
サヌキトイドは、収束縁辺部に産する高マグネシウム花崗岩の一種です。「サヌキトイド」という用語は、もともと始生代深成岩の一種を指すために用いられていましたが、現在では同様の地球化学的特徴を持つ比較的新しい岩石も含みます。[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]これらの岩石は、日本の瀬戸内半島に産する高マグネシウム安山岩(「サヌカイト」または「セトウチイト」として知られる)と全体の化学組成が類似していることから、「サヌキトイド」と呼ばれています。 [ 5 ]サヌカイト岩は、塩基性鉱物として斜方輝石、斜長石として安山石、そしてガラス質の基質を特徴とする安山岩です。サヌカイトと同様のプロセスで形成された岩石は、サヌキトイドの組成範囲外となる場合があります。
この用語は、もともとSternら(1989)によって、SiO 2含有量が55~60重量パーセント、Mg# >0.6、Ni >100 ppm、Cr >200 ppm、K 2 O >1重量パーセント、Rb/Sr <0.1、Ba >500 ppm、Sr >500 ppm、L REEに富み、 Eu異常がないか軽微である深成岩を指すものとして定義されました。「サヌキトイド群」という用語には、サヌキトイドから分別結晶作用によって生成された、より進化した岩石が含まれます。サヌキトイドは、微量元素組成が「アダカイト」[ 6 ]に類似していますが、Mgが高く、シリカが低いです。どちらの群も、ザクロ石輝石(エクロジャイト)またはザクロ石角閃石集合体に変成された塩基性火成岩原岩の溶融によって形成されたと考えられています。[ 7 ] [ 8 ]
サヌキトイドの最も一般的な供給源はおそらくマントルであり、これは高温で若い沈み込み岩板の溶融から生じたケイ酸塩溶融物によって以前に交代作用を受けたものである。海洋地殻が沈み込み変成を受けると、地殻はその融点に近くなり、わずかな温度上昇で溶融が起こる可能性がある。これらの溶融物は、溶融分率が低い最初はシリカを多く含み、溶融が進むにつれてシリカが減少する。エクロジャイトまたはガーネット-角閃石の岩板から生じた溶融物は、Srが非常に豊富(残留物に斜長石は含まれない)で、HREEとYが枯渇している(残留物にガーネットは豊富)。この溶融物がマントルと反応して、特徴的な高Sr、低Y、高LREE/HREE比を形成する。[ 9 ]一部のアダカイトは島弧の厚い地殻根が溶融して形成される可能性があるが、これらはマントルウェッジ成分を同化できないため、この環境ではサヌキトイドは形成されないであろう。
サヌキトイドとアダカイトは、ボニナイトと呼ばれる高マグネシウム安山岩の別の種類とは異なる。ボニナイトはサヌキトイドと同様の主要元素濃度を示すが、比較的高いシリカ含有量にもかかわらず、相溶性のない微量元素(例えば、LREE)が極めて乏しい。したがって、サヌキトイドを形成するために溶融するマントルウェッジが、以前に大規模な溶融抽出を受けたという証拠はない。[ 10 ]
サヌカイトは、日本で発明された石琴である宝響の棒材の材料として使われてきました。 [1]
アリューシャン列島のアダック島で産出することにちなんで命名された。
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