サガ・ペドは 、ヨーロッパ南部、西アジア、中央アジアに生息する無翅のヤブコオロギ の一種 です。この茶色または緑色のヤブコオロギの全長は、頭から産卵管 の先端まで通常10.5cm(4.1インチ)ですが、 [ 3 ] 、例外的に12cm(4.7インチ)に達することもあり、ヨーロッパ最大級の昆虫の一つとなっています[ 1 ] [ 4 ] 。また、世界最大級の直翅目昆虫 (バッタ、コオロギなど)の一つでもあります[ 5 ] 。頭体だけでも成虫では通常5~7cm(2.0~2.8インチ)ですが[ 3 ] 、 [ 6 ] 、最大で7.8cm(3.1インチ)に達することもあります[ 7 ] [ 8 ] 。
口語的には捕食性のブッシュ・クリケット 、またはスパイクド・マジシャン (獲物に近づく際に前肢を振る「魅惑的な」仕草から)と呼ばれていますが、[ 9 ] 厳密に肉食の 生活様式と単為 生殖(メスのみが存在し、メスが単独で繁殖する)を行うため珍しいものです。 [ 10 ]
給餌 サガペドは主に他の 直翅目昆虫 を食べる捕食者ですが、カマキリ 、特にヨーロッパカマキリ もよく食べます。[ 3 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] 時には他の種類の昆虫や、まれに小さなトカゲを食べることもあります。[ 7 ] [ 11 ] サガペドには 共食い の傾向もありますが、成虫が他の成虫を共食いすることはないようです。[ 10 ] [ 13 ] 幼虫も 成虫と同様に捕食性ですが、幼虫が花の蜜を食べていたという記録もあります。[ 14 ]
S. pedo は非常に隠密性が高く、 体の側面に淡い縞模様がある茶色または緑色をしている。獲物を捕らえる方法はカマキリと似ている。この目的のために、S. pedoは鋭い棘を持つ強靭な前脚と中脚を持っている。これらの動物は狩りをする際、通常は非常にゆっくりと歩き回り、風に揺れる植物のように前後に体を揺らしながら獲物を待ち伏せしようとする。獲物が射程圏内に入ると、突然飛びかかり棘のある脚で掴んで捕らえる。獲物は通常、喉や首を噛んで殺し、捕獲した時点で食べる。S . pedo の成虫は主に夕暮れ時と夜半に活動し、日中の活動は低くなる。[ 8 ] [ 10 ] 成虫とは異なり、幼虫は一般的に日中に活動する。[ 14 ]
ライフサイクル 成熟してから数週間後、メスは産卵を始め、成虫になってから最長半年に及ぶ残りの生涯にわたって産卵を続ける。[ 10 ] メスの尖った産卵管 は通常約3~4cm(1.2~1.6インチ)の長さで、頭胴長の半分強に相当し[ 3 ] [ 15 ]、 これを土中の適当な場所に挿入して卵を産む。[ 10 ] 卵は昆虫としては最大級で、長さ約12mm(0.47インチ)、幅4mm(0.16インチ)に達する。[ 3 ] メスは25~80個の卵を産む。[ 10 ] 発育は外気温に大きく左右される。20℃(68°F)以上では卵は直ちに発育し始め、幼虫は 約40~85日後に孵化する(これも気温に依存する)。寒冷な環境では、卵は休眠状態 に入ります。これは発育の遅れであり、卵が最長 5 年間(ほとんどの場合 2 ~ 3 年間)地中に埋まったままになることがあります。[ 10 ] 孵化は 4 月以降に起こり、幼虫は性成熟するまでに5 ~ 7齢を経ます。 [ 7 ] [ 8 ] [ 10 ] 最初の 2 ~ 3 齢では産卵管は小さく、尾状節 よりも短く、ほとんど目立ちませんが、高齢幼虫(つまり、より古い未成熟幼虫)では、産卵管はすでにかなり長くなり、はっきりと見えます。[ 7 ] [ 15 ]
クロアチアの土壌に卵を産む緑色のメス
フランスの卵(各正方形は1×1 mm)
ウクライナのニンフ
単為生殖と染色体 サガペドは 単為 生殖という無性生殖を 行う点で非常に珍しく、メスが未受精卵を産み、それが母親と全く同じ 若いメスに成長する。そのため、この個体群はメスだけで構成されていると見られ、この種のオスの存在が確認された記録はない。[ 3 ] [ 10 ] オスの存在に関する古い歴史的報告が数件あるが、証拠に乏しく疑わしいと考えられている。また、最近の記録1件、 2005年にスイス で写真に撮られたオスと思われる個体も疑わしく、オスのような外見をしたメスが関与している可能性が高い。[ 14 ] [ 15 ] 飼育下では、メスのS. pedoが オスのS. rammei と交配し、雑種の 子孫を生み出すことに成功した。[ 16 ] S. pedo は4倍体 で、68本の染色体 を持つ。[ 17 ] [ 18 ] ある研究では70本の染色体が見つかったが、これは種の多様性を示している可能性があるが[ 19 ] 、通常の染色体とB染色体の 両方を数えた結果である可能性もある(B染色体は通常は数えられない)。[ 17 ]
比較すると、サガ属の 他の種はすべて雄と雌による有性生殖を行い、S. pedo の半分以下の染色体数を持つ二倍体 である。[ 17 ] [ 20 ] バッタ、コオロギなど(直翅目)の仲間では、S. pedo 、ユーロアジアのPoecilimon intermedius 、オーストラリアのWarramaba virgo 、その他少数の種のみが厳密に単為生殖することが知られている。[ 19 ] [ 21 ] [ 22 ]
