Protein-coding gene in the species Homo sapiens
シックス5 識別子 エイリアス SIX5 、BOR2、DMAHP、SIXホメオボックス5 外部ID オミム ：600963; MGI : 106220; ホモロジーン : 72248; ジーンカード ：SIX5; OMA :SIX5 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） キリスト 7番染色体（マウス） [2] バンド 7 A3|7 9.46 cM 始める 18,828,519 bp [2] 終わり 18,832,474 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） 上位の表現 右心房の心筋組織 右卵管 右卵巣 左心室の心筋 左卵巣 耳下腺 子宮頸管 右冠動脈 左卵管 子宮体部
上位の表現 上行大動脈 性器結節 大動脈弁 角膜実質 胚の尾 左心室の心筋組織 心室帯 大臼歯 生殖腺隆起 男性尿道
より多くの参照表現データ
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
RNAポリメラーゼIIシス調節領域配列特異的DNA結合 DNA結合 配列特異的DNA結合 タンパク質結合 DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的 転写シス調節領域結合 DNA結合転写活性化因子活性、RNAポリメラーゼII特異的 細胞成分 生物学的プロセス
多細胞生物の発達 細胞集団増殖の負の調節 カメラ型眼における水晶体の発達 転写の負の制御、DNAテンプレート 転写の制御、DNAテンプレート 転写、DNAテンプレート RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御 精子細胞の発達 骨格筋サテライト細胞の増殖の負の制御 解剖学的構造の発達 出典：Amigo / QuickGO
ウィキデータ
ホメオボックスタンパク質SIX5 は、 ヒトでは SIX5 遺伝子によってコードされる タンパク質 である。 [5] [6]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000177045 – Ensembl 、2017年5月 ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000040841 – Ensembl 、2017年5月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター 。 ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。 米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター 。 ^ Boucher CA, King SK, Carey N, Krahe R, Winchester CL, Rahman S, Creavin T, Meghji P, Bailey ME, Chartier FL (1996年4月). 「新規ホメオドメインをコードする遺伝子は、ミオトニックジストロフィー不安定性（CTG）nリピートによって中断された大きなCpGアイランドと関連する」. Hum Mol Genet . 4 (10): 1919– 25. doi :10.1093/hmg/4.10.1919. PMID 8595416. ^ “Entrez 遺伝子: SIX5 sine oculis homeobox ホモログ 5 (ショウジョウバエ)”.
さらに読む
村上雄志、大戸浩、池田宇、島田健、桃井孝、川上憲一 (1999). 「mDMAHP/Six5のプロモーター：複数の転写開始部位と正／負の調節エレメントの異なる利用」. Hum. Mol. Genet . 7 (13): 2103–12 . doi : 10.1093/hmg/7.13.2103 . PMID 9817928. Winchester CL, Ferrier RK, Sermoni A, Clark BJ, Johnson KJ (1999). 「ヒト眼におけるDMPKおよびSIX5の発現の特徴とミオトニックジストロフィーの病態への示唆」 Hum. Mol. Genet . 8 (3): 481–92 . doi : 10.1093/hmg/8.3.481 . PMID 9949207. 大戸 宏、鎌田 俊、田子 和也、富永 SI、尾崎 英、佐藤 俊、川上 和也 (2000)。 「エヤの核移行による標的遺伝子の活性化におけるシックスとエヤの協力」。 モル。細胞。バイオル 。 19 (10): 6815–24 . 土井 :10.1128/mcb.19.10.6815。 PMC 84678 。 PMID 10490620。 Harris SE, Winchester CL, Johnson KJ (2000). 「ホメオドメインタンパク質SIX5の機能解析」. Nucleic Acids Res . 28 (9): 1871–8 . doi :10.1093/nar/28.9.1871. PMC 103302. PMID 10756185 . Winchester C, Robertson S, MacLeod T, Johnson K, Thomas M (2000). 「境界性卵巣腫瘍におけるホメオボックス遺伝子（SIX5）の発現」 J. Clin. Pathol . 53 (3): 212–7 . doi :10.1136/jcp.53.3.212. PMC 1731149. PMID 10823141 . Dintilhac A, Bernués J (2002). 「HMGB1は短いアミノ酸配列を認識することで、一見無関係と思われる多くのタンパク質と相互作用する」 J. Biol. Chem . 277 (9): 7021–8 . doi : 10.1074/jbc.M108417200 . hdl : 10261/112516 . PMID 11748221. 佐藤 誠、中村 正之、長 DH、タプスコット SJ、尾崎 浩、川上 憲一 (2002). 「Six5の転写標的の同定：ミオトニックジストロフィー1型の病態解明への示唆」. Hum. Mol. Genet . 11 (9): 1045–58 . doi : 10.1093/hmg/11.9.1045 . PMID 11978764. Fougerousse F, Durand M, Lopez S, Suel L, Demignon J, Thornton C, Ozaki H, Kawakami K, Barbet P, Beckmann JS, Maire P (2003). 「ヒト体節形成におけるSixおよびEyaの発現とMyoD遺伝子ファミリーの活性化」. J. Muscle Res. Cell. Motil . 23 (3): 255– 64. doi :10.1023/A:1020990825644. PMID 12500905. S2CID 42497614. Lim J, Hao T, Shaw C, Patel AJ, Szabó G, Rual JF, Fisk CJ, Li N, Smolyar A, Hill DE, Barabási AL, Vidal M, Zoghbi HY (2006). 「ヒト遺伝性運動失調症およびプルキンエ細胞変性疾患におけるタンパク質間相互作用ネットワーク」. Cell . 125 (4): 801–14 . doi : 10.1016/j.cell.2006.03.032 . PMID 16713569. S2CID 13709685. Hoskins BE, Cramer CH, Silvius D, Zou D, Raymond RM, Orten DJ, Kimberling WJ, Smith RJ, Weil D, Petit C, Otto EA, Xu PX, Hildebrandt F (2007). 「鰓耳腎症候群患者における転写因子SIX5の変異」 Am. J. Hum. Genet . 80 (4): 800–4 . doi :10.1086/513322. PMC 1852719. PMID 17357085 .
外部リンク
