| マクロノウイルス | |
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| ネガティブ染色した超小型ウイルスの透過型電子顕微鏡写真。バー = 50 nm | |
ウイルスの分類 
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| （ランク付けなし） | ウイルス |
| 界 | リボウイルス科 |
| 目 | トンベンドウイルス目 |
| 科 | サルスロウイルス科 |
| 属 | マクロノウイルス |
| 種 | |
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| シノニム[1] | |
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マクロノウイルスは、サルスロウイルス科の唯一の属です。この科には、超小型ウイルス（XSV、マクロノウイルス・マクロブラキイ）の1種が含まれます。 [2]
フランス領西インド諸島、タイ、台湾、中国、インドで発見されています。[3]
語源
属名のマクロノウイルスは、宿主のマクロブラキウム・ローゼンベルギイ（Macro brachium rosenbergii）に由来する「Macro」と、ヘルパーウイルスのノダウイルス（no davirus）に由来する「no」を組み合わせたものです。[3]
科名のサルスロウイルス科は、サルスロウイルス（S small）に由来 する「S」と、宿主のアルスロポダ（arthro poda）に由来する「arthro」を組み合わせたものです。[4]
宿主
マクロノウイルスの細胞向性は、感染動物の筋肉細胞と結合細胞であり、その自然宿主は節足動物です。[4]
構造
XSVのビリオンは、0.8kbの正極性の線状一本鎖RNAと2つの遺伝子からなるゲノムを持ちます。これは、 CP - 17とCP-16という2つのカプシドタンパク質をコードしています。ビリオンはエンベロープを持たず、球形で、約15nmの正20面体対称のカプシドを持っています。ビリオンは、 2つのカプシドタンパク質CP-17とCP-16から構成されています。単分節の線状ssRNA(+)ゲノムを持っています。[3]
遺伝子発現
ビリオンRNAは感染性があり、ゲノムとウイルスのメッセンジャーRNAの両方として機能します。[3]
複製
複製は細胞質内で行われ、8段階に分かれます。[3]
- 宿主受容体への付着は宿主細胞への侵入を媒介する。
- ウイルスゲノムRNAの脱殻と細胞質への放出。
- ウイルスRNAはポリタンパク質に翻訳され、複製タンパク質を生成する。
- ヘルパーウイルスによる複製は、ER由来の膜小胞で作られたウイルス工場で起こる。dsRNAゲノムはゲノムssRNA(+)から合成される。
- dsRNAゲノムは転写／複製され、それによってウイルスmRNA／新しいssRNA(+)ゲノムが提供される。
- カプシドタンパク質の発現。
- 新しいウイルス粒子の組み立て。
- ウイルスの放出。
疾患
白筋病は、淡水エビ（Macrobrachium rosenbergii）の後仔魚に発生し、Macrobrachium rosenbergiiノダウイルス（MrNV）とその関連超小型ウイルスによって引き起こされます。主な症状は筋肉の白っぽい外観で、特に腹部で顕著です。死亡率は100%に達する可能性があります。[3]
参考文献
- ^ 「分類群の歴史：種：マクロノウイルス・マクロブラキイ（2024年版、MSL #40）」。国際ウイルス分類委員会。2025年3月22日閲覧。
- ^ 「ウイルス分類：2024年版」。国際ウイルス分類委員会。 2025年3月22日閲覧
- ^ abcdef 「マクロノウイルス ～ ViralZoneレポート」ViralZone。2023年8月12日閲覧 この記事には、CC BY 4.0ライセンスの下で利用可能なこのソースからのテキストが組み込まれています。
- ^ ab "Sarthroviridae ~ ViralZone report". ViralZone . 2023年8月12日閲覧。 この記事には、CC BY 4.0ライセンスの下で利用可能なこのソースからのテキストが組み込まれています。