分布と生息地 この種は、フランスのこの茶色のメスのように、優れたカモフラージュ能力のために見落とされやすい。 サガペドは 、ヨーロッパ南部、西アジアおよび中央アジアから中国北西部(新疆 )およびシベリア 南西部に至るまで生息している。[ 3 ] [ 10 ] アジアでは、分布の最南端はアナトリア 南部、アルメニア 、アゼルバイジャン 、タジキスタン、トルクメニスタン であり、[ 8 ] [ 23 ] [ 24 ] 北はロシアのクルガン州( 北緯 54度30分)まで生息している。[ 10 ] ヨーロッパで発生する最南端はイタリア(サルデーニャ島 およびシチリア 島 を含む)、ギリシャ最北部 、イベリア半島(スペインでは広く分布しているが局地的、 ポルトガル での存在は疑わしい)である。[ 10 ] [ 23 ] [ 25 ] [ 26 ] ロシア以外のヨーロッパでは、チェコ共和国 、スロバキア 、ウクライナ の北部に生息しています。西側ではアルプス地方 の北には生息していません(オーストリア とスイスには生息していますが、ドイツには生息していません)。また、フランス(コルシカ島 を含む)では、地中海沿岸から約200km(120マイル)までの南部地域に限られています。[ 15 ] [ 23 ] [ 27 ] [ 28 ]
これにより、サガ 属の中では最も広い分布域を持ち、最も北、最も西、そして最も東に分布する種となります。他のサガ属の種は、 バルカン半島 南部と東部、ギリシャ諸島 、そして南西アジア に限定されています。[ 17 ] [ 26 ] [ 29 ] [ 30 ]
S. pedoは 乾燥した夏と穏やかな冬を好む傾向があり、[ 23 ] 海抜ゼロメートルから標高1,750メートル(5,740フィート)までの生息地で見られます。[ 8 ] [ 2 ] 草原、牧草地、牧草地、低木地、茂み 、平野、森林ステップ 、森林の端の半開きの地域、峡谷、生垣、穀物畑、ブドウ園 に生息することがあります。[ 3 ] [ 10 ] [ 23 ]
北米での導入 サガペドは 、1970年にヨーロッパから米国ミシガン州ジャクソン郡トンプキンス郡区 に偶発的に持ち込まれた と報告されました。1970年から1972年の8月から9月にかけて、合計で6個体しか見つかりませんでした。[ 31 ] 信頼できる機関によってそれ以降発見されていないため、北米からは絶滅したと考えられています。[ 10 ] その後数十年間、未確認の目撃情報が散発的にありました。また、2004年以降、ミシガン州で数個体が捕獲されたことが、ニューヨーク生物教師協会の出版物で地元の高校教師によって報告されましたが、これは学術的な情報源によって確認されるまでまだ続きがあります。[ 32 ]
保全 サガペド の生息域は広いが、個体群はまばらに分散しており、殺虫剤の 使用と生息地の喪失 によって脅かされている。[ 3 ] [ 10 ] この種がIUCN によって世界規模で最後にレビューされた1996年、本種は危急種 とされたが、[ 1 ] 2016年にIUCNによってヨーロッパの個体群のみがレビューされた際には、軽度懸念種 とされた。[ 2 ] サガペドは 、ヨーロッパのベルヌ条約 の付属書IIと欧州連合の生息地指令 の付属書IVに掲載されており、これらの地域では厳重に保護されていることを意味する。[ 2 ] [ 33 ] 成虫の天敵は、鳥、げっ歯類、トカゲ、カエル、ヒキガエルである。幼虫はクモ、サソリ 、ムカデ 、およびさまざまな捕食性昆虫に食べられる。[ 10 ]
参考文献 ^ a b c Orthopteroid Specialist Group (1996). 「Saga pedo 」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種 . 1996 e.T19811A9018679. doi : 10.2305/IUCN.UK.1996.RLTS.T19811A9018679.en . 2021年 11月17日 閲覧 。 ^ a b c d ホッホキルヒ、A.;マッサ、B.スケジョ、J.プレサ、JJ。ズナ・クラッキー、T.クリスティン、A.イヴコビッチ、S.コルスノフスカヤ、O.モネラ、C.プスカシュ、G.チョバノフ、DP。ソヴェニ、G.クルーカーズ、R.ラッチマン、F. (2016)。 「 サガペド (ヨーロッパ評価)」 。 IUCN の絶滅危惧種のレッドリスト 。 2016 e.T19811A74624296 。 2023 年 10 月 17 日 に取得 。 ^ a b c d e f g h i クリシュティン、A.; Kaňuch、P. (2007)。 「サガペド(直翅目:テッティゴニ科)分布北限の個体群、生態および形態 」 ユーロ。 J.エントムル 。 104 (1): 73–79 。 土井 : 10.14411/eje.2007.012 。 ^ ローザ、国会議員 (2021). 「Primer registro de Saga pedo (Pallas, 1771) (Orthoptera: Tettigoniidae) para la provincia de Guadalajara (centro de la península ibérica)」。 ボレティン・デ・ラ・シー 。 69 : 246–248 . ^ Flindt, R. (2006). 『生物学における驚くべき数字 』 Springer. p. 10. ISBN 978-3-540-30146-2 。^ Holuša, J.; Kočárek, P.; Vlk, R. (2013). 「北西部の孤立個体群におけるSaga pedo(直翅目:キリギリス科)のモニタリングと保全」. Journal of Insect Conservation . 17 (4): 663– 669. Bibcode : 2013JICon..17..663H . doi : 10.1007/s10841-013-9550-3 . S2CID 254604098 . ^ a b c d Schall、A. (2002)。 「サガペドの詳細(パラス、1771)、捕獲された生物サイクル(直翅目、赤翅目、鷺目)」。 フランス昆虫学会誌 。 107 (2): 157–164 。 ビブコード : 2002AnSEF.107..157S 。 土井 : 10.3406/bsef.2002.16830 。 S2CID 89468594 。 ^ a b c d e Lemonnier-Darcemont、M.;バーニエ、C.ダースモント、C. (2009)。 「ヨーロッパ種サガ属(直翅目:Tettigoniidae)の圃場および繁殖データ」。 Articulata 。 24 (1/2): 1~ 14。 ^ Blondel, J., Aronson, J., Bodiou, JY. and Boeuf, G. (2010) 地中海地域. 空間と時間における生物多様性. 第3版. オックスフォード大学出版局, オックスフォード ^ a b c d e f g h i j k l m n o p Van Helsdingen, PJ; Willemse, L.; Speight, MCD編 (1996). 「 Saga pedo (Pallas, 1771)」 . 生息地指令およびベルン条約における無脊椎動物に関する背景情報。第2部 - カマキリ亜科、トンボ亜科、直翅目およびクモ亜科 。欧州評議会。pp. 383– 387. ^ a b Anselmo, L. (2022). 「Saga pedo(キリバチ亜科、キリバチ亜科、サギ亜科)のフィールド研究:成虫標本の空間行動」 . Journal of Orthoptera Research . 31 (1): 41– 46. doi : 10.3897/jor.31.69425 . ^ Mcgrath, PF (2018). 「Saga pedo(直翅目、キリギリス科)はカマキリよりも優位に立つ」. Antenna . 42 (3). ^ a b アンセルモ、L. (2019)。 「アルプス(北西イタリア、ピエモンテ州、スーサ渓谷)のサガペド(パラス、1771)の生息地の選択と形態(昆虫綱:直翅目、赤翅目、鷺目)」 。 フラグメンタ 昆虫学 。 51 (1): 63–74 . 土井 : 10.4081/fe.2019.336 。 S2CID 189958248 。 ^ a b c Adžić, K.; et al. (2023). 「クロアチアにおける捕食性キリギリスSaga pedo (Pallas, 1771)の分布と生態、および大陸部での初記録」 . Natura Croatica . 32 (1): 35– 47. doi : 10.20302/NC.2023.32.3 . S2CID 259705134 . ^ a b c d 「Synthèse 2005 de l'enquête Nationale sur la Magicienne dentelée Saga pedo (Pallas, 1771)」 (PDF) 。 オネムフランス 。 2006 年 5 月 。 2023 年 8 月 14 日 に取得 。 ^ Lemonnier-Darcemont、M.;ダースモント、C. (2007)。 「Saga pedo の交配 (Pallas 1771) et Saga rammei Kaltenbach 1965 (直翅目: Tettigoniidae)」 。 フランス昆虫学会誌 。 43 (2): 249–252 。 土井 : 10.1080/00379271.2007.10697518 。 S2CID 89182741 。 ^ a b c d Kolics, B.; et al. (2012). 「Saga属(昆虫綱:直翅目)における系統発生的および分類学的関係 の 再検討」 . PLOS ONE . 