SL-164

SL-164

臨床データ
ATCコード	なし
識別子
IUPAC名 5-クロロ-3-(4-クロロ-2-メチルフェニル)-2-メチルキナゾリン-4-オン
CAS番号	3476-88-8^はい
PubChem CID	63386
ケムスパイダー	57049
ユニイ	KQ54T3QL7X
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID60188313
化学および物理データ
式	C 16 H 12 Cl 2 N 2 O
モル質量	319.19  g·mol ^−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
笑顔 ClC1=CC(C)=C(N2C(C)=NC3=CC=CC(Cl)=C3C2=O)C=C1
InChI InChI=1S/C16H12Cl2N2O/c1-9-8-11(17)6-7-14(9)20-10(2)19-13-5-3-4-12(18)15(13)16(20)21/h3-8H,1-2H3 キー:KUIHLOHNUGOCTO-UHFFFAOYSA-N

SL-164は、ジクロクアロンまたはDCQとしても知られ、 1960年代後半に住友化学の研究チームによって開発されたメタクアロンの類似体です。 ^[1] SL-164は親化合物と同様の鎮静作用、催眠作用^{[2] 、および}鎮静作用を有しますが、痙攣のリスクが高いため、臨床用途には販売されませんでした。メチルメタクアロンなどの他の4-置換類似体と同様に、SL-164は痙攣を引き起こす可能性があります。^[3]

参考文献

1. US 3651230、「置換3-フェニル-4-キナゾリノン誘導体を用いた鎮静剤組成物および方法」 
2. 斉藤C、酒井S、湯川裕、山本H、高木H (1969年12月)。 「2-メチル-3(2'-メチル-4'-クロロフェニル)-5-クロロ-4[H)-キナゾリノン（SL-164）に関する薬理学的研究」。アルツナイミッテル・フォルシュング。19 (12): 1945–9 . PMID  4985336。
3. ボルツェ KH、デル HD、レーヴァルト H、ローレンツ D、ルーベルグ・シュヴェーア M (1963 年 8 月)。 「[催眠薬としての置換4-キナゾリノン誘導体]」。Arzneimittel-Forschung (ドイツ語)。13 : 688–701。PMID 14085923  。​