サミュエル・H・ウッド
サミュエル・H・ウッド
母校ロマリンダ大学（BA） 、リッチモンド大学（MA）、バージニア医科大学（MD、Ph.D.）、サンディエゴ州立大学（MBA）
知られている自分自身をクローン化した最初の人間

サミュエル・H・ウッドは科学者であり、不妊治療の専門家です。2008年、彼は体細胞核移植（SCNT）によって自身のDNAを提供し、クローンである成熟したヒト胚を作製し、自身をクローン化した最初の男性となりました。

教育と初期の研究

ウッドは1979年にロマリンダ大学で心理学の学士号を取得しました。大学院での教育には、リッチモンド大学で心理学の修士号（1980年）、バージニア医科大学で医学博士号（1985年）と博士号（ 1986年）、サンディエゴ州立大学でMBA（1997年）が含まれます。[ 1 ]

ウッドの初期の学問は、 DNAへの初期の焦点から始まり、彼の将来の科学的探求の基盤を築きました。バージニア医科大学在学中、ウッドはポリ(dT)テンプレートを用いてHeLa細胞のDNA核マトリックスを単離する研究を行いました。彼と同僚は、これらの細胞内のHeLa細胞プライマーゼが結合型であることを発見し、複数の形態のポリメラーゼαの存在を確認しました。[ 2 ]ウッドは、ノースカロライナ大学チャペルヒル校産婦人科臨床研修中に、核様体の形態のDNAをさらに研究しました。2種類の「サブ核システム」（DNase処理していない核とDNase処理した核の調製物）の特性と、塩濃度の上昇に対する伸長維持能力の違いを明らかにしました。[ 3 ]

ウッドはその後、月経前症候群（PMS）の治療と卵子提供による妊娠率の向上に着目した。生殖内分泌学および不妊症のフェローシップ期間中、ウッドは重度のPMS患者に対するフルオキセチン（商品名プロザックまたはサラフェム）の有用性を研究した。彼と研究チームは、この薬が黄体期の行動および身体症状を有意に軽減し、重大な副作用や治療合併症を起こさないことを発見した。[ 4 ]共同研究者はその後、RU 486 （一般に「中絶薬」と呼ばれる）のPMS治療における有効性を調査したが、低用量RU 486投与時に経験した症状は、プラセボ投与群と実質的に区別がつかないことを発見した。[ 5 ]

ウッド氏は個人開業後も、不妊治療分野における知識基盤の拡大を続けました。彼とチームは、5年間にわたり、新鮮卵子提供と凍結卵子提供、そして代理母の有無によるデータを分析し、卵子提供が妊娠失敗を繰り返したケースについて、これまで発見されていなかった「子宮因子」の存在を示唆する証拠を発見しました。さらに、新鮮胚移植と凍結胚移植の両方において、代理母による着床成功率が有意に高いことも判明しました。[ 6 ] さらに、凍結胚移植後の妊娠率は、代理母による胚移植の方が非代理母に比べて有意に高いことが示されました。

クローニング

ウッド氏が幹細胞研究の分野に参入したのは、核移植幹細胞（NTSC）、別名ヒト治療用クローンに関する最初の研究が、偽造データと科学研究基準からの倫理的逸脱により主著者の主張が疑問視され撤回された直後のことである。[ 7 ]哺乳類の生殖過程における体細胞核移植（SCNT）の研究で最もよく知られるオーストラリア人科学者アンドリュー・フレンチ氏が、ウッド氏およびフレンチ氏のオーストラリア人同僚アラン・トラウンソン氏と共同研究を行った。綿密な哺乳類研究のレビューに基づき、研究者らは哺乳類の生殖のために開発された厳密な手順が、ヒト胚性幹細胞（hESC）株の作製における実用化に有望であると結論付けた。さらに、彼らは特に、hESC研究では生存可能な子孫を作ろうとするのではなく、代わりにクローン胚を幹細胞株を誘導するための生存可能な供給源として用いることに注力すべきであると提案した。[ 8 ]

