STX1B

STX1B
識別子
エイリアス	STX1B、STX1B1、STX1B2、GEFSP9、シンタキシン1B
外部ID	オミム：601485; MGI : 1930705;ホモロジーン: 69375;ジーンカード：STX1B; OMA :STX1B - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
キリスト	16番染色体（ヒト）
終わり	31,010,638 bp
遺伝子の位置（マウス）
キリスト	7番染色体（マウス）
終わり	127,423,721 bp
RNA発現パターン
	上位の表現
	小脳の右半球; ; 右前頭葉; ; ブロードマン9野; ; 前頭前皮質; ; 帯状回; ; 前帯状皮質; ; 中心後回; ; 上前頭回; ; 側坐核; ; 視床下部;
	上位の表現
	上前頭回; ; 小脳皮質; ; 海馬歯状回顆粒細胞; ; 橋核; ; 背側被蓋核; ; 視床下部背内側核; ; 小脳虫部; ; 内側前庭核; ; 小脳葉; ; 鉤状部;
	より多くの参照表現データ
	より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	SNAP受容体活性; タンパク質キナーゼ結合; シグナル伝達受容体結合; SNARE結合; タンパク質ドメイン特異的結合;
細胞成分	膜の不可欠な構成要素; 細胞質; 膜; シナプス小胞; 細胞膜; スピンドル; 微小管形成中心; SNARE複合体; 細胞骨格; 核ラミナ; 核; 核質; 中心体; 細胞質; シナプス前膜; シナプス前部; シナプス前活性領域膜; 軸索; 神経筋接合部; 内膜系;
生物学的プロセス	シナプス小胞ドッキング; 自発的な神経伝達物質分泌; 神経伝達物質分泌の正の調節; エキソサイトーシスの調節; 小胞ドッキング; 興奮性シナプス後電位の正の調節; 遺伝子発現の調節; タンパク質輸送; 細胞内タンパク質輸送; 神経伝達物質の輸送; 小胞輸送; シナプス小胞プライミングの調節; ニューロン投射発達の負の調節; シナプス活動の調節; エキソサイトーシスに関与する小胞ドッキング; カルシウムイオン制御による神経伝達物質の放出; 膜へのタンパク質の局在; シナプス小胞リサイクルの負の調節; 自発的な神経伝達物質分泌の正の調節; マクロピノサイトーシスの負の調節; シナプス小胞のシナプス前活性領域膜への融合; 神経伝達物質受容体のシナプス後膜への細胞外挿入; シナプス小胞のエキソサイトーシス; エキソサイトーシス; 小胞融合;
	出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
	112755
	56216
	ENSG00000099365
	ENSMUSG00000030806
	P61266
	P61264
	NM_052874
	NM_024414
	NP_443106
	NP_077725
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子

シンタキシン-1BはヒトではSTX1B遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]

相互作用

STX1BはUNC13Bと相互作用することが示されている。^[6]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000099365 – Ensembl、2017年5月
^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000030806 – Ensembl、2017年5月
^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
^ 「Entrez遺伝子：STX1B2 シンタキシン1B2」。
^ Betz A, Okamoto M, Benseler F, Brose N (1997年1月). 「ラットunc-13ホモログMunc13-1とシンタキシンのN末端との直接相互作用」. The Journal of Biological Chemistry . 272 (4): 2520–6 . doi : 10.1074/jbc.272.4.2520 . PMID 8999968.

さらに読む

Li G, Alexander EA, Schwartz JH (2003年5月). 「腎臓H+-ATPaseエキソサイトーシスの制御におけるシンタキシンアイソフォームの特異性」. The Journal of Biological Chemistry . 278 (22): 19791–7 . doi : 10.1074/jbc.M212250200 . PMID 12651853.
Pérez-Brangulí F, Muhaisen A, Blasi J (2002年6月). 「Munc 18aはシンタキシン1Aおよび1Bアイソフォームに結合することで、その細胞膜局在を決定し、スリーハイブリッドシステムアッセイにおいてSNAREの組み立てを阻害する」. Molecular and Cellular Neurosciences . 20 (2): 169–80 . doi :10.1006/mcne.2002.1122. PMID 12093152. S2CID 23927545.
永松修、中道裕、渡辺哲、松島秀、山口信、Ni J、板垣英、石田英 (2001 年 1 月)。「膵臓ベータ細胞の初期エンドソームにおけるセルブレビン関連ペプチド、エンドブレビンの局在と、分泌顆粒のエキソエンドサイトーシスにおけるその生理学的機能」。細胞科学ジャーナル。114 (パート 1): 219–227。土井:10.1242/jcs.114.1.219。PMID 11112705。
Betz A, Okamoto M, Benseler F, Brose N (1997年1月). 「ラットunc-13ホモログMunc13-1とシンタキシンのN末端との直接相互作用」. The Journal of Biological Chemistry . 272 (4): 2520–6 . doi : 10.1074/jbc.272.4.2520 . PMID 8999968.
Smirnova T, Miniou P, Viegas-Pequignot E, Mallet J (1996年9月). 「蛍光in situハイブリダイゼーションによるヒトシンタキシン1B遺伝子（STX）の染色体16p11.2への割り当て」. Genomics . 36 (3): 551–3 . doi :10.1006/geno.1996.0506. PMID 8884284.
Smirnova T, Stinnakre J, Mallet J (1993年10月). 「シナプス前グルタミン酸受容体の特性解析」. Science . 262 (5132): 430–3 . Bibcode :1993Sci...262..430S. doi :10.1126/science.8105537. PMID : 8105537.

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000099365 – Ensembl、2017年5月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000030806 – Ensembl、2017年5月

[3] 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[4] 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[entrez-5] 「Entrez遺伝子：STX1B2 シンタキシン1B2」。

[pmid8999968-6] Betz A, Okamoto M, Benseler F, Brose N (1997年1月). 「ラットunc-13ホモログMunc13-1とシンタキシンのN末端との直接相互作用」. The Journal of Biological Chemistry . 272 (4): 2520–6 . doi : 10.1074/jbc.272.4.2520 . PMID 8999968.