SMG7

SMG7
利用可能な構造
PDB	オーソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	1YA0
識別子
エイリアス	SMG7、C1orf16、EST1C、SGA56M、ナンセンス遺伝子介在mRNA崩壊因子、SMG7ナンセンス遺伝子介在mRNA崩壊因子
外部ID	オミム：610964; MGI : 2682334;ホモロジーン: 32235;ジーンカード：SMG7; OMA :SMG7 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
キリスト	染色体1（ヒト）
終わり	1億8359万8246塩基対
遺伝子の位置（マウス）
キリスト	染色体1（マウス）
終わり	152,778,397 bp
RNA発現パターン
	上位の表現
	内淡蒼球; ; 上腕二頭筋腱; ; 右卵管; ; 右精巣; ; 左精巣; ; ランゲルハンス島; ; 結腸上皮; ; 神経節隆起; ; 中心後回; ; 小脳皮質;
	上位の表現
	胚の尾; ; 性器結節; ; 上行大動脈; ; 大動脈弁; ; 接合子; ; 血; ; 手; ; 積雲細胞; ; 腸間膜リンパ節; ; 心室中隔;
	より多くの参照表現データ
	; ; ; ;
	より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	タンパク質ホスファターゼ2A結合; タンパク質結合; テロメアDNA結合; リボヌクレアーゼ活性; リボ核タンパク質複合体結合; テロメラーゼRNA結合;
細胞成分	細胞質; 中間径フィラメント細胞骨格; 核; テロメラーゼホロ酵素複合体; 細胞質;
生物学的プロセス	脱リン酸化の調節; 核転写されたmRNAの分解過程、ナンセンス変異による分解; 核からのmRNAの輸出; テロメラーゼによるテロメア維持; RNA安定性の調節; RNAホスホジエステル結合の加水分解; テロメラーゼによるテロメア維持の制御;
	出典：Amigo / QuickGO
オルソログ
	9887
	226517
	ENSG00000116698
	ENSMUSG00000042772
	Q92540
	Q5RJH6
NM_001174061 ; NM_014837 ; NM_173156 ; NM_201568 ; NM_201569;
	NM_001331007 ; NM_001350219 ; NM_001350220 ; NM_001350221 ; NM_001350222 ; NM_001375584 ; NM_001375585
	NM_001005507 ; NM_001160256 ; NM_001160257 ; NM_001359257
NP_001167532 ; NP_001317936 ; NP_775179 ; NP_963862 ; NP_963863;
	NP_001337148 ; NP_001337149 ; NP_001337150 ; NP_001337151 ; NP_001362513 ; NP_001362514
	NP_001005507 ; NP_001153728 ; NP_001153729 ; NP_001346186
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子

タンパク質SMG7は、ヒトではSMG7遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]^[7]^[8]

参考文献

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さらに読む

中島 D、岡崎 N、山川 H、菊野 R、大原 O、長瀬 T (2002 年 6 月)。「KIAA 遺伝子の発現準備が整った cDNA クローンの構築: 330 個の KIAA cDNA クローンの手動キュレーション」。DNA 研究。9 (3): 99–106 .土井: 10.1093/dnares/9.3.99。PMID 12168954。
長瀬哲也、関直也、石川和也、大平正樹、カワラバヤシユウ、大原央、他（1996年10月）。「未確認のヒト遺伝子のコード配列の予測。VI. 細胞株 KG-1 および脳からの cDNA クローンの分析によって推定された 80 個の新しい遺伝子 (KIAA0201 ～ KIAA0280) のコード配列」。DNA 研究。3 (5): 321–9 , 341–54 .土井: 10.1093/dnares/3.5.321。PMID 9039502。
Sood R, Bonner TI, Makalowska I, Stephan DA, Robbins CM, Connors TD, et al. (2001年4月). 「遺伝性前立腺癌（HPC1）遺伝子座を含む1q25領域からの13の新規転写産物およびヒトRGS8遺伝子のクローニングと特性解析」Genomics . 73 (2): 211–22 . doi :10.1006/geno.2001.6500. PMID 11318611.
Reichenbach P, Höss M, Azzalin CM, Nabholz M, Bucher P, Lingner J (2003年4月). 「酵母Est1のヒトホモログはテロメラーゼと会合し、過剰発現すると染色体末端のキャップを解除する」Current Biology . 13 (7): 568–74 . doi : 10.1016/S0960-9822(03)00173-8 . PMID 12676087. S2CID 14423276.
Snow BE, Erdmann N, Cruickshank J, Goldman H, Gill RM, Robinson MO, Harrington L (2003年4月). 「ヒトにおけるテロメラーゼタンパク質Est1pの機能的保全」. Current Biology . 13 (8): 698– 704. doi : 10.1016/S0960-9822(03)00210-0 . PMID 12699629. S2CID 6685276.
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Azzalin CM, Lingner J (2006年2月). 「ヒトRNA監視因子UPF1はS期の進行とゲノム安定性に必須である」. Current Biology . 16 (4): 433–9 . doi : 10.1016/j.cub.2006.01.018 . PMID 16488880. S2CID 17197870.
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M (2006年11月). 「シグナル伝達ネットワークにおける全体的、in vivo、および部位特異的なリン酸化ダイナミクス」. Cell . 127 (3): 635–48 . doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983. S2CID 7827573.

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000116698 – Ensembl、2017年5月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000042772 – Ensembl、2017年5月

[3] 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[4] 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[pmid14636577-5] Ohnishi T, Yamashita A, Kashima I, Schell T, Anders KR, Grimson A, et al. (2003年11月). 「hUPF1のリン酸化はhSMG-5およびhSMG-7を含むmRNA監視複合体の形成を誘導する」. Molecular Cell . 12 (5): 1187–200 . doi : 10.1016/S1097-2765(03)00443-X . PMID 14636577.

[pmid15721257-6] Fukuhara N, Ebert J, Unterholzner L, Lindner D, Izaurralde E, Conti E (2005年2月). 「SMG7はナンセンス変異を介したmRNA分解経路における14-3-3様アダプターである」. Molecular Cell . 17 (4): 537–47 . doi : 10.1016/j.molcel.2005.01.010 . PMID 15721257.

[entrez-7] 「Entrez Gene: SMG7 Smg-7ホモログ、ナンセンス依存性mRNA崩壊因子（C. elegans）」。

[8] Yang L, Kraft VA, Pfeiffer S, Merl-Pham J, Bao X, An Y, et al. (2020年6月). 「ナンセンス遺伝子介在性崩壊因子SMG7はCYLD腫瘍抑制因子および非コード癌遺伝子Pvt1を介して細胞をTNFα誘導性アポトーシスに感受性にする」. Molecular Oncology . 14 (10): 2420– 2435. doi : 10.1002/1878-0261.12754 . PMC 7530794. PMID 32602581 .