SNX1

ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
SNX1
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスSNX1、HsT17379、VPS5、nexin 1 のソート
外部IDオミム:601272; MGI : 1928395;ホモロジーン: 99716;ジーンカード:SNX1; OMA :SNX1 - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_001242933
NM_003099
NM_148955
NM_152826

NM_019727

RefSeq(タンパク質)

NP_001229862
NP_003090
NP_683758

NP_062701

場所(UCSC)15章: 64.09 – 64.15 Mb9章: 66 – 66.03 MB
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
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ソーティングネキシン1は、ヒトではSNX1遺伝子によってコードされるタンパク質である。この遺伝子によってコードされるタンパク質はソーティングネキシンである。[5] SNX1はレトロマー複合体の構成要素である。[6] [7]

関数

この遺伝子はソーティングネキシンファミリーのメンバーをコードしています。このファミリーのメンバーは、ホスホイノシチド結合ドメインであるフォックス( PX)ドメインを含み、細胞内輸送に関与しています。このエンドソームタンパク質は、上皮成長因子受容体の細胞表面発現を制御します。このタンパク質は、プロテアーゼ活性化受容体1を初期エンドソームからリソソームへ選別する役割も担っています。このタンパク質は、他のファミリーメンバーとオリゴマー複合体を形成する可能性があります。[8]

参考文献

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  8. ^ 「Entrez Gene:ソーティングネキシン1」。

さらに読む

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この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。


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