サンドデビル
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サンドデビル
科学的分類この分類を編集する
界： 動物界
門： 脊索動物門
綱 軟骨魚類
亜綱 板鰓亜綱
門： サメ亜綱
目： ウミザメ目
科： スクワティニダエ科
属 スクワティナ
種
S. dumeril
学名
スクワティナ・デュメリル
サンドデビルの生息範囲[ 1 ]

サンドデビルまたはアトランティックエンゼルシャーク（Squatina dumeril）は、エンゼルシャーク科のサメの一種で、北西大西洋原産です。米国東部、メキシコ湾北部、おそらくカリブ海の一部に生息しています。この底生のサメは、夏と秋には浅い沿岸水域で、冬と春には深い沖合水域で見られます。サンドデビルの扁平した体と拡大した胸びれと腹びれは、エイのような外観を与えています。背中の中央に沿って、拡大したトゲの帯があります。体色は灰色または茶色で、小さな暗色斑点が散在しています。本種は全長1.2～1.5メートル（3.9～4.9フィート）に達します。

サンドデビルの餌は主に小型硬骨魚類とイカで、これらは待ち伏せ攻撃によって捕獲されます。本種は胎生で、胎児は卵黄嚢で育てられます。メスは複数年にわたる繁殖周期を持ち、12ヶ月の妊娠期間を経て、春または初夏に4～25匹の仔魚を出産します。サンドデビルは攻撃的ではありませんが、嫌がらせを受けたり捕獲されたりすると噛みつこうとすることがあります。経済的には高く評価されていませんが、商業的な底引き網漁業によって偶発的に捕獲されています。

分類と系統

フランスの博物学者シャルル・アレクサンドル・ルシューールは、 1818年にフィラデルフィア自然科学アカデミー誌にサンドデビルについて記載しました。以前は、ヨーロッパのSquatina squatinaと同じ種と考えられていました。ルシューールは、アメリカ東部沖で捕獲された体長1.2メートル（3.9フィート）の成体の雄に基づいて記述し、アンドレ・マリー・コンスタント・デュメリルに敬意を表してこの種を命名しました。[ 2 ]

ミトコンドリアDNAに基づく系統解析により、サンドデビルと太平洋エンゼルシャーク（S. californica）は姉妹種であると結論付けられました。この2種は、アメリカ大陸に生息する他のエンゼルシャークと系統群を形成しています。分子時計の推定によると、S. dumerilとS. californicaの分岐は約610万年前、パナマ地峡の形成とほぼ同時期に遡ります。地峡の隆起により、祖先のエンゼルシャークの個体群が分裂し、別々の種になったと考えられます。[ 3 ]

説明

サンドデビルは、平らでやや細長い体で、胸鰭と腹鰭が大きく拡大しています。頭の側面に沿った皮膚のひだは滑らかな縁を持ち、耳たぶはありません。大きな目は頭頂部にあり、後ろには目立つ気門があります。鼻孔には、滑らかまたはわずかに縁取りのある細く尖ったひげがあります。広い口は頭の先端に位置しています。顎には、両側に上顎10列、下顎9列の歯列があり、中央には歯のない隙間があります。それぞれの歯は幅広い基部と、滑らかな縁を持つ1つの尖った尖頭を持っています。頭の側面には5対の鰓裂があります。 [ 4 ] [ 5 ]

胸鰭は幅広く角張っており、後端は狭い。胸鰭の前部は頭部から離れ、三角形の葉を形成する。2 つの背鰭は大きさと形が似ており、体のかなり後方に位置する。臀鰭はない。尾鰭の下葉は上葉より大きい。皮歯は基部が丸く、3 本の水平の隆起がある。首筋から尾柄にかけて、背中の正中線に沿って大きな棘の特徴的な帯がある。背側の色は緑がかった灰色または青みがかった灰色から赤褐色まで変化し、小さく暗い斑点や不規則な斑点が散在する。下面は一様に淡色である。この種は全長 1.3～1.5 m (4.3～4.9 フィート)、体重は少なくとも 16 kg (35 ポンド) に達する。[ 4 ] [ 5 ]

