サンディ内陸マウス
齧歯類の種

サンディ内陸マウス
科学的分類 この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 哺乳類
注文： 齧歯類
家族： ネズミ科
属: シュードミス
種：
P. ヘルマンスブルゲンシス
二名法名
シュードミス・ヘルマンスブルゲンシス
（ウェイト、1896年）
サンディ内陸部のネズミの生息域
同義語
  • ムス・ヘルマンスブルゲンシス
  • レガディナ・ヘルマンスブルゲンシス・ブラゼノリ

砂地内陸ネズミ（Pseudomys hermannsburgensis ）はネズミ科に属する齧歯類の一種である。[1]ヘルマンスブルグ（ミッション）偽ネズミまたはヘルマンスブルグネズミとも呼ばれる[2] 。オーストラリア固有種であり、乾燥地帯および半乾燥地帯に広く、しかしまばらに生息している。

説明

砂地内陸ネズミは灰褐色から砂褐色で、下側はオフホワイトである。成虫の体重はおよそ9～15グラム、鼻から尾の付け根までの長さは55～80ミリメートル、尾は70～90ミリメートルである。[3] [4] [2] [5]ハツカネズミを含む他の数種と身体的に類似しているが、M. domesticusの刻み目のある切歯と独特のカビ臭さを欠いている点で異なる。砂地内陸ネズミは、足裏の模様でP. chapmani、P. delicatulus、Mus musculusを含む数種と区別できる。 [6] [4]さらに、ボラムズネズミよりも耳と後ろ足が小さく、尾はより短く毛が少ない[4] ことで2種を区別できる。

分類と命名

砂地内陸ネズミは、1894年にオーストラリア中央部の自然史を研究したホーン科学探検隊の後、ハム（1896）によってMus hermannsburgensisとして初めて記載されました。 [7] [8]その後、様々な人々によってPseudomys属とLeggadina属に分類されましたが、 1970年以降はPseudomys属に分類されるようになりました。[7]

Leggadina hermannsburgensis brazenoriはPseudomys hermannsburgensisのシノニムとして特定されており、現在亜種は特定されていないが、Pseudomys bolamiは以前は亜種と考えられていた。[8]

分布

オーストラリア固有の砂漠内陸ネズミは、オーストラリア南部中央部と西部の乾燥地帯と半乾燥地帯に広く、しかしまばらに生息しています。[9]

砂地内陸ネズミは、ニューサウスウェールズ州、クイーンズランド州、西オーストラリア州、南オーストラリア州、ノーザンテリトリーに生息しています。本種の研究は主にニューサウスウェールズ州に集中しており、スタート国立公園、ブロークンヒル北部のファウラーズギャップステーション、アイバンホー北部のカジュリガ自然保護区付近、バーク北東のエンゴニア地域、そしてティブーブラ地域の数か所で確認されています。[4]また、西オーストラリア州沖のいくつかの島、ピルバラ沖のダークハートッグ島、ディクソン島、ローズマリー島、ホープ島でも確認されています。[10]ニューサウスウェールズ州とクイーンズランド州では個体が最大14kmもの距離を移動するのを観察できるにもかかわらず、オーストラリア中部の個体群は主に定住性であると考えられています。[11] [4]

生息地

砂地内陸部のネズミの生息地は、一般的に開けた植生に特徴付けられ、乾燥した平原や砂丘の砂や砂質ロームなどの砕けやすい土壌を好みます。例としては、丘陵草原、ムルガ平原、沖積平原、ギバー平原などが挙げられ、クーリバ林やアカシア林が人気の生息地として観察されています。[4]

砂地内陸部のネズミはスピニフェックスの種子を多く食べるため、密集したスピニフェックスの茂みの下で餌を探すことが知られており[12] 、焼けていない生息地よりも焼けた生息地を好む[13] 。

生態学

ライフサイクル

夜行性の砂地内陸ネズミは、日中は地下50cmまでの巣穴に隠れます[3] [9]。時には他の動物の巣穴に隠れることもあります[4] [14] 。非繁殖期には、1つの巣穴に大勢の個体が集まるのが一般的ですが、繁殖期には群れは一般的に4～5匹と小さくなります[9] 。巣穴の入り口に土の盛り土がないのが特徴です[4]。

