サリー・ダンウッディ

オーストラリアの科学者

サリー・ダンウッディ
個人情報
生まれるサリー・ルワーズ・ダンウッディ
国籍オーストラリア人
職業発生学者遺伝学者

サリー・ルワーズ・ダンウッディ AOは、遺伝性の先天性欠損症を専門とするオーストラリアの科学者です。[1]

ダンウッディーは2024年に「胎児および新生児の心臓病の分野における発生学者および遺伝学者としての医学研究への顕著な貢献」によりオーストラリア勲章オフィサーを受章した。[2]

幼少期と教育

ダンウッディーはオーストラリアのシドニーにあるクイーンウッド女子校に通い1981年に卒業した。[3]彼女はシドニー大学で理学士号を優等で取得した[4]彼女は筋肉の発達に関する遺伝学を研究し、小児医療研究所で博士号を取得した[4]

ダンウッディーは、1996年から1997年までロンドンの国立医学研究所で博士研究員を務め、その後1998年から1999年までヒューマン・フロンティア科学プログラムに所属しました。2003年から2007年までは、オーストラリアのファイザー財団で上級研究員を務めました。[5]

科学者としてのキャリア

ダンウッディは、2000年にビクター・チャン心臓研究所で働き始める前に、国立医学研究所で博士研究員として研修を修了しました。[6] 2022年に、ダンウッディはビクター・チャン心臓研究所の副所長に就任しました。[4]

受賞歴

私生活

ダンウッディには2人の子供がいる。[2]

選定された出版物

  • SL Dunwoodie (2009)「哺乳類の胚発生における低酸素症の役割」Developmental Cell17 (6)、pp.755-773。[10]
  • JO Szot、C. Campagnolo、Y. Cao、KR Iyer、H. Cuny、T. Drysdale、JA Flores-Daboub、W. Bi、L. Westerfield、P. Liu、T. Ngong Leung、KW Choy、G. Chapman、R. Xiao、V. M、Siu、SL Dunwoodie (2020)「NADSYN1の二対立遺伝子変異は複数の臓器欠陥を引き起こし、先天性NAD欠乏症の遺伝子型スペクトルを拡大する」アメリカ人類遺伝学誌106 (1)、pp. 129–136。[11]
  • SL Dunwoodie、D. Henrique、SM Harrison、RSP Beddington (1997)、「マウスDll3:マウス胚の初期パターン形成中に他のDeltaホモログの機能を補完する可能性のある、新規の分岐Delta遺伝子」、Development124 (16)、pp. 3065–3076。[12]
  • G. Chapman, DB Sparrow, E. Kremmer, SL Dunwoodie (2011) 「Delta-Like 3リガンドによるNotch阻害は脊椎肋骨異形成症における異常な椎体分節のメカニズムを定義する」、Human Molecular Genetics20 (5)、905-916頁。[13]

参考文献

  1. ^ ab スチュワート、クレア(2015年7月16日)「影響力のある女性たち:胚学者サリー・ダンウッディーはいかにして『失敗を追求する』ことで勝利を収めたのか」オーストラリアン・ファイナンシャル・レビュー。2024年7月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年7月1日閲覧
  2. ^ abcde 「オーストラリア勲章、研究所のサリー・ダンウッディ教授に授与 - ビクター・チャン心臓研究所」。ビクター・チャン心臓研究所。2024年7月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年7月1日閲覧
  3. ^ “Queenwood - Professor Sally Dunwoodie”. Queenwood School . 2024年7月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年7月1日閲覧
  4. ^ abc 「サリー・ダンウッディ教授 - ビクター・チャン心臓研究所」ビクター・チャン心臓研究所。2024年3月18日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年7月1日閲覧
  5. ^ abcdefg 「オーストラリア栄誉検索施設」honours.pmc.gov.au . 2025年6月3日閲覧
  6. ^ 「外部講演者 - サリー・ダンウッディ教授」オーストラリア再生医療研究所。2024年7月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年7月1日閲覧
  7. ^ “Professor Sally Dunwoodie - AAHMS”. Australian Academy of Health and Medical Sciences . 2019年10月9日. 2024年7月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年7月1日閲覧
  8. ^ 「サリー・ダンウッディ教授 - AFRの影響力のある女性たち」 。 2024年7月1日閲覧
  9. ^ “Sally Dunwoodie — ASN Events”. hcm-2017.p.asnevents.com.au . 2025年6月3日閲覧
  10. ^ Dunwoodie, Sally L. (2009年12月). 「哺乳類胚の発達における低酸素症の役割」. Developmental Cell . 17 (6): 755– 773. doi :10.1016/j.devcel.2009.11.008. ISSN  1534-5807. PMID  20059947.
  11. ^ Szot, Justin O.; Campagnolo, Carla; Cao, Ye; Iyer, Kavitha R.; Cuny, Hartmut; Drysdale, Thomas; Flores-Daboub, Josue A.; Bi, Weimin; Westerfield, Lauren; Liu, Pengfei; Leung, Tse Ngong; Choy, Kwong Wai; Chapman, Gavin; Xiao, Rui; Siu, Victoria M. (2020年1月). 「NADSYN1の二対立遺伝子変異は複数の臓器欠陥を引き起こし、先天性NAD欠乏症の遺伝子型スペクトルを拡大する」.アメリカ人類遺伝学ジャーナル. 106 (1): 129– 136. doi :10.1016/j.ajhg.2019.12.006. ISSN  0002-9297. PMC 7042491. PMID 31883644  . 
  12. ^ Dunwoodie, Sally L.; Henrique, Domingos; Harrison, Stephen M.; Beddington, Rosa SP (1997年8月15日). 「マウスDll3:マウス胚の初期パターン形成において他のDeltaホモログの機能を補完する可能性のある、新規の分岐Delta遺伝子」 . Development . 124 (16): 3065– 3076. doi :10.1242/dev.124.16.3065. ISSN  0950-1991. PMID  9272948.
  13. ^ チャップマン, ギャビン; スパロウ, ダンカン B.; クレマー, エリザベス; ダンウッディー, サリー L. (2010年12月7日). 「リガンドDelta-Like 3によるNotch阻害は、脊椎肋骨異骨症における異常な椎体分節のメカニズムを規定する」 .ヒト分子遺伝学. 20 (5): 905– 916. doi :10.1093/hmg/ddq529. ISSN  1460-2083. PMID  21147753.
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