2008年、ウッド博士は自身の皮膚細胞を女性の卵子に移植して自身の胚のコピーを作成したが、成人の皮膚細胞を用いた初めての試みであった。 [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]作成された5つの胚はその後破棄された。[ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] 2008年1月、ウッド博士とカリフォルニアのステマジェン社の最高科学責任者アンドリュー・フレンチ氏は、論争の少ない生存可能な胚性幹細胞の供給源を提供することを目指し、成人の皮膚細胞から得たDNAを使用して最初の成熟したヒト胚5個の作成に成功したと発表した。[ 9 ]ウッド博士と同僚​​は皮膚細胞を提供し、その細胞のDNAはヒトの卵子に移植された。作成された胚がさらに発育可能であったかどうかは明らかではないが、ウッド博士は、もしそれが可能であれば、生殖目的のクローン作成にこの技術を使用することは非倫理的で違法であると述べた。ラホヤのステマゲン社の研究所で作成された5つのクローン胚は、後に破壊された。[ 12 ]

ウッド氏と他の5人の研究者は、オンライン研究ジャーナル「Stem Cells」に「成体線維芽細胞を用いた体細胞核移植（SCNT）によるヒトクローン胚盤胞の発達」と題する論文を発表した。[ 9 ] [ 13 ]

参照

参考文献

  1. ^ 「Wood bio」 . RSC. 2012年3月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。2012年3月7日閲覧。
  2. ^ Wood, SH; Collins, JM; J Biol Chem (1986年6月). 「HeLa細胞におけるDNAプライマーゼの核マトリックスへの優先的結合」(PDF) . The Journal of Biological Chemistry . 261 (16): 7119– 7122. doi : 10.1016/S0021-9258(17)38363-1 . PMID 3711079 . 
  3. ^ Collins, JM; Wood, SH; Chu, AK (1989年12月). 「核様体：鎖伸長能を持つ核下システム」. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - 遺伝子構造と発現. 1009 (3). Elsevier : 264– 276. doi : 10.1016/0167-4781(89)90112-7 . PMID 2597677 . 
  4. ^ Wood, SH; Mortola, JF; Chan, F; Moossazadeh, F; Yen, SSC (1992年9月). 「フルオキセチンによる月経前症候群の治療：二重盲検プラセボ対照クロスオーバー試験」 .産科・婦人科. 80 (3). Lippincott Williams & Wilkins : 339– 344. PMID 1495689 . 
  5. ^ Chan, AF; Mortola, JF; Wood, SH; Yen, SSC (1994年12月). 「プロゲステロン拮抗薬RU 486の低用量投与中の月経前症候群の持続」 .産科・婦人科. 84 (6). Lippincott Williams & Wilkins: 1001– 1005. PMID 7970453 . 
  6. ^ Adams, CA; Anderson, LS; Scroop, AL; Wood, SH (2003年9月). 「代理出産は卵子提供サイクルにおける着床率を向上させる」 . Fertility and Sterility . 80 (3): 135. doi : 10.1016/S0015-0282(03)01234-2 .
  7. ^ Kennedy, D. (2006). ドナルド・ケネディ（編）. 「社説撤回：Hwangらの論文撤回」 . Science . 308 ( 5729): 1777– 1783. doi : 10.1126/science.11 ​​24926. PMID 16410485. S2CID 220109270 .  
  8. ^ French, AJ; Wood, SH; Trounson, AO (2006). 「ヒト治療用クローニング（NTSC）：哺乳類生殖クローニングの研究の応用」. Stem Cell Reviews and Reports . 2 (4): 265– 276. doi : 10.1007/BF02698053 . PMID 17848713. S2CID 32122823 .  
  9. ^ a b c Somers, Terri (2008年1月18日). 「バイオテクノロジーのステマジェン社、皮膚と卵子を融合させてクローン胚を作成」 .サンディエゴ・ユニオン・トリビューン. 2017年12月18日閲覧。
  10. ^ a b Ricks, Delthia (2008年1月18日). 「科学者がヒト胚クローンを作る」 . Newsday . 2008年1月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。2012年3月1日閲覧。
  11. ^ a b「Stemagen、成人細胞からクローンヒト胚を初めて作成」 Prinewswire: 遺伝子工学＆バイオテクノロジーニュース。2008年1月17日。2008年1月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  12. ^ a bワイス、リック（2008年1月18日）「成人の皮膚細胞から成熟したヒト胚が誕生」ワシントン・ポスト。2017年12月18日閲覧。
  13. ^ French, Andrew J., Cathrine A. Adams et al.成体線維芽細胞幹細胞を用いた体細胞核移植（SCNT）によるヒトクローン胚盤胞の発達、 AlphaMed Press発行、2008年1月17日。doi : 10.1634 /stemcells.2007-0252
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