  • サンドデビルは、灰褐色の背景に多数の小さな黒い斑点がある模様のエイのようなサメです
    サンドデビルは、灰褐色の背景に多数の小さな黒い斑点がある模様のエイのようなサメです
  • 下側
    下側
  • 顎
    顎
  • 顎
    顎
  • 中歯
    中歯
  • 下歯
    下歯

分布と生息地

サンドデビルはマサチューセッツ州からフロリダキーズにかけての北西大西洋に生息し、そこではかなり一般的に見られます。また、メキシコ湾北部にも生息しており、キューバ、ジャマイカ、ニカラグア、ベネズエラでも未確認の記録があります。分布域の南限は、異なる種類のエンゼルシャーク( S. heteroptera ) やメキシコエンゼルシャーク( S. mexicana ) と混同されているため不明です。深海に生息し、商業的価値が低いため、このような状況にある多くの種と同様、データ収集にかける労力は少ないです。外観は断片的ですが、研究不足のため、依然として広い範囲に分類されています。その結果、深海サメの種の分布域は、多くの場合、出現記録が空間的に断片的であるにもかかわらず、広い範囲にわたって連続していると見なされることがよくあります。[ 6 ]この底生のサメは、大陸棚と斜面の砂底または泥底で見られます。[ 4 ]

アメリカ東部沖では、サンドデビルが季節的に回遊することが記録されている。夏には海岸に向かって水深35メートル（115フィート）未満の水域に移動し、多くは数メートルの深さで見られる。秋には沿岸で水深90メートル（300フィート）までの水域で見られる。冬と春には、外縁大陸棚周辺の水深90メートル（300フィート）以上の水域で見られる。陸地から140キロメートル（87マイル）、水深1,290メートル（4,230フィート）まで遡上する個体が記録されている。[ 4 ]

生物学と生態学

大西洋ニベはサンドデビルにとって重要な食料源です

サンドデビルは待ち伏せ型の捕食者で、底質に埋まって多くの時間を過ごす。その餌は主にニベ科の 魚類、ヒメジ、マダラなどの底生硬骨魚類である。しかし、アジなどの底生魚類の中には、活動的なため攻撃を逃れやすいためか、めったに食べられないものもある。イカは、特に小型のサメにとって主要な二次食料源である。カニ、エビ、シャコ、エイ、二枚貝はほとんど食べられない。[ 4 ] [ 7 ]この種は昼夜を問わず摂食する。口が広い限り、獲物を選択する割合はおよそ50～60%で、この大きさは最適採餌理論から最も効率的なエネルギー回収率が得られると予測される大きさと一致している。捕食する獲物の種類は秋に最も多く、冬に最も少なくなる。小型のサメの方が大型のサメよりも食性が多様である。[ 7 ]メキシコ湾北部では、最も重要な獲物は、タイニベ（Micropogonias undulatus）、タイセイヨウオニベ（Stenotomus caprinus）、ホシニベ（Leiostomus xanthurus）、メキシコ湾マダラ（Peprilus burti）、アカヒメジ（Mullus auratus）、コビトヒメジ（Upeneus parvus）、そしてカジキイカ（Doryteuthis pealeii）である。それぞれの相対的な重要性は季節によって異なり（例えば、イカは冬により重要）、これはおそらく季節による漁獲量の変動によるものと考えられる。[ 7 ] [ 8 ]サンドデビルの寄生生物として、カイアシ類のEudactylina spinulaが知られている。[ 9 ]