7 (8) e42229. Bibcode : 2012PLoSO...742229K . doi : 10.1371/journal.pone.0042229 . PMC 3420257. PMID 22912691 . ^ Goldschmidt, E. (1946). 「 Saga 属における倍数性と単為生殖 」 . Nature . 158 (4017): 587– 588. Bibcode : 1946Natur.158..587G . doi : 10.1038/158587c0 . PMID 21065334. S2CID 4069362 . ^ a b Dutrillaux, AM; et al. (2009). 「倍数体単為生殖バッタSaga pedo(直翅目:キリギリス科)の複合核型の起源」 . Eur. J. Entomol . 106 (4): 477– 483. doi : 10.14411/eje.2009.060 . ^ Warchałowska-Śliwa、E.;他。 (2009年)。 「古典的方法と分子的方法の両方によって検出された、サガの両性ヨーロッパ種(直翅目:テッティゴニ科:サギ科)間の染色体分化」 。 ユーロ。 J.エントムル 。 106 : 1–9 . 土井 : 10.14411/eje.2009.001 。 ^ Lehmann, GUC; Strauss, J; Lakes-Harlan, R. (2007). 「性的シグナルがない時の聴取?無性生殖のブッシュコオロギPoecilimon intermediusにおける聴力の維持」 J Comp Physiol A . 193 (5): 537– 545. doi : 10.1007/s00359-007-0209-y . PMID 17265087 . S2CID 22001237 . ^ フェルナンデス、ML;ザカロ、AA;セラオン、JE (2015)。 「単為生殖グリロイド上科とネオアクリン科新属(昆虫綱:直翅目:グリロイド上科:ファランゴプス科:Phalangopsinae)の初報告」 。 ズータキサ 。 4032 (4): 407–416 . 土井 : 10.11646/zootaxa.4032.4.5 。 PMID 26624376 。 ^ a b c d e Ancillotto, L.; Labadessa, R. (2023). 「保護区と生息地は脆弱な捕食性ヤブコオロギ(Saga pedo)を保全できるか?」 . Journal of Insect Conservation . 27 (4): 615– 624. Bibcode : 2023JICon..27..615A . doi : 10.1007/s10841-023-00484-w . S2CID 260337460 . ^ スタヒ、N.;ヴァレリュー、D. (2011)。 「モルドバ共和国産の直翅目(昆虫綱)の希少種」 (PDF) 。 Oltenia - Studii Si Comunicari Stiintele Naturii 。 27 (2): 47–52 . ^ ドメネク、M.ゴメス、D. (2019)。 「シウダー・レアル州(スペイン)でのサガ・ペドの確認(パラス、1771)(直翅目、テッティゴニ科)」。 ボレティン・デ・ラ・シー 。 64 : 273–274 . ^ a b ウィレムセ、LPM;クルーカーズ、RMJC。オデ、B. (2018)。 ギリシャのバッタ 。欧州無脊椎動物調査 / EIS-オランダ。 p. 200.ISBN 978-90-76261-15-7 。^ Holuša, J.; Kočárek, P.; Vlk, R. (2010). 「チェコ共和国におけるSaga pedo(直翅目:キリギリス科)の発生:動物相データのレビュー」 North-Western Journal of Zoology 6 ( 2): 218– 224. ^ マテレシュコ、AY;ミルテンコ、V. (2018)。 「サガ・ペド(直翅目:テッティゴニ科):ウクライナのトランスカルパチアにおける最初の記録」。 科学。ブル。ウージュホロド大学(生物学者シリアル) 。 44 . 土井 : 10.13140/RG.2.2.33122.79045 。 ^ Giannoulis, T.; et al. (2011). 「ヨーロッパサガの分子系統学:染色体データとの比較」 Bulletin of Insectology 64 ( 2): 263– 267. ^ "genus Saga Charpentier, 1825" . Orthoptera Species File . 2023年 8月13日 閲覧 。 ^ キャントラル、アーヴィング J. (1972)。 「 Saga pedo (Pallas) (Tettigoniidae: Saginae)、旧世界キリギリス、ミシガン州に新たに生息」 (PDF) 。 五大湖の昆虫学者 。 5 (3): 103–106 . ^ カニンガム、ジョン (2009). 「ザ・ サーガ ・サーガ」 (PDF) . 翻案 . ^ 「Saga pedo (Pallas, 1771)」 . 欧州環境機関. 2023年 8月14日 閲覧 。