サンディプ・クマール・バス

サンディプ・クマール・バス
生誕1944年（81～82歳）
インド、西ベンガル州、コルカタ
活動年数1975年以来
受賞歴パドマ・シュリ賞、ランバクシー医学科学賞、FICCI生命科学賞、バシン財団バイオテクノロジー賞、ICMR、B.R.A.アンベードカル賞、ISCA、RKダット記念賞、ゴヤル賞

サンディプ・クマール・バス（1944年生まれ）はインドの分子生物学者であり、インド国立科学アカデミーのJCボーズ議長を務め、リーシュマニア症、結核、ウイルス感染症、多剤耐性癌、動脈硬化症の治療プロトコルにおける革新で知られています。[ 1 ]彼は2001年にインド政府からインドの民間人として4番目に高い賞であるパドマ・シュリー賞を受賞しました。[ 2 ]

バイオグラフィー

サンディプ・クマール・バスーは、インド西ベンガル州のコルカタで生まれました。[ 1 ]彼は1962年にカルカッタのプレジデンシー・カレッジを卒業し、1964年に理科大学で修士号を取得しました。彼はカルカッタ大学で微生物代謝の調節というテーマで博士研究を行い、1968年にそれを修了しました。その後、米国に渡り、ロサンゼルスの南カリフォルニア大学ケック医科大学、カリフォルニア大学アーバイン校、ニューヨークの公衆衛生研究所、シカゴのマイケル・リース病院で博士研究員を務めました。[ 1 ] 1975年に、テキサス大学サウスウェスタン医科大学の教員としてプロとしてのキャリアを開始し、1983年にインドに戻りコルカタのインド化学生物学研究所に加わるまでそこに留まりました。彼は次に、1986年にチャンディーガル微生物技術研究所の所長に就任しました。[ 1 ]彼は1991年にニューデリーの国立免疫学研究所の所長になり、2005年に同研究所の名誉教授になるまでその職を務め、2010年までその職を続けました。 彼はインド国立科学アカデミーのJC Bose教授であり、科学産業研究評議会の国立科学コミュニケーションおよび情報資源研究所に勤務しています。[ 1 ]

バス氏は、受容体をベースとした薬物の細胞内送達に関する研究に携わってきた。[ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]彼は、スカベンジャー受容体を介した治療薬の標的化という新しいアプローチを導入したことで知られている。このアプローチは、リーシュマニア症、結核、ウイルス感染症、多剤耐性癌の治療において、従来の化学療法よりも効果的であることが実証されている。 [ 1 ]彼の研究は、新しい薬物標的の発見につながり、また、病原体がマクロファージ内で生存できるように経路を転換することにより、サルモネラに対する免疫調節薬ムラミルジペプチドの治療効果を実証した。[ 1 ]彼は、低密度リポタンパク質受容体の経路を確立した功績がある。[ 7 ] [ 8 ]バスーの研究は、1985年のノーベル賞受賞者であるマイケル・スチュアート・ブラウンとジョセフ・L・ゴールドスタイン、そして彼の共著者の研究とコレステロール低下薬であるスタチンの開発を支援したと報告されている。[ 1 ] [ 9 ] [ 10 ]

バス氏はまた、チャンディーガル微生物技術研究所に常設キャンパスを設立するなど、行政上の功績も認められている。[ 1 ]インド政府の科学諮問委員会の元委員であり、インド国立科学アカデミー、インド科学アカデミー、インド国立科学アカデミーの評議員を務め、NASIの事務総長および副会長も務めた。[ 1 ]

賞と栄誉

サンディプ・クマール・バスーは、インド国立科学アカデミー、インド科学アカデミー（FASc）[ 11 ] 、世界科学アカデミー（FTWAS）[ 12 ]、インド国立科学アカデミー（FNASc）[ 13 ]の選出フェローです。 1995年にMRNプラサード教授記念講演、 2002年にイェラプラガダ・スッバロウ博士記念講演、 2006年にBKバッハワット賞講演を行いました。 [ 1 ] 1995年にランバクシー医学科学賞、 1996年にFICCI生命科学賞、翌年にバシン財団バイオテクノロジー賞を受賞しました。1999年には、インド医学研究評議会のB.R.アンベードカル賞と国際科学会議協会のRKダット記念賞の2つの賞を受賞しました。 [ 1 ] 2003年にゴヤル賞を受賞したバス氏は、2001年にインド政府からパドマ・シュリー民間人勲章を授与された。

参照

参考文献

  1. ^ a b c d e f g h i j k l "INSA" . INSA. 2014年. 2016年8月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年1月5日閲覧。
  2. ^ 「Padma Awards」（PDF） . Padma Awards. 2014年.オリジナル（PDF）から2015年10月15日時点のアーカイブ。 2014年11月11日閲覧。
  3. ^ 「ResearchGate」 2014年. 2015年1月5日閲覧。
  4. ^ "NISCAIR" . NISCAIR. 2014年. 2015年1月5日閲覧。
  5. ^ 「Microsoft Academic Search」 . Microsoft Academic Search. 2014年. 2015年1月5日閲覧。
  6. ^ "PubFacts" . PubFacts. 2014年. 2015年1月5日閲覧。
  7. ^ Michael S Brown; Sandip K Basu; JR Falck; YK Ho; Joseph L Goldstein (1980). 「リポタンパク質分解のためのスカベンジャー細胞経路：マクロファージによる負電荷LDLの取り込みを媒介する結合部位の特異性」. Journal of Supramolecular Structure . 13 (1): 67– 81. doi : 10.1002/jss.400130107 . PMID 6255257 . 
  8. ^ Goldstein, JL; Ho, YK; Basu, SK; Brown, MS (1979). 「マクロファージ上の結合部位はアセチル化低密度リポタンパク質の取り込みと分解を媒介し、大量のコレステロール沈着を引き起こす」 . Proceedings of the National Academy of Sciences . 76 (1): 333– 337. Bibcode : 1979PNAS...76..333G . doi : 10.1073 / pnas.76.1.333 . PMC 382933. PMID 218198 .  
  9. ^ Goldstein JL; Basu SK; Brunschede GY; Brown MS (1976年1月). 「硫酸化グリコサミノグリカンによる細胞表面受容体からの低密度リポタンパク質の放出」. Cell . 7 (1): 85– 95. doi : 10.1016 / 0092-8674(76)90258-0 . PMID 181140. S2CID 23110979 .  
  10. ^ 「Google Scholar」 . Google Scholar. 2014年. 2015年1月5日閲覧。
  11. ^ "IAS" . IAS. 2014. 2015年1月5日閲覧。
  12. ^ "TWAS" . TWAS. 2014. 2015年1月5日閲覧。
  13. ^ 「NII」 . NII。 2014年。2015 年1 月 5 日に取得。
  • Goldstein JL; Basu SK; Brunschede GY; Brown MS (1976年1月). 「硫酸化グリコサミノグリカンによる細胞表面受容体からの低密度リポタンパク質の放出」. Cell . 7 (1): 85–95 . doi : 10.1016 / 0092-8674 (76)90258-0 . PMID  181140. S2CID  23110979
  • Michael S Brown; Sandip K Basu; JR Falck; YK Ho; Joseph L Goldstein (1980). 「リポタンパク質分解のためのスカベンジャー細胞経路：マクロファージによる負電荷LDLの取り込みを媒介する結合部位の特異性」. Journal of Supramolecular Structure . 13 (1): 67– 81. doi : 10.1002/jss.400130107 . PMID  6255257 .
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