| シロエリハナアブ | |
|---|---|
| 南アフリカの ムプマランガ州 | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| 注文: | ツル目 |
| 家族: | サロトゥルリダ科 |
| 属: | サロトゥルラ |
| 種: | S. ayresi |
| 二名法名 | |
| サロトゥルラ・アイレシ (ガーニー、JHシニア、1877年) | |
| 同義語 | |
| |
ハジロコマドリ(Sarothrura ayresi )は、サロトゥルリダエ科に属する非常に希少なアフリカの鳥類です。ハジロコマドリの世界個体数は、成鳥で250羽未満と推定されています。[ 2 ]これらの鳥はエチオピアと南アフリカに生息していますが、これらの個体群が一つの大きな個体群なのか、それとも二つの異なる個体群なのかは不明です。
雌雄ともに地味な羽毛と黒っぽい冠羽を持ち、飛ぶときには白い二次羽毛が見える。
彼らの生息地は、地上の巣を守るため、スゲに覆われた高地の季節性湿地帯です。彼らは高度に特殊化した生息地を必要とするため、生息地の喪失がこれらの鳥が直面する主な問題となっています。これらの湿地帯は、農業、放牧、スゲの採取など、様々な理由で破壊されていますが、シロエリハナアブを保護するための取り組みも行われています。

学名は、ポチェフストロームでこの鳥を発見した南アフリカの鳥類学者トーマス・エアーズにちなんで名付けられた。[ n 1 ]
フサフサオオカミ属の近縁種に似ていますが、雌雄ともに地味な羽毛と黒っぽい冠羽をしています。飛行中は雌雄ともに特徴的な白い二次羽毛が見られ、これは近縁種のコチュニコプス属にのみ見られる特徴です。
繁殖期でない鳥は夜明けと夕暮れ時にのみ鳴き、時にはデュエットで鳴くこともあります。
フクロオオカミ属の鳥はすべてアフリカ原産ですが、シロオオカミカミキリほど絶滅の危機に瀕している鳥はいません。[ 3 ]
本種の分布域は、赤道以北ではエチオピア、赤道以南ではザンビア、ジンバブエ、南アフリカと、一見すると分断されているように見える。歴史的にはエチオピアでのみ繁殖すると考えられていたが、2018年には南アフリカでも繁殖が記録されている。[ 4 ]しかし、北部と南部の個体群が別個の個体群なのか、それとも一つの大きな個体群なのかは依然として不明である。
以下の事実は、これらが一つの交雑集団であることを示唆している。第一に、身体的特徴は同一に見える。第二に、新たな証拠は免疫遺伝子の対立遺伝子に有意な差がないことを示唆している。[ 2 ]第三に、ミトコンドリアDNAに差異が認められたスポットはわずか3つであった。[ 5 ]一つの集団である可能性もあるが、ミトコンドリアDNAは、集団が現在遺伝的に分離しつつある可能性を示唆している。[ 5 ]
逆に、以下の証拠は、北方個体群と南方個体群が異なることを示唆しています。ミトコンドリアDNA上の3つの斑点は大したことではないように思えるかもしれませんが、他の異なる鳥類亜種も、ミトコンドリアDNA上の相違点は3つ以下しかありません。[ 5 ]これらの研究は、陸地によって繁殖が妨げられている、または種自体の外見が異なるために異なる亜種であることが知られている亜種を対象に実施されました。[ 5 ]
ハジロコゲラの個体数状況が不確かなのは、この希少鳥類に関する研究があまり行われていないことが原因です。
彼らの自然生息地は、亜熱帯または熱帯の高地草原からなる高度に特殊化した季節性湿地です。これらの鳥が生息する地域には泥炭土壌が多く、これらの季節性湿地に広く生育するスゲの生育を助けています。[ 6 ]
赤道以南の高地湿地帯にのみ生息し、夏季のみに渡来する非常に地域限定の鳥です。数少ない既知の生息地には定住しておらず、環境が悪化するとわずか6週間で去ってしまうこともあります。
エチオピアの3つの生息地は、スルタ渓谷湿地、ベルガ湿地、そしてアディスアベバ近郊のウェルセビ湿地です。本種は1997年に初めてベルガ湿地で繁殖が確認されました。その後、ウェルセビ湿地とベルガ近郊のビラチャ川湿地でも繁殖が確認されており、これらが主な生息地であると考えられます。南アフリカでは、ダルストローム湿地とワッカーストローム湿地で定期的に確認されていますが、一般人の立ち入りは厳しく規制されています。
繁殖期は6月から9月と推定されています。これは、これらの鳥が繁殖地で目撃されている時期だからです。[ 6 ]また、この時期に雨季が始まることも原因であると考えられています。[ 6 ]
これらの鳥は、人間や家畜の通行に弱い隠れた地上の巣に4~5個の卵を産みます。[ 6 ]
巣の場所は、背の高いスゲの混交林と浅い水を好むため、植生の高さと水深に基づいて選ばれる可能性が高い。[ 6 ]
本種は生息地の喪失によって深刻な脅威にさらされており、その原因としては、牛による草の踏み荒らし、草刈り、湿地の干拓、牧草地への排水などが挙げられます。加えて、ダムからの洪水、住宅開発、土壌浸食なども脅威となっています。適切な土地管理によって、状況は著しく改善される可能性があります。
エチオピアでは、人口増加により、農作物の栽培、過放牧、家畜の飼料用スゲの採取に圧力がかかっています。[ 6 ]スゲは、シロエリハナアブの重要な生息地であり、地元のコーヒーを入れる習慣のためにも採取されています。[ 6 ]水の汲み上げや放牧など、この生息地の人間による改変は、これらの湿地の特徴を変え、結果として地元の動物相に影響を与えています。[ 6 ] 1997年には、エチオピアの210~215組の繁殖つがいに利用可能な適切な生息地は550ヘクタールと推定されましたが、2020年には、55組の繁殖つがいが生息できるのはわずか232ヘクタールと推定されました。[ 6 ]
上部ベルガ湿地は営巣地として最適な生息地であったが、生息地の断片化の脅威にさらされている。[ 6 ]ウェセルビ湿地は持続不可能な農業のためにもはや適切な生息地ではなくなっており、ビラチャ湿地も同じく不適切な生息地になる脅威にさらされている。[ 6 ]
エチオピアの保全においては、ベルガ川上流域の湿地が優先されるべきである。[ 6 ]エチオピア野生生物協会、自然史協会、ミドルプント・ウェルタンド・トラストによる努力がなされてきたが、[ 7 ]ウェセルビ湿地では2003年に最後にシロエリハサウルスが目撃されたことが既に確認されている。[ 6 ]
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