FEBSL.393..259K. doi : 10.1016/0014-5793(96)00899-X . PMID 8814301. S2CID 20829948.
