スケレノドン
| スケレノドン 時間範囲:中期三畳紀 | |
|---|---|
科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 単弓類 |
| クレード: | 獣弓類 |
| クレード: | キノドンティア |
| 家族： | †トラヴェルソドン科 |
| 属: | †スケレノドン・クロンプトン、1955 |
| 種 | |
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スケレノドンは、中期三畳紀のアフリカ、おそらくロシアに生息していたトラヴェルソドン科キノドン類の絶滅した属です。模式種S. angustifronsは1946年に命名され、その後も数種が命名されました。現在、アフリカに生息していた種のほとんどは、スケレノドンとは異なる属に属すると考えられています。
歴史と種
スケレノドンに属する最初の化石は、ザンビアのマンダ層で発見され、1946年にトリラコドン・アンガスティフロンス（Trirachodon angustifrons）に割り当てられました。 [ 1 ] 1955年、この種は独自の属スケレノドン（Scalenodon）を与えられました。[ 2 ] 1963年、2番目の種であるS. drysdalliがザンビアのルアングワ渓谷のンタウェレ層から命名されました。同年後半、S. drysdalliは独自の属ルアングワに置かれました。[ 3 ] 1972年には、マンダ層からさらに3種、S. attridgei、S. charigi、およびS. hirschoniが命名されました。1973年、ロシアのスケレノドンの種がS. boreus（S. boreus）と命名されました。S . boreusはオレンブルク州のウラル山脈南部で知られています。[ 4 ]
2003年にマンダ層から発見されたトラヴェルソドン科の系統関係分析では、スケーレノドン属は単一の系統群を形成していないことが判明し、多くの種が本属に帰属できないことを意味した。この研究は、S. hirschoni がルアングワなどの他のトラヴェルソドン科とより多くの共通点を持つことを示唆した。S . attridgei はS. charigiのシノニムの可能性があると考えられていたが、S. charigi もまたS. angustifronsと遠縁であることがわかった。[ 5 ] S. hirschsoni は2013年に独自の属であるマンダゴンフォドンに分類された。 [ 6 ]
S. angustifronsとS. boreus は、スケレノドン属の有効な種として現在も認められている。S . angustifronsは頭蓋骨の一部、歯、そして下顎が知られているのに対し、S. boreusは犬歯の後ろ2本の上顎歯のみが知られている。
参考文献
- ^ Parrington, FR (1946). 「キノドン類の頭蓋解剖について」.ロンドン動物学会紀要. 116 (2): 181– 197. doi : 10.1111/j.1096-3642.1946.tb00116.x .
- ^ Crompton, AW (1955). 「タンガニーカ産三畳紀キノドン類について」.ロンドン動物学会紀要. 125 ( 3–4 ): 617–669 . doi : 10.1111/j.1096-3642.1955.tb00620.x .
- ^ Brink, AS (1963). 「北ローデシア、ルアングワ渓谷のンタウェレ層から発見された2種のキノドン類」.アフリカン古生物学誌. 8 : 77–96 .
- ^タタリノフ、LP (1973)。 「ソ連中期三畳紀のゴンドワナ習慣のキノドン類」。古生物学ジャーナル。2：200～ 205。
- ^ Abdala, F. & Ribeiro, AM (2003). 「ブラジル南部サンタマリア層（ラディニアン-カーニアン）産のトラヴェルソドンティド科キノドン類の新種とゴンドワナ紀トラヴェルソドンティドの系統解析」 .リンネ協会動物学誌. 139 (4): 529– 545. doi : 10.1111/j.1096-3642.2003.00096.x .
- ^ジェームズ・A・ホプソン (2013). 「タンザニア、ルフフ渓谷の三畳紀中期産の横断歯類キノドン類マンダゴンフォドン・ヒルシュソニ」。クリスチャン・F・カンメラー著。ケネス・D・アンギエルチク。イェルク・フレービッシュ (編)。単弓目の初期進化史。 Vol.プレス中。スプリンガー。ISBN 978-94-007-6840-6。