過去には個体が冬眠のような状態に入るという観察例がいくつかあったが[4]、砂漠地帯のネズミは冬眠をエネルギーや水分の節約戦略として利用しているわけではないと考えられている。[15]しかし、低体温症でも生き延びることができると考えられている。[15]

ダイエット

砂地内陸ネズミは雑食性で[12] 、入手可能な植物や動物質を様々な種類を食べます。秋のネズミの食事の大部分は穀物、特にスピニフェックスの種子やその他の植物質で占められていますが、無脊椎動物の摂取割合は大幅に増加し、最大で60%に達することが観察されています[12] 。食餌に含まれる無脊椎動物の中で最も一般的なのはクモで、甲虫や甲虫の幼虫も食べられます[4] 。秋の無脊椎動物の摂取量の増加は、雨が降った後に無脊椎動物の数が増えることに起因していると考えられています[12] 。

雑食性の食生活戦略には、いくつかの要因が挙げられている。砂地内陸性ネズミは、頬袋や穴を掘って種子を貯蔵するといった、穀食性の北米異種ネズミが備えている身体的・行動的適応を欠いている。さらに、消化器官の構造上、雑食性の食生活に適していると考えられている。また、本種が生息する地域の気候が過酷であるため、食生活の機会主義が生存に有利なメカニズムとなっている可能性も示唆されている。[12]

実験では、砂地内陸ネズミは水分含有量の多い種子を水分含有量の少ない種子よりも選ぶことが示されており、これは乾燥したオーストラリアの環境で生存するための重要な食生活適応である。[16]また、水を飲まなくても、空気乾燥した種子だけで無期限に生存できるという証拠もある。[17]

再生

サンディインランドマウスは厳密な季節繁殖戦略に固執せず、代わりに日和見戦略と季節戦略を組み合わせて、降雨後や食料資源が豊富なときに繁殖する。[4]妊娠期間は29日から34日で、通常は3～4匹の子を産む[18] [19]。飼育下では、子の数は最大5～6匹になることもある。[4] [20]子は裸で、出生時は体重が約2グラムだが、急速に成長し、30日で独立し、3ヶ月で生殖成熟する。[4]

人口動態

r戦略家として分類される砂地内陸ネズミの個体群は、オーストラリアの乾燥地帯および半乾燥地帯の内陸部で長期間の乾燥期間中、低密度で生息することが知られており、その後、大雨が降ると個体数が劇的に増加する。[4] [21]同時に、乾燥期間中はヘテロ接合性が低下し、雨期後は遺伝的多様性が健全なレベルに回復する。[22]クイーンズランド州西部の一部では、最大40倍の個体数変動が観測されている。[23]個体数の変動は、主に大雨の後に増加する食糧の入手可能性に関連している。[4] [24]

脅威

放牧活動による生息地の改変は、サンディインランドハツカネズミにとって最大の脅威であり[3] 、キツネ、ネコ、メンフクロウによる捕食、1080餌の使用、殺虫剤、人工給水所の設置はすべて、サンディインランドハツカネズミの個体群に対する潜在的な脅威として特定されている[4] 。

保全

サンディインランドマウスはIUCNレッドリスト絶滅危惧種に軽度懸念種として記載されています。[10]

ニューサウスウェールズ州では、この種は1995年絶滅危惧種保護法附則2に基づき、絶滅危惧種に指定されている（2017年9月現在[アップデート]）。[4] [25]

クイーンズランド州は、 1992年の自然保護法 に基づき、この種を軽度懸念種に指定している。[26]

2024 年 5 月現在[アップデート]、この種は他の州や地域のリストには記載されておらず、さらにオーストラリア連邦環境保護および生物多様性法 1995にも記載されていません。

参考文献

  1. ^ ウィルソン, ドン・E.; リーダー, ディーアン・M. (2005).世界の哺乳類種：分類学的・地理学的参考文献（第3版）. ボルチモア: ジョンズ・ホプキンス大学出版局. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  57557352。
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