トリフルオロメタンスルホン酸スカンジウム(III)

トリフルオロメタンスルホン酸スカンジウム(III)

名称
IUPAC名 トリフルオロメタンスルホン酸スカンジウム
識別番号
CAS番号	144026-79-9^はい
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
ChemSpider	2016319^はい
ECHA 情報カード	100.157.499
PubChem CID	2734571
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID70370368
InChI InChI=1S/3CHF3O3S.Sc/c3*2-1(3,4)8(5,6)7;/h3*(H,5,6,7);/q;;;+3/p-3^はい キー: HZXJVDYQRYYYOR-UHFFFAOYSA-K^はい InChI=1/3CHF3O3S.Sc/c3*2-1(3,4)8(5,6)7;/h3*(H,5,6,7);/q;;;+3/p-3 キー：HZXJVDYQRYYYOR-DFZHHIFOAT
スマイルズ C(F)(F)(F)S(=O)(=O)[O-].C(F)(F)(F)S(=O)(=O)[O-].C(F)(F)(F)S(=O)(=O)[O-].[Sc+3]
性質
化学式	C 3 F 9 O 9 S 3 Sc
モル質量	492.16 g/mol
危険有害性
安全データシート（SDS）	オックスフォードMSDS
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スカンジウムトリフルオロメタンスルホン酸塩は、一般にスカンジウムトリフラートと呼ばれ、化学式Sc(SO ₃ CF ₃ ) _3で表される化合物で、スカンジウム陽イオンSc ³⁺とトリフラートSOからなる塩です₃CF⁻ ₃陰 イオン

スカンジウムトリフラートは、有機化学においてルイス酸として試薬として用いられる。^{[ 1 ] [ 2 ]}他のルイス酸と比較して、この試薬は水に対して安定であり、化学量論量で使用される触媒ではなく、真の触媒として有機反応に用いられることが多い。この化合物は、酸化スカンジウムとトリフルオロメタンスルホン酸との反応によって合成される。

スカンジウムトリフラートの科学的利用例としては、ベンズアルデヒドとシクロヘキサノンのシリルエノールエーテルとの向山アルドール付加反応があり、収率は81%であった。^{[ 3 ]}

Sc(OTf) ₃を介したアルドール縮合

参照

• ランタニドトリフルオロメタンスルホン酸塩

参考文献

1. Deborah Longbottom (1999). 「SYNLETT Spotlight 12: Scandium Triflate」 . Synlett . 1999 ( 12): 2023. doi : 10.1055/s-1999-5997
2. トルバ、アマル・ハッサン;エル・ゾーリ、アーメド・M.カーン、ジャファル・イクバル。スヴォボドヴァ、エヴァ。チュドバ、ヨーゼフ。クリマ、イジー。ルスパイ、カロル。ピズル、マルティン。シュトゥララ、イジー。チブルカ、ラデク（2025-08-22）。「可視光光酸化における唯一の触媒としての酸化還元に無害なスカンジウム(III)」。ネイチャーコミュニケーションズ。16 (1): 7851.土井: 10.1038/s41467-025-63233-4。ISSN 2041-1723。PMC 12373787。  
3. S. Kobayashi (1999). 「有機合成におけるスカンジウムトリフラート」 . Eur. J. Org. Chem. 1999 : 15– 27. doi : 10.1002/(SICI)1099-0690(199901)1999:1<15::AID-EJOC15>3.0.CO;2-B . 2013年1月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。