モノカルボン酸トランスポーター9

SLC16A9
識別子
エイリアス	SLC16A9、C10orf36、MCT9、溶質キャリアファミリー16メンバー9
外部ID	オミム: 614242 ; MGI : 1914109 ;ホモロジーン: 32642 ;ジーンカード: SLC16A9 ; OMA : SLC16A9 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 10番染色体（ヒト）[ 1 ] バンド 10q21.2 始める 59,650,764 bp [ 1 ] 終わり 59,736,002 bp [ 1 ]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 10番染色体（マウス）[ 2 ] バンド 10|10 B5.3 始める 70,080,930 bp [ 2 ] 終わり 70,121,798 bp [ 2 ]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 左副腎皮質 右副腎皮質 鼻上皮 結腸粘膜 S状結腸粘膜 回腸粘膜 人間の腎臓 歯茎 歯肉上皮 心室帯 上位の表現 網膜色素上皮 髄膜 右肺 人間の腎臓 右腎臓 右肺葉 近位尿細管 毛様体 腰椎神経節 大動脈弁 より多くの参照表現データ バイオGPS 該当なし
遺伝子オントロジー 分子機能 タンパク質結合 共輸送体活性 モノカルボン酸膜トランスポーター活性 細胞成分 細胞膜 膜 膜の不可欠な構成要素 細胞膜の不可欠な構成要素 生物学的プロセス 尿酸代謝プロセス 膜輸送 モノカルボン酸輸送 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 220963 66859 アンサンブル ENSG00000165449 ENSMUSG00000037762 ユニプロット Q7RTY1 Q7TM99 RefSeq (mRNA) NM_194298 NM_001323977 NM_001323978 NM_001323979 NM_001323980 NM_001323981 NM_025807 RefSeq（タンパク質） NP_001310906 NP_001310907 NP_001310908 NP_001310909 NP_001310910 NP_919274 NP_080083 場所（UCSC） 10章: 59.65 – 59.74 Mb 10章: 70.08 – 70.12 Mb PubMed検索 [ 3 ] [ 4 ]
ウィキデータ
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モノカルボキシレートトランスポーター9 （MCT9、溶質キャリアファミリー16、メンバー9、SLC16A9）は、ヒトではSLC16A9遺伝子によってコードされるタンパク質である。^{[ 5 ]}

臨床的関連性

SLC16A9遺伝子の変異は血中カルニチン濃度と関連している。 ^{[ 6 ]}

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000165449 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000037762 – Ensembl、2017年5月
3. 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. 「Entrez Gene: 溶質キャリアファミリー 16」。
6. スーレ K、シン SY、ピーターセン AK、モーニー RP、メレディス D、ヴェーゲレ B、アルトマイヤー E、デルーカス P、エルドマン J、グルンドベルグ E、ハモンド CJ、デ アンジェリス MH、カステンミュラー G、ケトゲン A、クローネンベルク F、マンジーノ M、マイジンガー C、マイティンガー T、ミューズ HW、ミルバーン MV、プレーン C、ラフラー J、リード JS、レーミッシュ マーグル W、サマニ NJ、スモール KS、ウィッチマン HE、ザイ G、イリグ T、スペクター TD、アダムスキー J、ソランツォ N、ギーガー C、アシムズ TL、デルーカス P、エルドマン J、ホルム H、カティレサン S、ケーニッヒ IR、マクファーソン R、ライリー MP、ロバーツ R、ニュージャージー州サマニ、シュンカート H、 Stewart AF (2011年9月). 「バイオメディカルおよび製薬研究におけるヒトの代謝個別性」 . Nature . 477 ( 7362): 54–60 . Bibcode : 2011Natur.477...54S . doi : 10.1038/nature10354 . PMC 3832838. PMID 21886157 .  

さらに読む

• Kolz M, Johnson T, Sanna S, et al. (2009). 「28,141人のメタアナリシスにより、尿酸濃度に影響を与える5つの新たな遺伝子座における共通変異が特定された」 . PLOS Genet . 5 (6) e1000504. doi : 10.1371/journal.pgen.1000504 . PMC  2683940. PMID  19503597 .
• Gunjaca G; Boban M; Pehlić M; et al. (2010). 「血清尿酸濃度に対する8つの遺伝子座位の予測値」 . Croat. Med. J. 51 ( 1): 23– 31. doi : 10.3325 / cmj.2010.51.23 . PMC  2829178. PMID  20162742 .
• Grupe A, Li Y, Rowland C, et al. (2006). 「10番染色体のスキャンにより、晩発性アルツハイマー病との強い関連性を示す新たな遺伝子座が同定された」 Am . J. Hum. Genet . 78 (1): 78– 88. doi : 10.1086/498851 . PMC  1380225 . PMID  16385451 .
• Polasek O; Jeroncić I; Mulić R; et al. (2010). 「SLC17A3遺伝子の一般的な変異は、縦断的時系列における血清尿酸値の個人内変動に影響を与える」 . Croat. Med. J. 51 ( 1): 32–9 . doi : 10.3325/cmj.2010.51.32 . PMC  2829186. PMID 20162743 . 
• Stark K, Reinhard W, Grassl M, et al. (2009). 「血清尿酸値に影響を与える共通の遺伝子多型は痛風感受性に寄与するが、冠動脈疾患感受性には寄与しない」 . PLOS ONE . 4 (11) e7729. Bibcode : 2009PLoSO...4.7729S . doi : 10.1371/ journal.pone.0007729 . PMC  2766838. PMID  19890391 .
• van der Harst P, Bakker SJ, de Boer RA, et al. (2010). 「尿酸濃度の5つの新規遺伝子座の複製と潜在的な媒介メカニズム」 Hum . Mol. Genet . 19 (2): 387–95 . doi : 10.1093/hmg/ddp489 . PMID  19861489 .
• Illig T, Gieger C, Zhai G, et al. (2010). 「ヒト代謝における遺伝的変異のゲノムワイドな視点」 Nat . Genet . 42 (2): 137–41 . doi : 10.1038 / ng.507 . PMC  3773904. PMID  20037589 .
• Halestrap AP, Meredith D (2004). 「SLC16遺伝子ファミリー ― モノカルボキシレートトランスポーター（MCT）から芳香族アミノ酸トランスポーター、そしてその先へ」Pflügers Arch . 447 (5): 619–28 . doi : 10.1007/s00424-003-1067-2 . PMID  12739169 . S2CID  15498611 .