外側に卵黄嚢があるサンドデビルの胚。

他のエンゼルシャーク同様、サンドデビルは胎生で、発育中の胎児は卵黄によって養われる。成熟したメスは機能する卵巣を1つ（左側）と機能する子宮を2つ持つ。交尾は春に行われ、成熟したオスは胸鰭の外縁に棘があり、交尾中にメスを掴むのに役立つと思われる。[ 10 ]メスは2年に1回以上は繁殖しないが、おそらくはそれ以上の頻度である。1回の出産で産まれる子の数は4匹から25匹と様々で、メスのサイズとは関係ないようだ。妊娠期間はおよそ12ヶ月で、出産は2月から6月の間​​に水深20～30m（66～98フィート）で行われる。[ 4 ] [ 10 ]新生仔の体長は25～30cm（9.8～11.8インチ）である。オスとメスはそれぞれ約93cmと86cm（37インチと34インチ）で性成熟する。メスがオスよりも小さいサイズで成熟するというのはサメの中では珍しい。 [ 10 ]

人間との関わり

サンドデビルは通常、人間に対して攻撃的ではありませんが、刺激されると深刻な傷を負わせる可能性があります。その通称は、漁師に捕獲されると激しく噛みつく習性に由来しており、水面上でも上方に飛び上がって噛みつくことができます。[ 4 ] [ 5 ]このサメは、他の種を対象とする商業漁業の底引き網で偶発的に捕獲されます。食用にはなりますが、市場に出回ることはほとんどありません。[ 4 ]国際自然保護連合（IUCN）は現在、この種を軽度懸念と評価しています。[ 1 ]

参考文献

  1. ^ a b c Baremore, I. (2019). 「Squatina dumeril」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2019 e.T197087A22515424. doi : 10.2305/IUCN.UK.2019-1.RLTS.T197087A22515424.en . 2021年11月18日閲覧
  2. ^ Lesueur, CA (1818). 「北米産魚類の新種について」フィラデルフィア自然科学アカデミー誌. 1 (2): 222– 235, 359– 368.
  3. ^ Stelbrink, B.; von Rintelen, T.; Cliff, G.; Kriwet, J. (2010). 「エンゼルサメ（Squatina属）の分子系統学と世界系統地理学」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 54 (2): 395– 404. Bibcode : 2010MolPE..54..395S . doi : 10.1016/j.ympev.2009.07.029 . PMID 19647086 . 
  4. ^ a b c d e f g hカストロ、JH (2011). 『北米のサメ』オックスフォード大学出版局. pp.  167– 169. ISBN 978-0-19-539294-4。
  5. ^ a b c Compagno, LJV (1984).世界のサメ：現在までに知られているサメ種の注釈付きイラスト入りカタログ. 国連食糧農業機関. pp.  145– 146. ISBN 92-5-101384-5。
  6. ^ Driggers, Williams B. (2018). 「北大西洋西部の米国海域におけるエンゼルシャーク（Squatinidae）の分布」（PDF） . Fishery Bulletin . 116 ( 3–4 ): 337–347 . doi : 10.7755 /FB.116.3-4.11（2025年7月12日停止）. S2CID 54807345 {{cite journal}}: CS1 maint: DOI inactive as of July 2025 (link)
  7. ^ a b c Baremore, IE; Murie, DJ; Carlson, JK (2010). 「メキシコ湾北東部におけるアトランティックエンジェルシャークSquatina dumerilの食性における季節的およびサイズによる差異」 .水生生物学. 8 (2): 125– 136. doi : 10.3354/ab00214 .
  8. ^ Baremore, IE; Murie, DJ; Carlson, JK (2008). 「メキシコ湾北東部におけるアトランティックエンジェルシャークSquatina dumerilの獲物選択」海洋科学紀要. 82 (3): 297– 313.
  9. ^ Pearse, AS (1950). 「エンゼルシャーク由来の寄生コペポーダ類の新種」 . The Journal of Parasitology . 36 (6): 515– 516. doi : 10.2307/3273282 . JSTOR 3273282 . 
  10. ^ a b c Baremore, IE (2010). 「大西洋エンゼルシャークSquatina dumerilの生殖的側面」. Journal of Fish Biology . 76 (7): 1682– 1695. Bibcode : 2010JFBio..76.1682B . doi : 10.1111/j.1095-8649.2010.02608.x . PMID 20557624 . 
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